药理学皮质激素类药物

第29章

肾上腺皮质激素类药1编辑ppt肾上腺实验动物双侧肾上腺摘除足以致命2编辑ppt肾上腺髓质：NE,AD肾上腺皮质：肾上腺皮质激素3编辑ppt盐皮质激素：醛固酮、去氧皮质酮糖皮质激素：可的松、氢化可的松性激素皮质外侧内侧肾上腺皮质激素4编辑ppt化学结构及构效关系肾上腺皮质激素根本结构必需结构：根本结构为甾核C3的酮基C4-5的双键C20的羰基根本结构：环戊烷多氢菲核5编辑ppt盐皮质激素化学结构C17上无-OH，C11上无O或有O与C18相联对水、盐代谢作用较强对糖类代谢作用弱6编辑ppt糖皮质激素化学结构C17上有-OH，C11上有=O或-OH；具有较强的影响糖代谢及抗炎作用对水、盐代谢作用较弱7编辑pptC1-2的为双键，那么抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱。人工合成糖皮质激素8编辑pptC9引入-F，C16引入-CH3或-OH那么抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱人工合成糖皮质激素9编辑ppt肾上腺皮质激素分泌的调节下丘脑垂体前叶肾上腺糖皮质激素CRHACTH++---长负反响短负反响抗炎、免疫抑制外源性糖皮质激素-10编辑ppt肾上腺皮质激素分泌的昼夜节律0108124162024t（h）CORTICOSTEROIDBLOODLEVEL午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影响。11编辑ppt第一节糖皮质激素口服、注射均可吸收短效制剂口服1-2小时起效，作用持续8-12小时90%与血浆蛋白结合80%与皮质激素运载蛋白〔CBG〕结合10%与白蛋白结合10%为具有活性的游离型一、体内过程12编辑ppt影响CBG合成的因素

雌激素促进CBG在肝中合成妊娠、雌激素治疗时CBG增高，游离氢化可的松减少肝、肾疾病时CBG合成减少，游离型皮质激素增多13编辑ppt主要在肝中代谢，与葡萄糖醛酸或硫酸结合，与未结合局部一起由尿排出可的松与泼尼松须在肝内分别转化为氢化可的松与泼尼松龙而生效严重肝功能不全者，须给予氢化可的松与泼尼松龙与肝药酶诱导剂合用需加大皮质激素剂量14编辑ppt按其作用时间长短，分为三类：15编辑ppt二、药理作用物质代谢应激保护“四抗〞其他作用16编辑ppt1、对物质代谢的影响〔1〕糖代谢〔2〕蛋白质代谢〔3〕脂肪代谢〔4〕核酸代谢〔5〕水电解质代谢〔较弱〕17编辑ppt〔1〕糖代谢使肝糖原、肌糖原合成增加，升高血糖。机制：①促进糖原异生〔luconeogenesis〕②减慢葡萄糖分解为CO2的氧化过程③减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用18编辑ppt〔2〕蛋白质代谢促进蛋白质分解；大剂量糖皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成负氮平衡。久用能致生长减慢，肌肉消瘦、皮肤变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩和伤口愈合延缓等。19编辑ppt促进分解，抑制合成。血胆固醇↑，脂肪重新分布，向心性肥胖，致满月脸、水牛背、四肢瘦小。〔3〕脂肪代谢20编辑ppt

诱导特殊mRNA合成转录一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质，抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质的摄取，抑制合成代谢。〔4〕核酸代谢

促进肝细胞多种RNA及蛋白酶的合成，影响多种物质代谢21编辑ppt较弱的储钠排钾〔盐皮质激素样〕作用增加肾小球滤过率和拮抗抗利尿激素，产生利尿作用。糖皮质激素可抑制钙、磷在肠道的吸收和在肾小管的重吸收，过多时可引起低血钙。〔5〕水电解质代谢22编辑ppt

糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素作用的发挥创造有利条件。如：增强儿茶酚胺的血管收缩作用；增强胰高血糖素的升血糖作用2.增强对应激的抵抗力23编辑ppt四抗作用：抗炎免疫抑制和抗过敏抗休克、抗内毒素24编辑ppt3、抗炎作用超生理剂量时出现，作用强大。对抗各种原因所致炎症〔物理、化学、生物、免疫等〕炎症初期红、肿、热、痛病症减轻;炎症后期延缓肉芽组织生成，防止瘢痕形成同时可降低机体的防御功能，导致感染扩散、阻碍创口愈合25编辑ppt【抗炎作用机制】

经典甾体激素作用原理基因效应：糖皮质激素受体介导非经典作用原理快速效应26编辑ppt糖皮质激素受体介导的抗炎作用27编辑ppt糖皮质激素受体抗炎机制1.对炎症抑制蛋白及某些靶酶的影响①诱导脂皮素1〔lipocortin1〕合成，从而抑制PLA2，抑制AA代谢及LT、PG、PAF生成〔与NSAID的作用靶点不同〕②抑制NO合成酶和COX-2的表达28编辑ppt前列腺素的代谢膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HETE12羟二十碳四烯酸LIPOXIN脂氧素环内过氧化物5HPETEPGI2PGF2

PGD2PGE2LTA4(白三烯)LTB4

LTL4TXA2(血栓素)甾体激素类药物非甾体类抗炎药磷脂酶A2脂氧酶环氧酶

cox5脂氧酶15脂氧酶TXA2合成酶前列腺素合成酶29编辑ppt2.对细胞因子的作用①抑制多种炎性细胞因子的转录，如TNF

IL-1、IL-2、IL-6、IL-8②抑制粘附分子表达③影响效应的发挥3.导致炎性细胞凋亡30编辑ppt非经典作用原理—快速效应非基因受体介导效应快速、短暂，数分钟起效〔如大剂量抗过敏〕机制--与细胞膜类固醇受体有关，不通过胞浆受体--细胞质受体的受体外成分介导的信号通路--生化效应改变细胞膜离子通透性，氧化磷酸化耦联解离直接抑制阳离子循环〔不减少细胞内ATP产生〕31编辑ppt4、免疫抑制和抗过敏作用

免疫抑制作用①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；②抑制淋巴细胞DNA、RNA及蛋白质的生物合成，加速淋巴细胞的破坏和解体→血中淋巴细胞减少；③抑制浆细胞转化为B淋巴细胞④干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖；⑤通过强大的抗炎作用介导。

治疗量—抑制细胞免疫；大剂量—抑制体液免疫。

抗过敏作用减少肥大细胞脱颗粒释放组胺、5-HT等，减少过敏介

质的释放。

32编辑ppt5.抗休克、抗内毒素作用〔大剂量〕

作用机制①扩张痉挛收缩的血管，心肌收缩力增加，心输出量增加;②抑制炎性因子产生，降低血管对缩血管物质敏感性—扩管，改善微循环;③稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子MDF的形成;MDF可使心肌收缩力下降，心输出量减少，内脏血管收缩④提高机体对Ｇ－内毒素的耐受力。对Ｇ＋产生的外毒素无效33编辑ppt6、其他作用〔1〕退热作用抑制体温中枢对致热原的反响、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放34编辑ppt

刺激骨骼，造血功能上升，红细胞、血红蛋白增加；血小板增多，提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间；提高中性白细胞数量，但其功能下降；外周血淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数量减少

〔2〕血液与造血系统35编辑ppt减少脑中γ–氨基丁酸的浓度，提高中枢兴奋性，致冲动、失眠。诱发精神失常、诱发癫痫〔3〕中枢神经系统

胃酸、胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化。大剂量可诱发或加重溃疡。〔4〕消化系统36编辑ppt抑制成骨细胞活力，促胶原和骨基质分解→骨形成障碍、骨质疏松。〔5〕骨骼〔6〕心血管系统增强心血管系统对其他活性物质的反响性。37编辑ppt糖皮质激素剂量与作用机体分泌生理状态应激状态药理剂量物质代谢应激保护作用药理作用〔外源性〕38编辑ppt急、慢性肾上腺皮质功能减退症腺垂体功能减退肾上腺次全切除术后先天性肾上腺增生症1.替代疗法：小剂量三、临床应用39编辑ppt2、感染性炎症〔1〕严重急性感染适用于中毒性感染或同时伴有休克者。目的：缓解病症，度过危险期；注意：合用足量抗生素，病毒、真菌感染不用。〔2〕防止炎症后遗症消炎止痛，防治重要器官粘连或产生瘢痕。40编辑ppt〔1〕自身免疫性疾病：风湿、类风湿，红斑狼疮，肾病综合症；

〔2〕过敏性疾病：血清病，剥脱性皮炎，顽固哮喘，血管神经性水肿；

〔3〕异体器官移植术后排斥常与免疫抑制剂合用。3、免疫性疾病41编辑ppt感染中毒性休克---首选

在有效的抗菌药物治疗前提下，及早、短时间突击使用大剂量过敏性休克---次选，与首选药肾上腺素合用心源性休克---结合病因治疗低血容量性休克---补液补电解质，合用超大剂量糖皮质激素4、抗休克治疗针对病因治疗同时，及早、短时间突击使用大剂量，见效后立即停药42编辑ppt急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少、血小板减少，停药易复发。5、血液病：43编辑ppt

皮肤病：皮炎、湿疹，肛门瘙痒等眼部疾病：结膜炎、角膜炎、虹膜炎

肌肉韧带劳损6、局部应用44编辑ppt四、不良反响1、长期大量应用引起的不良反响消化系统并发症；诱发或加重感染；医源性肾上腺皮质功能亢进综合症；心血管系统并发症；骨质疏松，无菌性骨坏死；肌肉萎缩，伤口愈合延迟；糖尿病；精神失常；儿童生长缓慢；眼压升高，白内障。45编辑ppt其他：负氮平衡；骨质疏松；食欲增加；低血钾；高血糖倾向；消化性溃疡；欣快〔有时出现抑制及情绪不稳定〕其他46编辑ppt2、停药反响〔1〕医源性肾上腺皮质功能不全：下丘脑垂体前叶肾上腺糖皮质激素CRHACTH++---长负反响短负反响抗炎、免疫抑制外源性糖皮质激素-3-5个月恢复6-9个月恢复47编辑ppt机制：长期大剂量使用GS，反响性地抑制垂体－肾上腺皮质轴，致肾上腺皮质萎缩。表现：

减量过快或突然停药，特别又遇上应激情况时，出现恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等。防治：

缓慢停药，停药后连续应用ACTH7天，停药1年内遇应激情况，及时投与足量GS。48编辑ppt对激素依赖病情未完全控制原病复发或恶化停药或减量过快〔2〕反跳现象防治：加大剂量再进行治疗病症缓解后缓慢减量、停药49编辑ppt用药护理长期用药：两压：血压、眼压两血：血钠、血钾两便：大便〔黑便〕、小便〔尿糖〕饮食调节二低二高二补低盐低糖，高蛋白高维生素，补钾补钙防停药反响：不能突停，逐渐减量先用抗生素，后用激素先停激素，后停抗生素50编辑ppt五、糖皮质激素的禁忌证不能对因治疗的感染〔麻疹、水痘、真菌感染〕、严重精神病和癫痫、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术、骨折、创伤修复期、肾上腺皮质机能亢进症、严重高血压、糖尿病、孕妇等。病情危急的适应证，虽有禁忌证存在，仍不得不用，待危急情况过去后，尽早停药或减量51编辑ppt垂体前叶功能减退、肾上腺皮质次全切除术后及原发性、继发性肾上腺皮质功能不全一般维持量，可的松10-20mg/d1.小剂量替代疗法六、用法与疗程52编辑ppt用于严重中毒性休克及各种休克。2.大剂量冲击疗法氢化可的松：首剂200～300mg，每日1g，后逐渐减量，不超过3天。宜合用氢氧化铝凝胶防治急性消化道出血。53编辑ppt3、一般剂量长期疗法结缔组织病、肾病综合征和顽固性支气管哮喘等慢性病。中效泼尼松口服，显效后逐渐减量，直至最小维持量，疗程6－12个月。维持量用法原那么：适应GS分泌规律，减少对肾上腺皮质轴的抑制作用，将治疗作用与副作用别离。54编辑ppt肾上腺皮质激素分泌的昼夜节律0108124162024t（h）CORTICOSTEROIDBLOODLEVEL午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影响。55编辑ppt维持量用法①每日清晨给药法氢化可的松正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24HourDay"ON"period24HourDay"OFF"period氢化可的松氢化可的松适用于短效类GS。血浆17-羟类固醇ug/100ml56编辑ppt维持量用法②隔日清晨给药法适用于中效类GS。血浆17-羟类固醇ug/100ml正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24HourDay"ON"period24HourDay"OFF"period泼尼松泼尼松57编辑ppt小结1、GS的作用广泛2、GS的临床应用广泛

---开写处方最频繁的药物3、不适当或长期大量应用导致多种不良反响一次单剂量甚至是大剂量时，平安；短疗程〔一周以内〕未必有害；一周以上，不良反响呈时间、剂量相关性增多。58编辑ppt

一旦决定采用