【分子生物学】 考博真题

浙江大学2010博分子生物学试题转导通路A有密切联系，如何证明在此细胞中与

名解，蛋白X相互作用的蛋白。

基因组2、HGP已完成，谈谈你对其后续计划的认识。

问答浙江大学2008博分子生物学试题

1、什么是转化医学名词解释

1、蛋白质的超二级结构

2、如果某信号对某蛋白有作用，设计一个试验来确定

这条信号通路2、核酸分子杂交

3、基因组

3、表观遗传学及其意义

4、操纵子

4、如何解释细胞基因组相同但是蛋白质组不相同的现

象5、反式作用原件

简答

1、%胞死亡的几种方式

6、小卫星DNA

2、转录，翻译，蛋白表达的概念7、基因表达

名词解释：基因和基因组；8、逆转录

ncRNA；9、管家基因

问答题：1.转化医学：2、研究信号通路，信号从细

10、信号肽

胞外传至细胞内，往往是形成一个复合物，从而引

起效应，请你设计一个方法，了解整个信号通路的

11、基因打靶

传递过程。3.表观遗传学。

12、基因治疗

浙江大学2009博分子生物学试题

名词解释

论述题

1、种系分析法

1、DNA的复制过程的基本特点和要点。

2、癌基因和抑癌基因

2、G-蛋白信号介导的信号转导途径。

3、顺式作用元件和反式作用因子

4、表观遗传学

3、DNA损伤可以分为哪几类？其相应分类分别是？

5、

简答

1、1什么是基因、基因组，蛋白质和蛋白质组4、蛋白质组的概念及其研究意义。

2、蛋白质之间相互作用的方法有哪些2009年中国海洋大学分子生物学考博

试逾

第一题，5翻译题，每题8分，共40分。包括siRNA,

3、什么是基因表达及其调控机制？

Sanger（1953年，其确定了牛胰岛素的一级结构）等

第二题问答题

1、某学生在大肠杆菌的培养基中1）加葡萄糖2）

4、设计一个实验以证明DNA是遗传物质。

加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，详述操纵子调控。

5、基因操作中的常用工具有哪些？

2、请说明分子标记的方法

6、举例说明蛋白质结构与功能的关系。

3、一个功能基因，如果已经知道其序列，如何知

论述

道它的功能？

1、有一个蛋白X,发现其在血管内皮细胞中与信号

3.housekeepinggene

4、一个蛋白酶，要选择什么样的载体，才能高量表4.Restrictionendoclease

达和易纯化？

5.multiplecloningsite

6.Cis-actingelement

7.PCR

山东大学2009

博分生8.genetherapy

一、名词解释：

1、顺式作用元件9.operon

2、模序与结构域10.原位杂交

3、岗崎片段二.问答题

1、•简述反式作用因子的结构特点。

4^SouthernBlotting

5、遗传密码的简并性和摇摆性

2、何谓基因克隆？阐述一下基因克隆的基本过程。

二、简答：

工、基因齿疗中常用病毒载体类型及特点？

3、PCR的原理及引物设计的原则。

2.IP3-PKB介导的受体信号转导途径?

3、蛋白质（酶）活性的快速调节方法有哪些？举三4、简述逆转录病毒的结构特点。

例说明磷酸/脱磷酸化是酶活性快速调节的重要方

式。

5、人类基因定位的常用方法及其原理

4、细胞死亡受体蛋白的分类，组成成员的作用？

5、细胞周期Cdk的调控作用。浙大2006博分生题及答案

一、名词解释：（25%）

1、RFLP:限制性片段长度多态性，是由DNA变异（产

6、原核生物DNA复制后随链合成中参与的酶和蛋生新的酶切位点或消除原有的酶切位点）导致在限制

白质及作用？性核酸内切酶酶切时产生不同的长度片段。可借助

SouthernBlotting或PCR的方法进行检测。

2、SSR：简章序列重复多态性，引物是根据微卫星

7、举出5种类型RNA并简述其作用。DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重

复序列本身。由于重复的长度变化极大，所以是检

测多态性的一种有效方法。其特点包括：一般检测

三、论述：到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，

1、原核生物和真核生物表达调控的层次有哪些调控故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。

机制。3、EST：表达序列标签，是指从不同的组织构建的

cDNA文库中，随机挑选不同的克隆，进行克隆的部

分测序所产生的cDNA序列。随着高通量测序技术

的进步，使人们越来越相信，大规模地产生EST,

2、原核生物和真核生物DNA复制的起始、延长和结合生物信息学的手段，将为人们提供一种快速有

终止有哪些不同点？复制过程参与的因子及功能？效的发现新基因的方法。

4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定

华中同济2009博分生的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一

名词解释操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位

1.genome置。

5、°CAP:CAP即分解代谢物基因活化蛋白是一种激

2.genemapping活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身

与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类活感兴趣的编码cDNA。当前发现的大多数蛋白质的编

蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增码基因几乎都是这样分离的。

强，CAP蛋白的活性强烈依赖cAMP。（1）cDNA获得方法：①TotalRNA的提取；

6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP②mRNA的分离；③cDNA双链合成：Superscipt

和PCR结合了起来。其基本步骤是：把DNA进行II—RT合成第一链，cDNA第二链的合成，双链

限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCRcDNA末端补平,EcoRIadaptor加接，双链cDNA

扩增（在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的末端的磷酸化及Xhol酶切，胶回收cDNA。

“接头”，用与接头互补的但3?端有几个随机选择的（2）克隆方法：①载体制备：pBlueScriptll的提取,

核甘酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3?端pBlueScriptll的双酶切消化，载体去磷酸化，载株效

严格配对的片段才能得到扩增），再在有高分辨力的率检测；②cDNA双链和载体的连接：连接，检测

测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法（PCR方法）；③电转化：电转化感受态细胞的制

或银染染色法均可检测之。备，连接产物纯化，电转化；④快速鉴定、菌落

7、SNP：单核甘酸多态性，是一种较为新型的分子PCR⑤pBlueScriptcDNA文库扩增。

标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常（3）文库质量定义：评价一个文库是否有实用价值

只有一个或几个核甘酸的差异，因此在分子水平上主要在于文库的含量和插入片段的大小两个方面。

对单个核甘酸的差异进行检测是很有意义的。所构建的文库中必须有足够多的克隆数，这样才能

8、FISH：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性确保基因组cDNA中的每一个序列至少有一个拷贝

的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将存在于重组文库中，为达到这一要求，文库的容量

荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性应不小于1.7x105,同时为保证cDNA片段的完整性,

和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的插入片段的平均大小应不小于Ikbo

DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧三、阐述基因突变的概念及引起突变的可能途

光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染径（25%）:（1）化学诱变，（2）物理诱变，

色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断,（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）

为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确无意突变概念，（6）碱基修复概念11>9|+T'

的依据。答：基因突变属分子水平上的变异，是指染色体上个

Genomes基因组，有机体或细胞中的所有DNA,别基因所发生的分子结构的变化，基因突变在自然

包括核中的染色体和线粒体中的DNA。界普遍存在。基因突变的方式很多，主要有：（1）

10、RNAinsituhybridization：RNA原位杂交，是化学诱变，基因突变可以由某些化学物质所引起，

利用cDNA为探针来检测与其互补的mRNA链在细这些化学物质称为化学诱变剂。现已知很多的化学

菌或其他真核细胞中的位置，是检测基因组织特性诱变剂，它们诱变的机制是不同的。在DNA复制过

表达的常用方法。程由于碱基类似物的取代，碱基的化学修饰以及碱

11、单克隆抗体：每个B淋巴细胞有合成一种抗体基的插入和缺失都会引起突变。（2）物理诱变，利

的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细用物理因素引起基因突变的称物理诱变，如X射线、

胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗紫外线、电离辐射等物理因素可造成

体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定（3）T-DNA插入，改变读码或变成假基因。（4）

簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，

细胞分裂增殖形成该细胞的子孙，即克隆由许多个会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插

被激活B细胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多种入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，

抗体。如果能选出一个制造一种专一抗体的细胞进结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因

行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞是一些像口丫咤类染料分子能插入DNA分子,使DNA

群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗复制时发生差错，导致移码突变。（5）无意突变，

体，称为单克隆抗体。由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸

12、基因芯片：所谓基因芯片，是指将大量探针分的密码子变成一个终止密码子的基因突变。（6）碱

子固定于支持物，上，然后与标记的样品进行杂交,基修复：DNA损伤的修复系统主要有以下几个：①

通过检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的损伤碱基的直接修复；②切除修复，包括碱基切除

数量。由于用该技术可以将极其大量的探针同时固修复、核昔酸切除修复和DNA交链的切除修复；③

定于支持物上，所以一次可以对大量的DNA分子或错配修复；④重组修复，又称复制后修复；⑤跨损

RNA分子进行检测分析，从而解决了传统核酸印迹伤DNA合成，这是一种利用损伤核甘酸为模板，通

杂交，技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数过DNA聚合酶I使碱基掺入到复制终止处进行DNA

量少、效率低，等不足，而且，通过设计不同的探合成，从而延长DNA链的修复。

针阵列，，用一定的分析方法，还可以用于序列分基因突变的特点为：

析，称作杂交测序。第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。

二、描述cDNA文库构建原理与方法（25%）：第二，基因突变是随机发生的。

（l）cDNA获得方法，（2）克隆方法，（3）第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变

文库质量定义。的频率是很低的。

答：cDNA：以mRNA为模板，利用反转录酶合成第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任

与mRNA互补的DNA（complementaryDNA,cDNA）,何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境

再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入条件已经取得了高度的协调。

受菌体，扩增为cDNA文库（cDNAlibrary）,然后再第五，基因突变是不定向的。

采用适当方法从cDNA文库种筛选出目的cDNA。与四、阐述一条反向遗传克隆功能基因的途径

基因组DNA文库类似，由总mRNA制作的cDNA（25%）

文库包括了细胞全部mRNA信息，自然也含有我们

答：反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典3、（互补实验）根据两个图说明E.coli操纵子的二

遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生倍体表型，并解释原因

命的发生与发展规律。反向遗传学则是在获得生物

体基因组全部序列的基础上，通过对靶基因进行必

要的加工和修饰，如定点突变、基因插入'缺失、基4、利用入phageA、B两个点突变株，证明E.coli

因置换等，再按组成顺序构建含生物体必需元件的中甲基介导的错配修复系统有存在

修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研

究生物体基因组的结构与功能，以及这些修饰可能

对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容。5、用实验证明原核生物和真核生物基因结构的差

比较典型的反向遗传克隆功能基因的途径如RNAio别

RNAi的机制可能是细胞内双链RNA在Dicer酶的作

用下，可形成-22bp大小的小干扰RNA（smalI

interferingRNAs,siRNAs）,siRNAs可'进一步掺入多6、病毒感染引发的宿主细胞应答的有关基因或蛋

组分核酸酶并使其激活，从而精确降解与siRNAs序白

列相同的mRNA,完全抑制了该基因在细胞内的翻

译和表达（下略）

7、基因A序列己知（其上游序列亦已知），在它上

南开大学2005年分子生物学考博试题游（-370bp）存在-GGTCAT-的调控元件，证明该调

一、选择感控元件中每个碱基在调控中贡献可能不同

1、n型核酸内切酶的产物是？①5,粘末端②3,粘末

端③平末端④以上都有中科院医药与健康所2008博分生

2、基因工程诞生的时间？1、表观遗传，及调控方式，还有蛋白质通过哪些共

3、限制性内切酶产生5，PO4,3,OH价修饰调控其功能？

4、cDNA合成需要反转录酶

5、T4-DNA连接酶连接的最适温度是？

6、将TcR基因用pBR322运载，受体细胞将产生2、蛋白质与DNA结合的方法和比较，EMSA和

的基因型？DNase1足迹法？

7、Cosmic!怎么产生？

8、将phageDNA转入宿主的方法

9、DNA探针标记的方法3、密码子改造研究新蛋白药物，原理，关键和方法

10、用杂交来筛选重组子的优点

11、蛋白质分泌的介导序列

12、Mini-Cell中含有:DNA、RNA、蛋白质中的哪4、设计研究未知基因（预测两个跨膜区域）功能的

几种实验方案（不低于4个）

13、酵母的4种载体

14、入phage基因表达的重要特征

15、纯化或抽提DNA时，DNA存在于哪一相中5、质粒改造原则

16、DNA在琼脂糖凝胶电泳中用什么染色

17、从乙醇中得到DNA,最重要的条件是什么

18、用pUC19将克隆插入lacZ,选择克隆子时，要求6、诱导全能干细胞的方法，实验方案等

宿主的基因型是什么

19、琼脂糖凝胶电泳中DNA被降解的特征

20、Xphage的Cossite能被下列哪个基因的产物切

害U：geneA,E,J,W中科院2005博生化和分生

21、EMBL4载体是插入型还是取代型三、简答题：

1、简指SH2与SH3结构域的功能。

22、酵母的哪个载体在非选择培养基上最稳定：Yip,

YEp,YCp,YRp

23、E.coli有哪三个天然质粒载体

24、哺乳动物基因组转移的方法2、某一酶催化单一底物反应。S1,S2都是该酶的底

25、基于conjugalivetransfer,质粒分为哪两类物，已知他们的Kcat（或Vmax）和Km值，在S1,S2同

26、植物原生质体转化的方法时存在并且浓度相同的情况下，请给出该酶催化S1

27、plasmid中含有复制起始位点的是plasmid还是和S2反应速度之间的表达式。

phage

28、质粒转化B.subtilis的要求

二、问答题（共70分）3、依次写出三酸酸循环中的酶。

1、Tat蛋白激活HIV表达的全过程

4、解释下列非编码RNA（non-codingRNA）名词：

2、从分子水平上解释多抗、单抗的产生？怎样理

解产生抗体的多样性⑴核仁小RNA(smallnucleolarRNA,snoRNA);

(2)干扰小RNA(smallinterferingRNA,siRNA);

⑶微RNA(microRNA,miRNA)。6、蛋白质工程

5、生物体存在大量的mRNA前体的选择性剪切7、Klenow片断

(alternativesplicing)过程。什么是选择性剪接，有几

种方式？8、转座子

9、proteomics

四、问答题：

1、阐诉磷脂酶A2催化的反应与信号转导的关系。10、反义RNA

11、real-timePCR

2、在纯化某一蛋白质的过程中，有一个分子量比目

标蛋白质小的蛋白质与目标蛋白一同被纯化，请举12、同工异源酶

例两种办法来证明或排除这个分子量小的蛋白质是

目标蛋白质的部分降解产物。13、基因表达酶

14、splitgene

3、试诉非离子型去垢剂增容膜蛋白的机制。

15、功能基因组学

4、阐诉逆转录转座子与逆转录病毒的异同点。16、锌指结构

17、基因打靶

5、阐诉酵母转录激活因子GAL4的调控方式及其在

酵母双杂合系统(yeasttwohybridsystem)中的应用18、DNA聚合酶

19、EST20启动子

湘雅2006博分生

一、问答题中国疾控中心2005博分生

1、简述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的一、名词解释

应用1.EST

2.YAC

2、什么是DNA指纹图谱，阐述DNA指纹图谱的产

生机制及其在医学生物学中的应用3.SenseDNA

4.RNAi

3、什么是质粒？简述质粒的结构特点及其用途

5.Race

4、什么是RNAi?简述RNAi技术的原理及其在恶二、问答题

性肿瘤治疗中的应用前景1、乳酸操纵子的结构。IGPT如何诱导结构基因表达

2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变

5、什么是基因定位诱变技术？举例说明基因定位诱的关系

变技术的应用

3、PUC18克隆载体的结构特征

6、简述真核生物基因表达的调控机制4、在做PCR过程中，常遇到的问题及解决方法

5、已知蛋白A、B之间相互作用，C、D分别与A、

二、名词解释B相似，如何签定C、D之间的相互作用，用两种

1、无义突变方法说明之

2、基因家族6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法，

如何建立病原生物学的动物模型。

3、顺式作用元件

2008协和博分子生物学

4、人类基因组计划第一部分：填空

疯牛病的致病原因

5、多顺反子什么是原病毒

SD序列

信号肽识别序列的组成--部分和-一部分

乳糖操纵子的调控序列------------华中科大2008分生试题

1.蛋白质的结构原则

第二部分：大题，2道

1.给了一段序列要求涉及合适的引物，扩增出改序2.进化中为什么选择蛋白和RNA作为酶

列，（考点为引物设计原则）

3.关于盐浓度对蛋白与DNA结合能力的影响4.基

2.给了一个质粒序列，和一段待插入的基因组DNA因功能的研究方法，简述3类及原理

片段，然后酶切后电泳，酶切后电泳，三个泳道有

三种不同的条带，分析其产生情况（考点为克隆部

分）5.真核与原核细胞的启动子的结构和功能及翻译起

始的差异与共同点

第二部分，

1.速力卜线,过度照射后容易引发皮肤癌，正常机体通

6.关于基因CDNA克隆和蛋白表达的方法的实验设

过何种机制修复计题！有一植物中共有的基因与某重要功能有关。

请设计试验并叙述相关试验技术和方法，在烟叶中

2.介绍酵母双杂交的原理和应用克隆该基因的CDNA全长，并获得用于获取抗体的

蛋白

3.举例说明小RNA在发育中的作用和意义

3.什么是转录后加工？目前认为这一提法欠妥，为7,基因靶向技棚原理租摹义、，」、，一、,

什么？翻2003t#生物化学与分子生物学

一、之词解释（每题2分，共10分）

4.人类基因组当中存在许多非编码序列，如转座子

和内含子，（1）请问这些非编码序列是没有价值的1、糖原脱支酶

垃圾吗？为什么？（2）近年来，小分子RNA的研

究与表观遗传学进展迅速，是否表明中心法则已经2、酮体

过时，已经被新的理论取代？

3、氧化磷酸化

协和2005博分生

一、名词4、RNAINTERFERENCE

1.Kozaksequence

5、ATTENATOR

2.SDsequence

二、说明下列酶的作用特点与性质（每题2.5分，共

3.attenuator10分）

1、DNA连接酶

4.亲和层析

2、DNA内切酶

二、问答

1、是关于Z-DNA和回文序列的结构特点和功能的;3、光复合酶

4、大肠杆菌DNA聚合酷I

2、转录过程中进行起始定位的因子是什么？该因子

在转录全过程是否都存在？为什三、简答题（每题10分，共50分）

么？现已经体外科隆并1、PH=8.0时，核酸与蛋白质电泳泳动有何不同特点？

纯化该蛋白，它能否单独与DNA结合？为什么？

2、1953年4月25,发生了什么让生物学界震动的

4、什么是"epigeneticmutation”?如何导致的？事情？请说明其意义？

3、下面两句话对么？请分别说明理由：

1）Trp操纵子只有衰减作用一种负调节方式。

三、试验设计题：2）Cro蛋白与入阻遏蛋白结合与不同位点调节溶菌

1、已知某基因与某蛋白能够相互作用，设计实验证性循环与溶源循环。

明并找出作用位点。

4、2002年SCIENCE评出年度十大，说microRNA

2、已知某蛋白存在翻译后磷酸化修饰，设计实验证是重要发现，说明microRNA的意义。

明并找出磷酸化位点。

5、为什么DNA合成必须有引物而RNA合成不需引

物可以直接将两个核甘酸连接？5、简述胆汁酸的生理功能。

四、设计题（共25分）

四、问答题（每题15分，共30分）1、已知一种cDNA的中间一段序列，请设计一种方

1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认法找到其全长。（10分）

识，现在大家普遍接受“unifiedtheory”的理论，请你

谈谈你对该理论的理解及你的观点。

3、已知蛋白X是一种胞质信号转导中起作用的蛋

白请设计几种策略找与其相互作用的蛋白。（15

2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进行电泳，发分）

现200bp、400bp、600bp、800bp…的条带，试问从

该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非4、超'和2005博生物化学与分子生物

它窄，试解馨基原西？」,

和2004博生化与分生一、名词解释（每题2分，共10分）

一、名词解释（每题2分，共30分）1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖异生4、酮体5、

1、复合脂质hnRNA

2、糖原脱支酶二、判断（请判断对错并改错。每题1分，共8分）

1、有氧条件改为无氧条件，葡萄糖的利用速度增加。

3、酮体2、氟化物阻止了氧化磷酸化。

3、非糖饮食，偶数脂肪酸比奇数脂肪酸好。

4、氧化磷酸化4、胆固醇增高症患者，服用谷固醇，会增高血脂之

类的。

5、结构域5、DNA复制必须有引物，这一特点和复制的忠实性

（或准确性）有关。

6、同工酶6、体内DNA复制所需要的能量来自焦磷酸水解释

放的自由能。

7、染色体核骨架7、剪接（小）体的大小为40-60S。

8、真核mRMA前体剪接加工的机制是转酯反应，

8、染色质重塑这一过程不需要消耗ATPo

三、填空（每题I分，共15分）

9、核基质1、血液中的氨的来源。

2、氨基丁酸的前体。

10、转导3、体内合成1摩尿素要消耗个ATP,可以过膜运输

的中间物是和，水解后生成尿素。

11、密码子的偏嗜性4、连接尿素和TCA循环的两中间物为：和。

5、糖原合成的关键酶是，糖原分解的限素酶是。

12、基因簇6、乙酰辅酶A的来源，，，，去向，，，。

7、蛋白在280nm处吸收强的原因是有，，。

13、逆转座子8、氨基酸参与喀咤合成。

9、蛋白质组学是的学科。

14、表观遗传学改变（Epigeniticchange）10、非蛋白N是。

11、脑的氨的转运形式是。

15、双向电泳12、CPS是和的中间产物。

13、脱竣成为使血管扩张的物质。

二、填空题（每题1分，共5分）14、胆固醇的代谢终产物是。

1、协和生化的老主任是。2、谁用什么实验证明了15、脂肪酸进入线粒体的载体是。

核酸是遗传物质。四、简答题（8分）

胆汁酸循环的生化原理和意义。

3、可以磷酸化的氨基酸是、、。五、论述题（每题15分，共45分）

4、带苯环的氨基酸是、、。1、根据图说明DNA链的方向，标出核糖C的序号,

5、DNA在nm有最大的光吸收，原因是：？并画出另一条相应的DNA链。

（图的内容是给了一个链没有标出方向）

三、简答题（每题8分，共40分）2、已知ddCTP和dCTP的结构示意图（ddCTP和

1、为什么核酸和蛋白都是有方向的？dCTP的结构式是一个少4位的0H,一个少5位的

P）,问在DNA复制反应中，

2、信号转导的cAMP通路？（1）如[ddCTP]»[dCTP],会出现什么现象?为什

么？

3、什么是内切酶的星号活性？（2）[ddCTP]=10%[dCTP],会出现什么现象?为什

么？

4、简述第二信使学说。（3）dCMP的浓度远大于dCTP或只有10%又会怎

样？为什么？好像是C-U错配，出现的机

3、图示说明大肠杆菌的乳糖操纵子模型的调控方制是什么？

式。

六、简述题（每题7分，共14分）名词解释：

1、有一个四肽，被胰蛋白酶水解后形成两个二肽，siRNA

其中一个在280nm处有强光吸收，并且有呱基反应,

另一个可被HBr水解后释放一个与苗三酮反应后呈填空：

黄色的氨基酸。请写出四肽序列。创立DNA双螺旋模型姓名，年，理论依据。

2、某组织中含有某种蛋白，但含量低也无法纯化，在眼视神经细胞，鼻嗅细胞膜表面有（G）蛋白，

已知蛋白分子量，并有抗体，如何用一种办法证明其结构特点（），细胞内的第二信使（）。

该组织确有此蛋白。维持蛋白高级结构的因素0（）（）（）.

协和2006博生化与分生青岛大学2004博分子生物学

一、填空（24空24分）一、名词解释

1.------年，由——和——（英文姓）首次提出了1.增强子

dna的双螺旋模型，其结果发表在--杂志，他们提

出的实验依据是——和。2.cDNA文库

2.蛋白质浓度测定在--nm,原因是-------但有时

候也在220nm处测量，原因是-----3.JAK家族？

3.表皮生长因子受体具有——酶的活性，

4.嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的---蛋白结合，这4.Pribnow盒

种受体具有——的结构特点，产生的第二信使是

5.基因打靶

二、名词解释（4题16分）

1.CpGisland6.oncogene

2.CTDofRNAPolII7.锌指结构

3.SiRNA8.转座子

三、问答题（4题40分）9.载体

1.基因组DNA有时会产生G:T错配，DNA复制时

有时会发生A:C错配，他们产生的原因是什么，各10.反式作用因子

怎么修复？（12分）

二、简答题

1'核酸电泳常用的染色剂及作用机理。

2.大肠杆菌的启动子（或操纵子）活性有无强弱之

分，如果有，决定其强弱的因素什么？（10分）

2.以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏。

3.什么是基因印记（imprinting），它是怎么遗传的？

举例说明。（10分）3.基因工程基本过程，结合专业举一个实例并说明

意义。

4.为什么说'ribosomeisaribozyme"?（8分）

4.工作中选择杂交方法的原则。

四，名词解释4题8分

1.酵母双杂交5.