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PAGEPAGE1山西省朔州市怀仁市一中2023-2024学年高三上学期期中理综考生注意:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分300分,考试时间150分钟。2.答题前,考生务必用直径0.5毫米,黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围:生物:人教版必修2+选择性必修1第1章~第2章第3节十光合作用;化学:物质分类、离子反应、氧化还原反应(15%),物质的量相关知识(5%),金属、非金属及其化合物(45%),物质结构与性质(10%),化学反应与能量变化(25%);物理:必修一、必修二,动量,静电场,机械振动和机械波。一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,保温、搅拌和离心等环节操作不当会造成较大的实验误差。下列有关叙述正确的是()A.保温时的温度过高或过低不会影响T2噬菌体侵染细菌的过程B.将T2噬菌体和大肠杆菌混合后应先充分搅拌再短暂保温C.实验中搅拌的目的是让较轻的T2噬菌体蛋白质外壳进入上清液D.用32P标记亲代噬菌体,若培养时间不当会造成上清液的放射性异常【答案】D【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【详解】A、温度过高或过低都会严重影响T2噬菌体和大肠杆菌的生长繁殖,A错误;B、将T2噬菌体和大肠杆菌混合后,应先短暂保温后再充分搅拌,B错误;C、实验中搅拌的目的是使T2噬菌体外壳与大肠杆菌分离,离心的目的是让较轻的噬菌体蛋白质外壳进入上清液,C错误;D、用32P标记亲代噬菌体,若培养时间过长或过短,含会造成32P标记的噬菌体进入上清液,使上清液的放射性偏高,D正确。故选D。2.血清素即五羟色胺是一种神经递质,通过与携带其受体的脑细胞结合来传递信息,科学家首次发现编码五羟色胺2C受体的HTR2C基因的缺失突变会导致肥胖,在19名不相关人群中发现了该基因的13种罕见基因突变,其中11种突变导致受体的功能丧失,携带了缺失突变的HTR2C基因的人有严重的嗜食症。下列相关叙述中正确的是()A.HTR2C基因的缺失突变导致其不能表达,使五羟色胺不能传递信息B.HTR2C基因发生突变不一定导致受体功能丧失,但均会引起氨基酸序列改变C.将人类发生缺失突变的HTR2C基因导入小鼠的基因组,小鼠也会出现肥胖的症状D.HTR2C受体与血清素结合后在运进脑细胞的过程中可通过电位变化完成信息传递【答案】C【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基组成或排列顺序的改变。基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂前的间期。【详解】A、HTR2C基因的缺失突变不一定导致受体的表达不能进行,可能形成的受体的结构发生改变,A错误;B、如果基因突变发生在非编码区不影响氨基酸序列,也不会导致受体功能丧失,氨基酸序列也不会发生改变,B错误;C、将人类发生缺失突变的HTR2C基因导入小鼠的基因组,小鼠也会出现肥胖的症状,因为一种生物的基因可在另一种生物细胞内表达,C正确;D、血清素作为一种神经递质,与受体结合后引起突触后膜电位的变化,但不会进入突触后膜,D错误。故选C。3.2023年4月27日,23岁的旅美归国大熊猫“丫丫”抵达上海浦东国际机场,顺利回国。现有一个较大的遗传平衡的大熊猫种群,其雌雄数量相等,且雌雄之间可以自由交配,该种群中B的基因频率为60%,b的基因频率为40%。下列有关叙述错误的是()A.大熊猫种群中全部B和b基因的总和不能称为大熊猫种群的基因库B.若环境条件发生改变,则B和b的基因频率可能也会发生改变C.若B和b位于常染色体,则显性性状个体中杂合子的概率是48%D.可修建栖息地走廊加强大熊猫种群间的基因交流,从而改善基因多样性【答案】C【分析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和,生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。【详解】A、基因库是一个种群中所有个体全部基因的总和,因此大熊猫种群中全部B和b基因的总和不能称为大熊猫种群的基因库,A正确;B、若环境条件发生改变,则B和b的基因频率可能也会发生改变,B正确;C、若B和b位于常染色体,则显性性状个体中杂合子的概率是(2×60%×40%)/[1-(40%)2]=4/7,C错误;D、可通过修建栖息地走廊,打破地理隔离,加强大熊猫种群间的基因交流,从而改善基因多样性,D正确。故选C。4.某种蛾类的性别决定为ZW型,其眼形受两对独立遗传的等位基因控制,基因A、a分别决定有眼和无眼,基因B存在时有眼表现为大眼,基因b存在时有眼表现为小眼。两只纯合无眼雄蛾和纯合小眼雌蛾杂交,F1雌雄蛾均表现为大眼,F1雌雄蛾交配得到F2,F2雄蛾中大眼:无眼=3:1,雌蛾中大眼:小眼:无眼=3:3:2(不考虑Z、W染色体的同源区段)。下列有关分析错误的是()A.基因B/b位于Z染色体上,F1雌雄蛾都能产生四种基因型的配子B.F2雌蛾中纯合子所占比例是雄蛾中纯合子所占比例的两倍C.若F2全部大眼雌雄个体混合饲养,那么子代中小眼雌蛾的概率为1/8D.若F2全部个体自由交配,后代中B基因的频率为2/3【答案】C【分析】基因型A_B_表现为大眼,A_bb表现为小眼,aa__表现为无眼。【详解】A、依题意,基因型A_B_表现为大眼,A_bb表现为小眼,aa__表现为无眼。分析杂交实验结果,F2雌雄个体表型及比例不同,根据♀、♂中有眼:无眼=3:1,可判断基因B/b位于Z染色体上。假设亲本基因型为aaZBZb和AAZbW,则F₁的基因型为AaZBW和AaZBZb,雌雄蛾均表现为大眼,符合题意,所以F1的配子有四种基因型,A正确;B、F2的基因型为(1AA、2Aa、1aa)×(ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW)雌蛾中纯合子比例=1/2×1=1/2,雄蛾中纯合子比例=1/2×1/2=1/4,故F2雌蛾中纯合子所占比例是雄蛾中纯合子所占比例的两倍,B正确;C、若F2的大眼(A_XB_)雌雄个体自由交配,将两对等位基因拆开分别计算。雌雄中关于A、a均为:1/3AA、2/3Aa,产生的后代中A_=1-2/3×2/3×1/4=8/9;关于B、b雌雄的基因型分别为:1/2XBXb和1/2XBXB、XBY,产生的后代XbY=1/2×1/2×1/2=1/8,故后代中小眼雄蛾的概率为8/9×1/8=1/9,C错误;D、亲本和F1、F2个体交配的过程中基因频率不会发生改变,D正确。故选C。5.某家族有神经性耳聋(用A/a表示)和腓骨肌萎缩症(用B/b表示)两种单基因遗传病史,家族的遗传系谱图如图所示,并对该家族部分成员相关基因进行酶切,用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是()A.b基因位于X染色体上,Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3B.Ⅲ10婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代C.若Ⅱ6为杂合子,则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8D.Ⅲ7与正常的男性结婚,子代同时患两种遗传病的概率1/3200【答案】C【分析】遗传系谱图的分析方法:(一)首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。(二)其次确定是否为伴Y遗传。(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(三)再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。(2)已确定是隐性遗传,若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。(3)已确定是显性遗传,若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。【详解】A、分析遗传系谱图,Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,所生女儿Ⅲ7患有神经性耳聋,说明神经性耳聋是常染色体隐性遗传病,结合基因带谱分析,可知基因1、2分别是A和a,Ⅰ1~Ⅱ4的相关基因型分别是Aa、AA、Aa、Aa。Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,所生儿子Ⅲ8患有腓骨肌萎缩症,说明腓骨肌萎缩症是隐性遗传病,结合基因带谱分析,Ⅱ4只含基因3,可知基因3、4分别是B和b,且腓骨肌萎缩症属于伴X染色体隐性遗传病,I1∼Ⅱ4的相关基因型分别是XBXB,XbY,XBXb,XBY,I2的基因型是AAXbY,Ⅲ8的基因型是A_XbY,两者基因型相同的概率为1/3,A正确;B、Ⅲ10有可能含有神经性耳聋致病基因a,若其配偶也携带基因a,则会生出神经性耳聋患儿,因此婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代,B正确;C、就神经性耳聋而言,I1、I2的基因型是Aa和AA,Ⅱ5的基因型为1/2AA和1/2Aa,Ⅱ6的基因型为Aa,则Ⅲ9的基因型及概率为3/8AA、4/8Aa和1/8aa,由于Ⅲ9不患神经性耳聋,因此其基因型为AA或Aa,故其不携带基因a的概率=3/7,C错误;D、Ⅲ7基因型为aaXBXB或XBXb,正常男性携带者基因型为1/200AaXBY,生出同时患两种病孩子的概率为1/200×1/2×1/2×1/4=1/3200,D正确。故选C。6.房水是一种无色透明的液体,由睫状体的无色素上皮细胞分泌,经睫状突等组织的过滤,由血浆转化而来,可通过睫状突进入眼内,含有较高浓度的葡萄糖,可为眼部组织供能,还能将代谢产物运走,保证角膜等透光结构的透明。房水的产生及排出是循环往复的,若房水排出障碍,会导致眼压升高,引发青光眼。下列相关叙述正确的是()A.房水、血浆、泪水均属于细胞外液B.房水渗透压的大小由蛋白质含量决定C.血浆可转化为房水,但房水不能转化为血浆D.当房水进入淋巴过程受阻时,则可能引发青光眼【答案】D【分析】血浆、组织液和淋巴液通过动态的有机联系,共同构成机体内细胞生活的直接环境。为了区别于个体生活的外界环境,人们把这个由细胞外液构成的液体环境叫作内环境。【详解】A、泪水与外界环境相通,不属于细胞外液,A错误;B、房水属于细胞外液,细胞外液的渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关,B错误;C、房水(属于组织液)与血浆能进行双向物质交换,C错误;D、房水可渗透进入淋巴液中,若该过程受阻,会引起房水排出障碍,导致眼压增高而引发青光眼,D正确。故选D。三、非选择题:共174分。7.农业种植过程中,单作、间作和轮作等不同种植方式能显著影响农作物的光合作用和产量。农技人员以玉米—花生间作进行实验,探究不同的间作距离对玉米和花生净光合速率的影响,间作距离设为:①两行玉米间作2行花生;②两行玉米间作4行花生;③两行玉米间作8行花生;④两行玉米间作16行花生,分别在玉米的抽穗期和花生的结荚期测定两者的净光合速率(μmol·m-2·s-1),实验结果如图所示。回答下列问题:(1)玉米吸收光能的用途是______,暗反应则可利用某些物质和能量将CO2经过__________等一系列反应最终生成糖类等有机物,所以叶绿体实现上述功能所必需的物质有_________。为花生叶提供C18O2,对释放的氧气进行同位素检测发现含有18O2,请解释原因:______。(2)分析实验数据可知,随着间作距离的增加,抽穗期玉米的净光合速率几乎不变,原因是与花生相比,玉米的株冠较高,能充分利用_______等环境资源,同时玉米的根系较发达,对_________的吸收能力较强。该实验对农作物间作种植的指导意义在于_______(答两点)。【答案】(1)①.将H2O分解成O2和NADPH,将ADP和Pi合成ATP②.CO2的固定和C3的还原③.吸收光能的色素分子,进行光合作用所必需的酶④.C18O2参与暗反应产生H218O,H218O再通过光反应产生含18O的氧气(2)①.光能和空间②.水和无机盐③.间作的两种作物存在明显的植株高度差;保持合理的间作距离【分析】影响光合作用的环境因素:1、温度对光合作用的影响:在最适温度下酶的活性最强,光合作用强度最大,当温度低于最适温度,光合作用强度随温度的增加而加强,当温度高于最适温度,光合作用强度随温度的增加而减弱;2、二氧化碳浓度对光合作用的影响:在一定范围内,光合作用强度随二氧化碳浓度的增加而增强。当二氧化碳浓度增加到一定的值,光合作用强度不再增强;3、光照强度对光合作用的影响:在一定范围内,光合作用强度随光照强度的增加而增强。当光照强度增加到一定的值,光合作用强度不再增强。【小问1详解】玉米吸收光能的用途是:将H2O分解成O2和NADPH;将ADP和Pi合成ATP。暗反应则可利用某些物质和能量将CO2经过CO2的固定和C3的还原等系列反应最终生成糖类等有机物,因此叶绿体完成上述过程需要具备吸收光能的色素分子,进行光合作用所必需的酶。为花生叶提供C18O2,C18O2参与暗反应产生H218O,H218O再通过光反应产生含18O的氧气,因此对释放的氧气进行同位素检测发现含有18O2。【小问2详解】玉米植株比花生植株高,间作时玉米与玉米间距较大,不会彼此遮光,且有利于行间通风,能充分利用光能和空间等环境资源,同时玉米的根系较发达,对水和无机盐的吸收能力较强。从理论上分析,玉米-花生间作种植比单作种植能提高产量,原因是间作种植可充分利用光能、空间和土壤矿质元素等,实现了群落的合理配比,从而能够提高产量,因此该实验对农作物间作种植的指导意义在于间作的两种作物存在明显的植株高度差;保持合理的间作距离。8.普通辣椒世代自交,其果皮颜色在果实成熟前都是绿色的(绿椒),经多次太空育种后,农技人员培育出甲(红椒)、乙(黄椒)两个纯合彩椒品系。利用普通辣椒和彩椒进行杂交实验(有关基因用A/a、B/b、C/c、D/d……表示),实验过程及结果如下:实验一:普通辣椒×甲,F1为绿椒,F2为绿椒:红椒=3:1;实验二:普通辣椒×乙,F1为绿椒,F2为绿椒:红椒:黄椒=27:36:1。回答下列问题:(1)太空育种的主要原理是____________,太空返回的辣椒培育出甲、乙两个纯合彩椒品系的技术还需要利用的育种原理有____________。(2)分析杂交实验二的结果,可知辣椒果皮颜色至少受______对等位基因控制,且该杂交实验中F2的红椒有______种基因型。(3)实验一中,甲品系的基因型可能为____________,F2中纯合子比例为______。(4)为验证控制辣椒果实颜色的有关基因遵循自由组合定律,请从上述实验中选择合适的材料,设计一个杂交实验进行验证。实验方案:_______________;预期实验结果:_________________。【答案】(1)①.基因突变②.基因重组(2)①.三②.18(3)①.AABBcc或AAbbCC或aaBBCC②.1/2(4)①.选取实验二的F1和黄椒杂交(测交),观察并统计杂交子代的表现型及比例②.杂交子代的表现型及比例为绿椒:红椒:黄椒=1:6:1【分析】分析实验二结果可知,F1为绿椒,F2绿椒=27/64=(3/4)3,黄椒=1/64=(1/4)3,故果皮色泽至少受三对等位基因控制,用A、a、B、b、C、c表示,绿色的基因型为A-B-C-,黄色的基因型为aabbcc,其他基因型为红色。【小问1详解】太空育种是利用太空中的射线进行诱变育种,故其主要原理是基因突变,太空返回的辣椒还要进行杂交育种才能培育出甲、乙两个纯合彩椒品系,故还需要利用的育种原理有基因重组。【小问2详解】分析实验二结果可知,F1为绿椒,F2绿椒=27/64=(3/4)3,黄椒=1/64=(1/4)3,故果皮色泽至少受三对等位基因控制,用A、a、B、b、C、c表示,绿色的基因型为A-B-C-,黄色的基因型为aabbcc,其他基因型为红色。该杂交实验中F2的红椒基因型种类=33-23-1=18种。【小问3详解】分析实验一结果可知,F1为绿椒,F2为绿椒:红椒=3:1,说明F1绿椒只有一对是杂合子,其余均为纯合子,即F1绿椒可能的基因型AABBCc或AABbCC或AaBBCC,普通辣椒世代自交都是绿椒,其基因型为AABBCC,故甲品系的基因型可能为AABBcc或AAbbCC或aaBBCC,F2中纯合子比例为1/2。【小问4详解】为验证控制辣椒果实颜色的有关基因遵循自由组合定律,可选取实验二的F1AaBbCc和黄椒aabbcc杂交(测交),观察并统计杂交子代的表现型及比例。若杂交子代的表现型及比例为绿椒:红椒:黄椒=1:6:1,则控制辣椒果实颜色的有关基因遵循自由组合定律。9.下图1是某二倍体动物精巢中几种细胞的染色体数和核DNA分子数的相对值,其中a~e表示不同时期的细胞。细胞中染色体的正确排列、分离与染色单体之间的黏连蛋白有关,黏连蛋白的作用机理如图2所示。回答下列有关问题:(1)图1中,a细胞有4个染色体组的原因是____。从基因重组的角度分析,b细胞可能发生____,若按减数分裂过程中染色体数和核DNA分子数的变化规律,则上述细胞在减数分裂过程中出现的先后顺序为____(用字母和箭头形式回答)。图1中可以含有两条Y染色体的细胞有____。(2)图2中,黏连蛋白完全水解的时期对应于图1中的____细胞。该时期的细胞中mRNA含量较低,可能的原因____。(3)研究发现,细胞分裂前期SGO蛋白集中分布黏连蛋白表面,水解黏连蛋白的酶在分裂中期已经被激活,而真正起催化作用的时期是分裂后期,据此推测SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是____。【答案】(1)①.着丝粒分裂,姐妹染色单体分开使染色体组数目加倍②.互换和自由组合③.c→b→d→c→e④.ac(2)①.a、c②.该时期细胞的核DNA存在于高度螺旋化的染色体中,难以解旋和转录mRNA(3)保护黏连蛋白不被水解酶破坏【分析】图1中a细胞中染色体数目是体细胞的二倍,且不存在染色单体,处于有丝分裂后期,b细胞中染色体和DNA数目之比为1∶2,可表示有丝分裂前、中期以及减数第一次分裂的前、中和后期,c表示的数量关系代表的是体细胞的正常染色体和DNA数目,也可代表减数第二次分裂后期,d细胞中染色体和DNA数目比为1∶2,但染色体数目为体细胞染色体数目的一半,可表示减数第二次分裂的前、中期,e表示染色体和DNA数目之比为1∶1,且染色体数目为体细胞染色体数目的一半,可代表成熟的生殖细胞。【小问1详解】a细胞表示有丝分裂后末期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开使染色体组数目加倍,同时染色体组数也加倍。b可以表示减数第一次分裂前中后期以及G2期,在减数第一次分裂前可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体发生片段互换,减数第一次分裂后期可发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合。减数分裂过程中染色体数和核DNA分子数的变化规律,则上述细胞在减数分裂过程中出现的先后顺序为c(G1期)→b(减数第一次分裂前中后期)→d(减数第二次分裂前中期)→c(减数第二次分裂后期)→e(精细胞)。a表示有丝分裂后末期,c可以表示减数第二次分裂后末期,在此时期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开使染色体组数目加倍,可以含有两条Y染色体。【小问2详解】黏连蛋白完全水解,姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后末期(a)或者减数第二次分裂后期(c)。该时期以染色体形式存在,染色体高度螺旋化,难以解旋成单链,难以转录mRNA。【小问3详解】根据题意分析,水解酶将粘连蛋白分解,但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用,而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂,再结合图可推知SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是保护粘连蛋白不被水解酶破坏。10.某研究所欲探究饲喂不同水平精料对山羊脂肪合成的影响,选取36只体重相近且健康的努比亚山羊,将它们随机分为3组,分别饲喂低水平精料(L组)、中水平精料(M组)和高水平精料(H组)的全混合日粮,培养一段时间后测定脂肪酸合成中所需两种酶ACOX1(酰基辅酶A氧化酶1)、CPT1A(肉毒碱棕榈酰基转移酶1A)的mRNA在不同组织中的表达量,部分结果如下表所示。回答下列问题:ACOX1表达量CPT1A表达量L组M组H组L组M组H组肝脏3.333.492.660.810.670.71瘤胃2.671.112.830.510.050.19十二指肠1.010.691.030.120.400.14空肠1.591.050.820.260.290.31(1)控制这两种酶合成的基因与mRNA在组成成分上的主要区别是_______;基因的碱基数与mRNA的碱基数之比往往大于2:1,原因是______。这两种酶合成的过程中还需要tRNA和rRNA的参与,rRNA的作用是_______;1种氨基酸可被1种或几种tRNA识别并转运的原因是_______。(2)该实验是否需要设置空白对照组?若需要,请写出空白对照组饲喂情况;若不需要,请说明理由。_______。(3)通过该实验可知,能提高山羊瘤胃中ACOX1与CPT1A表达量的饲喂条件是_______。【答案】(1)①.基因中特有碱基T和脱氧核糖;mRNA中特有碱基U和核糖②.非编码序列不转录形成mRNA③.参与形成核糖体④.1种氨基酸对应一种或几种密码子(2)不需要,三个实验组形成相互对照,符合对照原则(3)低水平精料##L组【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成,包括转录和翻译两个主要阶段,其中转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程;翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【小问1详解】基因是有遗传效应的DNA片段,基因和mRNA在组成成分上主要区别是基因中特有碱基T和脱氧核糖,mRNA中特有碱基U和核糖;基因的碱基数与mRNA的碱基数之比往往大于2:1,因为基因的非编码序列不转录形成mRNA;rRNA是核糖体RNA的作用是参与形成核糖体;由于密码子的简并性,即1种氨基酸对应一种或几种密码子,所以1种氨基酸可被1种或几种tRNA识别并转运。【小问2详解】该实验不需要设置空白对照组,三个实验
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