2023年药代动力学及生物药剂学考试试题库

选择题（本大题共一35一题，单项选择题30题，多选题5题，共一40分。其中单项选择

题每题二三分，共_30分,多选题每题2分，共」0分。）

（-）单项选择题（在每题的I四个备选答案中，选出一种对的答案，并将对的答案日勺序号填

在题干的括号内。

1.药物从给药部位进入体循环的I过程称为（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物运用度E.代谢

2.小肠包括（）。

A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃

3.弱碱性药物奎宁日勺pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的I比为（）。

A.25/1B.l/25C.lD.100E.无法计算

4.下列（）属于剂型原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施C.制剂处方与工艺

D.均是E.均不是

5.消化道分泌液的IpH一般不影响药物时（）吸取。

A.单纯扩散B.积极转运C.增进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=（）。

A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（CuZCi）

7.清除率表达从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表达被清除的（）o

A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量

8.大多数药物吸取的I机制是（）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的I消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象日勺被动扩散过程

9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（）。

A.水合物〈无水物（有机溶媒化物B.无水物〈水合物（有机溶媒化物

C.有机溶媒化物〈无水物〈水合物D.水合物（有机溶媒化物〈无水物

E.无水物（有机溶媒化物〈无水物

10.假设双室模型药物血管外给药后，药物时吸取、分布、消除均为一级动力学过程，则

下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。

A.dXa/dt=-kaxaB.dX/dt=1^-（勺2+勺0）4+勺小

C.dXJdt=LXc&XpD.dXp/dt=k12X+k2]xpE.均符合

11.溶出速度的I公式为（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

12.各类食物中，（）胃排空最慢。

A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C同样

13.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

14.波动百分数的）计算公式为（）。

B-[(CaxSS-CinSS)

A」(Cmaxss-Cminss)/Cmaxss]X100%mm/C.ss]X100%

C」(Cmaxss-CminsS)/Csmax]X100%D,[(cmaxss-cminss)/CJX100%

E.均不是

15.肾清除率的I单位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数

16.对线性药物动力学特性的I药物，生物半衰期日勺说法对欧I的I是（）。

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关

D.同一药物股）半衰期不因生理、病理状况日勺不一样而变化

E.生物半衰期是药物的特性参数

17.下列有关药物在胃肠道的吸取描述中哪个是对时时（）0

A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸取的最重要部位B.

胃肠道内的IpH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸取较差

D.积极转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差

18.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。

A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度

D.蓄积系数E.溶出速率

19.下列哪一项是速率常数（）。

、、、

A.K1If0t,ClB.K1,2,VC.kaK1/2ClE.arB

20.为迅速到达血浆峰值，可采用下列哪一种措施（）。

A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间

C.初次剂量加倍，而后按其本来的间隔时间予以原剂量

D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）

A.Ficks定律B.Henderson-HasseIbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

22.药物欧I转运机制中，不耗能的有（）

A.被动转运、增进扩散、积极转运B.被动转运、增进扩散

C.增进扩散、积极转运、膜动转运D.被动转运、积极转运

23.预测口服药物吸取的基本变量是（）

A.溶出指数B.剂量指数

C.吸取指数D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（）

A.通过门静脉吸取B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸取D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥（)

A.局部作用B.全身作用

C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的I重要屏障是（）

A.活性表皮层B.角质层

C.真皮层D.皮下组织

27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A.口腔粘膜给药B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药D.肺部给药

28.可以反应出药物在体内分布的某些特点和程度的）是（）

A.分布速度常数B.半衰期

C.肝清除率D.表观分布容积

29.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸取？（）

A.角膜B.结膜

C.巩膜D.均可以

30.有关药物与血浆蛋白结合的论述，对的I时是（）

A.进入血液中日勺药物，所有与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子重要以氢键、范德华力和离子键相结合

31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成时代谢物属于（）

A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物减少活性

32.有关药物代谢的I论述，对欧|的1是（）

A.药物经代谢后大多数状况毒性增长

B.药物经代谢后使药物无效

C.一般代谢产物的极性比原药大，但也有极性减少的

D.吸取的J药物在体内都通过代谢

33.药物的转运速度与药物量无关的是（）

A.0级速度过程B.一级速度过程

C.三级速度过程D.非线性速度过程

34.稳态血药浓度的I公式为（）

A.fs（n=1-e-nkrB.r=（1-e-nkr）/（1-e-kT）

C.R=l/（l-e-kT）D.Css=Coe-kt/（l-e-kr）

35.药物动力学研究的生物样品检测措施诸多，其中最常用的测定措施是（）

A.放射性同位素测定技术B.色谱技术

C.免疫分析法D.生物学措施

36.溶出速率服从（）

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

37.药物的I转运机制中，有部位特异性的1是（）

A.被动转运、增进扩散、积极转运、膜动转运

B.被动转运、增进扩散、积极转运

C.积极转运、膜动转运

D.增进扩散、积极转运

38.评价水溶性药物的I口服吸取的参数是（）

A.吸取指数B.剂量指数

C.溶出指数D.崩解指数

39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（）

A.漱口剂B.气雾剂

C.含片D.舌下片

40.药物经皮吸取的1重要途径是（)

A.完整表皮B.汗腺

C.皮脂腺D.毛发毛囊

41.吸取程度和吸取速率有时可与静脉注射相称的给药途径是（）

A.口腔粘膜给药B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药

42.不一样的药物其表观分布容积的下限相称于哪一部分的容积？（）

A血浆B.细胞间液

C.细胞内液D.无下限

43.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸取？（）

A.角膜B.结膜与巩膜

C.玻璃体D.晶状体

44.有关药物与血浆蛋白结合欧|论述，对时的是（）

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织重要决定于药物与组织结合的程度

45.有关药物代谢的论述，对的的是（）

A.药物在体内的I代谢与其药理作用亲密有关B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数状况毒性增长D.吸取的药物在体内都通过代谢

46.有关隔室模型的I论述，对的）的1是（）

A.周围室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的

47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是（）

A.0级速度过程B.一级速度过程

C.三级速度过程D.非线性速度过程

48.速率常数的一种很重要的特性是（)

A.不可逆性B.不可预测性

C.加和性D.方向性

49.蓄积因子日勺计算公式为（)

B.r=(1-e-nkT)/(1-e-k、)

CCss=Coe-kt/(l-e-k')D.FI=(1-e-k,)X100%

50.药物动力学研究日勺生物样品检测措施诸多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究

有特殊意义的是（）

A.色谱技术B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法D.生物学措施

51.剂型原因不包括（）

A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍及互相作用

C.处方中辅料的I性质与用量D.性别差异

52.药物积极转运吸取的特异性部位是（）

A.胃B.小肠

C.结肠D.直肠

53.酒可增进药物在哪一部位的I吸取速度?（）

A.胃B.小肠

C.皮肤D.粘膜

54.难溶性药物吸取日勺限速阶段是（）

A.崩解B.分散

C.溶出D.扩散

55.有吸取过程但吸取程度与静脉注射相称的曷）

A.肌肉注射B.皮内注射

C.皮下注射D.动脉内注射

56.口腔粘膜吸取的）转运机制重要是（)

A.被动扩散B.积极转运

C.增进扩散D.胞饮作用

57.血脑屏障的I功用在于保护使具有愈加稳定的化学环境。（）

A.血液系统B.中枢神经系统

C.淋巴系统D.消化系统

58.除肝以外代谢最常见的部位是（）

人.肾B.肺

C.胃肠道D.脾

59.药物排泄的重要器官是（）

A.肝B.肾

C.肺D.小肠

60.胃液的最重要成分是（）

A.胃酸B.胃蛋白酶

C.胆汁D.胰液

61.某药物静脉注射通过3个半衰期,其体内药量为本来区1（）

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

62.不属于中央室的1是（）

A.血液B.心

C.肝D.肌肉

63.能反应单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是（)

A.R=l/l-e-krB.fs（n）=l-e-nk,

C.DF=kTD.FI=（l-e-k，）X100%

64.有关血药浓度与药理效应关系的论述，对的的是（）

A.对大多数药物而言，伴随服药剂量的增长，体内血药浓度按比例升高，但其药理效

应不随之对应增强

B.药物日勺药理效应强度与药物在受体部位欧I药物浓度有关

C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性有关

D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的）对数呈良

好的线性关系

65.在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物运用度范围是

（）

A.80%〜120%B.85%〜125%

C.90%〜130%D.75%〜115%

66.对于同一药物，吸取最快的剂型是（）

A.片剂B.软膏剂

C.溶液剂D,混悬剂

67.药物区）溶出速率可用下列（）表达。

A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Ficks定律D.Higuchi方程

68.大多数药物吸取欧I机理是（)

A.被动扩散B.积极转运

C.增进扩散D.膜孔转运

69.下列属于剂型原因的是（

A.药物的理化性质B.制剂处方与工艺

C.A、B均是D.A、B均不是

70.在溶媒化物中，药物欧I溶解度和溶解速度次序为（）

A.水合物＜有机溶媒化物〈无水物B.无水物〈水合物（有机溶媒化物

C.有机溶媒化物〈无水物（水合物D.水合物〈无水物（有机溶媒化物

71.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A.鼻粘膜给药B.直肠粘膜给药

C.经皮给药D.吸入给药

72.具有自身酶诱导作用的药物是（)

A.氨基比林B.氯霉素

C.苯巴比妥D.甲苯黄丁胭

73.波动百分数的计算公式为（）

A.[（Cs-C-）1Css]XI00%B.[Css—Css/c«]XI00%

maxminminmaxminmax

C.（C"—Css）/cD.(Css—Css)/Css

maxmin55

74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物运用度范围是（)

A.70%~110%B.80%~120%

C.85%〜125%D.90%~130%

75.某药静脉注射具有单室模型特性,则经4个半衰期后，其体内药量为本来的（)

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

76.生理原因不包括（）

A.种族差异B.性别差异

C.年龄差异D.药物理化性质

77.多肽类药物的吸取部位是（

A.胃B.小肠

C.结肠D.直肠

78.淋巴系统对哪一药物的吸取起着重要作用？（)

A.脂溶性药物B.水溶性药物

C.大分子药物D.小分子药物

79.弱酸性药物日勺溶出速率大小与pH大小的关系是（）

A.随pH增长而增长B.随pH减少而增长

C.与pH无关D.视详细状况而定

80.影响口腔粘膜给药制剂吸取的最大原因是（）

A.酶B.粘膜损伤和炎症

C.pH和渗透压D.唾液的冲洗

81.既是药物日勺重要吸取途径，又是药物渗透的重要屏障的是（)

A.角质层B.毛发与毛囊

C.皮脂腺D.汗腺

82.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织？（）

A.脂溶性和非极性药物B.水溶性和极性药物

C.中性药物D.强酸、强碱性药物

83.微粒体酶系重要存在于（）

A.肝细胞B.血浆

C.胎盘D.肠粘膜

84.盐类（重要是氯化物）可从哪一途径排泄？（）

A.乳汁B.唾液

C.肺D.汗腺

85.肠肝循环发生在哪一排泄中？（）

A.肾排泄B.胆汁排泄

C.乳汁排泄D.肺部排泄

86.胆汁由哪一器官分泌？（）

A.十二指肠B.胆囊

C.肝D.胃

87.静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度到达稳态血药浓度的（）

A.94%B.88%

C.75%D.50%

88.血管外给药多剂量给药日勺血药浓度-时间关系式是（)

kFX1-e-nki1—e-nkt

A.•g_kt—________',C-kt

V(k-k)1-e用1—e七

C八kFX1—1—e-欣j

•C-kT—&■T

-nV(k-k)1—e-f^1—e-kj

a

kX1—e-nkr,1—e-欣：

C.C=----a——0—----------e-kt------------------c-kj

ssV(k—k)1—

D.C=k，X“e-曲…

"V(k-k)1-e-^

89.有关治疗药物监测日勺论述，不对时时是（）

A.治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B.治疗药物监测的重要构成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

C.开展治疗药物监测的I先决条件是现代分析技术的I发展

D.治疗药物监测的英文简称是TI

90.有关生物等效性，哪一种说法是对的的？（）

A.两种产品在吸取的速度上没有差异

B.两种产品在吸取程度上没有差异

C.两种产品在吸取速度与程度上没有差异

D.在相似试验条件下，相似剂量的I药剂等效产品，它们的吸取速度与程度没有明显差

异

91.下列（）属于剂型原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施

C.制剂处方与工艺D.均是

92.小肠不包括（)o

A.十二指肠B.空肠

C.回肠D.盲肠

93.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸取。

A.被动扩散B.积极转运

C.增进扩散D.胞饮作用

94.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（)o

A.IgCC/C.)B.lg(CuXC)

c.igcc-cpD.lg(C/C)

95.在溶出为限速过程吸取中，溶解了的药物立即被吸取，即为（）状态。

A.漏槽B.动态平衡

C.均是D.均不是

96.决定肺部给药迅速吸取区）原因是（)o

A.巨大的I肺泡表面积B.丰富的I毛细血管

C.极小的转运距离D.均是

97.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（)0

A.单加氧酶B.双加氧酶

C.三加氧酶D.均不是

98.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（)0

A.生物半衰期B.速率常数

C.肾清除率D.均不是

99.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（）0

A.xo-----►1|—B.ko-------»|~~[

c.Xo-^―*||-

D.均不是

100.下列（）不能表达反复给药的I血药浓度波动程度。

A.波动百分数B.血药浓度变化率

C.波动度D.平均稳态血药浓度

101.下列属于膜动转运特性的是（）。

A.不耗能B.需要载体参与

C.有部位特异性D.有饱和现象

102.多晶型药物中，常用于制剂制备日勺是（)o

A.稳定型B.亚稳定型

C.无定型D.A、B、C均可

103.多肽类药物可通过（）口服吸取。

A.十二指肠B.盲肠

C.结肠D.直肠

104.消化液中的（）能增长难溶性药物的I溶解度，从而影响药物的吸取。

A.胆盐B.酶类

C.粘蛋白D.糖

105漏.槽条件下，药物的I溶出速度方程为（)o

A.dC/dt=kSCB.dC/dt=kS/C

C.dC/dt=k/SCD.dC/dt=kC

106.有关注射部位药物的吸取，对的的论述是（）。

A.油/水分派系数和解离度对药物吸取影响很大

B.合并使用肾上腺素，可使吸取加紧

C.肌内注射没有吸取过程

D.血流加紧，吸取加紧

107.具有自身酶诱导作用欧I药物是（）0

A.苯妥英B.保泰松

C.氨基比林D.华法林

108.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t“2为lh,有40%的原形药经肾排泄消除,

其他的为生物转化，则生物转化速率常数%约为（）o

A.0.05h-iB.0.14h-i

C.0.42h-iD.无法计算

109.某药物的I组织结合率很高，则该药时（）o

A.表观分布容积大B.表观分布容积小

C.半衰期长D.半衰期短

110.下列属于单室口服给药模型的是（）□

A.X«—HXB.X<1——»|X.|——*-|X|k-»

C.k<）-----X|---------D.A、B、C均不是

111.下列（）属于剂型原因。

A.药物的剂型及给药措施B.制剂处方与工艺

C.A、B均是D.A、B均不是

112.多肽类药物以（）作为口服的吸取部位。

A.十二指肠B.盲肠

C.结肠D.直肠

113.血流量可影响药物在（）的吸取。

A.胃B.小肠

C.大肠D.均不是

114.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（）。

A.25/1B.1/25

C.1D.无法计算

115.多晶型中以（）有助于制剂的制备，由于其溶解度、稳定性较合适。

A.稳定型B.亚稳定型

C.不稳定型D.A、B、C均不是

116.口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?（）

A.舌下片B.粘附片

C.贴膏D.A、B、C均是

117.对洋地黄毒贰时代谢起诱导作用，对甲苯磺丁胭起克制作用的是（）。

A.保泰松B.苯巴比妥

C.苯妥英钠D.氨基比林

118.清除率表达从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表达被清除的1（)°

A.药物量B.血液量

C.尿量D.血浆量

119.下列模型中，哪一项属于多室模型?（）

A,——-B&---------►匚卜―

C•O—~~I―^―*||~~JD.A、B、C均不是

120.血药浓度变化率与波动百分数的不一样是以（）为基础。

A.稳态最低血药浓度B.稳态最高血药浓度

C.稳态血药浓度D.平均稳态血药浓度

121.下列（）属于生理原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施

C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异

122.药物的重要吸取部位是（）o

A.胃B.小肠

C.大肠D.均是

123.各类食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白质

C.脂肪D.均同样

124.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物『、JpKa-pH=)o

A.lg(C/Cu)B.lg(C.XCu)

C.lg(C-Cu)D.lg(C+Cu)

125.下列(）可影响药物的I溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型

C.溶媒化物D.均是

126.栓剂的I给药部位以距肛门口（）cm为佳。

A.2B.4

C.6D.均同样

127.下列具有酶抑作用的药物是（）o

A.氯霉素B.红霉素

C.均是D.均不是

128.速率常数的I单位为（）o

A.时间的倒数B.时间

C.时间改）平方D.均可以

129.下列模型中，哪一种属于单室模型？（）

A.x0-VB.k0-T*

C.x0^^|11^||D.均是

130.血药浓度变化率的计算公式为（）o

A.[（css—css）/css]X100%

maxminmax

B.[（css—css）/css]X100%

maxminmin

C.（css—css）/平均稳态血药浓度

maxmin

D.（Css-css）/css

maxminmin

131.下列（）属于生理原因。

A.种族差异B.性别差异

C.遗传原因差异D.均是

132.药物积极转运吸取日勺特异性部位是（）o

A.小肠B.盲肠

C.结肠D.直肠

133.各类食物中，（）胃排空最长。

A.糖B.蛋白质

C.脂肪D.均同样

134.弱酸性药物水杨酸的IpKa为3.0,在胃（pH=1.0）中有（）以上的I水杨酸在胃中

呈分子型。

A.99%B.1%

C.50%D.无法计算

135.在溶媒化物中，药物日勺溶解度和溶解速度次序为（）0

A.水合物〈无水物〈有机溶媒化物B.无水物〈水合物〈有机溶媒化物

C.有机溶媒化物〈无水物〈水合物D.水合物（有机溶媒化物〈无水物

136.被认为是较理想的取代注射给药的I全身给药途径是（）o

A.鼻粘膜给药B.直肠粘膜给药

C.经皮给药D.吸入给药

137.能增进脱竣酶的活性，加速脑外左旋多巴脱竣转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度

欧）是（)o

A.维生素B1B.维生素B2

C.维生素B6D.维生素B12

138.药物区）总消除速率常数是指（）0

A.经肾排泄B.经胆汁排泄

C.生物转化D.均是

139.下列模型中，哪一属于双室模型（）o

A-Xo--->||----->B.b-----»|I一

C.尸k0kD.均不是

xo--------->□---------->II---------->

140.波动度欧I计算公式为()0

A.1(css-css)/css]X100%

maxminmax

B.[(css-css)/css]X100%

maxminmin

C.(css-css)/平均稳态血药浓度

maxmin

D.(css-css)/css

maxminmin

141.下列()属于生理原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施

C.制剂处方与工艺D.年龄差异

142.大肠不包括()。

A.十二指肠B.盲肠

C.结肠D.直肠

143.消化液中的（）能增长难溶性药物的溶解度，从而影响药物时吸取。

A.胆盐B.酶类

C.粘蛋白D.糖

144.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为

()。

A.100/1B.1/100

C.100D.1

145.溶出速度的公式为（）o

A.dC/dt=KSCB.dC/dt=KS/C

ss

C.dC/dt=K/SCD.dC/dt=KC

ss

146.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是（）。

A.皮肤附属器B.表皮

C.均是D.均不是

147.下列具有酶诱导作用的I药物是（）o

A.苯巴比妥B.保泰松

C.氨基比林D.均是

148.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。

A.肾小球滤过率B.速率常数

C.肾清除率D.均不是

149.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药（)°

A.x0,口B.k0

Fk0k

C.x0-------►L]------------7-------------------►D.均不是

150.波动百分数的计算公式为（）o

A.L（Css-Css）/Css]X100%

maxminmax

B.[（Css-Css）/Css]X100%

maxminmin

C.（Css-Css）/平均稳态血药浓度

maxmin

D.（Css-Css）/Css

maxminmin

151.药物从一种化学构造转变为另一种化学构造的过程称为（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物运用度E.代谢

152.小肠不包括（）。

A.十二指肠B.空肠C.直肠D.回肠E.B和C

153.弱酸性药物水杨酸区JpKa为3.0,在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（)o

A.100/1B.1/100C.100D.1E.99

154.生物药剂学研究中的I剂型原因是指（）。

A.药物的类型（如酯或盐、复盐等）

B.药物欧I理化性质（如粒径、晶型等）

C.处方中所加的多种辅料的性质与用量

D.药物剂型的种类及使用方法和制剂日勺工艺过程、操作条件等

E.以上均是

155.消化液中的（）能增长难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸取。

A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D,糖E.脂肪

156.溶出速度的公式为（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

157.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。

A.肾小球滤过率B.速率常数C.肾清除率

D.表观分布容积E.均是

158.大多数药物吸取的机制是（）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧欧I移动过程

E.有竞争转运现象时被动扩散过程

159.生物运用度一词系指抵达（）的相对量。

A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾

160.波动百分数的计算公式为（）（＞

A」(CmaxSS-Cminss)/Cmaxss]X100%B.[(Cmaxss-Cminss)/Cminss]X100%

C-(CaxSS-CinSS)/CSS(JaxSS—C.ss)/CE.均不是

mmD.minmin

161.当某药溶液剂型的吸取比固体剂型更快更完全时，（）o

A.由于固体剂型实际上不崩解B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型

C.阐明固体剂型配制不好D.也许吸取受到溶解速度的限制

E.阐明溶液剂型配制好

162.下列有关药物表观分布容积的论述中，论述不对日勺的是（）。

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积也许超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/kg

E.表观分布容积不具有生理学意义

163.药物消除半衰期（J2）指的是下列哪一项（）。

A.吸取一般所需要的时间B.进入血液循环所需要『口时间

C.与血浆蛋白结合二分之一所需要的时间D.血药浓度消失二分之一所需要日勺时间

E.药效下降二分之一所需要日勺时间

164.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（）。

A.水合物〈无水物〈有机溶媒化物B.无水物〈水合物（有机溶媒化物

C.有机溶媒化物〈无水物（水合物D.水合物（有机溶媒化物（无水物

E.无水物〈有机溶媒化物（无水物

165.表观分布容积的单位是（）。

A.L/kgB.mg/时间C.ml/时间D.mgE.mg/kg

166.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h〃，则它的J生物半衰期为()。

A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.Ih

167.下列有关药物在胃肠道日勺吸取描述中哪个是错误的()o

A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸取的最重要部位

B.胃肠道内的)pH值从胃到大肠逐渐上升，一般是：胃pHl〜3,十二指肠pH5〜6,大肠

pH7〜8

C.药物欧I透膜性决定了药物的吸取能力D.积极转运很少受pH值改)影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差

168.对线性药物动力学特性的药物，生物半衰期欧I说法对欧I的I是()。

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理状况的不一样而变化

E.生物半衰期是药物的特性参数

169.下列哪一项是混杂参数()。

A.Ki。、ClB.K12>VC.t]〃、KD.t1/2%ClE.a、p

170.今有A、B两种不一样药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，

请问下列论述哪一项是对的I的I()O

剂量(mg)药物A的|tl/2(h)药物B欧It”？(h)

40103.47

60153.47

80203.47

A.阐明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除

C.药物B是以一级过程消除D.药物A是以一级过程消除

E.A、B都是以零级过程消除

171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物运用度E.代谢

172.大肠不包括（）。

A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠E.B和C

173.弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为3.5,在胃液（pH=1.5）中未解离型和解离型的比例为

（）o

A.100/1B.1/100C.100D.lE.99

174.下列（）属于生理原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施C.制剂处方与工艺D.年龄差异

E.均是

175.各类食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C同样

176.下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（）

A.log（Xuoo-Xu）=-Kt/2.303+logXuooB.logC=-Kt/2.303+logC0

C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKe^,

D.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E.A和C都对

177.Fick扩散定律的|公式为（）。

A.dC/dt=-DAk(C-「C)/hB.dC/dt=-DAk/(Cri-C)hC.dC/dt=-DAkh/(QG1「C)

D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs

178.大多数药物通过（）转运机制穿过生物膜。

A.从高浓度一侧向低浓度一侧的积极转运

B.从低浓度一侧向高浓度一侧的积极转运

C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运

D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运

E.均不是

179.某药必须常常可以（），以产生其特有药理作用。

A.到达高血药浓度B.从消化道吸取C.在作用部位到达足够浓度

D.原形药物从尿中排出E.静脉注射

180.波动度的计算公式为（）。

A」＜Css-Css)/Cs]X100%(CSS-CSS)f

maxminmaxSmaxminxioo%

C(CSS-CSS)7CM

-maXminssD-(C-C,”)/CSSE.均不是

181.假如处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，由于（）。

A.胃肠道吸取差B.在肠中水解

C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.生物运用度低

182.肾小管分泌具有如下特性（）。

A.需载体参与

B.需要能量，可受ATP酶克制剂二硝基酚（DNP）克制

C.由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运

D.存在竞争克制和饱和现象

E.以上均是

183.下列有关药物在体内半衰期的论述哪个是对的的（）o

A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长

C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高下无关D.在任何剂量下，固定不变

E.与初次服用的I剂量有关

184.多晶型中以（）有助于制剂的制备，由于其溶解度、稳定性较合适。

A.稳定型B.亚稳定型C.无定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是

185.消除速度常数的单位是（）。

A.时间B.毫克/时间C.