有机磷农药中毒治疗

有机磷农药中毒治疗1整理ppt历史1932德首次工人中毒1937-41德制成农药、战剂1939德CHEⅡ前德人体试验Ⅱ中英开始研究Ⅱ后美敌敌畏内吸磷2整理ppt现状

我国每年有数万的有机磷中毒者，约占农药中毒总人数的80%，占所有中毒的50%。3整理ppt有机磷农药敌敌畏4整理ppt有机磷农药5整理ppt毒理作用有机磷农药可以通过呼吸道、消化道及完好的皮肤侵入体内，迅速与胆碱酯酶结合，形成稳定的磷酰化胆碱酯酶，从而抑制胆碱酯酶的活性。胆碱酯酶被抑制以后，大量的乙酰胆碱蓄积，引起以乙酰胆碱为传导介质的包括交感和副交感神经节前纤维、副交感神经节后纤维、局部交感神经节后纤维和运动神经过度兴奋的病症。6整理ppt临床表现〔三大症候群〕1毒蕈碱样病症：主要是副交感神经兴奋所致的平滑肌痉挛和腺体分泌增加，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、大便失禁；瞳孔缩小、视力模糊；呼吸道分泌物增加，咳嗽、咳痰、呼吸困难、严重时肺水肿。由于支配汗腺的交感神经兴奋，出现多汗。7整理ppt2烟碱样病症：运动神经过度兴奋，引起肌肉震颤、肌肉痉挛、肌力减退、肌肉麻痹。心率和血压的变化取决于副交感神经和肾上腺髓质相对兴奋的程度。8整理ppt3中枢神经系统病症：先兴奋，后抑制。〔初期表现为过度兴奋性病症，头痛头晕、失眠、烦躁不安，后期表现为抑制性病症，嗜睡、乏力、精神恍惚、惊厥、昏迷。严重时可发生脑水肿，出现癫痫样发作，瞳孔不等大等。〕脑内乙酰胆碱积聚中枢神经系统细胞突触间冲动传导加快中枢神经系统功能障碍9整理ppt实验室检查1全血胆碱酯酶活性测定：是诊断有机磷中毒，判定其中毒程度的重要指标。2尿中有机磷代谢产物的测定：中毒接触的标志。3血、胃内容物和排泄物中有机磷的测定。明确诊断，推测预后。10整理ppt中毒程度分级轻度：非特异性病症和轻度毒蕈碱样病症，胆碱酯酶活性降至70-50%。中度：典型毒蕈碱样病症和烟碱样病症，胆碱酯酶活性降至50-30%。重度：除上述临床表现外，出现神经系统病症受累和呼吸循环衰竭的表现，胆碱酯酶活性降至30%以下。11整理ppt有机磷农药中毒的救治原那么1尽量彻底去除毒物。2立即给予足量的抗毒药物。3维持呼吸循环功能。4对症综合治疗措施。12整理ppt有机磷农药中毒的救治洗胃：口服有机磷农药中毒者，不管时间长短、病情轻重、有无并发症均应洗胃，而且越早、越彻底预后越好。6小时以内洗胃最有效。配合持续引流。可选择温水，2%碳酸氢钠溶液〔敌百虫忌用〕或1:5000高锰酸钾溶液。如农药种类不明，最好用0.9%盐水或清水。每次量适中，防入肠道。不要按摩胃部。13整理ppt血胃OP相关性研究一、血OP为0，胃—屡次检测到OP；二、结论：粘膜脱落，皱壁残存；三、1次洗胃后，胃中可屡次检测到OP,最长180小时14整理ppt有机磷农药中毒的救治导泻及利尿：盐类泻剂如50%硫酸镁去除毒物：脱去污染的衣服，用清水或肥皂水清洗污染的皮肤、毛发和指甲。15整理ppt有机磷农药中毒的救治合理使用抗毒剂一抗毒剂的分类：1生理拮抗剂：抗胆碱能药〔1〕阿托品：主要作用于外周M受体，对中枢作用小。〔2〕东莨菪碱：对中枢M、N受体作用大，对外周M受体作用小。〔3〕长托宁〔盐酸戊乙奎醚〕：对m受体亚型受体选择性强，主要选择作用于m胆碱受体亚型m1、m3，而对m2无明显作用。不易出现心跳过快16整理ppt长效托宁与阿托品的比较药物对M受体亚型的作用中枢作用M1M2M3MN阿托品＋＋＋＋－长效托宁＋＋－＋＋＋＋＋＋〔注：M1－中枢；M2－心脏；M3－腺体、平滑肌〕17整理ppt长效托宁〔盐酸戊乙奎醚〕1〕疗效与阿托品根本相当，中枢抗胆碱能作用明显强于阿托品。2〕生物半衰期长〔6－8h〕，使用简便，重复给药次数少。3〕不作用于M2受体，无心率增快的副作用。4〕给药方法首次剂量――轻度中毒1－2mg，中度中毒2－4mg，重度中毒4－6mg肌注。重复用药剂量――中度中毒1－2mg，重度中毒2mg。一般使用总剂量――轻度中毒2.5mg，中度中毒6mg，重度中毒12mg。5〕阿托品化标准：口干、皮肤枯燥、面色潮红，肺部罗音消失。6〕肌注到达血药峰值时间需0.56小时，早期应联合使用阿托品，以尽快到达阿托品化。18整理ppt2酶重活化剂：〔1〕氯磷定，重活化作用强，毒性小，水溶性大，既可静脉注射，亦可肌肉注射，是首选的重活化剂。〔2〕解磷定：重活化作用弱，毒性小，水溶性小，只可静脉注射，是我国次选的重活化剂。〔3〕甲磺磷定：水溶性小，只可静脉注射，我国市场无药，只在英国使用。19整理ppt〔4〕双复磷：重活化作用强，毒性大，水溶性大，既可静脉注射，亦可肌肉注射，我国市场无供给，见于欧洲各国。〔5〕双解磷：重活化作用最强，毒性大，水溶性大，可供肌肉注射，肝脏毒性大，我国亦取缔，用于美国和北约组织成员国。〔6〕HI6：重活化作用强，毒性小，水溶性大，对于有机磷神经毒性效果较好，但尚未广泛应用于临床，我国市场无供给。20整理ppt复能剂作用原理肟+磷酰化酶

(磷酰基＋AChE)肟＋磷酰基＋AChE

21整理ppt二合理使用抗毒剂1早期用药：〔1〕有机磷毒性大，中毒病症开展快，迅速引起外周性和中枢性呼吸衰竭。〔2〕中毒酶有发生“老化〞的过程，不尽早使用活化剂那么中毒酶“老化〞就难于重活化，增加救治难度。22整理ppt2联合用药：〔1〕抗胆碱能药物与中毒酶重活化剂的伍用。抗胆碱能药物可拮抗中枢M、N作用和外周M样中毒病症，但对抑制的乙酰胆碱无重活化作用；中毒酶重活化剂能恢复抑制乙酰胆碱的活性，且能拮抗外周N样中毒病症，但不能拮抗中枢M、N作用和外周M样中毒病症。两者联合用药才可以到达最好的治疗目的。23整理ppt〔2〕外周性抗胆碱能药物与中枢性抗胆碱能药物的伍用。外周性抗胆碱能药物〔阿托品〕能拮抗外周M样中毒病症，但拮抗中枢M、N作用弱，中枢性抗胆碱能药物〔苯那辛〕有较强拮抗中枢M、N作用，而拮抗外周M样中毒病症的作用较弱，因此联合用药才能产生更好的抗胆碱能作用。24整理ppt3足量用药：首次足量给予抗毒药疗效高、恢复快，可减少重复用药次数和用药总量。〔1〕阿托品的使用：重要性：有机磷农药中毒的早期死亡原因是M样中毒病症支气管痉挛和支气管分泌物过多导致的呼吸道阻塞，轻者呼吸困难，重者窒息死亡。因此应迅速的给予足量的阿托品。25整理ppt阿托品足量的指标：M样病症消失〔支气管痉挛和支气管分泌停止〕，并出现阿托品化的指征〔口干、皮肤枯燥、心率增快到90-100次/分〕注：不能以瞳孔大小、颜面潮红和神志改变作为到达“阿托品化〞的指标。阿托品过量的表现：A神经病症：兴奋、谵妄、乱喊乱叫，双手抓空，重者昏迷。B瞳孔极度散大，皮肤潮红。C阿托品实验病症加重。D腹胀、肠音消失、尿滁留等。26整理ppt阿托品中毒①心率超过140次/分。②体温＞39℃。③瞳孔极度散大，甚至达边缘。4入院时病人神志尚清醒或昏迷，应用阿托品后，曾出现谵妄、躁动、皮肤潮红等阿托品化现象，但逐渐转入昏睡直至昏迷。。⑤中毒病症一度缓解，又复出现。⑥肺部罗音曾缓解或消失，以后又出现，或在阿托品没有减量时罗音反而加重。当出现上述2项病症时，高度疑心阿托品中毒，达3项或以上时就能诊断。

27整理ppt阿托品使用的本卷须知：A经呼吸道吸入中毒者，一般不要重复使用阿托品。B阿托品足量使用不等于过量使用。C正常人阿托品致死量为80-120mg.D结合足量的胆碱酯酶重活化剂，伍用中枢抗胆碱药。E中毒后期，应酌情给予小剂量阿托品。F应逐渐减量，切忌突然停药。28整理ppt阿托品的用量：轻度中毒：首剂给予2-4毫克，以后每1-2小时1-2毫克，阿托品化后4-6小时1毫克皮下或口服。中度中毒：首剂4-10毫克，以后每15-30分钟1-2毫克静注，阿托品化后每4-6小时1-2毫克皮下或口服。重度中毒：首剂10-20毫克，以后每10-20分钟1-2毫克静注，阿托品化后每4-6小时1-2毫克皮下或口服。29整理ppt氯磷定的使用：A氯磷定有效血药浓度4mg/L，最高作用浓度为17mg/L，首次给药500mg，血药浓度可到达4mg/L，1500-2000mg可到达15mg/L.B不能通过血脑屏障，对中枢复能作用不明显。C血中半衰期只有1-2小时，排泄快，应重复给药，以维持足够血药浓度。D足量指标：外周N样指标消失，血液CHE活性恢复至正常50-60%以上。30整理ppt氯磷定的用法：轻度中毒：首剂给予500-750毫克肌注，2-4小时重复一次。中度中毒：首剂给予750-1500毫克肌注，2-4小时重复一次。重度中毒：首剂给予1500-2500毫克肌注，30分钟无效，重复给予，以后每2-4小时给予500毫克肌注。31整理ppt有严重外周呼吸肌麻痹型呼吸衰竭发生，在气管插管和呼吸机辅助通气的前提下，使用氯磷定治疗方案为：氯磷定1.0g，1次/1h×3次，氯磷定1.0g，im,1次/3-4h，每天总量控制在8-10g，最大不超过12g。至脱离呼吸机后逐渐减量到ChE活力恢复约60%左右时停用。32整理ppt4重复用药：有机磷农药在体内半衰期较长，经24-48小时至数天才能完全代谢排出体外，而抗毒剂生物半衰期短，作用时间较短，故必须重复给药，稳固疗效，直至有机磷完全排除为止。

33整理ppt三、血液灌流与血液透析治疗血液灌流〔Hp〕是将患者血液引入含有吸附剂〔活性炭或树脂〕的灌流器内，借助体外循环与其具有丰富外表积的吸附材料接触，将溶解在血液中的毒物去除。对于水溶性、脂溶性和与蛋白结合的物质均有较好的去除作用，去除毒物谱较广。血液透析(HD)主要是利用弥散和对流的原理来去除毒物或代谢废物，纠正水电解质及酸碱失衡，它能迅速去除分子量小、水溶性、不与蛋白或血浆其他成分结合的物质，尤其对伴有肾功能损害，电解质紊乱及肺水肿的患者，能迅速纠正水电解质和酸碱失衡，维持内环境稳定。34整理ppt将Hp和HD联合应用，可以互相取长补短，通过吸附和透析的作用，既能较好的去除血中各种毒物或药物，又可以维持内环境的相对稳定，保护重要脏器，减少多器官功能衰竭的发生，降低病死率Hp+HD治疗时间最好以中毒4h内为宜，每次治疗2～3h，超过3h已被吸附的毒物开始解离。病性严重者可于12～24h后重复治疗，以防止病情反复Hp+HD治疗的同时亦可吸附解毒药物，故在治疗时解毒药物量需要增加，治疗后由于毒物的去除，解毒药物需要减量，以防解毒药物中毒。35整理pptHP常见并发症血液灌流中常见的并发症有低血压、过敏反响、凝血和出血。1低血压：收缩压维持在90mmHg以上。2出血：用适量鱼精蛋白中和肝素。3凝血：维持室温在22℃～24℃，并可酌情加大肝素用量。4过敏反响

：每次血液灌流前加用地塞米松5～10mg静脉推注。

36整理ppt血液灌流和血液透析只能去除毒物本身，不能纠正毒物已经引起的病理生理改变，故在血液灌流的同时应进行积极的内科综合治疗。病情严重者可于12～24h后重复治疗，以防止病情反复37整理ppt血液灌流器38整理ppt血液透析治疗39整理ppt40整理ppt血浆置换放出中毒者含有毒物的血液，输入健康供血者的血液作置换以排出已吸收的毒物。放200～400ml血液后，输400～600ml新鲜血，分次进行。

41整理ppt血浆置换

42整理ppt四、综合对症治疗重度有机磷重度常发生许多并发症，酸中毒和脑水肿可影响“阿托品化〞指征的出现，常导致阿托品用药的过量，大量清水洗胃引起的低钾血症，可导致室性心律不齐。并发的呼吸、循环衰竭如不及时处理，那么抗毒剂来不及产生作用病人即已死亡。43整理ppt五、其他应该注意的问题1彻底去除毒物。消化道中毒的洗胃，应早期屡次进行；粗胃管，防阻塞；服毒量大洗胃后要保存胃管，间隔3-4小时再次洗胃，配合胃肠减压。皮肤染毒的以肥皂、清水清洗，并注意隐蔽部位〔毛发、指甲下〕的清洗。眼睛染毒以大量2%碳酸氢钠或3%硼酸或清水冲洗。44整理ppt2有机磷中毒反跳与猝死〔1〕定义：急性中毒有机磷中毒经抢救治疗好转后，病人再次出现病情加重或突然死亡，临床称之为“反跳〞或“猝死〞。〔2〕原因：A有机磷农药继续或再次被吸收。B阿托品等抗胆碱药物应用时间过大和时间过长。C重活化剂未及时首次足量使用和阿托品停用过早。D未及时发现中间综合症，未人工呼吸。45整理ppt3中毒后中间综合症〔intermediatesyndrome;IMS〕〔1〕原因：重症中毒或早期重活化剂用量缺乏。〔2〕临床表现：中毒后胆碱能病症消失，意识清醒，中毒后3-7天，又出现第3-7，9，10对颅神经支配的肌肉出现肌无力和呼吸肌麻痹，导致呼吸困难和衰竭。测ChE活力低下。〔3〕机制：A横纹肌溶解和坏死。B胆碱酯酶持续抑制。C神经肌肉传导处的突触前及突触后功能不全。46整理ppt〔4〕治疗：A人工机械通气。B突击量氯磷定：每1小时肌肉注射氯磷定1克，连续三次；后每2小时注射1克，连续三次；后每4小时肌注1克，直至24小时。24小时后，每4-6小时肌注1克，