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文档简介

静配中心复审自查报告引言按照相关文件要求，静配中心进行了复审自查，旨在发现和弥补存在的问题，提升质量管理水平，加强药品安全保障。本文将对本次自查进行详细的汇报和分析。一、组织管理方面安全生产责任制度、清单编制齐全，相关信息及时更新；人员管理制度、培训考核机制稳定运行，出现人员问题能够及时解决；质量管理制度、文件齐备，能够及时更新并发布；科学合理制定了任务分工计划，明确了各项工作具体负责人员。二、质量管理方面设备设施及仪器仪表符合规范，采购、保养、维护记录齐备；环境清洁状况良好，加强了卫生管理；医疗废弃物处理及防控管理有序，无疏漏；质量保证（QA）和质量控制（QC）相关制度和文件齐备，实行了严格的质量管控。三、药品分装管理方面药品品种齐全，货架整洁有序，药品储存温湿度符合药品规范；药品分装设备符合规范，能够满足药品分装工作需要；分装操作规范，员工操作规范，全面遵守质量标准操作规程；分装过程中条码应用、标签制作等均符合标准。四、药品溯源管理方面药品标签规范完善，能够满足药品管理和监管要求；建立了药物追溯体系，涉及各个环节的追溯信息完善，能够及时回溯；药品端到端入库、分装、配送全程实行条码管理，记录准确齐全；药品数据采集信息准确、完整，能够满足药品监管和溯源要求。五、员工安全健康管理方面安全生产宣传周期性进行，工作岗位危险点告知到位；员工安全培训、个人防护装备及其消毒、噪声监测执行规范；环境卫生管理完善，垃圾分类、储存、转移均符合环保要求。结语以上是我中心本次复审自查的结果，也是我们不断提升服务质量，保障药品安全的表现。但是，在自查过程中我们也发现了一些问题，对于这些问题我们中心会采取有效措施及时予以整改。我们将继续完善各项制

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