2023年药学（师）资格《专业实践能力》考试复习重点题库大全（附详解）

PAGEPAGE12023年药学（师）资格《专业实践能力》考试复习重点题库大全（附详解）一、单选题1.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有A、药品品种管理目的B、药品账目管理目的C、药品数量管理目的D、药品质量管理目的E、药品有效期管理目的答案：B解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。2.医院制剂室常用的量器主要有A、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等E、量筒、量杯、烧杯、移液管等答案：D解析：医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。3.关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件D、流动相需经脱气、过滤后方可使用E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标答案：E解析：色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。4.按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的A、左上角B、右上角C、左下角D、正中E、开头角答案：B解析：处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明，标明处方的类型。5.缩写词i.v.的含义是A、肌内注射B、皮内注射C、静脉滴注D、静脉注射E、口服答案：D解析：i.D.表示“皮内注射”、i.m表示“肌内注射”、i.v表示“静脉注射”、i.v.gtt.表示“静脉滴注”、p.o.表示“口服”。6.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是A、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D、一律采取燃烧法处理E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等答案：D解析：按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。7.处方中表示溶液剂的缩写是A、AmpB、CApsC、SolD、InjE、Syr答案：C解析：Amp.是安瓿剂的缩写；Caps.是胶囊剂的缩写；Inj.是注射剂的缩写；Syr.是糖浆剂的缩写。8.处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期是不得超过A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日答案：C解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。9.当患者反映药品差错时应A、立即核对相关处方和药品B、立即退药C、收回患者的药品D、赔偿其损失E、向药品生产商反映答案：A解析：当患者或护士反映药品差错时，必须立即核对相关的处方和药品。10.以下所列不同种类处方中，纸质为白色纸的是A、儿科处方B、普通处方C、急诊处方D、麻醉药品处方E、一类精神药品处方答案：B解析：普通处方和第二类精神药品处方为白色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。11.药典规定的注射用水的制备方法是A、渗透法B、蒸馏法C、反渗透法D、离子交换法E、过滤法答案：B解析：注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法。按现行版《中国药典》规定，注射用水应为无色的澄明液体；无臭，无味。pH、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度检查均应符合规定。12.滴定管使用错误的是A、装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次B、滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中C、平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林E、滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)答案：B解析：滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。13.玻璃仪器洗干净的标准是A、无色B、不含异物C、挂水珠D、不挂水珠E、透明答案：D解析：对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，要先洗去污物，再用自来水清洗干净（不挂水珠）。14.一些粉状制剂(如考来烯胺)口服的正确方法是A、直接吞服B、不能直接吞服C、用适宜液体混合完全后再吞服D、用少量液体润湿后吞服E、用大量液体混合均匀后再服用答案：C解析：某些药物被制成口服粉状形式（如考来烯胺），这些制剂需要用液体混合完全后再吞服，而不是直接吞服干药粉。15.可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、烧杯E、玻璃垂熔漏斗答案：D解析：对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水冲洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次。16.玻璃仪器的干燥方法错误的是A、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥B、玻璃仪器可用电吹风机吹干C、试管可以直接用火烤干D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存E、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥答案：A解析：容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。17.服药后出现失眠的副作用时可服用A、维生素BB、大量水C、口香糖D、咖啡E、牛奶答案：E解析：服药后出现失眠的副作用时，应每天提早服用最后一剂药物，睡时饮用一杯热牛奶，询问医生有关的运动方案。18.对减压干燥法叙述正确的是A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃B、干燥温度一般为105℃C、适用于受热较稳定的药物D、属于一般杂质检查项下的检测方法E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物答案：D解析：干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物，干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物，压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃。19.用药指导的内容一般不包括A、药品产地B、注意事项C、禁忌症D、服药适宜时间E、潜在的不良反应答案：A解析：用药指导的内容包括治疗目的、用法用量、不良反应、注意事项等。20.肠外营养液配制时不需特别考虑的问题是A、混合顺序B、电解质浓度C、配液袋材质D、配制溶液的pHE、肠外营养液的含量答案：E解析：混合顺序、配液袋材质、电解质浓度及配制溶液的pH都是在配制肠外营养液中需要注意的事项，因为这些因素会影响肠外营养液的稳定性。21.某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.5答案：D解析：按品种项下的规定，选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。22.连续使用滴鼻剂时一般不要超过A、2-3天B、3-5天C、5-7天D、9-10天E、7-14天答案：A解析：连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否则不要多于2～3天。23.卡马西平要测定血药浓度是因为其A、治疗指数低、毒性大B、中毒症状易和疾病本身症状混淆C、具有线性药动学特性D、临床效果不易很快被觉察E、易发生过敏性休克答案：D24.属于二次文献的是A、研究部门上报的科研结果国内期刊B、《新编药物学》C、《中文科技资料目录：医药卫生》D、临床试验药物疗效的评价和病理报告E、药学专利答案：C解析：二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而成的进一步加工产物。25.取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断B、本检测可用自制薄层板完成C、本检测方法为薄层色谱鉴别法D、本检测采用的是对照品法E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定答案：A解析：薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法，由于通常采用对照品法，所以使该类方法的专属性大大提高。鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统适用性试验，使斑点的检测灵敏度、比移值(Rf)和分离效能符合规定。26.下列不属于药学信息服务目的的是A、实现药师角色的转换B、改善治疗效果C、推动医院药学服务模式的转变D、提高医院的收入E、促进合理用药答案：D解析：药学信息服务的目的是促进合理用药、改善治疗效果、推动医院药学服务模式的转变、实现药师角色的转换。27.注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括A、变色B、分层C、沉淀D、升华E、水解答案：D解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。28.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用A、氯化钠B、熟石灰C、硫酸钙D、生石灰E、氯化镁答案：D解析：当空气中相对湿度过高时，要注意除湿，除湿最简捷的方法是用生石灰除去空气中多余的水分。29.对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账A、质量管理B、生产C、研发D、行政管理E、仓库管理答案：A解析：对于过期药品以及国家明令淘汰的药品，经质量管理部门核实后，应作报废处理。对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。30.能引起气短的药物是A、青霉素B、普萘洛尔C、阿莫西林D、埃索美拉唑E、盐酸氟桂利嗪答案：B解析：气短是某些药物的典型副作用(例如，普奈洛尔)。31.滴定管使用操作错误的是A、滴定前检漏和涂凡士林B、装滴定液前需要滴定液荡洗C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气D、常量滴定管可估读到小数点后2位E、读数前需要稍等1-2分钟答案：C解析：如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管喷出，气泡随之逸出32.《化学化工词典》是A、百科全书B、药品集C、专著D、药品标准E、工具书答案：E解析：工具书类：包括数据手册、辞典、字典等，如《药名词典》、《化学化工词典》以及语言方面的词典。33.下列关于分区、分类管理说法不正确的是A、所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分B、药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管C、根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库D、实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律E、实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间答案：A解析：分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区；分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，B选项显然是不正确的，所以正确答案为B。34.关于糖浆剂叙述正确的是A、糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用B、一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制C、糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理D、糖浆剂应密封，在4-10℃贮存E、如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过答案：C解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。除另有规定外，一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装于灭菌、干燥容器中；糖浆剂应密封，在30℃以下贮存。35.药品检验中化学分析法通常使用的试剂是A、化学纯试剂B、分析纯试剂C、优级纯试剂D、专用试剂E、基准试剂答案：B解析：应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性，合理地选用相应级别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂，标准溶液的配制和标定需用基准试剂，仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。36.《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在A、上三分之一范围内显著标出B、上三分之一范围内标出C、下三分之一范围内标出D、下三分之一范围内显著标出E、中三分之一范围内显著标出答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在上三分之一范围内显著标出（竖版在右三分之一范围内）。37.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A、洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟B、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次答案：B解析：洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟。普通制剂净化区用75％乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。38.检查干燥失重的方法不包括A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、电吹风干燥法E、热分析法答案：D解析：电吹风干燥不能用于干燥失重的检查，因为其不易于定量。39.药品入库后的储存管理办法是A、分类管理B、分区分类C、分区分类，货位编号D、分剂型E、分时段分种类答案：C解析：常按药品的剂型分成散剂、片剂、丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号。这种管理方法称为“分区分类，货位编号”。40.以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是A、水溶性维生素加入葡萄糖液中B、微量元素加入脂肪乳剂中C、水溶性维生素加入脂肪乳中D、电解质直接加入脂肪乳剂中E、钙剂和磷酸盐在一起稀释答案：C解析：肠外营养液的混合顺序1）将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中；2）将磷酸盐加入到葡萄糖液中；3）将上述两液转入3L静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；4）将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中；5）将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中；6）排气，轻轻摇动TNA袋中的混合物，备用41.药师调剂处方时，所实施的正确程序是A、收方-核查-划价收费-调配-发药B、收方-划价收费-调配-核查-发药C、审方-核查划价收费调配发药D、收方-审方-划价-调配-核对-发药E、审方-调配核查划价收费-发药答案：D解析：处方调配的一般程序是收方、审方、计价、调配、包装标示、核对、发药42.不需要进行治疗药物监测的是A、苯妥英钠B、二甲双胍C、锂盐D、茶碱E、地高辛答案：B解析：有一些药物可以通过明确的临床指标测定药效不需进行监测，例如抗高血压和高血糖的药物。43.关于药品验收记录叙述错误的是A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得撕毁或任意涂改记录C、不得用铅笔填写D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录答案：E解析：药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。44.为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如A、红字白底B、白字黑底C、蓝字白底D、绿字白底E、白字红底答案：A解析：按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。45.以下有关使用喉部喷雾剂的叙述中错误的是A、使药物在口中保留尽可能长的时间B、喉部喷雾剂不能咽下C、用药后数分钟内不要饮用任何液体D、如果发现它使胃部不适，则不要咽下E、给药时，尽可能向口腔后部喷射药物答案：B解析：喉部喷雾剂没有害处，但如果发现胃部不适，则不要咽下。46.《国际药学文摘》的英文简写是A、CAB、BAC、IMD、EME、IPA答案：E解析：CA是《化学文摘》；BA是《生物学文摘》；IM是《医学索引》；EM是《医学文摘》。47.在使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放。将药罐拿于皮肤上适宜高度，按下喷嘴几秒钟后释放，这个适宜的高度是A.5～10C.mB.10～15C.mC.15～20A、mB、20～25C、mD、25～30E、m答案：B解析：在使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放。将药罐拿于皮肤上10-375px，按下喷嘴几秒钟后释放。48.《处方管理办法》规定，开具处方时每一种药品均应当A、可占两行B、占一行C、可与其他药品同行D、占多行E、随意占行答案：B解析：每个药物占一行，药名后写明剂型、规格和数量。49.t.i.D.的含义是A、每日1次B、每日3次C、每日2次D、每日4次E、每3小时1次答案：B解析：t.i.D.表示“每日3次”、q.D.表示“每日1次”、B.i.D.表示“每日2次”、q.i.D.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”50.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的A、执业医师和执业药师B、执业医师和执业助理医师C、医生和执业助理医师D、药师和执业医生E、职业药师和执业医生答案：B解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。51.门诊药房实现如何发药，住院药房实行如何发药A、大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品B、单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药C、独立法；流水法D、小药柜；摆药制E、单剂量配发药品；摆药制答案：A解析：门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。52.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有A、6个月B、3个月C、9个月D、1个月E、12个月答案：D解析：发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。53.气体灭菌法常用的化学消毒剂有A、过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等B、环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等C、环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等D、气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等E、苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等答案：B解析：气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。54.下面不需要血药浓度监测的药物是A.地高辛A、氨基苷类抗生素B、茶碱C、维生素D、1E、苯妥英钠答案：D解析：治疗指数低、毒性大的药物如地高辛、锂盐、茶碱、氨基苷类抗生素及某些抗心律失常药物在应用时需要进行血药浓度监测。55.5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于A、直接反应B、电解质的盐析作用C、聚合反应D、pH改变E、效价下降答案：D解析：5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀，系由于pH下降所致。56.用药咨询为医师提供服务是A、药物治疗方案B、新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证C、药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息D、注射药物的剂量、用法配伍变化等E、注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等答案：B57.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、化疗药品E、放射性药品答案：C解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。58.玻璃仪器保管方法正确的是A、滴定管洗净后置于防尘的盒中B、移液管洗净后置于移液管架上C、长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存D、移液管洗净后置于防尘的盒中E、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封答案：D解析：移液管洗净后置于防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤而漏液。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。59.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是A、铜B、锌C、磷D、钾E、钙答案：A解析：肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。60.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯答案：C解析：分光光度法中所用的比色皿，是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。61.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色，且右上角有文字标注的是A、西药处方B、中药处方C、普通处方D、第二类精神药品处方E、第一类精神药品处方答案：E解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。62.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是A、整个咽下B、舌下含服C、研碎后服下D、与牛奶混匀后一起服下E、与可乐混匀后一起服下答案：B解析：硝酸甘油舌下片应该舌下含服。63.关于分析天平叙述不正确的是A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度／mgD、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg／分度E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”答案：D解析：十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg／分度。64.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为A、泡腾片B、舌下片C、含片D、肠溶片E、分散片答案：B解析：舌下给药可避免口服后被肝脏迅速代谢，因为舌下给药，由血流丰富的颊黏膜吸收，可直接进入全身循环，很大程度上可以避免首过效应。65.容量瓶的使用错误的是A、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存B、容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液C、溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可D、容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水答案：A解析：容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。66.遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是A、“一查二对”B、“二查四对”C、“三查六对”D、“四查十对”E、“四查八对”答案：D解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”。67.湿热灭菌条件通常采用A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45minC、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45minD、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40minE、121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min答案：D解析：湿热灭菌条件通常采用121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min的程序。68.处方中医师手写的q.i.D.缩写词表示A、每日四次B、每日一次C、每日一次肌内注射D、每日四次口服E、睡前口服答案：A解析：答案见常用处方的缩写词。69.关于量取操作描述正确的是A、量过的量器，洗净后即可再量其他的液体B、除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁C、使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准D、将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟E、根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度答案：B解析：根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量五分之一为度。使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数秒钟。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。70.下列不属于药学核心典籍是A、《中华人民共和国药典》B、《新编药物学》C、《马丁代尔大药典》D、《中国药学年鉴》E、《中国药学文摘》答案：E解析：《中国药学文摘》属于医药文摘检索工具，而不属于药学核心典籍。71.调剂室药品是从A、药品采购办领取B、药库领取C、供应库领取D、药品生产企业领取E、药品经销商领取答案：B解析：调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。72.配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为A.0℃A、4℃B、8℃C、常温D、冷冻答案：B解析：肠外营养液应现配现用，24小时输完，最多不超过48小时。如不立即使用，应将混合物置于4℃冰箱保存。73.由药物引起的腹泻多数情况是暂时的，而且是可自行停止的。但是如果腹泻超过一定天数，应立即看医生，此期限为A、1天B、2天C、3天D、4天E、6天答案：C解析：腹泻持续超过3天，应该看医生。74.下列不属于调剂室二线工作岗位的是A、调剂室收方划价B、药品分装C、补充药品D、处方统计、登记E、处方保管答案：A解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计与登记、处方保管为二线工作岗位。所以本题选择A。75.在打开下列药物时，开口应远离自己的是A、液体药物B、直肠栓剂C、片剂D、透皮吸收的贴膜剂E、局部用气雾剂答案：A解析：身体较为柔嫩或多毛发的区域，较难涂抹软膏或乳膏，适合用局部喷雾剂；液体药物在瓶中可能积聚一些压力，一旦瓶盖打开，液体将会喷出，所以打开时，开口应远离自己。76.药物引起的腹泻，3天内停止的，不需要服用止泻药，可采用的处置方法是A、经常洗澡B、药物与牛奶同服C、食物中不要放盐D、喝大量的水以补充丢失的水分E、增加饮食中纤维的含量答案：D解析：腹泻可由许多药物引起，但多数情况下是暂时的，而且是自行停止的，就是说腹泻会在3天之内停止。在此期间，不要服用任何止泻药，要多饮水以补充由腹泻引起的水分丧失。如果腹泻持续3天以上或者伴有发烧，应立刻去看医生。77.需要进行治疗药物监测的情况是A、有效血药浓度大的药物B、药物体内过程差异较小C、新生儿、婴幼儿及老年患者用药D、药物本身具有客观而简便的效应指标E、血药浓度不能预测药理作用时答案：C解析：需要进行治疗药物监测的情况有：1、治疗指数低、毒性大的药物2、中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物3、临床效果不易很快被觉察的药物4、具有非线性药动学特征的药物，即血药浓度与效应之间没有定量关系的药物5、同一剂量可能出现较大的个体间血液浓度差异、并可引起较大的药动学差异的药物6、肝肾功能不全或衰竭患者使用主要经肝或肾排泄的药物，胃肠道功能不良的口服某些药物7、新生儿、婴幼儿及老年患者用药8、患者依从性差；某些药物长期应用产生耐受性；诱导或抑制肝药酶因其药效降低或提高及原因不明的药效变化。9.联合用药出现相互作用而影响药效或产生严重不良反应者，如红霉素与茶碱合用、奎尼丁与地高辛合用，可使茶碱及地高辛的血药浓度增高，需调整剂量。78.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是A、维生素AB、维生素B1C、维生素B6D、维生素B12E、维生素C答案：B解析：维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。79.属于处方中前记部分的是A、药品名称B、药师签名C、临床诊断D、药品金额E、药品数量答案：C解析：处方前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。80.对于仓库设备要求，下列说法错误的是A、仓库应安装必要的设备，确保药品安全B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C、仓库应尽量增加窗户面积D、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备E、仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风答案：C解析：仓库应尽量减少窗户面积，必备的窗户应安装适宜的窗帘或其他避光设备，防止日光直射药品。81.因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该A、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用E、在用完前直接加入新药品答案：D解析：因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。82.关于肠外营养液的稳定性说法中，正确的是A.氨基酸在混合液中稳定性较差A、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好B、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解C、氨基酸的存在对维生素D、有一定的保护作用E、脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低答案：D解析：国外研究表明，维生素A的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。83.关于滴鼻剂描述正确的是A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物C、溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀D、滴鼻剂不可添加抑菌剂E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒答案：A解析：滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。溶液型滴鼻剂应澄清，不得有沉淀和异物；混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散；除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂，应当添加适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。84.肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A、氨基酸溶液B、维生素溶液C、葡萄糖溶液D、电解质溶液E、全营养混合物答案：C解析：肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。85.下面不属于治疗药物监测的工作内容的是A、血药浓度监测B、临床药代动力学研究C、治疗药物监测的咨询服务D、药物不良反应的处理E、血药浓度的数据处理答案：D解析：治疗药物血药浓度监测的工作内容包括：血药浓度的测定、数据的处理、结果的解释、临床药代动力学研究及治疗药物监测的咨询服务。86.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到A、近期先用B、近期后用C、远期先用D、不分效期，随便使用E、不分效期，先进先用答案：A解析：药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。87.处方中表示糖浆剂的缩写是A、AmpB、CapsC、InjD、SolE、Syr答案：E解析：Amp.是安瓿剂的缩写；Caps.是胶囊剂的缩写；Inj.是注射剂的缩写；Sol.是溶液剂的缩写。88.可以使用商品名的药品是A、老化学结构药物B、无化合物专利的药品C、新的活性成分的药物D、有包装专利的药品E、已有国家药品标准的制剂答案：C解析：《关于进一步规范药品名称的通知》要求从2006年6月1日起，只有新注册药品才能使用商品名。通知中明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。89.下列属于不可见配伍变化的是A、聚合反应B、沉淀反应C、结晶D、变色答案：A解析：不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。90.安瓿剂的外文缩写是A.TA.B..B.A.mp.A、Syr.B、C、D、ps.E、Sig.答案：B解析：Caps.表示“胶囊剂”、Sig.表示“用法”、Syr.表示“糖浆剂”、TaB.表示“片剂”、Amp.表示“安瓿剂”。91.出现处方中药品差错时，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人A、主管护师B、药师C、主任医师D、病房主任E、患者／家属答案：B解析：当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人。92.下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是A、推荐给药剂量B、血药浓度的测定C、向临床提供合适的抽血时间D、帮助医生设计个体化给药方案E、推荐给药剂型答案：B解析：治疗药物监测的实验室工作内容包括血药浓度的测定、数据的处理、结果的解释及临床药代动力学研究。93.关于滴眼剂叙述错误的是A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求D、滴眼剂所用溶剂应为纯化水E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备答案：D解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。94.以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收B、验收时应拆开内包装查看C、验收应由专人进行并由领导签字D、应存放于贵重药品库E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处答案：A解析：毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。95.具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测答案：C解析：具有非线性药动学特征的药物如苯妥英钠，其在体内的消除速率常数与剂量有依赖关系或者说其剂量与血浓度间不呈线性关系，当剂量稍有增加，可能使血浓度明显上升，所以必须进行血浓度监测。96.电子分析天平的使用方法错误的是A、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射B、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量D、取放物品应戴手套E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零答案：B解析：称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。97.关于紫外分光光度法叙述错误的是A.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法B.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法A、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成B、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1C、m石英吸收池，紫外光区使用1D、m玻璃吸收池E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计答案：D解析：配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用25px玻璃吸收池，紫外光区使用25px石英吸收池。98.药物咨询服务的最后一个步骤是A、问题归类B、查阅文献C、明确提出的问题D、随访咨询者E、回答问题答案：D解析：咨询服务的六个步骤依次为：明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。99.有关指导病人用片剂或胶囊剂时哪条是不正确的A、吞咽困难者用药前先用水湿润，然后将药放在舌后部，用水送服B、考虑用适宜的液体送服C、任何较大的片剂或胶囊可倒倾出并研碎后服用D、如选用特殊的汤汁送服需先咨询药师E、注意有些片剂或胶囊必须整个咽下答案：C解析：有些片剂或胶囊必须整个咽下而不能研碎或将胶囊打开。100.《中国药典》（2015版）规定诺氟沙星的鉴别用A、试管反应B、滤纸片反应C、气相色谱D、薄层色谱E、高效液相色谱答案：D解析：《中国药典》（2010版）规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层板上点样，置紫外灯（365nm）下检视。101.关于pH测定法叙述不正确的是A、测定电极目前常使用复合pH电极B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成D、属于一般杂质检查项目E、是检查药物中酸碱杂质的一种方法答案：B解析：测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成，内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内，参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。102.根据处方差错的处理原则，应建立A、三甲医院的差错处理预案B、本单位的差错处理预案C、二级以上医院的差错处理预案D、基层医院的差错处理预案E、省级医疗体系的差错处理预案答案：B解析：处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人；根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解；若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育；认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施。103.下列关于生物安全柜风机叙述正确的是A、关掉风机后，将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住B、风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压C、一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境D、关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜E、生物安全柜应持续12h开风机答案：C解析：生物安全柜应持续24小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底清洗生物安全柜，然后将风机入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住。104.静脉用药调配叙述错误的是A、每完成一组输液调配操作后，立即清场B、调配前校对各项标签内容无误C、使用一次性注射器D、采用交叉调配流程E、配置前使用75％乙醇擦拭洁净台答案：D解析：静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。105.下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是A、烧杯B、移液管C、比色皿D、滴定管E、量瓶答案：B解析：移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次。106.一般门诊医师处方的用药量不得超过A、3日B、5日C、7日D、14日E、17日答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。107.反映天平性能的技术指标主要有A、最小称量和质量值B、最小刻度和最大负载量C、最大称量和感量D、最大负载量和最小分度值E、量程、感量和灵敏度答案：C解析：反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。108.关于滴耳剂描述正确的是A、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求B、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求C、滴耳剂启用后最多可使用8周D、多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂E、滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂答案：B解析：滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，或由甘油或其他适宜溶剂和分散介质制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入外耳道用的液体制剂。除另有规定外，多剂量包装的水性滴耳剂，应含有适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌效能，可不加抑菌剂。滴耳剂启用后最多可使用4周。用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求。109.关于合剂叙述正确的是A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀B、挥发性药物或芳香性药物应先行加入C、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂E、混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样答案：E解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂(硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等)和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样。110.服用后观察明亮物体会出现晕圈的药物是A、甲基多巴B、氯丙嗪C、红霉素D、四环素E、地高辛答案：E解析：服用地高辛一类的药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈。111.处方的前记不包括A、处方编号B、开具日期C、患者姓名D、药品名称E、临床诊断答案：D解析：处方前记：包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。112.钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于A、二者混合后可能升高溶液pH值B、二者混合后可能降低溶液pH值C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定E、磷酸盐增大了钙剂的解离度答案：C解析：钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免发生磷酸钙沉淀。113.茶碱要测定血药浓度是因为其A、治疗指数低、毒性大B、中毒症状易和疾病本身症状混淆C、具有线性药动学特性D、临床效果不易很快被觉察E、易发生过敏性休克答案：A解析：用于预防某些慢性发作性疾病（如癫痫）的药物的临床效果不易很快被察觉需要进行治疗药物监测，卡马西平属于抗癫痫药。某些药物治疗指数低、毒性大需进行血药浓度监测，如地高辛、锂盐、茶碱、氨基糖苷类抗生素。114.s.o.s.的含义是A、需要时B、必要时C、慢慢地D、立即E、下午答案：A解析：s.o.s.是“需要时”的处方缩写词。115.用药咨询不包括A、为医师提供新药信息B、参与药物治疗方案设计C、为护士提供注射药物配伍变化的信息D、病情诊断E、提供药品贮存信息答案：D解析：供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。用药咨询包括：1.为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证。2.参与药物治疗方案的设计。3.为护士提供注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化。4.提116.可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是A、热压灭菌法B、湿热灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、射线灭菌法答案：C解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。117.医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：C解析：验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。118.下面不是治疗药物监测目的的是A、制定合理的给药方案B、提高药物疗效C、避免或减少不良反应D、研发新药E、为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据答案：D解析：治疗药物监测是采用现代分析测定技术，定量测定生物样品中的药物或其代谢物的浓度，并将所得的数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理的给药方案，使给药方案个体化，以提高药物的疗效，避免或减少不良反应，同时也为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。119.下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A、硫酸-亚硝酸钠反应B、甲醛-硫酸反应C、芳香第一胺反应D、重氮化-偶合反应E、滤纸片反应答案：E解析：芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。120.以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是A、西药处方B、中药处方C、普通处方D、第一类精神药品处方E、第二类精神药品处方答案：E解析：纸质为白色，右上角没有标注的是普通处方；纸质为白色，右上角标有“精二”的是第二类精神药品；第一类精神药品处方为淡红色，右上角标有“精一”。121.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是A、中药饮片可与中成药写在一张处方上B、字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期C、不得超过3日用量D、西药和中药饮片可以开具在同一处方中E、每张处方不得限于一名患者用药答案：B解析：处方一般不得超过7日用量；中药饮片应当单独开具处方；药品名称应使用药品通用名称；每张处方限于一名患者使用。122.属于二次文献的是A、国内期刊B、学术会议交流的论文C、化学文摘D、临床试验药物疗效的评价和病理报告E、研究部门上报的科研结果答案：C解析：二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步加工产物。二次文献是管理和查找利用一次文献的工具，本身并不含有用户需要的详细情报资料。目录、索引、文摘、题录等形式的文献检索工具就是二次文献。123.下列属于危害药物的是A、青蒿素B、一叶萩碱C、丝裂霉素D、阿奇霉素E、二氢埃托啡答案：C解析：危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。二氢埃托啡是镇痛药，一叶萩碱是中枢兴奋药，阿奇霉素是大环内酯类抗菌药物，青蒿素是抗疟药，丝裂霉素是抗肿瘤抗生素。属于细胞毒性药物。因此，答案是C。124.在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是A、臭氧灭菌法B、紫外线灭菌法C、湿热灭菌法D、无菌操作法E、药液灭菌法答案：D菌操作法系指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。整个过程没有杀灭细菌，只是保持原有的无菌度。125.采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是A.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注A、中间要用基液冲洗过渡B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注C、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注D、要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液答案：B解析：采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避免配伍禁忌。126.pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pA、配制时间和配制人员姓名B、在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射C、缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置D、保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月答案：C解析：将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名。将标准缓冲溶液妥善保存，备用。缓冲溶液用带盖试剂瓶保存，瓶盖盖严。在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射。保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。127.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A、进口药品B、麻醉药品C、精神药品D、首营药品E、医疗用毒性药品答案：D解析：药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书；验收生产企业同批号药品的检验报告书。128.服药后出现头痛的副作用时可服用A、对乙酰氨基酚B、维生素C、阿托品D、牛奶E、咖啡答案：A解析：服药后出现头痛的副作用应保持安静，服用阿司匹林或者对乙酰氨基酚。129.发药前首先要A、核对患者性别B、核对患者姓名C、核对处方药品金额D、核对药品与处方相符性E、检查药品规格、剂量、数量答案：B解析：发药前首先应核对患者姓名，以保证药品发给正确的患者。130.冷库的温度范围为A、-5～0℃B、0～5℃C、2～10℃D、5～15℃E、10～20℃答案：C解析：冷库温度要求保持在2～10℃。131.英文药品集类的药学核心典籍是A、《中国药学年鉴》B、《马丁代尔大药典》C、《新编药物学》D、《药名词典》E、《中华人民共和国药典》答案：B解析：《中华人民共和国药典》是药品标准类药学核心典籍；《新编药物学》是中文药品集类的药学核心典籍；《药名词典》是工具书类药学核心典籍；《中国药学年鉴》是百科类药学核心典籍。132.药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是A、患者B、公众C、政府部门D、药学人员E、医师及护士答案：E解析：临床医生、护士和其他医务人员不仅是药物使用的决策者和操作者，也是药物信息的主要使用者之一。133.基准试剂指的是A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂D、实验室中普遍使用的试剂E、质量分数≥99.9％的试剂答案：C解析：药品检验工作中常用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂。一般试剂是实验室中普遍使用的试剂，以其所含杂质的多少可划分为优级纯、分析纯、化学纯和生物试剂等，基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液。专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。134.下列哪项不是处方正文的内容A、药品名称B、病室和床位号C、药品数量D、药品规格E、用药方法答案：B解析：病室和床位号属于处方前记的内容。135.用药咨询不包括的内容是A、参与药物治疗方案的设计B、提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C、为患者提供药品D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E、为医师提供新药信息答案：C解析：用药咨询的内容包括：①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证；②参与药物治疗方案的设计；③为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等；④提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。136.在药物使用中，可使药物可控地、连续地释放，便于使用的剂型是A、局部用气雾剂B、直肠栓剂C、舌下片剂D、液体药物E、透皮吸收的贴膜剂答案：E解析：选项中只有透皮吸收的贴膜剂符合要求，可使药物可控地、连续地释放。137.Inj.的含义是A、片剂B、胶囊剂C、溶液剂D、注射剂E、糖浆剂答案：D解析：Caps.表示“胶囊剂”、Inj.表示“注射剂”、Sol.表示“溶液剂”、TaB.表示“片剂”、Syr.表示“糖浆剂”。138.在药物使用中，更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域的制剂是A、液体药物B、直肠栓剂C、片剂D、透皮吸收的贴膜剂E、局部用气雾剂答案：E解析：在药物使用中，更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域的制剂是139.关于肠外营养液的使用，正确的是A、经4℃冷藏后，取出即可使用B、经4℃冷藏后，不能立即使用，需要加热处理C、经4℃冷藏后，放至室温方可使用D、冷冻储藏后，放至室温方可使用E、冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理答案：C解析：肠外营养液配制后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于4℃冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。140.关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是A、洁净室(区)应定期消毒，用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟B、不同级别净化区的洁具应分开储存和使用C、普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁D、普通制剂净化区每季度工作结束后，进行大清洁、消毒一次E、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次答案：D解析：洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟。用于清洗洁净区和一般区域的洁具应严格分开，不同级别净化区的洁具应分开储存和使用。普通制剂净化区用75％乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。141.血药浓度测定取得异常结果时A、无法出测定结果报告B、将异常值修改为正常值C、将该结果舍去D、结合具体情况分析出现异常的原因E、不出测定结果报告答案：D解析：结果的解释：尤其在取得异常结果时，应该分析原因，提出造成异常的可能原因及处理意见。142.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、中药没有医疗用毒性药品C、西药毒性药品不含制剂D、医疗用毒性药品可以随便买卖E、医疗用毒性药品存放于普通仓库答案：C解析：医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。143.处方的核心部分是A、处方前记B、调配人员签名C、划价D、医师签名E、处方正文答案：E解析：处方的结构包括处方前记、处方正文和处方后记。处方正文是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等。144.属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A、水解反应和中和反应B、中和反应和氧化还原反应C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应E、水解反应和芳香第一胺反应答案：E解析：盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。145.B.i.D.是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是A、两天三次B、一天两次C、一天一次D、一天三次E、三天两次答案：B解析：q.D.(每日1次)B.i.D.(每日2次)t.i.D.(每日3次)q.i.D.(每日4次)q.h.(每小时)q.m.(每晨)q.n.(每晚)q.6h.(每六小时1次)q.2D.(每二日1次)a.C.(饭前)p.C.(饭后)h.s.(睡前)146.监测环孢素A是为了A、预测排异反应的发生时间B、确定药物的存在状态C、决定合并用药的给药剂量与间隔D、减少其不良反应E、判断移植物的存活率答案：D解析：治疗药物监测(TDM)可以根据求得的各种动力学参数来制定合理的给药方案，实现给药方案个体化，从而可以避免或减少药物不良反应，提高药物疗效；同时也可为药物过量中毒的诊断提供有价值的依据。147.下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗B、污染严重的仪器需使用铬酸洗液C、无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次D、量瓶的洗涤干净标准是，玻璃面没有污物，透明且挂有水珠E、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则答案：D解析：洗涤容量瓶时，先用自来水洗2～3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3次后，备用。若挂水珠，证明没有洗净，须用洗涤液或铬酸洗液洗涤。148.药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括A、可靠性、先进性和效用性B、可存储性、可传递性、可加工性C、多样性、时效性、公开性D、新颖性、可靠性、公开性E、安全性、有效性、经济性答案：E解析：药学部(科)必须认真开展引进新药的评价，广泛收集医生或厂家推荐药品的完整资料，特别是安全性、有效性、经济性(包括价格、来源、市场销售情况)方面的信息，还要收集同类药物疗效和毒副作用比较研究的信息，为医院药事管理委员会和药学部(科)采购人员提供决策依据，减少药品采购、使用的盲目性。149.请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列：1.审方；2.收方；3.计价；4.调配→包装、标示；5.核对→发药A、1-3-2-4-5B、2-1-3-4-5C、2-3-4-1-5D、3-2-1-4-5E、2-4-3-1-5答案：B解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为：收方→审方→计价→调配→包装、标示→核对→发药。150.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是A、注射液溶媒组成改变B、pH改变C、电解质的盐析作用D、氧化还原反应E、聚合反应答案：A解析：某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。151.关于药品的盘点和结算叙述错误的是A、盘点方法包括：点货、对卡和对账B、盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C、结算操作包括：对账和结账D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查答案：B解析：盘点的方法包括：①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。152.药品在库检查的时间间隔是A、每周B、每半个月C、每月D、每季度E、每一年答案：C解析：每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录，注意库房通风换气，并做检查记录。153.滴鼻剂滴鼻时头部应A、向左倾斜1～5sB、向后倾斜1～5sC、向右倾斜5～10sD、向后倾斜5～10sE、保持不动答案：D解析：为了防止对剩余药品造成污染，滴瓶不要接触鼻黏膜。保持头部向后倾斜5至10秒，同时轻轻用鼻吸气2～3次。154.影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是A.一价金属离子B.二价金属离子C.多价金属离子A、Mg2+B、C、D、2+答案：B解析：主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于4℃，至少稳定9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如Ca2+、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增长到1.5～1.85μm，4℃9d后增大为3.3～3.5μm；室温放置24h后，再放置于4℃储存18h，有些粒子超过5μm。155.服药后出现轻度心悸的副作用时可A、抽烟缓解B、喝咖啡缓解C、喝茶缓解D、休息缓解E、喝可乐缓解答案：D解析：用药后出现轻度心悸可以经常休息；避免紧张；不喝咖啡、茶或可乐；戒烟。156.以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，不正确的是A、最好每次粘贴于同一部位B、一定要避开伤口C、用于无毛发或是刮净毛发的皮肤D、可使药物可控地、连续地吸收E、发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询答案：D解析：为使疗效最好、刺激最小，每次将贴膜剂贴于身体的不同部位。157.下列属于危害药物的是A、阿糖腺苷B、三唑仑C、多柔比星D、金刚烷胺E、吗啡答案：C解析：危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。158.液体药剂品种很多，类别不同，组方也不同。复方薄荷脑滴鼻液的分散媒是A、植物油B、甘油-水C、乙醇-水D、液体石蜡E、甘油-乙醇答案：D解析：复方薄荷脑滴鼻液的分散媒是液体石蜡。159.关于滴定分析法叙述正确的是A、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行B、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法C、滴定分析法属于制剂通则检查项目D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰答案：D解析：药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下，以淀粉为指示剂，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。160.四环素类通用药名词干的后半部分是A、-BACtAmB、C-CyC、linED、-CillinE、-kACin答案：C解析：“-bactam”是词干“巴坦”；“-cycline”是词干“-环素”，即四环素类词干；“-cidin"是词干“-西丁”；“-cillin”是词干“-西林”；“-kacin"是词干”-卡星“。161.关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化答案：C解析：注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境下进行。162.某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到A、2007年5月30日为止B、2004年5月29日为止C、2007年5月28日为止D、2007年5月29日为止E、2004年5月28日为止答案：C解析：标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。163.目前医院药学服务的