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文档简介
分析化学试卷一、填空题〔120分〕在分析过程中,以下状况将引起何种〔系统、随机〕误差。使用没有校正的砝码引起系统误差;用局部风化的HCO·HONaOH引起系统误差;滴定管读数最终一位2 2 4 2不全都为随机。0.001100%万分之一天平的每次称量误差为±0.0001g,其相对误差为 m0.2%,称量时至少要称取质量0.1g。3.配制标准溶液的方法有直接配制法和间接配制法。0.10mol/LNaOH0.10mol/LHClHBO混合溶液时,在滴定曲线上出3 3现1〔HBO的pKa=9.42〕3 3 1写出NHAc在水溶液中的质子条件:[HAc]+[+]=[O]+[NH]4 36.0.10mol/L乙酸钠〔pKa=4.74〕的pH= 8.87 。7.0.10mol/LNH·HO和0.10mol/LNHCl水溶液的pH= 9.26。3 2 4六次甲基四胺的pKb=8.85,用它配制缓冲溶液时的pH范围是5.15±1某一弱酸型的指示剂和离解常数为 K =1.0×10-5,该指示剂的理论变色范围是pH=5±1。0.100mol/LHNO3
HInNaOHpH9.7~4.3HNO和3NaOH10倍,则pH突跃范围为8.7~5.3。用KMnO4
滴定CO2时,红色的消逝由慢到快是属于自动催化反响。2 20.00mL0.100mol/LFe2+(1mol/LHSO)19.98mL20.028mL2 2 4Ce4+溶液,平衡时,体系的电位分别 0.86为和1.26;化学计量点的电位为 1.060”〔Ce4/Ce3
1.44V;Fe3/Fe2
。某有色物的浓度为1.0×10-4mol/L,以1cm吸取池在最大吸取波长下的吸光度为0.480,在此波长下该有色物的=4.8×103L·mol-1·cm-1,T%=0.33=33%。二、选择题〔在此题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确220分〕95%〔B〕A〔25.480.〕% C25.480.13〕% D〔25.480.132%以下各组酸碱,属于共轭酸碱对的是〔B〕A.H+—HO2C.HS—S2-2
B.HCO—HCO—2 3 3D.HPO4—HPO2-3 43.HPO的pK
=12.36。当pH=10时,磷酸溶液中的主要存在3 4 a1 a2 a3形式是〔C〕A.HPO B.HPO— C.HPO2- D.PO3-3 4 2 4 4 44.当金属离子M和N共存时,欲以EDTA滴定其中的McM=cN,TE=0.3%pM0.2,则要求lgK的大小是〔B〕pHlgY(H)45678.446.454.653.32pHlgY(H)45678.446.454.653.32假设用0.02mol/LEDTA滴定0.02mol/、Z2+溶液〔TE=0.1,pM滴定时的最低pH值为〔A〕A.4 B.6 C.6 D.7M和NHnEDTA标准溶液直接滴定来测定M,假设TE≤0.3pM=0.2,则要求〔A〕A.lgA.MY
logK 5NY
K” K”B.B.C.pHpKC.MY
D.NIn与Hin的颜色应有明显的差异用EDTA滴定法测定水中硬度,假设水中存在少量Fe3+和Al3+,将对测定有干扰,消退干扰的方法是〔B〕A.掌握溶液的pH B.参加配位掩蔽剂掩蔽Fe3+和Al3+C.参加沉淀沉淀Fe3+和Al3+ D.参加氧化复原掩蔽剂进展掩蔽8.指出以下条件适于测定佛尔哈德法的是〔C〕A.pH=6.5~10.5 B.以KCrO2 4
为指示剂C0.1~1mol/LHNO3
D.以荧光黄为指示剂0Fe3/Fe2(logK是〔B〕
0.77V,0Sn4/Sn2
,Fe2+与Sn2+反响的平衡常数的对数值0.770.15A. 0.0593(0.770.15)C. 0.059
2(0.770.15)B. 0.0592(0.150.77)D. 0.059某酸碱滴定pH7.7~9.7,适宜用的指示剂是〔D〕苯胺黄〔pH1.3~3.2〕C.甲基红
甲基橙D.酚酞三、问答题〔630分〕水样的物理检测有哪些工程?答:水样的物理检测工程有:温度、浓度、色度、味、SS、电导等周密度高,准确度确定高。这种说法对不对?为什么?答:周密度高,准确度确定高的说法不对。周密度高,准确度有可能不高,这种状况的消灭,是由于测量过程中,存在系统误差。假设消退了系统误差,周密度高,准确度确定高。Na2COHCl时,为什么不用酚酞作指示剂,而是承受甲基橙作3指示剂?请通过计算化学计量点来说明〔pKa=6.38,pKa=10.25〕1 2答:①滴定反响:NaCO+HCl==NaCl+NaHCO2 3 3NaHCO+HCl==NaCl+CO+HO3 2 2②指示剂不用酞酞的缘由:1 a2 b2 由于pKb=14—pK =14-10.25=3.75,p1 a2 b2 HCl。
KKb1b2
103.75107.62
103.87104
,有穿插反响,误差>1%,不宜用酚酞作指示剂标定③承受甲基橙的缘由:反响完全时,生成HCOCO+HO,其2 3 2 2cKa10.04106.38[HcKa10.04106.38
1.3104,pH=3.89承受甲基橙指示剂在测定水样的硬度时NH3
-NHCl4的作用是什么?Fe2+Al3+EBT的封闭。参加的方式,酸性条件下参加,其理由是防止Al3+、Fe3+水解。②参加NH—NHCl调整pH=10。3 4什么是金属指示剂的僵化现象?产生的缘由?如何消退?答:①指示剂的僵化现象——滴定终点的颜色变化发生拖长的现象。②指示剂的僵化现象产生发缘由是金属指示剂与金属离子配位时,形成的协作物为胶体或沉淀,使终点发生的置换反响缓慢而造成的。③消退的方法:加水有机溶剂、加热、振摇以增大溶解度。请写出测定溶解氧的原理答:第一步固定溶解氧,其反响原理Mn2++2OH—
=Mn(OH) 〔白〕2Mn(OH)2
+1/2O2
=Mn(OH) 〔棕〕2其次步测定;其反响原理:MnO(OH)+4H++2I—2
=Mn2++I+3HO2 2滴定: I2
+2SO2
2-==2I—3
+SO2-4 6指示剂:淀粉;终点颜色变化,蓝色消逝。四、计算题〔630分〕1.有一KMnO4
0.02000mol/L,求TFe/KMn和4TFeO
0.2700g,溶解后将溶液中的Fe3+Fe2+KMnO23 4 426.30mFe和Fe
%〔M
=55.85g/mol,MFeO
159.7g/mol。
2 3 Fe234MnO4
5Fe2
8H==Mn2
5Fe3
4HO2a 5TFe/KMnO4T
CMb B A
103 0.020055.851035.585103g/mL1520.0200159.71037.985103g/mL52FeO/KMnO23 4Fe%
5.58510326.30100%54.40%0.2700FeO%2 3
7.98510326.30100%77.78%0.2700取水样150.0mL0.1000mol/LHCl溶液滴定至终点,消耗12.00mL,接着加甲基橙指示剂,连续用HCl溶液滴定至终点,又消耗12.00mL,问该水样中有何种碱度,其含量为多少〔以mol/L表示〕?M2NaCO23
106.0g/mo;lM
NaHCO3
/molNaOH解:V
=12.00mL, V=12.00mL; V=V,组成为CO2碱度。1 2 1 2 3NaCO形式表示:2 312.000.1000106.0NaCO2
(mg/L)
150.0
1000848.0mg/L100mL,调整pH=10,以EBT10.0mol/L滴定至终点,消耗25.00m100mpH=1NN10.0mmol/L溶液滴定至终点,消耗13.00mL。求该水样中总硬度,以mmol/L表示,和Ca2+、Mg2+的含量,以mg/L表示。〔M =40.08g/mol,M =24.30g/mol〕Ca Mg10.025.002.50mmol/L解:总硬度=
100.010.013.0040.08Cu2(mg/L)
100.0
52.1(mg/L)Mg2(mg/L)
10.0(25.0013.00)24.36100.0
29.2(mg/L)取一含酚废水水样100.0mL〔同时另取100.0mL无有机物蒸馏水做空白试验〕参加标准溴化液〔KBrO3
+KBr〕25.00mLHCl、KI0.1100mol/LNaSO22 3
溶液滴定,12.05mL和26.50mLmg/L表示。〔 〕M 94.08g/mol〔 〕C6H5OHC解:6
(26.5012.50)0.110094.08HOH(mg/L) 6 100241.55 100.0用双硫腙氯仿萃取光度法,测定氰化镉漂洗水中Cd2+。取Cd2+标准溶液贮备液〔1.00g/m0.01.3.5.7.0和9.0mL50mma51nm处测定对应的吸光度A,数据见下表。取水样5.00mL,稀释至50mL,同样条件下测得吸光A
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