新生儿-早产儿护理宣讲科普课件（共二篇）

新生儿-早产儿护理（共二篇）新生儿-早产儿护理第一套早产儿护理3世界早产儿日

WorldPrematurityDay4WHO:1500万早产儿中国10%

二胎政策+高龄孕妇早产死亡风险为足月的3倍。胎龄越小,体重愈低，死亡率愈高

主要内容

早产儿定义definitionofpre-terminfant护理诊断nursingdiagnosis护理措施nursingmanagement6

胎龄＜37周的新生儿；

其中胎龄小于28周者称为极早早产儿；

早产儿(pre-terminfant)7causeofdeath颅内出血肺出血坏死性小肠结肠炎先天畸形缺氧呼吸窘迫综合症感染寒冷损伤综合症一、体温过低：与早产儿体温调节功能差有关。二、营养失调：低于机体需要量与早产儿摄入不足及消化吸收功能差有关三、有感染的危险：与早产儿免疫功能低下、皮肤黏膜屏障功能差有关护理诊断nursingdiagnosis四、不能维持自主呼吸：与呼吸中枢不成熟、肺发育不良、呼吸机无力有关五、潜在并发症：颅内出血、NEC等六、家长焦虑：与知识缺乏有关皮肤苍白、四肢湿冷提示休克皮肤和口唇甲床紫绀提示缺氧皮肤黏膜黄染可能为肝细胞性，溶血性或者阻塞性黄疸所致皮肤黏膜广泛出血说明凝血机能障碍，提示发生了DIC一般护理措施

体温管理呼吸管理合理喂养预防感染病情观察12

1.给予保暖，维持体温稳定

（1）早产儿室温应保持在24℃～26℃；相对湿度在55%～65%。（2）根据早产儿的体重、成熟度及病情，给予不同的保暖措施，密切监测体温的变化。体温管理13（2）暖箱14（2）抢救台15长颈鹿高级暖箱暖箱与抢救台二合一16（1）取头轻度仰伸位（鼻吸气位）；（2）缺氧者给予间断低流量给氧，维持血氧饱和度在88-93%，不能超过95%，一旦症状改善立即停用，以防发生氧疗并发症，

如早产儿视网膜病(retinopathyofprematurity,ROP）呼吸管理17（3）呼吸暂停者给予拍打足底、托背刺激恢复自主呼吸，必要时吸氧、呼吸囊加压给氧（4）频繁呼吸暂停可给予CPAP、气管插管辅助呼吸呼吸管理1819合理喂养（1）尽早喂养，最好母乳喂养，其次是早产儿配方奶粉（2）喂养量根据早产儿的日龄、体重及耐受力，以不发生胃潴留及呕吐为原则20合理喂养（3）早产儿吸吮-呼吸-吞咽不协调，有效吸吮和吞咽34-36周才能成熟

喂养方式

经口喂养鼻饲喂养胃肠外营养21感染原因感染免疫差皮肤屏障差侵入性操作抗生素的使用感染灶22（1）预防为主，严格执行新生儿消毒隔离制度加强医护人员的手卫生依从性．

预防措施23（2）加强脐部护理、臀部护理、眼部护理、口腔护理等，发现微小感染灶及时处理，保持皮肤清洁及完整性（3）保持空气清新，每日开窗通风，做好仪器物品表面的清洁消毒，防止交叉感染预防措施246.并发症的预防及护理一、密切监测患儿生命体征

T在36-37℃P在120-140次/分

RR35-45次/分SPO288-93%以上二、注意观察患儿的精神、反应、进食、面色、哭声以及大小便的情况病情观察256.并发症的预防及护理三、发现以下异常，及时通知医生，迅速处理（1）体温<35℃或>37.2℃（2）呼吸不规则或呻吟吐沫、三凹征阳性（3）面部或全身青紫（或苍白）（4）烦躁不安或反应低下（5）惊厥病情观察266.并发症的预防及护理（6）早期或重度黄疸（7）食欲差、呕吐、腹胀、腹泻、便血（8）皮下组织和脂肪的水肿（9）出血症状（10）24小时仍无大小便病情观察27皮肤苍白、四肢湿冷提示休克皮肤和口唇甲床紫绀提示缺氧皮肤黏膜黄染可能为肝细胞性，溶血性或者阻塞性黄疸所致皮肤黏膜广泛出血说明凝血机能障碍，提示发生了DIC闯五关

体温

呼吸喂养感染并发症28发展性照顾Developmentalcare减少光线的刺激保持舒适的体位—鸟巢式29抚触非营养性吸吮袋鼠式护理发展性照顾Developmentalcare30参考资料张玉侠，实用新生儿护理学，2016年1月第1版2015加拿大早产儿喂养指南2013年早产儿用氧指南及视网膜病防治指南修改版2016新生儿窒息复苏指南（2016年北京修订）31关注早产，健康成长有爱，有未来32

谢谢！33新生儿-早产儿护理第二套早产儿护理Prematureinfantcare培训人：XX新生儿科【概述】

早产儿是指出生时胎龄<37周的新生儿，其中出生体重<1500g者为极低出生体重儿(VLBW),

<1000g为超低出生体重儿(ELBW)。在早产儿中,

胎龄<32周或出生体重<1500g者临床问题较多、病死率较高，是早产儿管理的重点。【出生前和出生时处理】

1．了解病史：对可能发生早产者，新生儿医师要尽早参与，详细询问病史，了解孕期母亲和胎儿情况，早产的可能原因，有否促胎肺成熟的措施，评估分娩时可能发生的情况，作好出生时的处理准备。

2．积极复苏：产科合并症可能较多，窒息发生率较高，对窒息儿出生时要积极复苏。

保暖

出生后即应给予保暖,产房温度应保持27～28℃。出生后迅速将全身擦干,放在预热棉毯中,尽量不让患儿裸露,在复苏处理后尽快放在预热的暖箱中。维持恒定的适中温度对早产儿非常重要,早产儿暖箱适中温度根据不同出生体重和日龄在32

～35℃左右(表1)

。暖箱相对湿度一般为60%～80%

,胎龄和出生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平衡非常重要,国外有些单位采用较高的湿度(表2)

,但要注意预防感染。为保持体温稳定,各种操作尽量在暖箱中进行,如需暂时离开暖箱亦应注意保暖,对出生体重较大(超过2000

g)的早产儿也可以用开放式辐射式保暖床并盖以塑料薄膜进行保暖。

表1-2

不同出生体重早产儿适中温度(暖箱)

暖箱温度

出生体重

(kg)

35℃

34℃

33℃

32℃

1.0~

初生10d10d~3周~

5周

1.5~

—

初生10d

10d~

4周

2.0~

—

初生2d

2

d~

3周

表1-3超低出生体重早产儿暖箱温度和湿度

日龄(d)

1~10

11~12

21~30

31~40

温度(℃)

35

3433

32

湿度(%)

100

90

80

70

【呼吸管理】

1.吸氧：头罩、鼻导管和暖箱吸氧。

吸室内空气时经皮血氧饱和度(TcSO2)低于85%~87%并有呼吸困难者，应给予吸氧。早产儿吸氧必须监测经皮血氧饱和度，严格控制吸入氧浓度，根据TcSO2或血气

检测调整吸入氧浓度，一般将TcSO2维持在88%~93%左右即可，不宜高于95%。

【呼吸管理】

2.持续气道正压呼吸：对有呼吸困难的轻度或早期新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、湿肺、感染性肺炎及呼吸暂停等病例可使用鼻塞持续气道正压呼吸(CPAP)，CPAP能使肺泡在呼气末保持正压，有助于萎陷的肺泡重新张开。CPAP压力以4~6

H2

O为宜，吸入氧浓度根据TcSO2

尽快调整至<0.4。及时使用CPAP可减少机械通气的使用。

【呼吸管理】

3．机械通气：如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2

升高>60~70Hg、PaO2下降<50㎐Hg，则改用机械通气。一般先用常频机械通气(CMV)，根据病情和血气分析调节呼吸机参数。如常频机械通气效果不理想，可使用高频机械通气。

【呼吸管理】

4.肺表面活性物质(PS)的应用：对诊断或疑诊NRDS者应给PS治疗，要早期给药，一旦出现呼吸困难、呻呤，即可给药，不必等到X线出现典型NRDS改变。剂量每次100mg/kg左右，如吸入氧浓度>0.4或平均气道压>

8cm

H2

O，可考虑重复给药，有些重症病例需给2~3次。对轻度和早期NRDS可采用

PS+CPAP方法。预防用药：对胎龄小于28周和出生体重小于1000g的早产儿，出生时可考虑给PS预防。

【呼吸管理】

5．呼吸暂停的防治：

(1)颈部姿势自然。

(2)刺激呼吸：托背、弹足底，出现青紫需气囊给氧。

(3)药物治疗：氨茶碱：负荷量4~6mg/kg，静脉滴注，12h后给维持量每次2mg/kg，每天2~3次，保持血药浓度在5~15μg/ml，疗程5~7d。枸橼酸咖啡因、纳洛酮。

(4)频发的阻塞性或混合性呼吸暂停，可使用鼻塞CPAP。继发性呼吸暂停者，应积极治疗原发病。

呼吸管理

支气管肺发育不良(BPD)的防治：

①呼吸支持:

BPD患儿对呼吸机和吸氧产生依赖,要以尽可能低的平均气道压力和吸入氧浓度,维持血气指标基本正常,争取尽早撤离呼吸机。

②限制液体量:

BPD的发生与液体量过多、肺水肿有关,应限制液体入量,一般每天100～120

ml/kg。可使用利尿剂,但利尿剂易引起电解质紊乱,剂量宜小,可用双氢克尿塞和氨体舒通口服,或速尿每次0.5

mg/kg,每天1次。

③

糖皮质激素:激素具有抗炎作用,治疗BPD有一定疗效,但不良反应较多,不能常规使用激素治疗或预防BPD。对严重病例可适当使用,以气道局部雾化给药为宜,

50μg/次,每天2次,疗程1周。

④

抗感染:BPD患儿常并发肺部感染,而感染可促使BPD的发生和发展,抗感染治疗非常重要,多做痰培养,根据药敏结果选用抗生素。

⑤营养支持:给足够的热量,每天100～120

(

kcal/kg)

,需及时补充微量元素和维生素。

动脉导管的治疗(PDA)

心脏超声检查确定诊断，对合并心功能不全的PDA应给予治疗。

早产儿PDA发生率较高,尤其是胎龄较小者。如PDA分流量较大可发生心功能不全,使病情加重,出现呼吸困难、青紫、心率>

160次/min、肝肿大,心前区出现收缩期或收缩舒张期连续杂音,可采用心脏超声检查确定诊断。对合并心功能不全的PDA应给予治疗。

1、限制液体量：一般每天80～100

(ml

/kg)

。

2、消炎痛：日龄0～7

d者首剂0.2

mg/kg,第2、3剂0.1mg/kg,每剂间隔12

～24

h,大于7

d者三次剂量均为0.2mg/kg。一般静脉滴注,也可口服或栓剂灌肠,日龄小于7

d者疗效较好。消炎痛不良反应有肾功能损害、尿量减少、出血倾向、黄疸加重、血钠降低、血钾升高等。

3、布洛芬：如考虑消炎痛不良反应较多,也可使用布洛芬。首剂10

mg/kg,第2、3剂每次5

mg/kg,每剂间隔时间24

h,一般静脉滴注,也可口服。布洛芬对肾脏的副作用较消炎痛少。

4、手术治疗：若药物使用2个疗程还不能关闭动脉导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结扎。【早产儿脑损伤的防治】

1.颅内出血：主要表现为室管膜下—脑室内出血，预防产儿颅内出血的主要措施包括：维持血压稳定和血气正常，保持安静。生后常规用VitK,1mg静脉滴注，给1次。影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重要手段，对出生体重<1500g者在生后第3~4天可进行床旁头颅B超检查，生后第14天和30天随访B超，以后还要定期随访，必要时头颅CT检查。

脑室周围白质软化(PVL)：PVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产前感染等因素有关，临床症状不明显，可表现为抑制、反应淡漠、肌张力低下、喂养困难，严重者发生脑瘫。B超是诊断的重要手段，一般损伤4周左右软化灶明显。PVL尚无有效的治疗方法，要重视预防。强调在新生儿期开始早期干预和康复治疗，尽可能减少后遗症。

【感染的防治】

1.诊断:

早产儿感染的临床表现不典型,须密切观察病情变化,对可疑感染者应做血培养、CRP、血常规、血气分析、尿培养、胸片等检查,及时诊断,并评估病情变化。对发生感染者要尽可能获得病原学资料。早产儿产前感染发生率较高,需仔细询问病史,观察感染表现,及时诊断。感染部位以败血症和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染。由于早产儿常长时间住N

ICU和接受侵袭性诊疗,常发生院内感染,产超广谱β内酰胺酶(

ESBL

)细菌、真菌感染比较多见。

2.

预防:早产儿感染应以预防为主,要严格遵守消毒隔离制度,尽可能减少接触患儿,减少侵袭性操作,每次检查患儿或操作前,都必须认真洗手。各种监护治疗仪器(监护仪、呼吸机、保暖箱等)要严格消毒。

3.治疗:根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物,对革兰阳性菌感染,可选用青霉素或第一代头孢抗生素,对革兰阴性菌感染,可选用阿莫西林或第三代头孢抗生素,对产ESBL细菌感染,可选用加耐酶剂抗生素或碳青霉烯类抗生素。对严重感染者加强支持疗法,可使用静脉丙种球蛋白(

IV

IG)或冰冻血浆。对机械通气合并肺部感染者,应加强局部治疗和肺部物理治疗。

【保持血糖稳定】

1．低血糖症：凡血糖低于2.6mmol/L为低血糖症，早产儿出生后应常规检测血糖，每天3~4次，直到血糖稳定。低血糖易导致脑损伤，应积极防治：(1)早期喂养：对可能发生低血糖症者生后1h即开始喂5%葡萄糖，生后2~3h开始喂奶。

(2)静脉滴注葡萄糖：血糖低于2.6mmol/L，不论有无症状，应给10%葡萄糖6~8mg/(kg.min)静脉滴注，如血糖低于1.7

mmol/L，应给10%葡萄糖8~10mg/(kg.min)静脉滴注，维持血糖在正常范围。对反复发生或顽固性低血糖症，应积极查找病因，进行病因治疗。

2．高血糖症：血糖超过7

mmol/L为高血糖症。如血糖持续超过15

mmol/L,其他治疗方法未奏效时，可应用胰岛素，开始剂量每小时0.1U/kg，静脉滴注维持，密切监测血糖，根据血糖结果调节剂量。

【消化问题的处理】

1．胃食管反流的防治:早产儿易发生胃食管反流,胎龄和出生体重越小发生率越高,胃食管反流常伴有吸入和呼吸暂停,需及时诊断和防治。诊断主要依据临床表现、同位素显像或食管下端24

h

pH检查。

治疗措施主要有:

①体位:喂奶速度要缓慢,喂奶后多抱一会,头部和上身抬高30度,右侧卧位。②药物:可以使用吗叮啉、小剂量红霉素或西米替丁。

【消化问题的处理】

2.坏死性小肠结肠炎(NEC)

的防治:

早产儿易发生NEC,要积极防治,主要防治措施有:

①禁食:对有可能发生NEC的患儿可先禁1～2d,观察病情的发展,计划下一步治疗。对确诊的患儿,

症状轻者禁食3

～5

d,

重者禁食7～10

d,大部分患儿同时需要胃肠减压。禁食期间营养和液体主要从肠外营养液补充,可以从外周静脉滴入。待腹胀、呕吐消失、肠鸣音恢复、食欲恢复,才可开始喂奶,以新鲜母乳为宜,或用早产儿配方奶从少量开始(

3～5

ml/次)

,逐渐缓慢加量,如胃中有积乳(可从胃管抽取积乳量大于前一次入量1

/3量来衡量)则不加量或降至前一次量。加奶后如症状复发,需再次禁食。

②防治感染:根据细菌学检查结果选用抗生素,在未报告前可用三代头孢抗生素。

③改善循环功能:NEC患儿常发生休克,休克原因多为感染性、低血容量或多脏器功能衰竭所致。需扩容,应用多巴胺和多巴酚丁胺等。

④外科治疗:肠穿孔和严重肠坏死需要外科手术治疗,切除坏死和穿孔的肠段。要密切观察腹部体征、动态跟踪腹部X线摄片表现,并与小儿外科医师密切联系,严密观察病情发展。

早产儿肠道内喂养方案

时间

体重小于等于1.0Kg体重1.001—1.5Kg每次量隔间时间（h）每次量隔间时间（h）试喂养1-2ml/kg1-22-3ml/kg1-2早期喂养12-72h隔次加1ml2h隔次加1ml2h时间体重1.501-2.0Kg体重大于2.0Kg每次量隔间时间（h）每次量隔间时间（h）试喂养3-4ml/kg2-35-10ml/kg3早期喂养隔次加2ml2-3隔次加5ml3

【营养支持】

1．能量需求：生后第1天30kcal/kg.d)，以后每天增加10kcal/(kg.d)，直至100~120kcal/(kg.d)。

2．喂养途径和方法：(1)经口喂养。(2)胃管喂养：适用于吸吮、吞咽功能不协调的小早产儿，包括间歇胃管法和持续胃管法。(3)十二指肠喂养：适用于胃潴留较明显和频繁胃食道反流的患儿。

3．乳类选择：母乳对早产儿有利，但需补充母乳强化剂。可选用早产儿配方乳4．肠道外营养：脂肪和氨基酸用量，从1.0g/(kg.d)开始，一般最大剂量3.0~3.5g/(kg.d)。外周静脉中心置管(PICC)输注营养液，应注意非营养性吸吮。

【保持液体平衡】

生后第1天液体需要量50～60

ml/kg,以后每天增加15ml/kg,直至150

ml/kg。如患儿体重每天减轻超过2%～5%或任何时候体重减轻超过10%

～15

%

,尿量少于0.5

ml/(

kg•h)超过8

h,需增加液体量。

表1-4

保持液体平衡

<1500g≥1500g

第1天

80

ml/kg.d

60

ml/kg.d

第2天

100

ml/kg.d80

ml/kg.d

第3天

120

ml/kg.d

100

ml/kg.d

第4天

140

ml/kg.d

120

ml/kg.d

第5天

160

ml/kg.d

140

ml/kg.d

第6天

180

ml/kg.d

150

ml/kg.d

【早产儿贫血的防治】

早产儿贫血包括急性贫血和慢性贫血,急性贫血通常为失血所致,慢性贫血常发生在生后2～3周,早产儿贫血较重者可影响生长发育,应积极防治。

1.

减少医源性失血:早产儿需做许多检查,取血标本,但应尽量减少抽血量,并每天记录取血量,要积极推广微量血或经皮检查方法。

2.药物治疗:对慢性贫血可使用重组促红细胞生成素(EPO)

,每次250

IU

/kg,每周3次,皮下注射或静脉滴注,疗程4～6周,但使用EPO

仅减少输血次数,不能避免输血。在使用EPO的同时,可给维生素E

10

mg/d,分2次口服。1周后再给铁剂,先用元素铁2

mg

/

(

kg•d)

,分2次口服,每周增加2

mg/

(

kg•d)

,至6

mg/

(

kg•d)维持。

3.输血:对急性贫血,如失血量超过血容量的10%或出现休克表现,应及时输血。对慢性贫血,如血红蛋白低于80～90

g/L,并出现以下情况者需输血:胎龄小于30周、安静时呼吸增快>

50次/min、心率加快>

160次/min、进食易疲劳、呼吸暂停、每日体重增加<

25

g、血乳酸>

118

mmol/L。一般输浓缩红细胞,输血量每次10～15