中药化学总论习题

PAGE第一章天然药物化学总论【习题】（一）选择题[1-210]A型题[1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚2．与水互溶的溶剂是A.丙酮B.醋酸乙酯C.正丁醇D.氯仿E.石油醚3．能与水分层的溶剂是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))C.Ceq\o(\s\up5(),\s\do2(6))Heq\o(\s\up5(),\s\do2(6))D.EtOAcE.EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A.MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHB.n­BuOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOHC.n­BuOH、MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D.冷浸法E.连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A.回流法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A.回流法B.浸渍法C.煎煮法D.蒸馏法E.连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法17．提取挥发油时宜用A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A.不锈钢器B.铁器C.瓷器D.陶器E.砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是A．搅拌乳化层B．加入酸或碱C．热敷乳化层D．将乳化层抽滤E．分出乳化层，再用新溶剂萃取26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A.Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))COB.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))D.n­BuOHE.EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A.EtOAcB.BuOHC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))/EtOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O/MeOH37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A.醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.透析法E.盐析法46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A．指示剂B．显色剂C．络合剂D．吸附剂E．粘合剂52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB.100～150℃/60minC.100～110℃D.110～120℃/30minE.150℃53．吸附柱色谱叙述错误项A.固定相常用硅胶或氧化铝B.柱的高度与直径之比为（20～30）︰1C.吸附剂粒度为250～300目D.采用干法或湿法装柱E.洗脱应由极性小→大溶剂递增进行54．有关氧化铝性质叙述错误项A.为极性吸附剂B.分中、酸、碱性三类C.吸附力与含水量有关D.分五级，级数大，吸附力强E.分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水B．酸水C．碱水D．亲水性有机溶剂E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅胶E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A.凝胶色谱又称作分子筛B.适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C.商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D.凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E.大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．有关离子交换树脂叙述错误项为A.为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B.酸性交换基团指-SOeq\o(\s\up5(),\s\do2(3))H，-COOH等C.碱性交换基团指-NReq\o(\s\up5(+),\s\do2(3))，-NReq\o(\s\up5(),\s\do2(2))等D.商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型E.使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法A.氯化钠B.硫酸钠C.硫酸铵D.氯化铵E.硫酸钡81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MSB型题[91-150][91-93]A.苯B.乙醚C.氯仿D.醋酸乙酯E.丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]D.-OHE.Ar-OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))B.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.EtOAcD.n­BuOHE.MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C.凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.氧化镁E.硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112]A.15％B.12％C.10％D.6％E.3％111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A.B.C.D.E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129．分离有机酸类化合物优先采用130．分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境C型题：[151-160][151-155]A．煎煮法B．回流法C．二者均可D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取挥发油154．用亲脂性有机溶剂提取155．提取遇热破坏成分[156-160]A.硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C.二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用157.分离蛋白质用158.分离蒽醌用159.分离挥发油用160.分离黄酮醇用[161-165]A.乙醇B.水C.二者均可E.二者均不可161.蛋白质162.生物碱盐163.油脂164.游离蒽醌165.挥发油[166-170]A.酸碱沉淀法B.铅盐沉淀法C.二者均可E.二者均不可166.槲皮素167.齐墩果酸168.莨菪碱169.小檗碱170.粘液质X型题：[171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣质D.氨基酸和蛋白质E.挥发油173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A.苷B.苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A.MeOHB.EtOHC.n­BuOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.t­BuOH178．天然药物中的多糖主要包括A．淀粉B．葡萄糖C．纤维素D．鼠李糖E．果糖179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿180.用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181.用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C.玻璃器D.铁器E.不锈钢器183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大184.水蒸气蒸馏法可用于提取A.槟榔碱B.小檗碱C.麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有A．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素186．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱187．天然药物化学成分的分离方法有A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法188．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变189．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A．水B．碱水C．氯仿D．乙醇E．石油醚190．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A.纤维素B.鞣质C.蛋白质D.氨基酸E.糖194．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱195.液-液分配柱色谱用的载体主要有A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉196.下列有关硅胶的论述，正确的是A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离A.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物碱B.蒽醌C.黄酮D.鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定201．根据物质分子大小进行分离的方法有A．透析法B．凝胶过滤法C．两相溶剂萃取法D．分馏法E．沉淀法202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物204.透析法用于分离A.酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽205.凝胶过滤法适宜分离A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法210．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.前面四项均需要211.检查化合物纯度的方法有A.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法212．化合物纯度的检查包括A.有无旋光性B．有无挥发性C．有无明确熔点D．在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点E．用反相薄层色谱加以确认213．分子式的测定可采用下列方法A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法215．测定和确定化合物结构的方法包括A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱216.MS在化合物分子结构测定中的应用是A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（二）名词解释[1-22]1．溶剂提取法2．相似相溶原则3．亲水性有机溶剂4．亲脂性有机溶剂5．浸渍法6．煎煮法7．渗漉法8．回流提取法9．水蒸气蒸馏法10．沉淀法11．两相溶剂萃取法12．分配系数13．结晶法14．结晶15．重结晶16．吸附色谱17．活化18．去活化19．离子交换色谱法20．凝胶色谱参考答案（一）选择题A型题1.D2.A3.A4.