2022临床血液与体液检验基本技术标准

前 范 人 临床血液与体液检验基本技术下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文（WS/T347WS/T406WS/T405WS/T779WS/T359WS/T477DWS/T220WS/T360WS/T661WS/T348WS/T229WS/T662WS/T407WS/T641WS/T644WS/T442WS/T402JJF1402626凝血初筛实验的性能验证遵循产品说明书的要求，同时满足WS/T406的要求，可参考国际血液学标准化委员会（InternationalCouncilforStandardizationinHaematology，ICSH）的指南（见5）。VTEVTE（cutoffICSH（6）。凝血因子活性检测的性能验证要求，遵循产品说明书的要求，同时满足WS/T220的要求，可ICSH（6）。1＜10×109/L（2000g10min）。证方法及要求参考WS/T229。WS/T360。c）可使用制造商提供的配套校准物或校准实验室提供的定值新鲜血进行校准。JJF1402。2初1（11WS/T6611minEDTA血细胞分析标本的采集应使用EDTA抗凝剂，对于EDTA依赖性假性血小板减少症患者的标本采用于血栓与止血常用检测项目的抗凝剂为105mmol/L～109mmol/L（3.1％～3.2％，通常为3.2％）的枸橼酸钠水合物(Na3C6H5O7•2H20)，血液与抗凝剂体积的比例为9:1；用于血小板聚集实验的WS/T359。HLA-B27EDTAACDCD34+EDTAACDEDTA、ACDCD34EDTA用于血栓与止血常用项目检测的标本，宜置于室温（18℃～24℃）条件下，在标本采集后1h-70（6）用于疗时使用APTT或抗Xa监测的行两（第验宜30min4h小板18℃～24℃条200g～250g离心10min血小板计数超过600×109/L（250～48h～72h6hCD344℃～8EDTA12h～24hACD48h～72h。冻存标本解冻后应立即检测。脐带血、6hHLA-B27（18～25）48h44℃～1024hhHLA-B272～824h23淋巴细胞亚群和CD34+干细胞计数的样品处理宜采用全血染色、裂解红细胞、免洗的方法。5000对于CD34+干细胞计数,宜采用ISHAGE管检测时门内宜获取至少100个CD34+干细75000CD45+细胞。对于HLA-B27检测,FSC/SSC设门方法可用于筛选淋巴细胞群，宜增加CD45或CD3抗体辅助设2000WS/T402WS/T405WS/T779WS/T641，实验室设计的内部质量控制方案至少包括：对于淋巴细胞亚群和CD34+干细胞检测项目，检测当天应使用至少2个浓度水平（其中一个浓度水平应处于或接近临床决定水平，如CD4+淋巴细胞计数低至200个细胞/μL，CD34+干细胞在5～20个细胞/μL）的质控品开展室内质控。对于HLA-B27检测项目，检测当天应使用HLA-B27阴性和阳性质控品开展室内质控；适用时，1WS/T641。WS/T644血细胞分析检测系统间的结果比对可遵循WS/T406和WS/T407；对于白细胞分类计数的结果比对，每6个月进行至少一个轮次的结果比对，每轮次使用至少20份正常临床标本；对于形态学检验人620对于尿液有形成分分析仪，每6个月进行至少一个轮次的结果比对，每轮次使用至少20份临床标本（含红细胞、白细胞、上皮细胞和管型等有形成分的标本）WS/T229。对于尿液有形成分显微镜检查，每6个月进行至少一个轮次的结果比对，每轮次使用至少20份临床标本（含细胞、管型、结晶、真菌等有形成分的标本）；对于其他体液的显微镜检查，也应每620的ISI值宜与特定的试剂-仪器组合以及凝血检验方法相PT试剂更换新批号、试剂种类或仪器ISIINRD-二聚体定量检测结果有纤维蛋白原等量单位（FEU）D-二聚体单位（DDU）两种报告方式，数，以细胞数/μL淋巴细胞亚群检测报告内容宜至少包括CD3+TCD4+T细胞、CD8+T细胞、B