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文档简介

化学合成的艺术与计算机辅助设计小组员成及所做作工2023/11/202023/11/20报告内容1成长简史2工作之路3获奖成果4发展前景1成长简史2工作之路3获奖成果4发展前景艾利亚斯·詹姆士·科里Elias.J.Corey

1928年7月12日生于

美国,1948年获得学士学位,23岁(1951年)从美国麻省理工学院获得MIT博士学位。现任哈佛大学教授。科里走上化学之路的背后,有着怎样的一段历史?2工作之路3获奖成果4发展前景1成长简史2023/11/2070多年来我一直是波士顿红袜队的粉丝,在17年前这种忠诚得到了奖励,一个偶然的机会,我能与儿时的偶像泰德威廉斯一起度过一小时年轻时的科里2工作之路3获奖成果4发展前景1成长简史iii晒晒科里步入化学领域前的轶事……[]大约在我开始通过无线电去关注红袜队的时候,我产生了一个想法:总有一天我会详细了解收音机、飞机、桥梁、和生活中的其他对象并且知道如何构建他们。我有时会怀疑是否这个不可能的梦想会影响我的一生。

直到我在1945年

进入麻省理工学院成为一个16岁的新生,我才知道我选择了化学作为职业。事实上,整个高中我在学校的唯一喜欢的科学就是数学。我喜欢数学超过其他科目,可是Mr.O'Brien的建议改变了我,让我选择了化学。1成长简史2工作之路3获奖成果4发展前景

在几十年的科研生涯中,科里和他的研究小组完成了100多篇高水平的研究论文,首介了逆合成分析,开拓了计算机辅助有机合成的新领域。他的创造性工作极大地丰富了有机化学的理论宝库。他创立的理论和方法使得有可能生产种类繁多的具有高度生物活性的复杂天然产物。工作成果clickthepictoreacheverychapter逆合成分析原理第二部分计算机辅助有机合成第三部分第一部分有机合成研究1成长简史2工作之路3获奖成果4发展前景有机合成研究Exploration合成工作30多年来他和同事们共同合成了几百个重要天然化合物。这些天然化合物的结构都比较复杂,合成难度很大。按照科里和他的学生成学敏在1989年出版的专著《化学合成的逻辑》一书的分类。主要包括:①大环结构②倍半萜类化合物③前列腺素类化合物④白三烯类化合物⑤多环异戊二烯类化合物⑥杂环结构大环结构大环内酯和大环内酰胺类的抗菌化合物如,红霉素大环内酯前列腺素类特点:乙烯酮替代物2-氯丙烯腈的发明;用狄尔斯-阿尔德反应构筑五元环及控制环上取代基相对立体化学关系的策略。

1968年科里和他的同事宣布他们已合成了5种前列腺激素。在这项成果之前,提供前列腺素的非常有限的主要来源是冰岛羊的睾丸。白三烯类化合物

具有很强生物活性的多烯和其衍生物如白三烯A等。主要是一些生物碱和维生素等如翼萼藤碱;杂环结构多环异戊二烯类化合物含有更多异戊二烯结构单位的天然多环化合物。如,银杏内酯特色:烯酮参与的分子内[2+2]电环化反应紧接着拜耶尔-魏立格氧化反应来迅捷地构筑银杏内酯三个相邻环系的策略。逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis1967年,E.J.Corey,创建了一种独特的具有严格逻辑性的有机合成理论—逆合成分析理论,以及有关在合成过程中,各种功能团的转变、加入和消去的一系列系统地修饰分子的原则和方法。逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis合成子、合成等价试剂?逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis切断、逆合成子、骨架转化?逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis官能团转化、极性反转?逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis目标分子反应起始原料

所以逆合成分析是决定整个合成路线的关键,关系到整个合成的策略、成败和评价。逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis>原理特色

将本来都是靠经验和资料的积累为凭据的合成设计,严格地予以系统化,使之成为可以传授学习的、符合逻辑的推理方法逆合成分析原理Thelogicofchemicalsynthesis原理意义1理论贡献利用“逆合成分析”进行合成设计,可以得到不只是一种合成法,而是多种或很多种方法。这是非常有意义的,因为每个合成工作者都可以根据自己的判断进行选择,经实验之后,对比得到的各个不同的结果,最能揭露内在的化学实质,而提高有关方面的化学水平。实际作用根据逆合成分析理论的指导,Corey及助手们合成了大量复杂的天然化合物,完善了有机合成科学、更为人类的生产和生活创造了价值。按照他的原理,使很多合成难度较大的有机化合物,得到较高的收率。2计算机辅助有机合成OrganicChemicalSimulationofSynthesis1967年科里和学生卫普克等人编写了第一个计算机辅助有机合成路线设计的程序OCSS(OrganicChemicalSimulationofSynthesis有机化学合成模拟)(LHASA程序的前身),从那以后,用电子计算机来设计有机合成路线牌迅速发展之中。计算机辅助有机合成OrganicChemicalSimulationofSynthesis计算机辅助有机合成程序设计原理计算机辅助有机合成OrganicChemicalSimulationofSynthesis程序设计原理有机合成逆合成分析原理路线设计Design即将该原理编成程序输入计算机>根据目标分子>反应原料>起始原料,设计要合成的路线。>合成过程中,各种功能团的转变、加入和消去的一系列系统地修饰分子>

计算机辅助有机合成路线设计,是建立在科里的逆合成分析原理上的,即将该原理编成程序输入计算机。后来,世界各地的许多大学和科研单位都以这个OCSS程序为基础,开发出了许多新的程序。计算机辅助有机合成OrganicChemicalSimulationofSynthesis计算机辅助有机合成实质和意义计算机辅助有机合成OrganicChemicalSimulationofSynthesis应用该程序辅助设计有机合成路线实质上是使“逆合成分析原理”及有关原则、方法数字化,而且计算机具有的功能可以有力地辅助人类的大脑思维。尽管有些学者认为靠计算机的人工智能进行有机合成设计要能获得成果,仍然是比较遥远的事,但是,随着计算机技术的发展和高效程序的编制,必能更快地促进有机合成化学达到更高的水平。“”2023/11/20目前正在进行生物领域的多项合作研究,涉及不同的疾病状态,包括关节炎、哮喘、自身免疫性、心血管疾病、艾滋病等,并在分子水平探究致病的机理。在这方面的工作,也是关注设计与合成新的具有人工生物活性分子。研究近况L近期工作方向1成长简史2工作之路3获奖成果4发展前景科里的逆合成原理和计算机辅助设计,为有机化学的研究开创了一片新的领域。与此同时,科里在有机化学领域有做了很多深入的研究。受到了许多国家及世界的奖章。1990年,科里获得了诺贝尔化学奖。获奖成果1960年:在纯化学奖1964年:ChevreulMedal1967年:基金奖以及FritzscheAward1970年:哈里森奖1971年:有机合成化学创新奖和百年奖章1972年:康基金会奖章获奖成果1973年:莱纳斯·鲍林奖TheDiscksonPrizeinScience

乔治雷德利自然科学奖1974年:雷姆森奖1976年:ArthursC.CopeAward1977年:NicholsMedal1978年:富兰克林奖章和布赫曼纪念奖1980年:J.G.KirkwoodAward获奖成果1981年:路易斯·罗森斯蒂尔奖

化学先驱奖1982年:保罗卡雷奖1983年:四面体创意奖1984年:WillardGibbsAward和ParacelsusAward1985年:麦迪逊马绍尔奖和V.D.MattiaAward1986年:狼在化学奖和SillimanAward获奖成果1988年:国家科学奖章罗伯特鲁滨孙奖章1989年:日本奖和金质奖(GoldMedalAward)以及旭日勋章1990年:诺贝尔化学奖和JanotMedal1993年:罗杰·亚当斯奖1994年:MesselMedalist1998年:AlphaChiSigmaFraternity,HallofFame获奖成果2002年:化学科学奖2003年:金质奖2004年:普利斯特里奖章2008年:被授予荣誉学位19世界各国大学的包括牛津大学(英国),剑桥大学(英国),国立中正大学2011被授予“名誉研究学者”称号1

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