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文档简介
微专题三信息型氧化还原反应方程式的书写1.(2022·辽宁卷节选)某工厂采用辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含有FeS2、SiO2杂质)与软锰矿(主要成分为MnO2)联合焙烧法制备BiOCl和MnSO4,工艺流程如下:已知:①焙烧时过量的MnO2分解为Mn2O3,FeS2转变为Fe2O3;②金属活动性:Fe>(H)>Bi>Cu;(2)Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3,反应的化学方程式为_________________________________________________________________。(5)生成气体A的离子方程式为______________________________________________。答案(2)2Bi2S3+9O2eq\o(=,\s\up7(高温))2Bi2O3+6SO2(5)Mn2O3+6H++2Cl-=2Mn2++Cl2↑+3H2O解析(2)Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3,根据原子守恒可知还应生成SO2,结合得失电子守恒,反应的化学方程式为2Bi2S3+9O2eq\o(=,\s\up7(高温))2Bi2O3+6SO2;(5)因Mn2O3有氧化性,会与浓盐酸发生氧化还原反应:Mn2O3+6H++2Cl-=2Mn2++Cl2↑+3H2O。2.(2022·河北卷节选)以焙烧黄铁矿FeS2(杂质为石英等)产生的红渣为原料制备铵铁蓝Fe(NH4)Fe(CN)6颜料。工艺流程如下:(1)红渣的主要成分为________(填化学式),滤渣①的主要成分为________(填化学式)。(2)还原工序中,不生成S单质的反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________。(3)沉铁工序产生的白色沉淀Fe(NH4)2Fe(CN)6中Fe的化合价为________,氧化工序发生反应的离子方程式为___________________________________________________________。答案(1)Fe2O3、SiO2SiO2(2)7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=15FeSO4+8H2SO4(3)+26Fe(NH4)2Fe(CN)6+ClOeq\o\al(-,3)+6H+=6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl-+6NHeq\o\al(+,4)解析已知黄铁矿高温煅烧生成Fe2O3,反应原理为:4FeS2+11O2eq\o(=,\s\up7(煅烧))2Fe2O3+8SO2,故产生的红渣主要成分为Fe2O3和SiO2,将红渣粉碎后加入足量的50%的H2SO4溶液加热酸浸,反应原理为:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,过滤出滤渣①,主要成分为SiO2,向滤液中加入黄铁矿进行还原,将Fe3+还原为Fe2+。(3)中不生成S沉淀,则硫元素被氧化为SOeq\o\al(2-,4),反应的化学方程式为:7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,然后进行工序①为蒸发浓缩、冷却结晶,得到FeSO4晶体和母液,母液主要含有FeSO4溶液和H2SO4,加水溶解FeSO4晶体,向所得溶液中加入(NH4)2SO4、K4[Fe(CN)6]并用H2SO4调节溶液的pH为3,进行沉铁过程,反应原理为:Fe2++2NHeq\o\al(+,4)+[Fe(CN)6]4-=Fe(NH4)2Fe(CN)6↓,然后过滤出沉淀,洗涤后加入H2SO4和NaClO3进行氧化步骤,反应原理为:6Fe(NH4)2Fe(CN)6+ClOeq\o\al(-,3)+6H+=6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl-+6NHeq\o\al(+,4),过滤、洗涤干燥即制得Fe(NH4)Fe(CN)6。信息型氧化还原反应方程式的书写“五”步骤(1)细致分析新信息或流程图,确定反应物和部分生成物。(2)依据元素化合价的变化,物质氧化性、还原性确定氧化产物或还原产物。(3)书写“残缺”方程式“氧化剂+还原剂→还原产物+氧化产物”,并利用化合价升降总数相等,先配平参与氧化还原反应的各物质的化学计量数。(4)根据电荷守恒、体系环境补充其他反应物或产物配平。“补项”的一般原则为:①酸性条件下:首先考虑补H+生成水,也可能补H2O生成H+②碱性条件下:首先考虑补OH-生成水,也可能补H2O生成OH-③切勿出现补H+生成OH-或补OH-生成H+的错误状况。(5)检查是否质量守恒,勿漏反应条件。1.(2022·安徽皖江联盟联考)碲(52Te)被誉为“国防与尖端技术的维生素”。工业上常用铜阳极泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等杂质)为原料提取碲并回收金属,其工艺流程如图:已知:TeO2微溶于水,易与较浓的强酸、强碱反应。回答下列问题:(1)已知Te为ⅥA族元素,TeO2被浓NaOH溶液溶解,所生成盐的化学式为_________________________________________________________________。(2)“酸浸1”过程中,控制溶液的酸度使Cu2Te转化为TeO2,反应的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________________;“还原”过程中,发生反应的离子方程式为___________________________________。答案(1)Na2TeO3(2)Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2OTe4++2SO2+4H2O=2SOeq\o\al(2-,4)+Te↓+8H+解析(1)Te与S同主族,SO2与氢氧化钠反应生成Na2SO3,所以TeO2与浓NaOH溶液反应生成盐的化学式为Na2TeO3。(2)“酸浸1”过程中,控制溶液的酸度使Cu2Te与氧气、硫酸反应生成硫酸铜和TeO2,反应的化学方程式是Cu2Te+2O2+2H2SO4=2CuSO4+TeO2+2H2O;“还原”过程中,四氯化碲与二氧化硫反应生成单质碲和硫酸,反应的离子方程式是Te4++2SO2+4H2O=2SOeq\o\al(2-,4)+Te↓+8H+。2.(2022·郑州中原联考)钒及其化合物在特种钢材的生产、高效催化剂的制备及航天工业中用途广泛。工业上以富钒炉渣(主要成分为V2O5,含少量Fe2O3和FeO等杂质)为原料提取五氧化二钒的工艺流程如图所示:(1)五氧化二钒中钒的化合价为___________________________________________。(2)焙烧炉中发生的主要反应化学方程式为_____________________________________;也可用氯化钠和氧气代替纯碱进行焙烧反应,写出对应的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)+5(2)V2O5+Na2CO3eq\o(=,\s\up7(高温))2NaVO3+CO2↑2V2O5+4NaCl+O2eq\o(=,\s\up7(高温))4NaVO3+2Cl2解析(1)五氧化二钒中,O显-2价,依据化合价的代数和为0,可求出钒的化合价为+5;(2)焙烧炉中,V2O5与Na2CO3反应生成NaVO3和CO2,反应的化学方程式为V2O5+Na2CO3eq\o(=,\s\up7(高温))2NaVO3+CO2↑;用氯化钠和氧气代替纯碱进行焙烧反应,则应生成NaVO3和Cl2,反应的化学方程式为2V2O5+4NaCl+O2eq\o(=,\s\up7(高温))4NaVO3+2Cl2。3.三氧化二镍(Ni2O3)是一种重要的电子元件材料和蓄电池材料。工业上利用含镍废料(镍、铁、钙、镁合金为主)制取草酸镍(NiC2O4·2H2O),再高温煅烧草酸镍制取三氧化二镍。已知草酸的钙、镁、镍盐均难溶于水。工艺流程图如图所示:请回答下列问题:(1)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为__________________________________。(2)草酸镍(NiC2O4·2H2O)在热空气中干燥脱水后在高温下煅烧,可制得Ni2O3,同时获得混合气体,该混合气体的主要成分为(水除外)________________。(3)工业上还可用电解法制取Ni2O3,用NaOH溶液调NiCl2溶液的pH至7.5,加入适量Na2SO4后利用惰性电极电解。电解过程中产生的Cl2有80%在弱碱性条件下生成ClO-,再把二价镍氧化为三价镍。ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的离子方程式为_______________________________________________________________________________________。答案(1)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(2)CO、CO2(3)ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O解析(1)加入H2O2的目的是将Fe2+氧化成Fe3+,发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。(2)NiC2O4·2H2O在热空气中干燥脱水后在高温下煅烧可制得Ni2O3,Ni元素的化合价升高,则必有元素化合价降低,故生成CO,又生成的是混合气体,必有CO2生成。(3)ClO-具有强氧化性,将Ni(OH)2氧化成Ni2O3,自身被还原为Cl-,反应的离子方程式为ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O。1.(2022·湖南卷)科学家发现某些生物酶体系可以促进H+和e-的转移(如a、b和c),能将海洋中的NOeq\o\al(-,2)转化为N2进入大气层,反应过程如图所示。下列说法正确的是()A.过程Ⅰ中NOeq\o\al(-,2)发生氧化反应B.a和b中转移的e-数目相等C.过程Ⅱ中参与反应的n(NO)∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶4D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为NOeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4)=N2↑+2H2O答案C解析过程Ⅰ中NOeq\o\al(-,2)转化为NO,氮元素化合价由+3价降低到+2价,NOeq\o\al(-,2)得电子,发生还原反应,A错误;过程Ⅰ为NOeq\o\al(-,2)在酶1的作用下转化为NO和H2O,依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知,反应为NOeq\o\al(-,2)+2H++e-eq\o(=,\s\up7(酶1))NO+H2O,生成1molNO,a过程转移1mole-。过程Ⅱ为NO和NHeq\o\al(+,4)在酶2的作用下发生氧化还原反应生成H2O和N2H4,依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知,反应为2NO+8NHeq\o\al(+,4)eq\o(=,\s\up7(酶2))2H2O+5N2H4+8H+,n(NO)∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶4,消耗1molNO,b过程转移4mole-,转移电子数目不相等,B错误、C正确;过程Ⅲ为N2H4转化为N2和4H+、4e-,反应为N2H4=N2+4H++4e-,过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为2NOeq\o\al(-,2)+8NHeq\o\al(+,4)=5N2↑+4H2O+24H++18e-,D错误。2.(双选)(2021·山东卷)实验室中利用固体KMnO4进行如图实验,下列说法错误的是()A.G与H均为氧化产物B.实验中KMnO4只作氧化剂C.Mn元素至少参与了3个氧化还原反应D.G与H的物质的量之和可能为0.25mol答案BD解析KMnO4固体受热分解生成K2MnO4、MnO2、O2,K2MnO4、MnO2均具有氧化性,在加热条件下能与浓盐酸发生氧化还原反应,反应过程中Cl-被氧化为Cl2,K2MnO4、MnO2被还原为MnCl2,因此气体单质G为O2,气体单质H为Cl2。A.加热KMnO4固体的反应中,O元素化合价由-2价升高至0价被氧化,加热K2MnO4、MnO2与浓盐酸的反应中,Cl元素化合价由-1价升高至0价被氧化,因此O2和Cl2均为氧化产物,故A正确;B.KMnO4固体受热分解过程中,Mn元素化合价降低被还原,部分O元素化合价升高被氧化,因此KMnO4既是氧化剂也是还原剂,故B错误;C.Mn元素在反应过程中物质及化合价变化为,Mn元素至少参加了3个氧化还原反应,故C正确;D.每生成1molO2转移4mol电子,每生成1molCl2转移2mol电子,若KMnO4转化为MnCl2过程中得到的电子全部是Cl-生成Cl2所失去的,则气体的物质的量最大,由2KMnO4~5Cl2可知,n(气体)max=0.25mol,但该气体中一定含有O2,因此最终所得气体的物质的量小于0.25mol,故D错误。3.(2021·天津卷)关于反应H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O所涉及的物质,下列说法错误的是()A.H2SO4在该反应中为氧化剂B.Na2SO3容易被空气中的
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