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文档简介

2024届安徽省宿州市十三所省重点中学化学高一上期中达标检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、实验室需配制一种仅含四种离子(不包括水电离出的离子)的混合溶液,且在混合液中四种离子的物质的量浓度均为0.1mol/L,下面四个选项中能达到此目的的是A.Fe2+、Na+、NO3-、Cl- B.K+、Mg2+、CO32-、OH-C.H+、K+、Cl-、CH3COO- D.Mg2+、NH4+、SO42-、NO3-2、如表是某矿物质饮用水的部分标签,则说明该饮用水中还可能较大量存在的是A.OH- B.Ag+C.Na+ D.Ca2+3、下列实验操作正确的是A.用蒸发皿蒸发溶液时,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体全部蒸干B.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出C.做焰色反应实验所用的铂丝应先蘸稀硫酸,再放在火焰上烧至无色D.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大4、在标准状况下,将aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度为ρg·cm-3,溶质的质量分数为w,溶质的物质的量浓度为cmol·L-1。下列叙述中正确的是()①c=×100%②c=③若上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的质量分数大于0.5w④将50g上述溶液加入一定量的水稀释成0.5cmol·L-1,则加入水的体积应大于50mLA.①④ B.②③ C.①③ D.②④5、下列化学方程式中,不能用离子方程式H++OH-=H2O表示的是()A.2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O B.Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2OC.KOH+HCl=KCl+H2O D.Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2O6、下列反应中有非金属元素被氧化的A.CO+CuO==△C.CaO+H2O==Ca7、可以用离子方程式H++OH-=H2O来表示的化学反应是A.硫酸和Ca(OH)2溶液的反应B.盐酸和Cu(OH)2的反应C.醋酸和NaOH溶液的反应D.硫酸氢钠溶液和KOH溶液的反应8、下列物质加入溴水中,水层不能变成无色的是A.镁粉 B.碘化钾 C.苯 D.四氯化碳9、下列关于Fe(OH)3胶体和MgCl2溶液的说法正确的是A.两者都有“丁达尔效应”B.两者都能透过半透膜C.氢氧化铁胶体粒子在电场作用下向阴极移动,说明氢氧化铁胶体带正电D.加入氢氧化钠溶液二者都能沉淀,Fe(OH)3胶体发生聚沉,MgCl2发生化学反应生成沉淀10、下列说法错误的一组是()①不溶于水的BaSO4

是强电解质②可溶于水的酸都是强电解质③0.5mol/L的所有一元酸中氢离子浓度都是0.5mol/L

④熔融态的电解质都能导电。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③11、Na2CO3俗名纯碱,下面是对纯碱采用不同分类法的分类,其中正确的是()(1)碱(2)含氧酸盐(3)钠盐(4)碳酸盐A.(2)(3)(4)B.(1)(3)(4)C.(1)(2)(4)D.(1)(2)(3)12、提纯含有少量Ba(NO3)2杂质的KNO3溶液,可以使用的方法为()A.加入过量的Na2CO3溶液,过滤除去沉淀,所得溶液中补加适量HNO3B.加入过量的K2SO4溶液,过滤除去沉淀,所得溶液中补加适量HNO3C.加入过量的Na2SO4溶液,过滤除去沉淀,所得溶液中补加适量HNO3D.加入过量的K2CO3溶液,过滤除去沉淀,所得溶液中补加适量HNO313、下列反应中的酸,既表现出酸性又表现出氧化性的是()A.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑B.4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2OC.3Cu+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OD.NaOH+HCl=NaCl+H2O14、在无土载培中,需配制一定量含50molNH4Cl、16molKCl和24molK2SO4的营养液。若用KCl、NH4Cl和(NH4)2SO4三种固体为原料来配制,三者的物质的量依次是(单位为mol)A.64、2、24B.2、64、24C.32、50、12D.16、50、2415、下列说法不正确的是()A.14C的放射性可用于考古判断年代B.1H2、2H2、3H2互为同位素C.1molT2O中含中子数为12NAD.氢有三种同位素,氧有三种同位素,组成的水分子有18种16、制备氰氨基化钙的化学方程式为CaCO3+2HCNCaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑,下列说法正确的是A.氢元素被氧化,碳元素被还原B.HCN被氧化,CaCO3被还原C.HCN是氧化剂,CaCO3是还原剂D.CaCN2是氧化产物,H2为还原产物17、已知甲和乙的某些性质如下表所示:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/mL)水中的溶解性甲-9837.50.93可溶乙-48950.90可溶现有甲和乙的混合物,进行分离时,可采用的方法是()A.蒸发 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取18、在标准状况下,气体的体积大小主要取决于A.分子数目 B.分子间距 C.分子大小 D.分子种类19、已知X2、Y2、Z2、W2的氧化能力为:W2>Z2>X2>Y2,下列反应能够发生的是A.2W-+Z2=2Z-+W2 B.2X-+Z2=2Z-+X2C.2W-+Y2=2Y-+W2 D.2Z-+X2=2X-+Z220、下列离子方程式正确的是A.金属铜与硝酸银溶液反应:Cu+Ag+=Cu2++AgB.Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液反应:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OC.向沸水中滴加FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+D.石灰乳与盐酸反应:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O21、实验室里需480mL1.0mol/LNaOH溶液,若用固体NaOH配制,则应选择的容量瓶规格为A.480mLB.1000mLC.100mLD.500mL22、下列属于电解质的是A.铁 B.酒精 C.硫酸铜 D.食盐水二、非选择题(共84分)23、(14分)有X、Y、Z、三种元素,X元素原子核内无中子,Y元素原子核内有8个质子,Z元素原子得到1个电子后与氩原子核外电子排布相同。(1)写出X元素符号__________,画出Y元素的原子结构示意图___________。(2)写出Z单质与X2Y反应化学方程式__________________________________。24、(12分)有一瓶无色透明溶液,只含Cl-、CO32-、SO42-、Na+、K+、Mg2+、Cu2+离子中的某几种.经实验:①取少量原溶液加入足量的Ba(OH)2溶液产生白色沉淀;②取少量原溶液中加BaCl2溶液不产生沉淀;③取少量原溶液中加AgNO3溶液产生白色沉淀,再加稀硝酸白色沉淀不溶解.回答下列问题:(1)试分析原溶液中一定含有的离子是__________,一定不含有的离子是___________,可能含有的离子是_____________.(2)有的同学认为实验③可以省略,你认为是否正确(填“是”或“否”)______,说明理由_____________________________.(3)写出①中反应的离子方程式_________________________________.25、(12分)(1)98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/mL)的浓度为______mol/L,用该浓硫酸配制500ml0.5mol/L的稀H2SO4,需要量取浓H2SO4的体积为_______mL(小数点后保留一位有效数字)。(2)如果实验室有10mL、20mL、50mL量筒,应选用______mL量筒,实验中还需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、_________________________。(3)使用容量瓶前必须进行的一步操作是_____________________。(4)配制时,一般分为以下几个步骤:①量取②计算③溶解④摇匀⑤转移⑥洗涤⑦定容⑧冷却⑨摇动其正确的操作顺序为________________________。A.②①③⑧⑤⑨⑦⑥④B.②①③⑧⑤⑥⑨⑦④C.②①③⑤⑥⑦④⑧⑨(5)若实验中出现下列现象,造成所配溶液浓度偏高的有______A.浓硫酸稀释后未冷至室温即转移至容量瓶进行定容B.定容时俯视刻度线C.量取好浓硫酸倒入烧杯溶解后,用水洗涤量筒2-3次,将洗涤液倒入烧杯D、移液后烧杯未洗涤26、(10分)某同学欲配制480mL物质的量浓度为0.1mol.L-1的CuSO4溶液。(1)完成该实验用到的仪器主要有:托盘天平、胶头滴管、____________,烧杯、玻璃棒、药匙。(2)如果用CuSO4固体来配制,应该称量固体的质量为_________________。如果用CuSO4.5H2O来配制,应该称量固体的质量为____________________。(3)写出整个实验简单的操作过程:计算→__________→溶解→转移→洗涤→____________→摇匀。(4)定容时的正确操作是:待容量瓶中的液体液面距离容量瓶的刻度线1~2cm时,改用___________滴加,并且目光要平视刻度线,至______________,定容完成。(5)下列操作对溶液的浓度有何影响?用“偏大”“偏小”或“无影响”填空。①配制的过程中有少量的液体溅出烧杯。()②使用前容量瓶用蒸馏水洗涤,且没有干燥。()③定容时俯视液面。()27、(12分)为验证氯、溴、碘三种元素的非金属性强弱,用下图所示装置进行试验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。实验过程:①打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。②当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。③当B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。④……(1)A中发生反应生成氯气,该反应的离子方程式为_____________。(2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是__________________。(3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”的作用是______________。(4)为验证溴的氧化性强于碘,过程④的操作和现象是____________。(5)过程③实验的目的是____________。(6)运用原子结构理论解释氯、溴、碘非金属性逐渐减弱的原因是_______________。28、(14分)“探险队员”盐酸,不小心走进了化学迷宫,不知怎样走出来,因为迷宫有许多“吃人的野兽”(即能与盐酸反应的物质或者是水溶液),盐酸必须避开它们,否则无法通过。(l)请你帮助它走出迷宫(请用图中物质前的序号连接起来表示所走的路线):盐酸→___→___→⑩→⑦→___→⑫(2)在能“吃掉”盐酸的化学反应中,属于非氧化还原反应的有___个,能“吃掉”盐酸的盐与足量的盐酸发生反应的离子方程式为____。(3)在不能与盐酸反应的物质中,属于电解质的是______(填物质前的序号,下同),属于非电解质的是___,熔融状态能导电的是____。29、(10分)(1)①H2+CuOCu+H2O②CaCO3+2HCl==CaCl2+CO2↑+H2O③3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O④NH4NO3+Zn==ZnO+N2↑+2H2O⑤Cu2O+4HCl==2HCuCl2+H2O上述反应中,属于氧化还原反应的是__________________________(填序号)(2)用双线桥法表示下述反应的电子转移MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O________(3)在反应KIO3+6HI==3I2+KI+3H2O中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。(4)若反应3Cu+8HNO3(稀)==3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O中转移了3mol电子,则生成的NO气体在标况下的体积是_____________L。(5)配平下面两个反应①____H2O+____Cl2+____SO2==____H2SO4+____HCl,____________②____KMnO4+____HCl==____KCl+____MnCl2+____Cl2↑+____H2O(系数是1的也请填上),_____根据以上两个反应反应,写出由KMnO4、K2SO4、MnSO4、SO2、H2O、H2SO4这六种物质组成的氧化还原反应的方程式并配平。______________________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】A.Fe2+、Na+、NO3-、Cl-四种离子的物质的量浓度均为0.1mol/L时,溶液中正负电荷不相等,故错误;B.Mg2+与CO32-或OH-都反应生成沉淀,故错误;C.H+与CH3COO-结合生成醋酸分子,故错误;D.Mg2+、NH4+、SO42-、NO3-四种离子的物质的量浓度均为0.1mol/L时,溶液中正负电荷相等,且四种离子之间不反应,故正确。故选D。2、C【解题分析】

OH-与Mg2+不共存;Ag+与SO42-、Cl-不共存;Ca2+与SO42-不能大量共存。故答案选C。3、B【解题分析】

A.蒸发时,出现较多量固体时用余热蒸干,不能全部蒸干,故A错误;B.为防止液体污染,分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,故B正确;C.做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,故C错误;D.萃取剂的密度不一定比水大,只要符合萃取剂与原溶剂互不相溶,溶质在萃取剂中的溶解度比在水中大,且萃取剂与水的密度有差别即可,故D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查较为综合,涉及基础实验操作,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握实验的方法、步骤和使用的仪器,注重相关基础知识的积累。4、D【解题分析】

氨气的物质的量是,所以浓度是,则①错误,②正确;氨水的密度小于水,若上述溶液中再加入VmL水后,则所得溶液的质量分数小于于0.5w,③错误;氨水的密度随溶液浓度的增大而减小,根据可知,如果加入等质量的水,则稀释后溶液的浓度大于0.5cmol/L,因此将50g上述溶液加入一定量的水稀释成0.5cmol·L-1,则加入水的体积应大于50mL,④正确,答案选D。5、D【解题分析】

A.硫酸为强酸,氢氧化钠为强碱,硫酸钠为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故A不选;B.氢氧化钡为强碱,盐酸为强酸,氯化钡为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故B不选;C.氢氧化钾与盐酸反应生成氯化钾和水,氯化钾为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故C不选;D.氢氧化铜和硝酸反应生成硝酸铜和水,氢氧化铜难溶,不能用OH-表示,离子方程式应为Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,故D选;故选D。【题目点拨】稀的强酸与强碱反应生成可溶性盐和水的离子反应能用离子方程式H++OH-=H2O表示,若有沉淀、气体、弱电解质等物质生成,则不能用该离子方程式表示。6、A【解题分析】

A.由反应方程式可知,CO中C的化合价由+2价→+4价,化合价升高,即有碳元素被氧化,故A符合题意;B.由反应方程式可知,铁单质被氧化生成氯化铁,过程中铁元素的化合价由0价→+2价,铁元素被氧化,但铁元素为金属元素,故B与题意不符;C.该反应中没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,故C与题意不符;D.在反应中镁元素的化合价由0价→+2价,即镁元素被氧化,而氢元素被还原,则该反应中金属元素被氧化,而非金属元素被还原,故D与题意不符;答案选A。7、D【解题分析】

离子方程式H++OH-=H2O表示强酸和强碱反应生成可溶于水的盐和水的反应,如:盐酸和氢氧化钠、盐酸和氢氧化钡、硝酸和氢氧化钾等。【题目详解】稀硫酸和Ca(OH)2溶液生成的硫酸钙是沉淀,硫酸钙不能拆成离子的形式,A错误;氢氧化铜是弱碱,在离子方程式中不能拆成离子的形式,B错误;醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆成离子的形式,C错误;NaHSO4溶液为强酸的酸式盐,书写时要拆写为H+,硫酸氢钠溶液和KOH溶液的反应生成硫酸钾和水,D正确。故选D。【题目点拨】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,侧重复分解反应的离子反应考查,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,注意化学式的拆分是否正确。8、B【解题分析】

A.

镁粉与溴水反应,溶液接近无色,故A不符合;B.溴水与碘化钾反应生成碘单质,溶液颜色加深,故B符合;C.溴水与苯混合分层,水层接近无色,故C不符合;D.溴水与四氯化碳混合分层,水层接近无色,故D不符合;答案选B。9、D【解题分析】

溶液没有“丁达尔效应”;胶体粒子不能透过半透膜;胶体不带电,胶体粒子带电;胶体加入电解质溶液发生聚沉现象,MgCl2和氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀。【题目详解】MgCl2溶液没有“丁达尔效应”,故A错误;Fe(OH)3胶体粒子不能透过半透膜,故B错误;胶体不带电,胶体粒子带电,氢氧化铁胶体粒子在电场作用下向阴极移动,说明氢氧化铁胶体粒子带正电,故C错误;胶体加入电解质溶液发生聚沉,Fe(OH)3胶体中加入氢氧化钠溶液发生聚沉现象,MgCl2和氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀,故D正确。10、B【解题分析】

①BaSO4

虽难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,因此BaSO4

是强电解质,该说法正确;

②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后仅部分电离,因此为弱电解质,该说法错误;

③0.5mol/L的一元强酸中氢离子浓度是0.5mol/L

;若为一元弱酸,则氢离子浓度小于0.5mol/L

,该说法错误;

④并非所有熔融态的电解质都能导电,如共价化合物HCl、H2SO4等在熔融态时就不能导电,该说法错误;因此说法错误的有:②③④,答案应选:B。11、A【解题分析】

运用交叉分类法分析。【题目详解】Na2CO3在水溶液中能够电离出金属阳离子(Na+)和酸根离子(CO32-),所以它属于盐;由于它的酸根为含氧酸的酸根,所以它又属于含氧酸盐;并且它的酸根是碳酸(H2CO3)的酸根所以它又属于碳酸盐。它不属于碱,答案选A。12、D【解题分析】

由于不能引入新的杂质,所以溶液中的Ba2+用碳酸钾除去,过量的碳酸钾用硝酸酸化除去,D项符合题意,答案选D。【题目点拨】该题是基础性试题的考查,难度不大。该类试题需要注意的是在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。13、C【解题分析】

A.活泼金属与酸的反应表现为酸的通性,故A错误;

B.反应中生成氯气,盐酸表现还原性,生成氯化锰,盐酸表现酸性,故B错误;C.反应中生成NO,硝酸表现氧化性,生成硝酸铜,硝酸表现酸性,故C正确;D.为中和反应,盐酸只表现酸性,故D错误;答案:C14、A【解题分析】

由KCl、NH4Cl和(NH4)2SO4三种固体为原料配制的营养液中各离子物质的量与含50molNH4Cl、16molKCl和24molK2SO4的营养液中的离子的物质的量相同,营养液中离子的物质的量分别为:n(NH4+

)=50mol,n(Cl-)=66mol,n(K+)=64mol,n(SO42-

)=24mol,根据硫酸根离子守恒可知,需要n[(NH4)2SO4]=24mol,再由铵根离子守恒得n(NH4Cl)=50mol-24mol×2=2mol,由氯离子守恒,则n(KCl)=66mol-2mol=64mol,故A正确,B、C、D错误。答案选A。【题目点拨】本题可以根据离子守恒的思想来解决,即根据只有(NH4)2SO4可以提供硫酸根,24mol

K2SO4中硫酸根为24mol作为解题的入手点.15、B【解题分析】

A.14C的放射性可用于考古判断年代,A正确;B.1H2、2H2、3H2均表示氢气分子,不能互为同位素,同位素的研究对象是核素,不是具体的物质,B错误;C.1分子T2O含有的中子数是(3-1)×2+16-8=12,所以1molT2O中含中子数为12NA,C正确;D.氢有三种同位素,氧有三种同位素,水是由2个氢原子和1个氧原子组成的,则根据排列组合可知组成的水分子有18种,D正确。答案选B。16、D【解题分析】

CaCO3+2HCN=CaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑中,N元素化合价不变,生成物CO2中碳元素来自碳酸钙,它的化合价没有发生变化,生成物CO中碳元素来自HCN,C的化合价没有发生变化,HCN中的H原子得电子由+1价变为0价(2个H原子),得到H2,HCN中的C原子失电子,由+2价变为+4价(1个C原子),得到CaCN2。【题目详解】因HCN中的碳元素化合价升高,氢元素的化合价降低,则氢元素被还原,碳元素被氧化,A错误;因HCN中的碳元素化合价升高,氢元素的化合价降低,则HCN既是氧化剂又是还原剂,碳酸钙中没有元素的化合价发生变化,既不是氧化剂也不是还原剂,B、C错误;HCN中的碳元素化合价由+2升高到+4,对应的氧化产物为CaCN2,HCN中的氢元素化合价由+1价降低到0,对应的还原产物为H2,D正确。故选D。【题目点拨】本题考查氧化还原反应,准确判断物质中元素的化合价是解答本题的关键,HCN、CaCN2中元素的化合价分析是解答中的难点。17、C【解题分析】

根据题中信息可以看出,甲和乙两物质均易溶于水,互溶,但是沸点相差较大,可以采用蒸馏的方法通过控制沸点的不同来实现二者的分离。答案选C。18、A【解题分析】

影响气体体积的因素有分子数目、气体分子的大小、气体分子间距,气体没有固定的形状,气体分子间距远远大于分子的大小,分子的大小可忽略,温度、压强决定气体的分子间距,标准状况下,气体分子间距相等,气体体积取决于分子数目,故选A。19、B【解题分析】

A、氧化性是W2>Z2,所以反应2W-+Z2=2Z-+W2不能发生,A错误;B、氧化性是Z2>X2,所以反应2X-+Z2=2Z-+X2能发生,B正确;C、氧化性是W2>Y2,所以反应2W-+Y2=2Y-+W2不能发生,C错误;D、氧化性是Z2>X2,所以反应2Z-+X2=2X-+Z2不能发生,D错误;答案选B。【题目点拨】具有较强氧化性的氧化剂跟具有较强还原性的还原剂反应,生成具有较弱还原性的还原产物和具有较弱氧化性的氧化产物,因此只要掌握微粒间的氧化性或还原性强弱就可以判断微粒间能否发生氧化还原反应,注意知识的灵活应用。20、D【解题分析】

A.金属铜与硝酸银溶液反应离子方程式为:Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,故错误;B.Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液反应离子方程式应为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故错误;C.向沸水中滴加FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体的离子方程式应为:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,故错误;D.石灰乳与盐酸反应的离子方程式为:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O,故正确。故选D。【题目点拨】离子方程式判断是注意物质的书写形式,掌握能拆成离子形式的物质,如石灰乳不能拆成离子形式,若说是澄清石灰水则可以拆成离子形式。21、D【解题分析】实验室里需480mL1.0mol/LNaOH溶液,由于没有480mL规格的容量瓶,则实际上配制的是500mL1.0mol/L的NaOH溶液,需要选用规格为500mL的容量瓶,故选D。点睛:本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液,明确常见容量瓶的规格为解答关键。实验室中的容量瓶常见的规格有100mL、250mL、500mL、1000mL。22、C【解题分析】

A.铁是金属单质,不是化合物,既不是电解质也不是非电解质,故A错误;B.酒精是乙醇的俗称,是化合物,但其水溶液不能导电,是非电解质,故B错误;C.硫酸铜是化合物,其水溶液能导电,是电解质,故C正确;D.食盐水是氯化钠的水溶液,属于混合物,不是化合物,不是电解质,故D错误;答案选C。【题目点拨】在水溶液里或熔融状态下自身能导电的化合物是电解质,解题时按照电解质的定义进行分析解答,电解质必须是化合物,不是单质,也不是混合物。二、非选择题(共84分)23、HCl2+H2O⇌HCl+HClO【解题分析】

有X、Y、Z、三种元素,X元素原子核内无中子,为氢元素。Y元素原子核内有8个质子,为氧元素。Z元素原子得到1个电子后与氩原子核外电子排布相同,为氯元素。【题目详解】有X、Y、Z、三种元素,X元素原子核内无中子,为氢元素。Y元素原子核内有8个质子,为氧元素。Z元素原子得到1个电子后与氩原子核外电子排布相同,为氯元素。(1)X为氢元素,元素符号为H;氧原子结构示意图为;(2)X2Y为水,Z的单质为氯气,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,方程式为Cl2+H2O⇌HCl+HClO。24、Mg2+、Cl-CO32-、SO42-、Cu2+Na+、K+是溶液呈电中性,必须同时含有阴、阳离子Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓【解题分析】

无色透明溶液,则一定没有Cu2+,Cl-、CO32-、SO42-、Na+、K+、Mg2+六种离子中只有Mg2+能和氢氧化钠反应生成沉淀,说明一定含有Mg2+;Mg2+和CO32-反应生成沉淀,二者不能共存,则无CO32-;原溶液中加BaCl2溶液不产生沉淀,说明不含SO42-;原溶液中加AgNO3溶液产生白色沉淀,再加稀硝酸白色沉淀不溶解,说明含Cl-;【题目详解】(1)由以上分析可知,原溶液中一定含有的离子是Cl-、Mg2+,一定不含有的离子是CO32-、SO42-、Cu2+,可能含有Na+、K+;(2)实验③可以省略,因溶液显电中性,故有阳离子必有阴离子,CO32-、SO42-不存在,则必须含有Cl-;(3)反应①中生成沉淀的离子反应方程式为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓。25、18.413.620500mL容量瓶检漏BABC【解题分析】

浓H2SO4的物质的量浓度c=,再根据溶液稀释前后物质的量不变计算所需浓硫酸的体积;根据实验操作的步骤以及每步操作需要仪器确定反应所需仪器,根据c=分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响判断;【题目详解】(1)浓H2SO4的物质的量浓度c===18.4mol/L;根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得:x≈13.6,所以应量取的浓硫酸体积是13.6mL;故答案为:18.4mol/L;13.6mL;(2)应量取的浓硫酸体积是13.6mL,根据量取液体体积的多少,选用大小适当的量筒,则用20ml的量筒最好,标准浓度的溶液配制较稀的溶液一般步骤为:用量筒量取(用到胶头滴管)量取已经计算好的标准溶液的体积,在烧杯中稀释,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1∼2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:玻璃棒、烧杯、胶头滴管、20mL量筒、500mL容量瓶,因此除了需要烧杯、玻璃棒、胶头滴管和20mL量筒以外,还需要500mL容量瓶,故答案为:20;500mL容量瓶;(3)容量瓶在使用前要检漏,故答案为:检漏;(4)配制步骤有量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,可知其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑨⑦④,故答案选B;(5)A.浓硫酸溶解后未冷至室温即进行转移、定容,一旦冷却下来会导致体积偏小,浓度偏高,故A项符合题意;B.定容时俯视刻度线,溶液体积偏小,导致浓度偏高,故B项符合题意;C.量筒是已经测量好的量具,量取溶液体积后不能用水洗涤,量取好浓硫酸倒入烧杯溶解后,用水洗涤量筒2−3次,将洗涤液倒入烧杯会导致溶质量增大,所配制得溶液浓度偏高,故C项符合题意;D.移液后烧杯未洗涤,会导致溶质有损失,所配制的溶液浓度偏低,故D项不符合题意;故答案选ABC;26、(1)500mL容量瓶(2)8.0g;12.5g(3)称量;定容(4)胶头滴管;凹液面的最低处与刻度线相切(5)=1\*GB3①偏小;=2\*GB3②无影响;=3\*GB3③偏大【解题分析】试题分析:(1)实验室没有480mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,配制500mL0.1mol/L的硫酸铜溶液的操作步骤有:计算、称量、溶解、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,需要的仪器有:天平、药匙、玻璃棒、胶头滴管、烧杯和500mL容量瓶,故需要的玻璃仪器有:玻璃棒、胶头滴管、烧杯和500mL容量瓶,还缺500mL容量瓶,故答案为:500mL容量瓶;(2)配制500mL0.1mol/L的硫酸铜溶液,需要硫酸铜的物质的量为:n(CuSO4)=0.1mol/L×0.5L=0.05mol,需要硫酸铜的质量为:m(CuSO4)=160g/mol×0.05mol=8.0g;需要五水硫酸铜的质量为:m(CuSO4•5H2O)=250g/mol×0.05mol=12.5g,故答案为:8.0g;12.5g;(3)配制一定物质的量浓度的溶液步骤有:计算、称量、溶解、冷却转移、洗涤转移、定容、摇匀,故答案为:称量;定容;(4)定容时的正确操作是:待容量瓶中的液体液面距离容量瓶的刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,并且目光要平视刻度线,至凹液面的最低处与刻度线相切,定容完成,故答案为:胶头滴管;凹液面的最低处与刻度线相切;(5)①配制的过程中有少量的液体溅出烧杯,导致溶质的物质的量偏少,浓度偏小,故答案为:偏小;②使用前容量瓶用蒸馏水洗涤,且没有干燥,对溶质的物质的量及最终溶液体积都没有影响,不影响配制结果,故答案为:不影响;③定容时俯视观察刻度线,液面在刻度线下方,溶液的体积偏小,所配溶液的浓度偏高,故答案为:偏大。【考点定位】考查配制一定物质的量浓度的溶液【名师点晴】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法。配制一定物质的量浓度的溶液步骤有:计算、称量、溶解、冷却转移、洗涤转移、定容、摇匀。配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,要紧扣公式c=。试题基础性强,注重灵活性,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练,要求学生掌握配制一定物质的量浓度的溶液方法,明确误差分析的方法与技巧。27、2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O淀粉KI试纸变蓝吸收氯气,防止污染打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡。静止后CCl4层溶液变为紫红色确认C的黄色溶液中无Cl2,排除Cl2对溴置换碘实验的干扰同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱【解题分析】

(1)A中发生反应生成Cl2,是高锰酸钾溶液氧化浓盐酸生成的;(2)氯气遇湿润的淀粉-KI试纸变蓝色;(3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”是吸收氯气防止污染;(4)溴单质氧化性大于碘单质,溴单质将I-氧化为I2,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,观察CCl4中颜色变化;(5)为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为红棕色时,说明有大量的溴生成;(6)同主族元素,从上到下,电子层数越多,原子半径越大,金属元素的金属性越强。【题目详解】(1)A中高锰酸钾溶液将浓盐酸氧化生成Cl2,反应方程式为:2KMnO4+16HCl=5Cl2↑+2MnCl2+2KCl+8H2O,离子方程式为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)淀粉变蓝色,说明生成了I2,说明氯气的氧化性强于碘的氧化性;(3)B、C管口“浸有NaOH溶液的棉花”的作用是:吸收氯气,防止污染;(4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静置后CCl4层变为紫红色,因此过程④的操作和现象是打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡。静止后CCl4层溶液变为紫红色;(5)为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为红棕色时,说明有大量的溴生成,此时关闭活塞a,否则Cl2过量,影响实验结论;(6)同主族元素,从上到下,电子层数越多,原子半径越大,金属元素的金属性越强,得电子能力逐渐减弱。28、③⑥⑪5CO32—+2H+=CO2↑+H2O⑥⑪③⑩⑥⑦⑫【解题分析】

本题根据盐酸能与哪些物质反应,从而推断出盐酸通过的路径。【题目详解】(1)图中物质③、⑥、⑩、⑦、⑪、⑫均不与盐酸反应,沿该路线可走出迷宫,故答案为③、⑥、⑪;(2)盐酸与NaOH、Ca(OH)2的反应属于酸碱中和反应,盐酸与Fe2O3、MgO、Na2CO3反应是复分解反应,故非氧化还原反应的有5个,能“吃掉”盐酸的盐是Na2CO3,该反应的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故答案为5,CO32-+2H+=CO2↑+H2O;(3)不能与盐酸反应的物质中,NaCl和H2SO4属于电解质,CO2和CO属于非电解质,熔融状态能导电的是NaCl、Cu、Ag,故答案为⑥⑪,③⑩,⑥⑦⑫;【题目点拨】在书写离子方程式时,沉淀、气体和水等应该写化学式;电解质不一定能导电,而是在一定条件下可以导电,如熔融状态或是水溶液中。29、①③④1

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