药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下安徽理工大学

药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下安徽理工大学安徽理工大学

第一章测试

凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A:药物B:天然药物C:化学药物D:合成有机药物

答案:药物

下列哪些不是天然药物（）。

A:合成药物B:植物药C:抗生素D:生化药物

答案:合成药物

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）。

A:通用名B:化学名C:商品名D:常用名

答案:通用名;化学名;商品名

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）。

A:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用B:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用C:药物可以产生新的生理作用D:药物可以补充体内的必需物质的不足

答案:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以补充体内的必需物质的不足

通用名可以申请知识产权保护。（）

A:错B:对

答案:错

第二章测试

药物的化学结构决定了药物的（）。

A:理化性质B:吸收C:代谢D:分布

答案:理化性质

药物常以分子型通过生物膜，在膜内的水介质中解离成离子型再起作用，因此药物需要有适宜的（）。

A:极性B:分子量C:官能团D:解离度

答案:解离度

先导化合物的发现，包括（）。

A:天然产物B:现有药物C:组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选D:活性内源性物质

答案:天然产物;现有药物;组合化学和高通量筛选及计算机靶向筛选;活性内源性物质

先导化合物的传统优化方法，包括（）。

A:生物电子等排替换B:软药设计C:前药设计D:计算机辅助药物设计

答案:生物电子等排替换;软药设计;前药设计

结构非特异性药物的生物活性对其结构上微小的改变基本无影响。（）

A:对B:错

答案:对

第三章测试

芳香化合物在体内酶的催化下，首先被氧化成（）。

A:水合物B:酚类化合物C:环氧化合物D:醌类化合物

答案:环氧化合物

下列不是含氮化合物的体内氧化代谢途径的是（）。

A:N-脱烷基化B:N-氧化C:β-位氧化D:脱氨反应

答案:β-位氧化

第I项生物转化反应，包括（）。

A:脱卤素反应B:氧化反应C:还原反应D:水解反应

答案:脱卤素反应;氧化反应;还原反应;水解反应

第II项生物转化结合反应，包括（）。

A:谷胱甘肽结合B:与氨基化合物结合C:硫酸酯化结合D:葡聚糖酸的结合

答案:谷胱甘肽结合;硫酸酯化结合;葡聚糖酸的结合

CYP-450酶系具有氧化-还原双重功能。（）

A:对B:错

答案:对

第四章测试

盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

A:N-氧化吗啡物B:阿扑吗啡C:苯吗喃D:双吗啡

答案:阿扑吗啡

下列不属于苯并二氮卓药物的是（）。

A:三唑仑B:氯氮卓C:地西泮D:唑吡坦

答案:唑吡坦

镇静催眠药的结构类型有（）。

A:三环类B:巴比妥类C:苯并氮卓类D:咪唑并吡啶类

答案:巴比妥类;苯并氮卓类;咪唑并吡啶类

在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）。

A:羟基的酰化B:除去D环C:氮上的烷基化D:羟基的烷基化

答案:羟基的酰化;氮上的烷基化;羟基的烷基化

属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）。

A:氟西汀B:文拉法辛C:舍曲林D:氟伏沙明

答案:氟西汀;舍曲林;氟伏沙明

第五章测试

临床药用(－)-ephedrine的结构是（）。

A:B:C:D:

答案:

若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A:－CH2－B:－O－C:－NH－D:－S－

答案:－S－

下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

A:季铵氮原子上以甲基取代为最好B:季铵氮原子为活性必需C:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强D:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降

答案:季铵氮原子上以甲基取代为最好;季铵氮原子为活性必需;在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。

A:β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体B:具有β-苯乙胺的结构骨架化C:α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响

答案:具有β-苯乙胺的结构骨架化;α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长;N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响

非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）。

A:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B:难以进入中枢C:未及进入中枢已被代谢D:具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

答案:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低;难以进入中枢

第六章测试

属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）。

A:依普沙坦B:氯沙坦C:缬沙坦D:坎地沙坦

答案:依普沙坦

下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）。

A:阿托伐他汀B:普伐他汀C:洛伐他汀D:美伐他汀

答案:阿托伐他汀

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（）。

A:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降B:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基C:1，4-二氢吡啶环为活性必需D:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

答案:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降;4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基;1，4-二氢吡啶环为活性必需;3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

属于选择性β1受体拮抗剂有（）。

A:倍他洛尔B:拉贝洛尔C:阿替洛尔D:美托洛尔体

答案:倍他洛尔;阿替洛尔;美托洛尔体

NO供体药物吗多明在临床上用于（）。

A:抗血栓B:哮喘C:缓解心绞痛D:扩血管

答案:抗血栓;缓解心绞痛;扩血管

第七章测试

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）。

A:唑吡坦B:西咪替丁C:盐酸丙咪嗪D:三唑仑

答案:西咪替丁

下列药物中，具有光学活性的是（）。

A:昂丹司琼B:多潘立酮C:西咪替丁D:双环醇

答案:昂丹司琼

抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）。

A:含有噻唑环B:含有咪唑环C:含有硝基D:含有呋喃环

答案:含有硝基;含有呋喃环

5-HT3镇吐药的主要结构类型有（）。

A:二苯甲醇类B:取代的苯甲酰胺类C:吲哚甲酰胺类D:三环类

答案:二苯甲醇类;三环类

用作“保肝”的药物有（）。

A:水飞蓟宾B:熊去氧胆酸C:多潘立酮D:联苯双酯

答案:水飞蓟宾;联苯双酯

第八章测试

下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（）。

A:布洛芬B:双氯芬酸C:塞来昔布D:萘普生

答案:塞来昔布

临床上使用的布洛芬为何种异构体（）。

A:外消旋体B:内消旋体C:右旋体D:左旋体

答案:外消旋体

下列说法不正确的是（）。

A:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C:阿司匹林主要抑制COX-1D:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

答案:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应;阿司匹林主要抑制COX-1;阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

下列非甾体抗炎药物中，体外有活性的是（）。

A:双氯芬酸B:塞来昔布C:萘丁美酮D:萘普生

答案:双氯芬酸;塞来昔布;萘普生

下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）。

A:B:C:D:

答案:;

第九章测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A:硝基咪唑类B:乙撑亚胺类C:氮芥类D:磺酸酯类

答案:硝基咪唑类

抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）。

A:嘌呤类抗代谢物B:嘧啶类抗代谢物C:亚硝基脲类烷化剂D:氮芥类烷化剂

答案:亚硝基脲类烷化剂

下列药物是抗代谢药物的是（）。

A:卡莫司汀B:氟尿嘧啶C:甲氨喋呤D:盐酸阿糖胞苷

答案:氟尿嘧啶;甲氨喋呤;盐酸阿糖胞苷

直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）。

A:环磷酰胺B:卡莫司汀C:卡铂D:盐酸阿糖胞苷

答案:环磷酰胺;卡莫司汀;卡铂

下列哪些说法是正确的（）。

A:氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物B:抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物C:顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合D:芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

答案:氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物;顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合;芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

第十章测试

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）。

A:6-氨基上的酰基侧链发生水解B:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C:分解为青霉醛和青霉胺D:发生分子内重排生成青霉二酸

答案:发生分子内重排生成青霉二酸

下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）。

A:氨曲南B:亚胺培南C:舒巴坦D:克拉维酸

答案:氨曲南

下列药物中