药物化学（安徽中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学

药物化学（安徽中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学安徽中医药大学

绪论单元测试

凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（

）

A:化学药物B:药物C:无机药物D:合成有机药物E:天然药物

答案:化学药物

药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（

）

A:药物的作用机制B:各种剂型的西药（片剂、针剂等）C:无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素D:不同剂型的药物进入人体内的过程E:中药和西药

答案:无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素

20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破，代表性药物是（

）

A:磺胺类药物B:喹诺酮类抗菌药物C:非甾体抗炎药D:青霉素

答案:磺胺类药物;青霉素

已发现的药物作用靶点包括（

）

A:酶B:受体C:细胞核D:核酸E:离子通道

答案:酶;受体;核酸;离子通道

通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（

）

A:靶分子的优化B:靶分子的确定和选择C:先导化合物的优化D:新药的临床研究E:先导化合物的发现

答案:新药的临床研究

下列哪一项不是药物化学的研究任务（

）

A:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B:研发更为安全、有效的药物C:确定药物的剂量和使用方法D:不断探索和开发新药E:为生产化学药物提供先进的工艺和方法

答案:确定药物的剂量和使用方法

我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（

）

A:从代谢产物中发现的先导化合物B:经组合化学方法发现的先导化合物

C:从天然产物活性成分中发现的先导化合物D:通过随机机遇发现的先导化合物E:通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物

答案:从天然产物活性成分中发现的先导化合物

喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破

A:对B:错

答案:错

不断探索和开发新药是“药物化学”的任务

A:对B:错

答案:对

青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物

A:对B:错

答案:错

第一章测试

新药开发中属于药物化学研究范畴的是（

）

A:临床研究B:药动学研究C:先导化合物的发现和先导化合物优化D:药效学研究E:剂型研究

答案:先导化合物的发现和先导化合物优化

氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（

）

A:生物电子等排体替换B:前药原理C:插烯原理D:软药设计

答案:生物电子等排体替换

将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（

）

A:提高药物的稳定性B:降低药物的毒副作用C:延长药物的作用时间D:提高药物的溶解性

答案:延长药物的作用时间

与前体药物设计目的不符的是（

）

A:提高药物的选择性B:增加药物的稳定性C:降低药物的毒副作用D:延长药物的作用时间E:提高药物的活性

答案:提高药物的活性

药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为(

)

A:孪药设计B:前药修饰C:软药设计D:硬药设计E:生物电子等排体替换

答案:软药设计

己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（

）

A:延长药物作用时间B:协同增效C:提高药物的组织选择性D:提高药物的活性E:增加药物稳定性

答案:提高药物的组织选择性

先导化合物发现的方法和途径包括（

）

A:通过从分子生物学途径发现先导化合物B:通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物C:从天然产物活性成分中发现先导化合物D:从代谢产物中发现先导化合物E:通过随机机遇发现先导化合物

答案:通过从分子生物学途径发现先导化合物;通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物;从代谢产物中发现先导化合物;通过随机机遇发现先导化合物

前药修饰的目的有（

）

A:改善药物的溶解性B:增加药物的稳定性C:增加药物的活性D:延长药物的作用时间E:提高药物的选择性

答案:改善药物的溶解性;增加药物的稳定性;延长药物的作用时间;提高药物的选择性

氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药，是典型的生物前药

A:错B:对

答案:错

第二章测试

苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用，生成

A:蓝色络合物B:紫色络合物C:白色沉淀D:绿色络合物E:红色络合物

答案:白色沉淀

苯巴比妥不具有下列哪些性质

A:溶于乙醚、乙醇B:加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀C:水解后仍有活性D:弱酸性E:钠盐溶液易水解

答案:水解后仍有活性

下列药物中属于抗癫痫药物的是

A:卡马西平B:氯普噻吨C:氮芥D:氯雷他定E:氟哌定醇

答案:卡马西平

巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关

A:通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短B:通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长C:通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短D:通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长

答案:通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短

下列药物中，治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是

A:苯妥英钠B:乙琥胺C:硫喷妥D:苯巴比妥

答案:乙琥胺

属于前药的是

A:乙琥胺B:苯妥英钠C:普洛加胺D:地西泮

答案:普洛加胺

下列哪些药物溶液室温放置易吸收CO2产生沉淀的是

A:奥沙西泮B:氯丙嗪C:地西泮D:苯妥英钠E:苯巴比妥钠

答案:苯妥英钠;苯巴比妥钠

属于抗癫痫药物作用的靶点有

A:转氨酶B:钾离子通道C:钙离子通道D:钠离子通道E:GABA系统

答案:转氨酶;钙离子通道;钠离子通道;GABA系统

属于镇静催眠药的结构类型有

A:巴比妥类B:咪唑并吡啶类C:喹唑酮类D:吡咯酮E:苯二氮卓类

答案:巴比妥类;咪唑并吡啶类;喹唑酮类;吡咯酮;苯二氮卓类

能发生双缩脲反应的药物是

A:丙戊酸钠B:地西泮C:苯巴比妥D:苯妥英钠

答案:苯巴比妥

氯雷他定属于抗癫痫药物

A:对B:错

答案:错

第三章测试

列哪种性质与布洛芬符合（

）

A:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中B:具有旋光性C:在酸性或碱性条件下均易水解D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色E:易溶于水，味微苦

答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（

）

A:苯酚B:水杨酸C:乙酰苯酯D:水杨酸苯酯E:乙酰水杨酸苯酯

答案:乙酰水杨酸苯酯

下列哪个药物中能选择性作用于COX-2的是(

)

A:吡罗昔康B:布洛芬C:吲哚美辛D:塞来昔布

答案:塞来昔布

关于解热镇痛药描述错误的是：（

）

A:其中苯胺类具有抗炎作用B:贝诺酯是利用了拼和原理设计的C:代表药物有对乙酰氨基酚D:阿司匹林具有抗炎活性

答案:其中苯胺类具有抗炎作用

下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是（

）

A:布洛芬B:萘普生C:水杨酸D:对乙酰氨基酚E:吡罗昔康

答案:水杨酸;对乙酰氨基酚

下列具有羧基的非甾体抗炎药的是（

）

A:吲哚美辛B:布洛芬C:萘普生D:保泰松

答案:吲哚美辛;布洛芬;萘普生

贝诺酯是利用了拼和原理设计的

A:错B:对

答案:对

阿司匹林具有抗炎活性

A:对B:错

答案:对

解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚

A:错B:对

答案:对

布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物

A:错B:对

答案:错

第四章测试

抗组胺药物氯普噻吨，其化学结构属于哪一类

A:氨基醚B:乙二胺C:丙胺D:三环

答案:三环

下列对氯雷他定描述错误的是

A:具有起效快，作用时间长的特点B:属于经典的抗变态反应药物C:因为代谢物不具有活性，所以毒副作用小D:结构上属于三环类

答案:因为代谢物不具有活性，所以毒副作用小

具有选择性抑制COX-2活性的药物是

A:吡罗昔康B:阿司匹林C:伐地昔布D:布洛芬

答案:伐地昔布

关于茶苯海明描述错误的是

A:属于前药B:适用于晕动症C:结构中包涵苯海拉明和8-氯茶碱D:结构上属于氨烷基醚类

答案:属于前药

下列描述正确的是

A:

西替利嗪不易通过血脑屏障B:地氯雷他定属于二代抗变态反应药物C:氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用D:阿司咪唑的代谢物去甲阿司咪唑已开发成新药上市

答案:

西替利嗪不易通过血脑屏障;氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

下列药物属于非镇静性H1受体拮抗剂的有

A:赛庚啶B:西替利嗪C:非索菲那定D:羟嗪

答案:西替利嗪;非索菲那定

马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。

A:错B:对

答案:对

阿司匹林是具有选择性抑制COX-2活性药的

A:对B:错

答案:错

地氯雷他定属于二代抗变态反应药物

A:错B:对

答案:错

茶苯海明结构上属于氨烷基醚类

A:对B:错

答案:错

第五章测试

下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是(

)

A:氟哌定醇B:阿米替林C:奋乃静D:卡马西平E:舒必利

答案:奋乃静

下列药物中属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药是（

）

A:阿替洛尔B:氯丙嗪C:阿米替林D:氟西汀E:吗氯贝胺

答案:吗氯贝胺

百忧解属于哪一类抗抑郁药(

)

A:单胺氧化酶抑制剂B:5-羟色胺再摄取抑制剂C:去甲肾上腺素重摄取抑制剂D:5-羟色胺受体抑制剂

答案:5-羟色胺再摄取抑制剂

对氯丙嗪描述不相符的是：(

)

A:又称为冬眠灵B:镇吐作用C:光化毒过敏反应D:非经典抗精神病药

答案:非经典抗精神病药

下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是:(

)

A:舍曲林B:异烟肼C:吗氯贝胺D:利福平

答案:舍曲林

关于氟西汀描述错误的是:(

)

A:5-羟色胺受体抑制剂B:S-氟西汀降低了毒性和副作用

C:5-羟色胺重摄取抑制剂D:非三环类抗抑郁药

答案:5-羟色胺受体抑制剂

吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶B（MAO-B）可逆性抑制剂，临床用于治疗精神抑郁症。注：为特异性单胺氧化酶A（MAO-A）

A:对B:错

答案:错

异烟肼具有还原性，可被（

）氧化

A:臭氧

B:溴水C:酸

答案:溴水

氯丙嗪有光化毒过敏反应

A:对B:错

答案:对

氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药

A:错B:对

答案:错

第六章测试

下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是

A:奥美拉唑B:地氯雷他定C:奥沙西泮D:诺阿斯咪唑

答案:奥美拉唑

西咪替丁是

A:质子泵抑制剂B:H2受体拮抗剂C:H1受体拮抗剂D:抗过敏药

答案:H2受体拮抗剂

下列药物中，含带氧的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A:罗沙替丁B:尼扎替丁C:甲咪硫脲D:

雷尼替丁

答案:罗沙替丁

可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是

A:咪唑斯汀B:雷尼替丁C:泮托拉唑D:西咪替丁E:法莫替丁

答案:雷尼替丁

抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

A:含有咪唑环B:含有二甲氨甲基C:含有呋喃环D:含有硝基E:含有噻唑环

答案:含有二甲氨甲基;含有呋喃环;含有硝基

瑞伐拉赞属于可逆性质子泵抑制剂。

A:错B:对

答案:对

苯妥英分子中具有酰胺结构，易水解，因此制成粉针，现配现用

A:错B:对

答案:对

利福平代谢物具有色素基团，因而尿液粪便等常呈现橘红色

A:错B:对

答案:对

西咪替丁在最后重结晶时，可用水重结晶得到较高质量疗效的晶型

A:对B:错

答案:错

氯丙嗪属于非镇静性H1组胺受体拮抗剂

A:对B:错

答案:错

第七章测试

下列药物结构含羰基，加乙醇溶解后，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反应生成黄色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀的是

A:氯沙坦B:胺碘酮C:地尔硫卓D:洛伐他汀E:硝酸异山梨酯

答案:胺碘酮

卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团

A:巯基B:呋喃环C:磷酰基D:酯基E:丝氨酸

答案:巯基

洛伐他汀属于下列哪类药物

A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:钙通道拮抗剂C:

H1受体拮抗剂D:钠离子通道拮抗剂E:ACE酶抑制剂

答案:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

下列属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A:坎地沙坦B:缬沙坦C:氯沙坦D:厄贝沙坦E:依普沙坦

答案:依普沙坦

分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是

A:氢氯噻嗪B:氨苯蝶啶C:吉非罗齐D:洛伐他汀E:依他尼酸

答案:依他尼酸

下列哪个药物属于ACEI

A:依那普利拉B:氯沙坦C:烟酸D:地尔硫卓

答案:依那普利拉

下列描述与利血平不符的是

A:对酸不稳定B:对热不稳定C:对酸稳定D:对碱不稳定

答案:对酸稳定

下列描述与氯沙坦不相符的是

A:使用中可能产生咳嗽及神经血管性水肿等副作用B:肝脏代谢物EXP-3174仍具有抗高血压活性C:结构中联苯2-位酸性基团是活性必须的D:AT1受体拮抗剂

答案:使用中可能产生咳嗽及神经血管性水肿等副作用

利血平对酸不稳定

A:错B:对

答案:对

氯沙坦是非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂

A:对B:错

答案:对

第八章测试

下列具有灰婴综合征副作用的药物是(

)

A:罗红霉素B:头孢氨苄C:利福平D:氯霉素E:阿奇霉素

答案:氯霉素

下列具有2S,5R,6R手性的药物是()

A:土霉素B:头孢氨苄C:四环素D:氯霉素E:青霉素G

答案:青霉素G

下列不含β-内酰胺环的药物是(

)

A:舒巴坦B:头孢氨苄C:亚胺培南D:阿奇霉素

答案:阿奇霉素

青霉素G在室温pH4条件下，重排产物是

(

)

A:青霉醛酸B:青霉胺C:青霉D:青霉二酸

答案:青霉二酸

下列描述错误的是：（

）

A:地西泮可通过反应呈现芳伯胺的特征反应

B:氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应C:5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈离子状态，不易透过血脑屏障

D:四环素类药物不能与牛奶同服

答案:地西泮可通过反应呈现芳伯胺的特征反应

四环素类药物不能与牛奶同服

A:错B:对

答案:对

5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈离子状态，不易透过血脑屏障

A:对B:错

答案:对

氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应

A:对B:错

答案:对

利福平具有灰婴综合征副作用的药物是利福平

A:对B:错

答案:错

具有2S,5R,6R手性的药物是土霉素

A:对B:错

答案:错

第九章测试

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是

()

A:7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性B:2位上引入取代基后活性增加C:N-1以乙基或环丙基取代活性最好D:3位羧基和4位酮基是活性必需基团

答案:2位上引入取代基后活性增加

下列为烯丙胺类抗真菌药是

(

)

A:特比萘芬B:克霉唑C:氟康唑D:两性霉素

答案:特比萘芬

下列哪个药物不是两性化合物(

)

A:红霉素B:磺胺嘧啶C:环丙沙星D:诺氟沙星

答案:红霉素

下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是（）

A:硫康唑B:益康唑C:伊曲康唑D:布康唑

答案:伊曲康唑

对磺胺类药物有抗菌增效作用的是(

)

A:舒巴坦B:克拉维酸C:甲氧苄啶D:罗红霉素

答案:甲氧苄啶

以下哪个不符合异烟肼的描述（

）

A:是用3－甲基吡啶为起始原料合成的B:是抗结核药C:易和金属离子形成络合物

D:易和金属离子形成络合物

在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性

答案:易和金属离子形成络合物

在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性

氟康唑属于哪类抗真菌药（

）

A:咪唑类B:三唑类C:噻唑类D:吡唑类

答