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文档简介
激光在医学中的应用2023/9/13辐
射
的
常
用
计
量
单
位辐射强度口
功率密度连续激光
W/cm²
脉冲激光
J/cm²2023/9/132□
激光的焦点d=f其中f是聚集透镜的焦距,□是激光光束
的发散角.□一般光斑是圆的,则光功率密度2023/9/13
3口一般光照射到物质层通常有以下三个部分
1、反射:一部分从表面反射回来.□
2、衰减a、吸收(在物质中一部分被吸收并转变为热
■
b
、散射〔另一部分通过物质,改变了它的传播方向并随后消失口
3、透射:
一部分透过物质.R+A+T=12023/9/131、
释放生物反应,无明显的热度.2、
局部组织发热,不损害其生命活力.3、损伤酶的作用.4、脱水和组织萎缩.5、
超过一定温度以后出现不可逆的蛋白质凝结.
6、
形成痂和薄的碳化层和炭化.7、
组织的气化.2023/9/13激
光
的
生
物
学
效
应激光
与
生
物
组
织
相
互
作
用
最
重
要的
作
用
是
热
效应.光学范围内的激光束的作用从刺激到完全破
坏组织.可以分为以下各级:5在活组织中激光照射,除热效应外,还有如
下非热效应
:电
磁
场
效
应强场对组织的激励、振动和自由基作用等.压力和冲击波效应如脉冲激光在焦点处功率密度达
1018W/cm2,
可产生可观的一次压力.光化效应2023/9/13
不同生物对不同的激光波长具有选择性。释
放
生
物
效
应对有机染料的光子激活作用,它决定了选择性吸收.■如用不同荧光染色剂在激光的辐射下对光的
吸收.1、一般可以诊断恶性肿瘤,如食道癌,胃癌的早
期诊断.由于癌细胞与正常细胞对荧光染色剂的吸
收有很大区别,
一般癌细胞的吸收较强,所以在一段
时间后癌细胞中的荧光染色剂还有相当数量,而正
常细胞中已很少有荧光染色剂,当激光照射时,对激
光的荧光图会有很大的差别.2、
可以用于恶性肿瘤的治疗.2023/9/13
如
:
啶
搭
能
被
癌
细
胞
所
吸
收
而
对
正
常
细
胞
很□
激
光
热
效
应
在
医
学
上
应
用□
1、
凝
结生物体吸收激光以后,由热效应引起的
温度上升导致蛋白质变质的现象.因为凝固是
光引起的,所以叫光凝固.当温度超过+56℃时,可以观测到蛋白质的
变质现象.例如:在+61℃卵白脱在几秒钟内凝固,血红朊在+63℃时凝固.凝固可以破坏病理组织(坏死,也可以封闭血管止血.这种方法最早用于眼科,如视网膜脱落
的
焊
接
.至今这种方法还在应用.2023/9/13
8口
2、切割
用聚焦的激光在组织上运动,通过快速燃烧从
而分离组织.这时在切口的两边组成一个坏死区,它
封住了血管.因此激光切口的失血最少.激光刀的优点不接触被切物、无压力,术后
的疼痛比其他外科手术刀做的手术要轻些.2023/9/13
9口
3、气化□组织完全变成烟和蒸气,这时由于物体强烈地
吸收了激光引起的.这样就可以无接触地将有病的
组织破坏掉,而临近的健康组织则不受损伤.神经外科医生很乐意采用这种方法.2023/9/13
10适
应
性一
个
激光
对
某
一目的(
凝固、
切割
和
气化是否适用,主要取决于激光的功率
和
发
射的
波
长;
其
次
在
波
长
范
围内
生
物
组
织的
主
要
光
学
特
性
:1、
吸收能力:吸收系数指组织中单位
程
长
上
一
个
光
子
被
吸
收的
几
率
.□2、散射特性:散射系数指组织中单位
程
长
上
一
个
光
子
被
散
射的
几
率
.■3
、
穿
透
深
度
:
热
扩
散
和
热
传
导2023/9/13
11医
用
激
光
的
分
类激光医学诊断与检测2023/9/13
12激光治疗激
光
医
学
诊
断
与
检
测□生物分子的激光荧光特性口
激光荧光光谱法激光多普勒散射技术激
光
散
射
喇
曼
光
谱
法□激光散斑技术□激光全息技术2023/9/13
13□
激光
诊
断
仪
器激光肿瘤光谱诊断装置;
激光荧光肿瘤诊断仪;激
光
血
液分
析
仪
;激光检测仪;激光多普勒血流计;激光眼科诊断仪;眼
科
激
光
扫
描
仪2023/9/1314激光光动力学治疗激光在皮肤科的应用激光在眼科的应用激光在呼吸系统疾病的应用激光在消化系统的应用激光在外科的应用激光在心血管外科领域的应用
激光在泌尿外科的应用激光在骨科的应用激光在神经外科的应用激光在妇科的应用激光在耳鼻喉科的应用激光在口腔科的应用激光治疗口■
■
口口■
口■2023/9/1315弱激光体外治疗仪器氦
氖
激
光治
疗
机(
包
括具
有
扩
束
装
置的
照
射仪;氦
镉
激
光
治
疗
机
;半
导
体
激
光
治
疗
机
;激
光针
灸治
疗仪2023/9/13
16激
光
手
术
和
治
疗
设
备口
固体激光手术设备(Nd:YAG
、Ho:YAG、Er:YAG
、红宝石、蓝宝石、翠绿宝石、□
气
体
激
光
手
术
设
备
(CO2、金蒸汽、准
分
子、氩离子、半导体激光治疗仪、氮分子激
光
治
疗
仪、
眼
科
激
光
光
凝
机、
眼晶
体
激
光乳化设备、激光血管焊接机2023/9/13
17□
介
入
式
激
光
诊
治
仪
器He-Ne
激光血管内照射治疗仪;其他激光源内照射治疗仪□激
光
手
术
器
械激光显微手术器;LASIK
用角膜板层刀2023/9/13
18□
激光治
癌激
光
角
膜
矫
正术□
激
光
治
疗
心
血
管
症2023/9/13
19激光多普勒技术在生物检测
中
的
应
用2023/9/13
20二
、
激
光
多
普
勒
测
量
的
基
本
原
理□
光波的多普勒效应当一个单色光照射到运动物体上,从观
测者〔探测器看来,运动物体的散射光或反
射光的频率产生了频率偏移(与原激光比,
频率偏移量大小和物体的运动速度、运动方向、入射光的波长方向以及观测者位置有关.=口
0
<
1±u/c>2023/9/13
21□
光外差接收□对于多普勒产生的频移量一般在300MHz,
所以很难直接测量,
一般用差频
的
方
法
测
量
.图
2
-
3
5
双散射型激光多普勒
测速仪示意图2023/9/13口激光多激光束聚焦
分束器
透镜小孔光栏收集
光电θ中D被测流体透镜
倍增管22a
b图2-36
双散射型激光多普勒测速仪的干涉条纹2023/9/13其
中fd
表示多普勒频率;
u
表示垂直于光轴立
向
上
流
休
速
底,双散射型激光多普勒测速仪的工作原理的入射
勺夹角.n
2激光=<2n/sinfd/<2n/sin/2>u,u=fd/2>23参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意图2023/9/13
24参考光束型激光多普勒显微镜的光路示意可变
衰减片光
束
分裂
器光电倍增管图2
-
37激光束θ
个L1ML1
UL2光电倍增管后向散射光接收图25后
向
散
射
光
接
收
图口适合人体血流的测量,如眼球微血管血流的测量激
光
束
类囊器分裂器图2-
382023/9/132图
2
-
3
9
激光显微血流计结构框图1.He-Ne激光器;2.光束扩束器;3、6.会聚透镜组;4.光栅;5.反射镜;7.被测微血管;8.显微物镜;9.分光棱镜;10、16.透镜组;11.反射镜;12.
放大镜;13.小孔光栏;14.光电探测器;15.
信号处理器;17.摄像头;18.TV
监视器;19.
照明元件;20.照明光源;21、22.分色反射镜;23、24.
目镜组。激
光
多
普
勒
技
术
在
血
流
检
测
中
的
应
用■采用显微镜的激光显微血流
计20226口血液微循环研究视网膜血流速度的测定皮下微血管的血流测定
(激光散斑血流计2023/9/13
27大
血
管
的
血
流
检
测口特点:可以测量血流的径向分布.图
2
-
4
0
光纤激光血流测量
大血管血流示意图2023/9/13探
测
器Lz信号处理机激光器A³L₁28激光荧光光谱法2023/9/13
292023/s
图
7
.
2
.
1
分
子
吸
收
光
谱
帮
荧
光
光
谓
能
级
跃
近
示
意
图
B0第一
电子
激
发
态第
二
电
子
数
发
态基
态Boxcar
光
电积分器
倍增管高压示波器监视图
2
-
3
2
激光荧光光谱仪示意图2023/9/13
31荧光收集及
传输光纤马达驱动及
定位装置激光器
高压电源光纤耦合
装置脉冲Xe+
激光器传输激光光纤X-Y记录仪参考光束单色仪样品OMA波长(nm)用
Ar+激光(476
.
5nm>照射消化道粘膜溃疡和
肿瘤等鲜活体组织,收集
其荧光光谱,发现正常组
织与费正常组织的光谱
有区别,如右图所示.离体新鲜活体组织荧光光谱32图7.2.22023/9/13荧光强度2023/9/13
33HDP
测
定a.
人胃癌
b.胃癌糜烂
c.
周围正常组织2023/9/13
34HDP测
定
癌光
动
力
学
疗
法
在
皮
肤
科
的
应
用2023/9/13
35什
么
是
光
动
力
学
疗
法
?2023/9/13
36过程:特定波长的激光照射使组织吸收的光敏
剂受到激发,而激发态的光敏剂又把能量传递
给周围的氧,生成活性很强的单态氧.单态氧
和相邻的生物大分子发生氧化反应,产生细胞
毒性作用,进而导致细胞受损乃至死亡.光动力疗法的作用基础是光动力效应,2023/9/13
37(1)光敏剂
(
2
)
激
光(3)光化学和光生物学反应2023/9/13
38直接杀伤细胞
血管损伤炎症免疫反应(4)
治
疗
效
应O₂光
动
力
疗
法
的
发
展
历
程2023/9/13
391976年,Kelly
用HpD-PDT治疗了一例复发的膀胱
癌,观察到治疗后病变组织坏死脱落,而周围的正常
膀胱粘膜未受损伤.1900年,Raab就发现了光动力反应.1910年,
Hausmann
报
道
了
血
卟
啉
(Hp力学损伤作用.1960年,Lipson
制备出血卟啉衍生物1966年探索性地应用于肿瘤治疗.引
起
的
光
动(HpD,并于2023/9/13
401
9
8
2
年
,
国
际
抗
癌
联
盟
(UICC首
次
将
PDT
专
题
列
入第十三届代表大会议程.世界各国的许多研究组,对这项技术进行了一系列的基础实验和临床研究,并着手相关药物和设备的开发研制.1
9
8
4
年
,Roswell
Park癌症研究所从
HpD
中分离
出高效组分,命名为photofrinII<即后来商品化的
PHOTOFRIN
II>.自此,世界上大多使用photofrinII作为基本的光敏剂.1
9
8
6
年,
国
际
光
动
力
学
会
(IPA
成立.迄今
IPA
已
举行了
8届国际学术会议.2023/9/13
41目前,在欧美日等许多发达国家,光动力治疗
作为一种肿瘤治疗的新技术
,
已经获得政府主管机构的审查批准,在越来越多的医院成
为一种新的常规治疗手段,基础研究不断深入,临床应用日益广泛.产
业
界
也
在
加
快
新
型
光
敏
药
物
和
配
套
设
备
的研究制步伐,以满足医疗市场不断增长的
需要.2023/9/13
42我国对光动力治疗的研究起步并不晚,完成
的临床病例数更堪称世界第一,在上个世纪八十年代曾经出现过一个研究热潮.近年来由于种种原因,研究规模和人员队伍
都明显萎缩,基础研究和临床应用都转入低
潮
.2023/9/13
43光动力效应的基本条件2023/9/13
44光动力效应三要素1.光敏剂2.照射光3.氧主要影响因素是光敏剂和照射光.光敏剂:光动力活性、光吸收特性和靶向特
性,决定了其临床可用性和适用范围.照射光:波长正确性、输出稳定性和投照可
靠性也是决定治疗效果重要的可控因素.2023/9/1345光
敏
剂定义:在光化学反应中,只吸收光子并将能
量传递给那些不能吸收光子的分子,促其发
生化学反应,而自己则不参与化学反应,这类分子就称为光敏剂.有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称为光动力反应,把可引发光动力反应破坏细胞结构的药物称为光动力药物,即光敏剂.2023/9/13
46第
一
代
光
敏
剂第一代光敏剂
HpD
是由
8
种组分组成的混合制剂,其有效成分主要是双血卟啉醚或酯<DHE>,约
占药物总
量的2
0
-
3
0
%
左
右
.光敏素Ⅱ
(Photofrin
Ⅱ
是HpD
二期精制、提纯以后的产物,
DHE等有效成分的含
量在
8
0
%
以
上
.2023/9/13
47光
源
和
传
导
系
统早期的光源
:
利用灯泡来做体表照射
,
特别是
皮肤,通过过滤取得所需波长的光,去掉其它能引起发热的光.这种光源的不足之处是在光的
传递、光的控制、精确性方面都受到限制.激光以其单色性好、方向性好、功率大、亮度
高、相干性好的优点,可以更有效地激发光动力反应.2023/9/13
48光
动
力
治
疗
对
激
发
光
源
的
要
求■
激光波长在450-1000nm
之间,治疗表浅病变一般
选用绿光和黄光,治疗深部病变或瘤体较大的肿瘤多选择红光和近红外光;■
激光波长应与所选用的光敏剂吸收峰有最大限度
的重叠;■
由于PDT需要大光斑照射或多光路输出,照射持续时间长,激光器应具有较大的输出功率和稳定的工作性能.2023/9/13
49在
PDT治疗的过程中,吸收光谱有时和最佳作用光谱不一致,即最大吸收波长,不一定就是最佳治疗波长.波
长
越
长
对
组
织
的
穿
透
越
深
.
波
长
是
7
0
0nm
深度就接近0.8cm,800nm
的光可达1cm.光动力效应的深浅主要取决于光的穿透深度,后者在肿瘤的治疗中有很有意义,2023/9/13
50光
的
传
递表面的肿瘤〔皮肤或口腔内可用简单的透
镜;支气管、消化道或膀胱内的肿瘤:可将石
英光导纤维通过内镜技术送达肿瘤部位;扩
散
装
置:
通
过
在
光
纤的
顶
端
安
置
球
状
或
圆柱状的扩散装置,还可以在内填充散射价质使光线向四周均匀的扩散.2023/9/13
51光
动力
治
疗
中
的
激
光
照
射
与
通常
的
激
光
手
术
的区
别2023/9/13
52□
通
常
的
激
光
手
术
:
利
用
高
能
激
光
束
所
产
生
的
局部高温,来切开、汽化或凝固病变组织,是
一种单纯的物理作用过程;□光动力治疗中的激光照射:只起激活光敏剂
的作用,能量无需太集中,不会造成照射区的
明显升温,更不会造成组织的热损伤,是一种
光化学反应诱导的生物化学作用过程。2023/9/13
53光动力效应治疗疾病的机制2023/9/13
54光
动
力
效
应
治
疗
疾
病
的
前
提1.特定病变组织能较多地摄取和存留光敏剂
2.靶部位又较易受到光辐射.光动力治疗中,除了光能转化过程中产生的单态氧和自
由基能直接杀伤病变细胞外,还因这一过程引发的毛细血管内皮损伤和血管栓塞造成的局部微循环障碍,进一步导
致病变组织的缺血性坏死.2023/9/13
55光
敏
毒
性
物
质
结
合
位
点光
敏
毒
性
物
质
有
效
地
与
细
胞
的
许
多
位
置
相
结
合,这些位置包括生物分子和亚细胞器官如线
粒体、微粒体和细胞核等.单态氧通过氧化膜
的脂质和蛋白的氨基酸、氧化核酸(特别是
鸟嘌呤部分达到组织的损伤2023/9/13
56PDT
损
伤
的
目
标1.细胞膜损伤,PDT之后不饱和脂肪酸被氧化,膜
蛋白发生交连导致细胞通透性增加和氨基酸、
核、糖转运受破坏.2.线粒体是卟啉分布的主要部位,被认为是一个PDT损伤的重要靶器官.3.微血管的内皮细胞和内皮细胞的胶原蛋白基
质,最大的可能性是血管和细胞同时损伤导致
肿瘤组织的破坏.2023/9/13
574.PDT能引起中性粒细胞在作用部位的积聚;5.光照可使NK细胞的活性和数量增加,可能与肿
瘤
的
杀
伤
有
关
;6.PDT对DNA的损伤能诱发肿瘤细胞的凋亡和改变癌基因c-jun、c-fos
的表达.2023/9/13
58光
动
力
治
疗
是
怎
样
进
行
的
?2023/9/13
59步
骤1.给患者注射或外涂光敏剂;
2.对病灶区进行激光照射.(1)光敏剂(
2
)
激
光(3)光化学和光生物学反应(4)治疗效应新生组织修复2023/9/13
60直接杀伤细胞-
血管损伤炎症免疫反应……口光敏剂
PHOTOFRINⅡ注射后通常需等待40至
50
小时才进行激光照射.口此时病变组织的光敏剂浓变仍保持在较高水平,
而周边正常组织中的光敏剂浓度已降到低水平.
选择这个时机照光,既可有效杀伤病变组织,又
可减少对周边正常组织的损伤,争取获得最佳的
选择性杀伤效果.2023/9/13
61PDT的
主
要
临
床
适
应
症2023/9/13
62靶组织为"薄层"结构的疾病:皮肤、粘膜的浅表肿瘤
、
鲜红斑痣
、
视网膜黄斑
变
性
、
动
脉
粥
样
硬
化
和
牛
皮
癣
等
疾
病
.
深部肿瘤或瘤体较大的肿瘤
:
通过特殊
的照射方法加以解决.2023/9/13
63光
动
力
治
疗
毒
副
作
用
大
吗
?2023/9/13
64光动力疗法的主要不良反应是光过敏反应.由于皮肤内残留的光敏剂
PHOTOFRIN
Ⅱ清除过程较
慢,患者在注射光敏剂后的一个来月中,必须避
免阳光直射或强烈的灯光照射,以防止皮肤光过敏反应.2023/9/13
65在治疗后数天内,患者的治疗部位有可能出现局部的暂时的反应性水肿,这也可能造成某些不适,
如胸
、
背或腹部的疼痛
,
支气管癌的病人发生呼
吸困难,食管癌的病人发生吞咽困难,膀胱癌的
病人发生尿频、血尿等,其他有可能出现的副反
应如发烧、便秘.2023/9/13
66光动力治疗肿瘤的优点2023/9/13
671.创伤很小:借助光纤、内窥镜和其他介入技术,可
将激光引导到体内深部进行治疗,避免了开胸、开
腹
等
手
术
造
成
的
创
伤
和
痛
苦
.2.毒性低微:进入组织的光动力药物,只有达到一定
浓度并受到足量光辐照,才会引发光毒反应杀伤肿
瘤细胞,是一种局部治疗的方法.人体未受到光辐
照的部分,并不产生这种反应,人体其他部位的器
管和组织都不受损伤,也不影响造血功能,因此光
动力疗法的毒副作用是很低微的.2023/9/13
683.选择性好:光动力疗法的主要攻击目标是光
照区的病变组织,对病灶周边的正常组织损伤轻微,这种选择性的杀伤作用是许多其他治疗
手段难以实现的.4.
,光癌组织对放疗、化疗的敏感性可有较大的差
异,应用受到限制.的癌型的同细胞类胞
类
型不细而不
同宽;对围法适用范动
力
疗组织都有效适
用
性
好
:2023/9/13
695.可重复治疗:癌细胞对光敏药物无耐药性,病
人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应,
所以可以重复治疗.6.
可
姑
息
治
疗
:
对
晚
期
肿
瘤
患
者
,
或
因
高
龄
、
心
肺肝肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗
的肿瘤患者,光动力疗法是一种能有效减轻痛
苦、提高生活质量、延长生命的姑息性治疗手
段
.2023/9/13
707.可协同手术提高疗效果:对某些肿瘤、先行
外科切除,再施以光动力治疗,可进一步消灭
残留的癌细胞,减少复发机会;对另一些肿瘤,有可能先做光动力治疗,使肿瘤缩小后再
切除,扩大手术的适应证,提高手术的成功率.8.可消灭隐性癌病灶:常规治疗手段只能去除
主病灶,对隐性癌巢无能为力,但用光动力疗
法采取全表面照射的方法,消灭可能存在的
所有微小病变.2023/9/13
719.可保护容貌及重要器官功能:对于颜面部的
皮肤癌、口腔癌、阴茎癌、宫颈癌、视网膜
母细胞瘤等
,
应用光动力疗法有可能在有效杀
伤癌组织的情况下,尽可能减少对发病器官上
皮结构和胶原支架的损伤,使创面愈合后容貌
少受影响、保持器官外形完整和正常的生理
功能.2023/9/13
72光动力治疗肿瘤的局限2023/9/13
73光动力疗法是一种局部治疗方法,对肿瘤的杀伤效果在很大程度上决定于病变区的照光剂量是
否充分.由于光进入组织后会因组织的吸收和散
射而衰减,
一次照射的杀伤深度和范围都是有限
的.对于使用
PHOTOFRINⅡ的光动力治疗来说,
用630nm
红光作表面照射时,所能达到的选择性
杀伤深度只有数毫米.过分得高用药量或光照量
难以进一步提高治疗的杀伤深度,而且可能增加
损伤周围的正常组织.2023/9/1374光
动
力
疗
法
的
应
用
前
景2023/9/13
75光动力疗法是激光技术、光导技术、光信息
处理技术、生物光化学技术和现代医学技术有机结合的产物,是一项肿瘤治疗的新技术.由加拿大AXCAN
公司
生
产的
光
敏
剂PHOTOFRINⅡ,
由英国
DIOMED公司生产的630光动力激光治疗仪,均已获得美国
FDA
批准,可
联合应用于多种实体恶性肿瘤的光动力治疗.若
干种新光敏剂和相配套的新设备也陆续完成二、
三
期
临
床
试
验
.2023/9/13
76在欧美日等发达国家,越来越多的医院开始把光动力疗法作为肿瘤治疗的重要手段,临床研究不断深入,应用日益广泛.由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易
转移、复发的特点.单靠任何一种治疗手段,要
想根除肿瘤以兼顾患者的生存质量,都是难以实现的.光动力疗法由于其独特的优点和良好的兼
容性,必将成为肿瘤诊断和治疗中一支新的生力
军,在肿瘤的综合治疗中发挥重要作用.2023/9/13
77今
后
需
解
决
的
问
题2023/9/13
781.降低激光医疗设备的价格并具便携性;2.激光照射的时间、时间的间隔和照射剂量;
3.
将
光
敏
剂
直
接
注
入
肿
瘤
内;4.将光敏剂和针对肿瘤的单克隆抗体结合后,
使之对某个肿瘤组织具有特异性的亲和力;8
.治
疗
中
的
动
态
监
测
,
如
监
测
肿
瘤
组
织
内
的
氧浓度和血流状况;6
.PDT
与
加
温
、
微
波
治
疗
、
化
疗
、
放
疗
、
手
术以及免疫治疗的协同作用.2023/9/13
79脉
冲
激
光在
美
容
皮
肤
病
学
中
的
应
用2023/9/13
80激
光
治
疗
色
素
性
皮
肤
疾
病1960
Goldman
红宝石激光文身□翠绿宝石、Nd:YAG
、染料—黑色素吸收良好CO₂激光、氩离子激光—色素吸收差、瘢痕形成2023/9/13
81治
疗
色
素
性
皮
肤
疾
病
的
激
光□绿色激光:铜蒸汽激光(511nm>氪离子激光〔520-530nm脉冲染料〔510nm、300ns倍
频Nd:YAG<532nm
、5-10ns>红色激光:
红宝石(694nm、20-50ns2023/9/1382绿
色
激
光穿透较浅,用以治疗表皮色素性疾病;
对雀斑和日光性黑子非常有效;氧合血红蛋白吸收较好,可形成紫癜和
色素沉着.2023/9/13
83红
色
激
光口
穿透较深;可用来治疗表皮和真皮的色素性疾病;氧合血红蛋白吸收差,不形成紫癜和色素沉着.2023/9/13
84近红外激光□
穿透深;对深色皮肤人种治疗有优势;治疗文身和
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