2024届江苏省常州市武进区礼嘉中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届江苏省常州市武进区礼嘉中学化学高二上期中经典模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,0.1mol/LCH3COONa溶液中离子浓度最大的是A.OH— B.H+ C.Na+ D.CH3COO—2、能说明醋酸是弱电解质的事实是()A.醋酸水溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红B.醋酸和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳C.c(H+)相同的醋酸和盐酸相比较,醋酸溶液的浓度大D.浓度和体积均相同的醋酸和盐酸可中和等物质的量的NaOH3、已知某反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H=Q在密闭容器中进行,在不同温度(T1和T2)及压强(P1和P2)下,混合气体中B的质量分数w(B)与反应时间(t)的关系如图所示,下列判断正确的是()A.T1<T2,P1<P2,a+b>c,Q<0B.T1>T2,P1<P2,a+b<c,Q>0C.T1<T2,P1>P2,a+b<c,Q>0D.T1<T2,P1>P2,a+b>c,Q<04、《礼记·内则》记载:“冠带垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣。”古人洗涤衣裳冠带,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列说法错误的是A.草木灰的主要成分是K2CO3 B.洗涤利用了草木灰溶液的碱性C.洗涤时加热可增强去油污能力 D.草木灰做肥料时可与铵态氮肥混合施用5、实验室用1.0mol·L-1的硫酸溶液与锌粒反应制取氢气。下列措施中可能加大反应速率的是A.适当降低温度 B.将锌粒改为锌粉C.将所用硫酸换成98%的浓硫酸 D.加入少量醋酸钠固体6、25℃时,0.01mol/L氢氧化钠溶液的pH是()A.2 B.5 C.9 D.127、下列操作中,能使电离平衡H2OH++OH-正向移动且溶液呈酸性的是()A.向水中加入NaHSO4溶液 B.向水中加入Al2(SO4)3溶液C.向水中加入Na2CO3溶液 D.将水加热到100℃,使水的pH=68、对于合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1反应,达到平衡后,以下分析正确的是()A.升高温度,对正反应的反应速率影响更大B.增大压强,对正反应的反应速率影响更大C.减小反应物浓度,对逆反应的反应速率影响更大D.加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大9、已知t

℃时AgCl的Ksp=2×10-10;在t

℃时,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A.在t

℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点C.在t℃时,以0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL0.01mol/LKCl和0.01mol/L的K2CrO4的混和溶液,Cl-先沉淀D.在t

℃时,AgCl的溶解度大于Ag2CrO410、糖类、油脂和蛋白质是生命活动所必需的营养物质。下列物质中不能发生水解反应的是A.植物油B.葡萄糖C.淀粉D.蛋白质11、下列关于化学能转化为电能的四种装置的说法正确的是()A.电池Ⅰ工作时,电子由锌经过电解质溶液流向铜B.电池Ⅱ是一次电池C.电池Ⅲ工作时,氢气发生还原反应D.电池Ⅳ工作一段时间后,锌筒变软12、化学反应速率在工农业生产和日常生活中都有重要作用,下列说法正确的是()A.将肉类食品进行低温冷藏,能使其永远不会腐败变质B.在化学工业中,选用催化剂一定能提高经济效益C.夏天面粉的发酵速率与冬天面粉的发酵速率相差不大D.茶叶等包装中加入还原性铁粉,能显著延长茶叶的储存时间13、下列事实不能用勒夏特列原理来解释的是A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.合成氨工业选择高温(合成氨反应为放热反应)C.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深14、下列提供了有关物质的熔点,根据表中的数据,下列判断错误的是A.AlF3晶体是离子晶体,AlCl3晶体是分子晶体B.AlF3晶体的晶格能小于NaCl晶体的晶格能C.同族元素的氧化物可以形成不同类型的晶体D.不同族元素的氯化物可以形成相同类型的晶体15、下列物质:①白磷②金刚石③石墨④二氧化硅⑤甲烷⑥四氯化碳⑦铵根离子,其分子结构或晶体结构单元中存在正四面体的是()A.①②④⑤⑥⑦ B.①②⑤⑥C.②⑦ D.③④⑦16、现在含有生命元素硒()的保健品已经进入市场,已知硒与氧同族,与钾同周期,则下列关于硒的叙述中正确的是()A.硒单质在常温下是固体B.硒的气态氢化物稳定性比强C.硒是金属元素D.硒酸()的酸性比硫酸强17、一定温度下,将A、B气体各1mol充入2L恒容密闭容器,发生反应A(g)+B(g)xC(g)+D(s),t1时达到平衡。在t2、t3时刻分别改变反应的一个条件,测得容器中气体C的浓度随时间变化如图所示。下列说法正确是()A.反应方程式中的x=1B.t2时刻改变的条件是使用催化剂C.t3时刻改变的条件是移去少量物质DD.t1~t3间该反应的平衡常数均为418、一定条件下,将3molA和1molB两种气体混合于容积为2L的密闭容器中,发生反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末该反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的浓度为0.2mol/L。下列判断正确的是()A.该条件下此反应的平衡常数约为0.91B.2min内A的平均反应速率为0.3mol/(L·s)C.B的转化率为60%D.混合气体的密度不再改变时,该反应不一定达到平衡状态19、下列说法中,正确的是()A.NaCl的摩尔质量是58.5gB.在1L水中溶解5.85gNaCl,即可配制得0.1mol/L的NaCl溶液C.标准状况下,22.4LH2O含有氢原子的数目为2NAD.17gNH3中含有分子数为NA20、室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.25℃时,由水电离产生的c(H+)为1×10-9的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO32-、NO3-B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、NO3-、Cl-、Fe3+C.加酚酞呈红色的溶液中:CO32-、Cl-、F-、NH4+D.pH=12的溶液中:Na+、NH4+、MnO4-、CO32-21、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.配制FeCl3溶液时,向溶液中加入少量盐酸B.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气C.往醋酸溶液中加少量碱,有利于CH3COO-的增多D.H2、I2、HI平衡时的混合气体加压后颜色变深22、下列关于化学平衡常数的说法中错误的是A.化学平衡常数与压强、浓度无关B.催化剂不能改变平衡常数的大小C.化学平衡发生移动,平衡常数必定发生改变D.平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动二、非选择题(共84分)23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是______,名称是______。(2)①的反应类型是______,②的反应类型是______。(3)反应④的化学方程式是__________________________________24、(12分)香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。已知:①香草醇酯的结构为(R为烃基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有关问题:(1)B的名称是________。(2)C生成D的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______。(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。①含有苯环②只含种一含氧官能团③1mol该有机物可与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。25、(12分)某校课外实验小组同学设计如图所示装置进行实验(夹持装置已略去)。

(1)该小组同学用如图装置进行“乙炔的制取及性质验证”实验。①制取乙炔的化学方程式是_____。②打开开关b将乙炔由c处导出,先通入_____溶液中除杂,后通入KMnO4酸性溶液,观察到的现象是_____,乙炔发生了_____反应;将除杂后的乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到现象是_____,乙炔发生了_____反应。③为安全起见,点燃乙炔前应_____;在导管口c处点燃乙炔,观察到的现象是_____。(2)该小组同学用上图装置进行实验,确定某饱和醇的结构。①反应前,先对量气管进行第一次读数。反应后,待装置温度冷却到室温,再对量气管进行第二次读数。读数时,应注意的操作是:_____,并使视线与凹液面最低处相平。②实验数据记录如下:(表中读数已折合成标准状况下的数值)饱和醇的质量金属钠的质量量气管第一次读数量气管第二次读数①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知该饱和醇的相对分子质量为62,由上述数据推知该醇的结构简式为_____。26、(10分)观察下列实验装置图,试回答下列问题:(1)图中③实验操作的名称是__________________;(2)写出装置④中所用玻璃仪器的名称____________________;(3)下列实验需要在哪套装置中进行(填序号):a.从海水中提取蒸馏水:____________。b.分离氯化钠和水:________________。c.分离碳酸钙和水:________________。d.分离植物油和水:________________。27、(12分)中有一未知浓度的稀盐酸,某学生用0.10mol·L-1NaOH标准溶液进行测定盐酸的浓度的实验。取20.00mL待测盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的NaOH标准溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。完成下列填空:实验编号待测盐酸的体积(mL)NaOH溶液的浓度(mol·L-1)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定达到终点的标志是是__________________。(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为___________(保留小数点后3位)。(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡的方法应采用________操作,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待测盐酸,使用前,水洗后未用待测盐酸润洗B.锥形瓶水洗后未干燥C.称量NaOH固体时,有小部分NaOH潮解D.滴定终点读数时俯视E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失II、(1)浓度为0.1mol/L醋酸钠溶液中质子守恒表达式为__________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表达式为___________________;等浓度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的电荷守恒表达式为___________________;(3)硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液与稀硫酸反应的离子方程式为____________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是___________________。28、(14分)(1)联氨(N2H4)及其衍生物是一类重要的火箭燃料,N2H4与N2O4反应能放出大量的热。已知:N2O4(g)2NO2(g),NO2为红棕色气体,N2O4为无色气体。①在17℃、1.01×105Pa时,往10L密闭容器中充入NO2气体,当反应达到平衡时,c(NO2)=0.2mol/L,c(N2O4)=0.16mol/L,则反应初始时,充入NO2的物质的量为___。②一定温度下,在恒容密闭容器中反应N2O4(g)2NO2(g)达到平衡状态的标志有___。A.单位时间内生成nmolN2O4的同时生成2nmolNO2B.用NO2、N2O4的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2:1的状态C.混合气体的颜色不再改变的状态D.混合气体的密度不再改变的状态E.混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态③25℃时,1molN2H4(l)与足量N2O4(l)完全反应生成N2(g)和H2O(l),放出612.5kJ的热量,请写出该反应的热化学方程式:___。(2)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g),当反应达平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数。①550℃时,平衡后若充入惰性气体,平衡将___(填“向正反应方向移动”、“向逆反应方向移动”或“不移动”)。②650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为___。③T℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=___P总。29、(10分)在一定温度下,向一容积为的恒容密闭容器中充入和,发生反应:。经后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是__________(填字母);a.、、三者的浓度之比为b.容器内气体的压强不变c.容器内混合气体的密度保持不变d.的物质的量不再变化e.的生成速率和的生成速率相等(2)从反应开始到平衡的这段时间用的浓度变化表示的平均反应速率__________,其平衡常数表达式为__________;(3)的转化率为__________,达到平衡时反应放出的热量为__________;(4)若反应温度升高,的转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”);(5)如图表示平衡时的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:__________(填“>”“<”或“=”)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】醋酸钠溶液中,醋酸根离子水解,溶液呈碱性,有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案选C。2、B【分析】电解质的强弱判断依据是该电解质的电离子程度。【题目详解】A、醋酸水溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,不能表明醋酸完全电离与否,错误;B、醋酸和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,只能表明醋酸电离子出氢离子的能力比碳酸强,但不能说明是完全电离与否,错误;C、c(H+)相同的醋酸和盐酸相比较,醋酸溶液的浓度大,表明盐酸的电离程度比醋酸的大,盐酸完全电离,而醋酸就只能是部分电离,正确;D、物质的量浓度和体积均相同的醋酸和盐酸可中和等物质的量的NaOH,说明盐酸跟醋酸能提供等量的氢离子,但不能说明是完全电离与否,错误。答案选C。3、B【题目详解】由图象可知,温度为T1时,根据到达平衡的时间可知P2>P1,且压强越大,B的含量高,说明压强增大平衡向逆反应方向移动,正反应为气体体积增大的反应,即a+b<c;压强为P2时,根据到达平衡的时间可知T1>T2,且温度越高,B的含量低,说明温度升高平衡向正反应方向移动,则正反应为吸热反应,即Q>0,答案选B。【题目点拨】本题考查化学平衡图象问题,注意根据图象判断温度、压强的大小,根据温度、压强对平衡移动的影响分析:温度相同时,根据到达平衡的时间判断压强大小,再根据压强对B的含量的影响,判断压强对平衡的影响,确定反应气体气体体积变化情况;压强相同时,根据到达平衡的时间判断温度大小,再根据温度对B的含量的影响,判断温度对平衡的影响,确定反应的热效应。4、D【题目详解】A项、草木灰的主要成分是K2CO3,故A正确;B项、K2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中水解使溶液呈碱性,能促进油脂的水解,则洗涤利用了草木灰溶液的碱性,故B正确;C项、K2CO3在溶液中的水解反应是吸热反应,加热,使水解平衡正向移动,溶液碱性增强,去油污能力增强,故C正确;D项、铵态氮肥中铵根离子在溶液中水解使溶液呈酸性,与草木灰混合施用会促进水解,使肥效降低,故D错误;故选D。【题目点拨】草木灰的主要成分是K2CO3,K2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中水解使溶液呈碱性,铵态氮肥中铵根离子在溶液中水解使溶液呈酸性,与草木灰混合施用会促进水解,使肥效降低是解答关键。5、B【解题分析】A、降低温度减慢速率,A不符合;B、锌粒改为锌粉增大接触面积,加快速率,B符合;C、锌与硫酸反应的实质是与酸中的H+反应,浓硫酸中大多是分子,H+少,故反应速率减慢,故C不符合;D、加入醋酸钠不影响,故D不符合;答案选B。6、D【解题分析】0.01mol/L氢氧化钠溶液中,,pH是12,故D正确。7、B【题目详解】A、硫酸氢钠的电离:NaHSO4=Na++H++SO42-,硫酸氢钠电离出的氢离子对水的电离起抑制作用,水的电离平衡逆向移动,故A错误;

B、向水中加入硫酸铝溶液,铝离子水解促进水的电离,铝离子和氢氧根离子生成氢氧化铝,使溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,所以溶液呈酸性,故B正确;

C、向水中加入碳酸钠溶液,碳酸根离子水解促进水的电离,溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,所以溶液呈碱性,故C错误;

D、水的电离是吸热反应,升高温度能促进水的电离,使水的电离平衡正向移动,但溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度仍然相等,溶液呈中性,故D错误;本题选B8、B【题目详解】A.该反应的正反应是放热反应,升高温度正逆反应速率都增大,但平衡向逆反应方向移动,说明温度对逆反应速率影响较大,故A错误;B.该反应的正反应是反应前后气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,则压强对正反应速率影响较大,故B正确;C.减小反应物浓度,生成物浓度不变,则逆反应速率不变,故C错误;D.加入催化剂,对正逆反应速率影响相同,所以正逆反应速率仍然相等,故D错误;故选B。9、C【题目详解】A.在t℃时,Ag2CrO4的Ksp=c2(Ag+)c(Clˉ)=11-6×11-6=1×11-12,错误;B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,溶液中铬酸根浓度增大,Ag2CrO4的Ksp不变,溶液中银离子浓度减小,不能使溶液由Y点到X点,错误;C.在t℃时,若生成氯化银沉淀则有c(Ag+)×c(Cl-)>Ksp=2×11-11,则c(Ag+)>==2×11-8mol/L,若生成Ag2CrO4沉淀则有c2(Ag+)×c(CrO42-)>Ksp=1×11-12,则c2(Ag+)>==1×11-11,c(Ag+)=1×11-5mol/L,故以1.11mol/LAgNO3溶液滴定21mL1.11mol/LKCl和1.11mol/L的K2CrO4的混和溶液,Cl-先沉淀,正确;D.根据C选项分析可知,在t℃时,AgCl的溶解度小于Ag2CrO4,错误;故答案选C。10、B【解题分析】A.植物油是高级脂肪酸的甘油酯;B.葡萄糖是单糖;C.淀粉是多糖;D.蛋白质能水解生成氨基酸。【题目详解】A.植物油是高级脂肪酸的甘油酯,水解生成高级脂肪酸和甘油,选项A不符合;B.葡萄糖是单糖,不水解,选项B符合;C.淀粉是多糖,水解生成葡萄糖,选项C不符合;D.蛋白质水解的最终产物为氨基酸,选项D不符合。答案选B。【题目点拨】本题考查物质的水解,题目难度不大,掌握物质性质和水解产物是解题的关键.平时注意基础知识的积累。11、D【分析】化学能转化成电能,该装置为原电池装置,利用原电池的工作原理进行分析。【题目详解】A、根据原电池的工作原理,电子从负极经外电路流向正极,锌为负极,Cu为正极,即电子从锌电极经外电路流向Cu极,故A错误;B、电池II为二次电池,故B错误;C、电池III是燃料电池,负极上发生氧化反应,即氢气发生氧化反应,故C错误;D、电池IV:Zn为负极,Zn失去电子,转化成Zn2+,锌筒变薄变软,故D正确。【题目点拨】易错点:A选项中原电池中的电子不会在电解质溶液内定向移动,在原电池中电子由负极通过外电路流向正极,在内电路中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,即“电子不下线,离子不上线”。12、D【题目详解】A.将肉类食品进行低温冷藏,只能减慢腐败变质的速率,故A错误;B.在化学工业中,选用合适的催化剂能加快反应速率,不一定能提高经济效益,故B错误;C.夏天温度高,面粉的发酵速率比冬天发酵速率快,故C错误;D.还原性铁粉能与茶叶包装中的氧气反应,降低氧气的浓度,延长茶叶的储存时间,故D正确。13、B【题目详解】A、实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,氯气和水的反应是可逆反应,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,能用勒沙特列原理解释,故A不选;B、合成NH3的反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,但升高温度为加快反应速率,与平衡移动无关,故B选;C、SO2和O2反应生成SO3,是气体体积缩小的反应,增大压强,有利于平衡正向移动,故C不选;D、增加KSCN的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Fe(SCN)3浓度增大,体系颜色变深,故D不选。14、B【题目详解】A、AlF3晶体的熔点较高属于离子晶体,AlCl3晶体的熔点较低属于分子晶体,A正确;B、晶体中离子所带电荷越多,离子半径越小,晶格能越大;离子半径:Al3+<Na+,F-<Cl-,则AlF3晶体的晶格能大于NaCl晶体的晶格能,B错误;C、二氧化碳晶体属于分子晶体,二氧化硅晶体属于原子晶体,所以同族元素的氧化物可以形成不同类型的晶体,C正确;D、NaCl、MgCl2离子的熔点都较高,属于离子晶体,所以不同族元素的氯化物可以形成相同类型的晶体,D正确;综上所述,本题选B。【题目点拨】本题主要考查了不同类型晶体的熔沸点高低及决定熔沸点的因素,注意掌握不同类型晶体及同种类型晶体的熔沸点高低比较方法。选项A是易错点,注意不能根据物质的组成元素判断晶体类型。15、A【解题分析】分子结构或晶体结构单元中存在正四面体的是①白磷、②金刚石、④二氧化硅、⑤甲烷、⑥四氯化碳、⑦铵根离子;而石墨是层状的结构,A正确;正确选项A。点睛:白磷、甲烷、四氯化碳、铵根离子均为正四面体结构,而二氧化硅、金刚石是立体空间网状结构,含有正四面体结构单元。16、A【题目详解】A、氧在常温下为气体,硫在常温下为固态,可以推出硒常温下为固态,故A正确;B、氧元素位于第二周期第ⅥA族,硒元素位于第四周期第ⅥA族,同主族,从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,对应氢化物的稳定性逐渐减弱,故硒的气态氢化物稳定性比水弱,故B错误;C、硒元素位于第四周期第ⅥA族,第四周期第ⅣA族为金属与非金属分界线附近的金属元素,因此硒为非金属元素,故C错误;D、元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性S>Se,则酸性:H2SO4>H2SeO4,故D错误;故选A。【题目点拨】本题的易错点为C,要注意在元素周期表中,周期序数=主族序数的元素是金属与非金属分界线附近的金属元素。17、D【解题分析】根据图可知,在t2时刻,平衡不移动,但C的浓度变大,说明在t2时刻改变的条件是缩小容器的体积,且该反应前后气体体积不变;再根据平衡常数的定义计算平衡常数,在可逆反应中固体物质的量的少量改变不会引起平衡的移动,据此分析解答。【题目详解】A.根据图可知,在t2时刻,平衡不移动,但C的浓度变大,说明在t2时刻改变的条件是缩小容器的体积,且该反应前后气体体积不变,所以有x=1+1=2,故A错误;B.催化剂不能改变平衡时的浓度,即加入催化剂,C的浓度不发生变化,故B错误;C.D为固体,减少D的量,不影响平衡移动,C的浓度不发生变化,故C错误;D.t1~t3间温度相同,平衡常数相同,由图可知,在t1时刻达到平衡,平衡时C的浓度为0.5mol/L,则:

A(g)+B(g)⇌2C(g)+D(s)开始(mol/L):0.5

0.5

0变化(mol/L):0.25

0.25

0.5平衡(mol/L):0.25

0.25

0.5所以平衡常数K===4,故D正确;答案选D。【题目点拨】解答本题的关键是根据图像确定化学方程式中的x的值。本题的易错点为A,要注意D是固体。18、B【解题分析】一定条件下,将3molA和1molB两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)2min末该反应达到平衡,生成0.8molD,,并测得C的浓度为0.2mol/L,根据化学平衡三段式列式计算;

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)

起始量(mol)

3100

变化量(mol)1.20.40.4x0.8平衡量(mol)1.8

0.6

0.4x

0.8A、平衡浓度为c(A)=0.9mol/L,C(B)=0.3mol/L,c(D)=0.4mol/L,c(C)=0.2mol/L,0.4x/2=0.2.所以x=1。该条件下此反应的化学平衡常数K=(0.2×0.42)/(0.93×0.3)=0.44,故A错误;B.2min内A平均反应速率=1.2mol/(2L×2min)=0.3mol/(L·s),故B正确;C.B的转化率=0.4mol/1mol×100%=40,故C错误;D.反应生成物中含有固体,密度等于气体质量除以体积,所以若混合气体的密度不再改变时,该反应一定达到平衡状态,故D错误;答案:B。19、D【分析】A、摩尔质量单位是g/mol;

B、在1L水中溶解5.85gNaCl,溶液体积大于1L;

C、标准状况水不是气体;

D、根据n=计算物质的量得到分子数。【题目详解】A、摩尔质量单位是g/mol,NaCl的摩尔质量是58.5g/mol,故A错误;

B、在1L水中溶解5.85gNaCl,溶液体积大于1L,配制得的NaCl溶液浓度小于0.1mol/L,故B错误;

C、标准状况水不是气体,22.4LH2O不是1mol,故C错误;

D、n=,则物质的量==1mol,得到分子数为NA,所以D选项是正确的。

所以D选项是正确的。20、B【分析】本题考查限定条件下的离子共存问题,根据题意分析出正确的环境,再根据离子反应发生的条件,离子之间不能结合生成沉淀、气体、水、弱电解质,不能发生氧化还原反应,则大量共存,以此来解答。【题目详解】A.25°C时,在由水电离出的c(H+)为1×10-9的溶液,水的电离受到抑制,可能为酸或碱溶液,酸性环境下NO3-会将SO32-氧化为SO42-,A项错误;B.c(H+)/c(OH-)=1012的水溶液呈酸性,溶液中存在大量氢离子,NH4+、NO3-、Cl-、Fe3+之间不发生反应,都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,B项正确;C.加酚酞呈红色的溶液,显碱性,不能大量存在NH4+,C项错误;D.pH=12的溶液显碱性,不能大量存在NH4+,D项错误;答案选B。【题目点拨】熟练掌握离子反应发生的条件,离子之间若生成沉淀、气体和弱电解质,具备其一,则不能大量共存。A项中水电离产生的c(H+)为1×10-9的溶液,结合水的电离影响因素分析出溶液可能呈酸性也可能呈碱性。21、D【解题分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,据此判断。【题目详解】A.FeCl3溶液水解呈酸性,为可逆过程,加入稀盐酸可抑制铁离子的水解,可用勒夏特列原理解释,故A不选;B.氯气在水中发生Cl2+H2OHCl+HClO,在饱和食盐水中,Cl-浓度较大,可降低氯气的溶解度,可用勒夏特列原理解释,故B不选;C.醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,往醋酸溶液中加少量碱,中和氢离子平衡向右移动,有利于CH3COO-的增多,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D.H2、I2、HI存在平衡关系:H2+I22HI,反应前后体积不变,平衡时的混合气体加压后平衡不移动,颜色变深是因为单质碘的浓度增大,不能用勒夏特列原理解释,故D选。答案选D。【题目点拨】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应。选项D是解答的易错点,注意该可逆反应的特点。22、C【题目详解】A.化学平衡常数只与温度有关,与压强、浓度无关,A说法正确;B.催化剂能改变达到平衡时所用的时间,不能改变平衡常数的大小,B说法正确;C.化学平衡发生移动,改变的条件为浓度、压强时,平衡常数不发生改变,C说法错误;D.平衡常数发生变化,则反应的温度一定发生改变,化学平衡必定发生移动,D说法正确;答案为C。二、非选择题(共84分)23、环己烷取代反应消去反应【分析】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯。【题目详解】(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,名称为:环己烷;(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷,该反应为取代反应;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;(3)由合成路线可知,B为1,2﹣二溴环己烷,故反应④是1,2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1,4﹣环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为。【题目点拨】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成H的条件、逆推可知H为;根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCH=CHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。【题目详解】(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCH=CHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成H的化学方程式为+2NaOH;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含种一含氧官能团,1mol该有机物可与3molNaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,羟基支链分为-CH2CH3和两个-CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【题目点拨】本题难度不大,关键在于根据已知信息分析解答流程中各步骤的物质结构。25、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸铜紫色溶液逐渐褪色氧化溶液橙黄色褪去加成验纯火焰明亮并伴有浓烈黑烟上下移动B装置使A装置液面与B装置液面相平HOCH2CH2OH【解题分析】(1)①实验室使用电石与水的反应制取乙炔;②乙炔能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应;③检验可燃气体纯度的操作方法:收集一试管气体,用拇指堵住试管口移近火焰点燃,若发出轻微响声,证明气体比较纯净;乙炔燃烧的现象:火焰明亮并伴有浓烈的黑烟;(2)①读数时,要保持装置A和装置B液面相平,这样得到的数据比较准确;②根据醇与氢气的物质的量关系确定醇的种类。【题目详解】(1)①实验室使用电石与水的反应制取乙炔,化学反应方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氢等杂质,杂质也能与酸性高锰酸钾溶液以及溴水反应,可以用硫酸铜溶液吸收硫化氢等杂质。打开开关b将乙炔由c处导出,先通入硫酸铜溶液中除杂,后通入KMnO4酸性溶液,观察到的现象是紫色溶液逐渐褪色,乙炔发生了氧化反应;将除杂后的乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到现象是溶液橙黄色褪去,乙炔发生了加成反应;③检验可燃气体纯度的操作方法:收集一试管气体,用拇指堵住试管口移近火焰点燃,若发出轻微响声,证明气体比较纯净;乙炔含碳量非常高,燃烧时,火焰明亮并伴有浓烈的黑烟;(2)①读数时,上下移动B装置要保持装置A和装置B液面相平,保证了系统内外气压相同,这样得到的数据比较准确;②两组数据中,钠的质量与生成氢气的体积之比相同,故可以取任意一组数据进行计算。由实验1数据可知,△V(氢气)=264-40=224mL,n(氢气)==0.01mol,已知该饱和醇的相对分子质量为62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氢气)=0.01:0.01=1:1,故该醇含有两个羟基,为二元醇,由上述数据推知该醇的分子式为:C2H6O2,结构简式为HOCH2CH2OH。26、蒸馏分液漏斗、烧杯③①②④【题目详解】(1)根据图示,③实验操作的名称是蒸馏;(2)根据图示,装置④中的玻璃仪器名称分液漏斗、烧杯;(3)a.用蒸馏法从海水中提取蒸馏水,故选装置③;b.用蒸发溶剂的方法分离氯化钠和水,选装置①。c.碳酸钙是难溶于水的固体,用过滤的方法分离碳酸钙和水,选装置②;d.植物油难溶于水,静止后分层,用分液法分离植物油和水,选装置④。27、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色且半分钟内不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解题分析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示剂,即滴定到终点的标志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;(2)第1组数据与另外2组相差较多,删去,消耗NaOH的平均体积为(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根据V酸×c酸=V碱×c碱,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡采用丙操作;(4)根据V酸×c酸=V碱×c碱,A、量取盐酸时,未用盐酸润洗酸式滴定管,直接盛装盐酸,造成盐酸的浓度降低,消耗NaOH的体积减小,测定结果偏低,故A不符合题意;B、锥形瓶是否干燥,对实验测的结果无影响,故B不符合题意;C、称量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH浓度偏低,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故C符合题意;D、滴定终点时俯视读数,读出消耗NaOH的体积偏低,所测结果偏低,故D不符合题意;E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故E不符合题意;II、(1)质子守恒是水电离出c(H+)等于水电离出的c(OH-),醋酸钠溶液中CH3COO-结合水电离出的H+生成CH3COOH,质子守恒表达式为c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式为CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒为c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根据电荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3与稀硫酸的离子反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(4)AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加热促进水解,HCl挥发,最后得到Al(OH)3,然后灼烧得到Al2O3。28、5.2molACE2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)H=-1225kJ/mol向正反应方向移动25%0.5【题目详解】(1)①在17℃、1.01×105Pa达到平衡时,10L混合气体中:n(NO2)=c(NO

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