医院风险管控清单

未设置通风或者空调系统，电气盘、箱、柜安火灾触电普通/黄色1、设置通风系统或者空调系电标识、单线系统图、接地与靠、接线位与母牌等裸露部位穿线孔应封堵、路线应横平竖电气柜前未铺设绝缘胶板，使用不合格安全用触电普通/黄色2、试电笔、绝缘手套、绝缘电气路线电气路线未装总开关控制与漏电1、电气路线敷设符合安全要2、用电设备PE(保护接地线)消防设施未设置自动火灾消防水系统与消较大/橙色电气间、电缆隧道等易发生火应设自动火灾报警装置,应设灭火器配置发生火灾时，因灭火器配置不符合要求，使火灾爆炸危害扩大。火灾其她爆炸素选择不同类型的灭火器。规定。影响安全疏散。安全出口设置安全出口设置不足或者通道阻塞，紧急情况时人员无法及时其她伤害GB50016-2022表3、7、4的2、安全出口不应少于2个。3、增加应急灯。室内疏散楼梯疏散。疏散楼梯过窄或者疏散门、楼梯堵塞，紧急情况时人员无其她伤害不小于GB50016-2022表3、瓶体腐蚀或者混气瓶储存间7144)的相关规定。气瓶的使用压气体爆炸，或者使用不当导致瓶内气体急剧膨胀而产生容器爆炸3、瓶阀与瓶体接连罗纹配备可靠。5、气瓶不得挨近热源与明火干燥；不得采用超过40℃的热6、气瓶内气体应留有不小于07、气瓶瓶口不容许沾有油污消毒间(净化系统)(暖风机)电气短路，周围触电火灾3、清除暖风机周围的杂物。电梯有易燃物电气联锁装置不使层门未关闭而升降机启动其她伤害普通/黄色1、每一个层门应设电气联锁装开启时货厢不能启动或者应采用并能使货厢可靠制动设置运行关、极限开关、缓冲伤大。可靠。医院风险管控清单54危害的发生不容易被发现,现场没有检测系统,也未发生过任何监测,或者在现场有控制措施，但未有效执行且控制措施不当，或者危害常发生或者在预期情况下发321人员财产损5部份装置(>2套)或者设备停响4丧失劳动能力工工、或者设备行业内、省内影响3不符合上级企业或者行业的安全方针、制度、规定等截肢、骨折、听力丧失、慢性病停工1套装置停地区影响2不符合企业的安全操作程序、规定不舒畅王、或者设备停工企业及周边范围1无伤亡受影响不大，形象没有受损查、测量及评估低可接受可考虑建立操作规程、作业指导书但需定期检查轻微或者可忽略的无需采取控制措施，但需保存记录危害医疗器械的预期用途就是什么与怎样使用医见说明书信息危害医疗器械就是否预期植入?否医疗器械就是否预期与患者或者其她人员搂触?就是，探头与患者表面接触。接触时间均为短期(<24头材料生物相容性与医否就是否有能量赋予患者或者从患者身上获取?就是，本仪器在对患者的病灶治疗时有电能危害就是否有物质提供给患者或者从患者身上提否医疗器械就是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或者移植?否医疗器械就是否以无菌形式提供或者预期由医疗器械就是否预期由用户进行常规清洁与消毒?消毒头可能的污染医疗器械就是否预期改善患者的环境?否否医疗器械就是否进行分析处理?否医疗器械就是否预期与其它医疗器械、医药否就是，正常状态与流，但控制在允许范围内。电能危害医疗器械就是否对环境影响敏感?就是，对电源波动敏感，主机受影响,对电源要求详见说明书,强磁场电磁能危害，网电源、电磁干扰带来的危害医疗器械就是否影响环境?就是，有轻微噪音有电磁干扰，由于频率低，干扰较小电磁能危害医疗器械就是否有基本的消耗品或者附件?否就是信息危害医疗器械就是否有软件?否医疗器械就是否有储存寿命限制?就是，按企业仓库贮存规定“产品包装后有效期超过12个月，应从包装箱中取出，进行通电信息危害就是，探头的老化运行危害医疗器械承受何种机械力?否件老化,仪器出厂后使用期限为7年运行危害，继续期的仪器带来的使用危害医疗器械就是否预期一次性使用?否医疗器械就是否需要安全地退出运行或者否医疗器械的安装或者使用就是否要求专门的就是，有生产厂家专门的培训人员安装调试由用户认可操作危害使用说明书信息危害否医疗器械的成功使用,就是否关键取决于人就是，本仪器的面标志便于理解，常用键放在易于操作的位置。所有这些措施都保证了操作者长期使用本设备的情况下不易疲劳，以减少操作差信息危害医疗器械就是否在因分散注意力而导致使用否医疗器械就是否有连接部份或者附件?错运行危害医疗器械就是否有控制接口?头接口电能危害医疗器械就是否显示信息?就是，显示器显示信息危害测量信息医疗器械就是否由菜单控制?否医疗器械就是否由具有特殊需要的人使用?应经过培训的有资格的医生使用运行危害否医疗器械就是否使用报警系统?否医疗器械可能以什么方式被故意地误用?否医疗器械就是否持有患者护理的关键数据?否医疗器械就是否预期为挪移式或者便携式?机械危害医疗器械的使用就是否依赖于基本性能?就是，依赖于电子元器件的基本性能运行危害危害信息危害1、用户使用仪器治疗非本产品适用户操作不熟练，也未按使用说明书操按使用说明书中一般安全注意事项使用仪器不正常；1、延误病情治疗：2、仪器破坏；3、造成人员伤亡财产损失；生物学危害1、探头材料使用了生物不相容的材敏，重者感染；行消毒；电能危害1、电流过大患者1、刺激人体；1、执行GB9706、1;生物学危害1、未按使用说明书进行1、轻者皮肤刺激过敏，重者感染；1、使用说明书明确规定电能危害1、仪器未可靠接地；件连接线的变压器故障；1、造成人员伤亡财产损失；1、执行GB9706、1;导线的可靠连接；电磁能危害磁干扰；电磁干扰；1、运行不正常；1、执行GB9706、1;电磁能危害1、仪器工作时可能对其1、延误治疗；2、测量、分析结果1、执行GB9706、1;信息危害1、使用说明维修方法；1、延误治疗；1、使用说明书中明确规信息危害行不正常；1、延误仪器使用；运行危害1、延误治疗；1、设计控制运行危害1、治疗效果件老化;2、定医疗器械1、厂家规定医疗器械使操作危害1、未经过专门培训的人不正确；1、使用说明书中明确规员使用了仪亡，财产损失；信息危害1、使用说明书中给出的安全使用信息不全；不正确；1、延误仪器使用2、仪器损坏；1、执行GB9706、1与信息危害1、信息标注不清晰；1、延误仪器使用；1、执行GB9706、1:运行危害1、漏电;2、不清晰；户、维修人员等接触医疗器械;2、维修1、执行GB9706、1;电能危害1、漏电;2、户、维修人员等接触医疗器械;2、维修1、执行GB9706、1:信息危害显示闪烁；1、仪器运1、延误仪器使用；1、设计控制运行危害资质不合格；操作1、延误仪器使用2、仪器损坏；1、说明书中明确规定；机械危害2、延误仪器使用；1、设计控制运行危害1、电子元器件损坏；正常使用；1、延误仪器使用1、设计控制、采购控制危害编号危害严重度概率风险水平级别信息危害326低使用说明书中明确医疗器械的预期用途与操作步骤见说明书生物学危害43般采购控制要求提供生物相容性报告，进货检验控制，使用说明书明确规定见采购合同、进货明书电能危害生物学危害223264低低设计控制、整机检验控制见检测报告、整机检验报告使用说明书中规定探头进行清洁、消毒见说明书电能危害339般设计控制、工艺作业指导书见检测报告、工艺作业指导书电磁能危害248低在使用说明书中规定见使用说明书电磁能危害166低设计控制检测报告信息危害25般使用说明规定见使用说明书信息危害248低根据企业仓库贮存规定执行见企业仓库贮存规定运行危害25般设计控制见设计文件运行44较设计控制见设计文件危害大操作危害43般使用说明书明确规定见使用说明书信息危害248低使用说明书明确规定见使用说明书信息危害248低设计控制见设计文件运行危害电能危害