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文档简介

必修1分子与细胞

第1章走进生物学.

一、生物学是与人类生活密切相关的自然科学

1.杂交水稻技术的发展为我国乃至世界的粮食供给作为重大贡献

1973年,袁隆平带领的研究团队以细胞质雄性不育系为遗传工具,突破实现了五

系法配套,培育出第一代杂交水稻。

1986—1992年,科学家们又攻克两系法育种关键技术,以光温敏雄性不育系为遗

传工具,培育出第二代杂交水稻,极大地简化了育种程序、缩短了育种周期,增产效

果明显。之后,科学家们通过不断努力,运用基因工程技术,以遗传工程雄性不育系

为遗传工具,推出了第三代杂交水稻,不但提高了性状稳定性和选育效率,还降低了

对环境的要求,使其每公顷产量由普通水稻的6tl*提升到15t,潜在产量更可达18t»

袁隆平认为,第四代杂交水稻应是正在研究中的碳四(C4)型杂交水稻,其光合

作用效率高等优势必将使水稻产量潜力进一步提高:而第五代则是利用无融合生殖固

定水稻杂种优势,虽然难度很大,但随着分子育种技术的进步,有望在本世纪中期获

得成功。

2基因编辑技术为农业和医学提供了更广阔的发展空间

早期的基因工程技术:将设计好的一段外源基因(DNA片段)通过特定的方法转

入到靶细胞的细胞核中,使靶细胞获得新的、特定的生物学性状。

1)基因编辑:通过人工设计,可以使核酸酶在靶细胞DNA上的特定位点进行剪切,

实现对细胞内源基因的精准定点编辑。基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体

基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。

2)具体做法:敲除基因精确改变特定一段基因的序列定点对基因片段进行

整合

3免疫治疗开启清除肿瘤细胞新途径

1)免疫治疗:针对机体低下或亢进的免疫状态,人为地增强或抑制机体的免疫功

能以达到治疗疾病目的的治疗方法。

2)CAR-T疗法:通过基因工程的技术,在T细胞上加上一个能够精确识别肿瘤细

胞的蛋白质,相当于针对肿瘤细胞制造了一个精确制导炸弹,让T细胞可以更加精准

地识别肿瘤细胞并将其消灭。

4现代发酵在人类的生产和生活中广泛应用

2)医药领域:微生物培养,提取有用药物。同时可以通过基因工程技术改造微生

物,例如发酵工程产生胰岛素;

3)农牧业领域:微生物的产物可以当作土壤肥料,可以为畜牧业养殖提供食物,

还能产生抗虫抗病物质;

4)环境保护领域:微生物发酵能够有效促进废物资源化。

5.生态学原理指导人类可持续发展

随着人口的增长、人类对自然资源和环境的不合理开发和利用,气候变化、生物

多样性丧失、海洋酸化、土地荒漠化加剧等全球性生态和环境问题,在可预见的未来

还将进一步加居限

二、实蝴究式学习生物学重要途径1.实蟋究性学习

1.1生物学是一门实蝴学

实验探究也是学习生物学的重要途径。合理的思路和方法I⅛P¾ξ生活实⅞~]

■提出鼠问•〔里且

以及熟练的实验技术是进行实验探究的基本保障。走进实验室之L作侬设1—

I设计方案卜—

前,我们先要熟悉生物学实验探究的基本步骤和要求。

I实片方案I

1.2实验案例:探究NaCI含量对小生的影响I分懒IgI

1、提出问题:盐藏化的土壤中,NaCl含量对农作物的生长-4得出备论I

1

有怎样的影响?

2、作出假设:土壤中的NaCI含量高会排制农作物的生长。I进一番探究I

3、设计方案

(1)为什么要选择300题小麦种子进行实脸,每组大约100颗?

设置多组重复,避免实验误差,避循平行重复原则;

(2)本实验设置了几个组别?实验组是什么?对照组是什么?

3;实验组:80和12OmmoINaCl络养液;对照组OnlmOILNaCI培养液,遵循对

照原则;

(3)在培养过程中,为什么要保证各组的光照和温度等条件的恒定一致?

控制唯一变量而排除无关变量的干扰,遵循单一变量原则:

4、实施方案

5、获取数据并分析数据

~

E205

e

举O

五M

⅛-

I)mmolLSOmmolɪ.120mmol/Lθ

实验设计基本原则:

①对照原则:需要设置对照组,通过实验组和对照组之间的比较,用统计学等方

法确定是否存在差异,从而得出结论;

②单一变量原则:控制无关变量,保证实验组和对照组之间实验条件的一致性,

尽可能避免因实验设计或操作引起的误差;

③平行重复原则:需要有一定数量的样本和重复,确保实验数据的可靠。

2.实期完需藏维的技能

2.1熟悉显微镜各个部分的功能

①电源开关和光圈(或光亮度调节旋钮)的位置;换器

②目镜和物镜的放大倍数;物

③粗准焦螺旋和细准焦螺旋的旋转方向与载物台圈

升降的关系;电

④片夹旋钮旋转方向与玻片移动方向的关系。

2.2显微镜的成像原理

①显微镜下所成的像与实物相比是倒置的,即显微镜成倒像(左右相反、上下颠倒)。

若观察的实物为“b”,则显微镜中看到的物像应为“q”,将物像旋转180°与实物相

同。

②放大倍数=目镜放大倍数X物镜放大倍数,这里的放大倍数是指物像长度和宽

度的放大倍数,而不是面积或体积的放大倍数。

2.3辘显微镜^^步骤

①低倍镜观察:取一片蚕豆叶下表皮永久装片放在载物台上,用片夹夹稳;打开

显微镜电源开关,转动转换器,将低倍镜对准通光孔将低倍镜付准通光孔。在低倍镜

下观察装片,先调节粗准焦螺旋再调节细准焦螺旋使物像达到最清晰。旋转片夹旋钮

移动装片,选取不同的视野进行观察。

将需要放大观察的细胞,通过旋转片夹旋钮,移至视野正中。

表皮细胞

保卫细胞

气孔

②转动转换器:切换到高倍镜。转动时,两眼须从显微镜侧面注视,避免镜头与装

片相碰。然后用目镜观察视野并微微转动细准焦螺旋直到物像最清晰。(可以将细胞

结构看得更加清晰,细胞中深色的微小颗粒结构就是细胞核)

红细胞臼细胞

2.4显微镜使用中的注意事项

漏R

(√)(X)

A.下降镜筒时要目视物镜,防止物镜下降时压坏玻片标本或损伤物镜

B.转换物镜时要转动转换器,不可握住物镜直接转动

C.光线暗示,使用反光镜的凹面;光线亮时,使用反光镜的平面

D.高倍镜观察时,只能使用细准焦螺旋调节焦距。若视野光线较暗可调节光圈(或光

亮度调节旋钮),使视野明亮。

2.5显微镜常考题目

L关于放大倍数

放大倍数显微镜的放大倍数等于目镜放大

Q^≡⅛倍数与物镜放大倍数的乘积

原----

〔Tffl放大倍数放大倍数是指放大的长度或宽度.

的实质不是指面积或体积

2.放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的推算

若视野中细胞为单行,计算时只考虑长度;若视野中充满细胞,计算时考虑面积

的变化。细胞数量与放大倍数的变化规律如表所示:

项目视野中一行细胞数量圆形视野内细胞数量

低倍镜下放大倍数为ac~τ~

高倍镜下放大倍数为

d×(l∕n2)

acX(l∕n)

n

3.显微镜的成像特点和物像移动规律

(1)成像特点:显微镜成放大倒立的虚像,实物与像之间的关系是实物旋转180°,

如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“q”。

(2)移动规律:在视野中物像偏向哪个方向,则应向哪个方向移动(或厂ɔ

同向移动)装片。如物像在偏左上方,则装片应向左上方移动;若将下图中L

的细胞移到视野正中央,应先将装片向右下方移动。

4.显微镜的目镜和物镜及放大倍数的区分.

有螺纹的是物镜(③和④),无螺纹的是目镜(①LJ疟,

和②)。区分放大倍数可看“长短”:物镜长的放大

倍数大,目镜短的放大倍数大。还可看物镜镜头与①②③④

玻片标本的距离:放大倍数越大,镜头离玻片标本越近。图中放大倍数较大的目镜和

物镜分别是②和④。

补充:显微镜的分辨率

光学8.徽健分辨率

电干M微健分辨率

肉眼.光学显微镜、电子M微馍的分辨率

1)显微结构:普通光学显微镜下能观察到的结构。如在细胞的吸水和失水实验中

看到的细胞壁、中央液泡(常含色素):在观察植物细胞的有丝分裂的实验中可看到细

胞核、染色体(可被碱性染料染成深色)、核仁(折光性强);在观察叶绿体的实验中可

看到叶绿体(光学显微镜下只能看到叶绿体的外形)。

2)亚显微结构:要通过电子显微镜才能看到的结构。如内质网、高尔基体、溶酶

体、核糖体等细胞器,还包括线粒体和叶绿体的内外膜等细微结构。

三、细雌领的基样位

L生物体由多种多样的细胞构成

单细胞生物:整个生物体由一个细胞构成。细胞直接与外界非生物环境进行物质

和信息交换,生理活动由细胞的不同结构分工完成。例如绿眼虫、草履虫。

生物体的结构与功能相适应:高等动植物是先由细胞构成组织,再由组织形成一

个个带有功能的器官,再最终形成个体。

细胞是生物体结构的基本单位。

2.不同形态和功能的真核细胞具有相似的基槌构

构成成人身体的细胞约有10“个,可分为200多种类型。这些不同类型的细胞形

态各异、功能多样,但都属于真核细胞。

原核与真核的区别:每个细胞不彳无一层非常薄的保护层一一质膜包裹

—~►真核细胞―构成-真核生物

------

无.原核细胞构成A原核生物

2.1细胞的研究之路:

时间科学家

1665年英国学者胡克用显微镜发现细胞并命名细胞

用显微镜观察到了动植物细胞和原生动物(观察

1675年荷兰学者列文虎克

的活细胞)

1838年德国动物学家施莱登首先提出细胞是构成植物体的基本单位

与施莱登共同提出:一切动植物都是由细胞发育

1839年德国动物学家施旺

而来的

美国科学家辛格和尼克结合电镜技术的研究成果,提出了细胞质膜的流

1972年

森动镶嵌模型

美国分子生物学家沃森

1953年和英国生物物理学家克发现了DNA分子的双螺旋结构

里克

3.原核细胞没有由核膜包被的细胞核

拟核:原核细胞结构简单、体积较小,

直径一般为1〜10μm,没有核膜包被的细胞

核,其遗传物质集中在细胞的中央的区域。

原核细胞中的细胞器一般只有核糖体。

原核生物:由原核细胞构成的生物。

原核生物包括:细邕、支原体、衣原体、立克次氏体、蓝细菌等。

蓝细菌(旧称蓝藻)大多数无鞭毛,含叶绿素,但没有叶绿体

的能进行产氧光合作用的原核生物。

;组成:[①]为拟核,[⑤]为核糖体

生活方式:因其细胞内含有藻蓝素和叶绿素,所以能进行光合

3.1原核细胞核真核细胞的比较

比较项目原核细胞真核细胞

本质区别有无一层非常薄的保护层一一质膜包裹

大小较小较大

细胞壁有(支原体除外)植物细胞和真菌细胞有,动物细胞无

细胞器有核糖体,无其他细胞器有核糖体、线粒体等复杂的细胞器

细胞核有拟核,无核膜,无染色体有成形的细胞核,有染色体

放线菌、蓝细菌、细菌、支

生物类群真菌、动物、植物

原体、衣原体、立克次氏体

统一性都有细胞膜、细胞质、核糖体,都以DNA作为遗传物质

第2章细胞的分子组成

一、C、H、0、N、P、S等元素组成复杂的生物分子

1.细胞主要由C、H、0、N、P、S等元素构成

(1)生物界和非生物界的统一性和特殊性

①统一性:组成细胞的元素都可以在地壳中找到,没有一种元素是生物界所特有

的,可见生物与环境密不可分,是自然界组成的一部分。

②特殊性:生物体细胞中的元素组成与非生物环境的元素组成既相似又有差异。

细胞与地壳中元素的分布差异很大,体现了生命的特殊性。

1.1组成细胞的

(1)存在形式:组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在,如水、蛋白质(主要

由C、H、0、N、S构成)、核酸(主要由C、H、0、N、P构成)、糖类(主要由C、H、

。构成)、脂质(主要由C、II、0构成)等。

(2)细胞内还有多种含量甚微的元素,称为微量元素,如Fe.Zn、Cu、I、Mn、B、

Cr.Mo,Co、Se、F等。微量元素的总质量仅占细胞干重的1%左右,且仅出现在某些

生物分子中,但不可缺少。例如,碘(I)是构成甲状腺激素的重要元素。缺碘或长期

碘摄入量不足会导致地方性甲状腺肿(俗称大脖子病)。

2.元素以碳链为骨架形成生物分子

碳元素占细胞干重的40%以上。蛋白质、核酸、糖类和脂质等组成细胞的生物分

子都可以看成是碳的化合物。生物分子中,碳原子与周边的碳或其他原子通过化学键

结合,形成相对稳定的分子结构。碳与碳之间能以单键(C-C),双键(C=C)相连

接,形成长短不一、形状不同的碳骨架。

IIII1

-C-C--C=C-C-C-

碳件架可以形成分枝碳廿架可以形成环状

半胱氨酸:一肿组成蛋白质的基本单位葡的簿:一钟组成多精的基本单位

细胞中的许多生物分子是大分子,一般由小分子组成,如蛋白质由氨基酸组成,

多糖由单糖(如葡萄糖)组成。从氨基酸、葡萄糖等生物分子的结构来看,其碳骨架

周边连接着不同基团。这些基团都有自己的化学特性,使生物分子具有一定的空间结

构,并能进行特定的化学反应。这也正是生物分子具有特定生物功能的物质基础。

单体(基本单位)多聚体(生物大分子)

单糖(如葡萄糖)多糖

氨基酸蛋白质

核昔酸核酸

二、蛋白质和核酸是重要的生物大分子

1.蛋白质是生命活动的主要承担者

通过归纳检索到的信息,我们发现生物体中蛋白质的种类、结构和功能具有多样

性。生物界的蛋白质种类多达10'°〜10'2种。在大多数细胞中,蛋白质占到干重的50%

以上。在生物体内,蛋白质不仅参与细胞的结构组成,还承担着物质、能量和信息的

转换与传递等多种多样的生命活动。

(1)含量:组成细胞的有机物中含量最多的是蛋亘感,占到干重50%以上。

(2)蛋白质功能的多样性

实例蛋白质的功能

动物结缔组织中的胶原蛋白一支持和保护作用

细胞膜上的转运蛋白参与水、离子和小分子的运输

各种受体蛋白一参与细胞间信息的传递和转换

细胞中的醒绝大多数是蛋白质催化生物体内的各种化学反应

血液中的血红蛋白负责氧气的运输

免疫球蛋白(抗体)机体防御系统的重要组成

蛋白质作为激素调节生命活动

生物体儿乎每一项生命活动都需要蛋白质的参与、执行,因此,可以认为蛋白质

是生命活动的主要承担者。

2.蛋白质由氨基酸组成

1.氨基酸的种类

蛋白质种类很多,但是将蛋白质水解后会发现,所有的蛋白质都是由氨基酸组成

的。组成蛋白质的氨基酸有22种,其中常见的有20种。有些氨基酸是人体细胞不能

合成的,必须从食物中获取,称为必需氨基酸(8种必需氨基酸:甲硫氨酸,赖氨酸,

缴氨酸,异亮氨酸,苯丙氨酸,亮氨酸,色氨酸,苏氨酸)

中--..-..

氨M

2.氨基酸的元素组成及结构特点

ɪ,Iɪ〃O

ILN-C-CH

!LN-C-Cxx夕

⅛OHCU,0H

H2N-C-C\

OH

甘氨酸CIL

丙氨酸

CIII.,

,,''发

l9lCiL

H1N-C-CsH1N-C-CxCik

CIL°HCU,oh

1NH

ð

(∕∖)H

赖氨酸

苯丙氨酸天冬氨酸

(1)组成氨基酸的共有元素是C、H、0、N,有的氨基酸还含有S等元素。

(2)氨基酸的结构特点:

①中心碳原子通过四个共价键分别连接一个竣基(-CooH)、一个氨基(一NH2)、

一个氢原子(一H)和一个侧链(R基)

②不同种类氨基酸的区别就在于R基的不同,如甘氨酸上的R基是一个氢原子(一

H),丙氨酸上的R基则是甲基(一CHD等。每种氨基酸的侧链R基具有独特的化学

性质,可分为极性(亲水)和非极性(亲脂)两大类。

③写出氨基酸的结构通式:

3.脱水缩合的过程

氨基酸通过脱水缩合连接形成肽。一个氨基酸分子的氨基(一NHQ和另一个氨基

酸分子的峻基(一COOH)脱水缩合,形成肽键。两个氨基酸分子通过肽键连接形成二

肽。

肽键

0

UOCU,H2IlOICIL

II__________I3/Ig⅛

ll,N-C-C÷OII+II4N-C-COOH•上—HN-C-C-N-C-COOH

2I'-----------------II1III

IIHIIIIHH

M■氨酸丙氨酸二肽

二肽:由两个氨基酸缩合而成的化合物。

多肽:由多个氨基酸分子缩合而成的,含多个肽键的化合物。

肽链:多肽通常呈链状结构,叫做肽链。

a.图中产生的H2O中H来源于氨基和竣基;0来源于竣基。

b.一条肽链含有的游离的氨基(或竣基)至少是L个,位于肽链的一端;其余的位于R

基(或侧链基团)上。

生物体中蛋白质种类繁多的原因:多个氨基酸分子通过肽键连接,可形成不同长

度的肽链。每条肽链的一端是氨基,另一端是竣基。肽链上氨基酸的组成与排列顺序

称为该肽链的氨基酸序列。不同的蛋白质的氨基酸序列不同。可以想象,类似26个英

文字母可以组合成无数英语单词那样,20种常见氨基酸的不同组合可以使每一种蛋白

质带有独特的氨基酸序列。理论上,一个由50个氨基酸组成的肽链可能有20MI种不同

的氨基酸序列。

3.蛋白质的功能与其结构密切相关

肽链的氨基酸序列-蛋白质的空间结构-蛋白质的功能

有些蛋白质只由一条肽链构成,如细胞色素C;有些蛋白质由多条肽链构成,如血

红蛋白由四条肽链相互作用形成。

3.1蛋白质的结构层次

氨基酸

^概念:一个氨基酸分子的竣基与另一个氨

(脱水缩合,基酸分子的氨基相连接,同时脱去一分

-子的水

二肽:由两个氨基酸缩合而成的化合物

I

多肽:由多个氨基酸缩合而成的,含有多个肽键的化合物,通常呈链状结构

I盘曲、折叠(原因:由于氨基酸之间能形成氢键等)

蛋白质:具有一定的空间结构

_________________组成________脱水I_________,一条或数条I________

C、H0、N等蒜]氨基酸I布存I多肽链I盘前折叠I蛋白质

3.2蛋白质的功能与结构相适应

高温、强酸、强碱等一些物理或化学因素会引起蛋白质空间结构发生变化(肽键

一般不断裂),导致蛋白质的功能受到影响,甚至完全丧失。体温过高会导致生命危险

的原因之一就是某些蛋白质功能的丧失。

4.核酸由核昔酸聚成

核酸:最早是在真核细胞的细胞核中发现的,是细胞中最长的生物大分子。

1.种类:一类是脱氧核糖核酸(DNA);另一类是核糖核酸(RNA)。

4.1核酸的⅛≠mw⅛→w

L核甘酸(组成核酸的基本单位)

(1)组成:由五碳糖、碱基和磷酸基团组成

分类依据:五碳糖的不同

.类别:脱氧核甘酸和核糖核甘酸

①脱氧核甘酸:构成DNA的基本单位

②核糖核甘酸:构成RNA的基本单位

不同的脱氧核昔酸(或核糖核甘酸)分子,其磷酸基团和脱氧核糖(或核糖)都

是相同的,区别在于碱基种类不同。DNA和RNA分子中各有4种碱基。

(3)核酸在不同生物中的分布状况

DNA主要分布在细胞核中,线粒体、叶绿体中也有分布

真核生物

RNA主要分布在细胞质中

DNA集中在拟核,少量分布在细胞质

原核生物

RNA分布在细胞质中

病毒核酸为DNA或RNA,位于病毒的内部。

总结:DNA和RNA的区别

比较项目脱氧核糖核酸(DNA)核糖核酸(RNA)

名称脱氧核昔酸(4种)核糖核昔酸(4种)

OHOH

O=P-O-CH2I碱基IO=P-O-CH2|碱基I

结构图OHk¢⅛OH津怙

本OH⅛OH∣O⅛

单无机酸磷酸

位组五碳糖脱氧核糖核糖

成A(腺噪吟)、C(胞喀咤)、G(鸟噂吟)

含氮碱基

T(胸腺嚅陡)U(尿喀咤)

一般结构两条核昔酸链一条核甘酸链

主要在细胞核,线粒体、

分布主要在细胞质

叶绿体也少量含有

5.核酸是储存与传递遗传信息的生物大分子

DNA分子通常是由两条核酸单链上的碱基相互配对结合在

一起形成的双链。在DNA分子中,脱氧核甘酸的排列顺序蕴含

了遗传信息。虽然脱氧核甘酸只有4种,但组成DNA的脱氧核

甘酸数量众多,排列顺序多样。因此,DNA分子可以储存的遗

传信息容量非常大。

5'

V

RNA分子通常是单链,在细胞中参与遗传信息的传递与表达,在蛋白质的合成过程

中起着重要作用。部分病毒的遗传信息储存在RNA分子中,如艾滋病病毒、SARS病毒、

新型冠状病毒等。

5.1核酸功能

①核酸是细胞内携带遗传信息的物质。

②核酸在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。

补充:细胞如何降解多余蛋白质?

1.细胞内的蛋白质并不是永久存在的,它也有一个新陈代谢的过程;

2.泛素介导的蛋白质降解路径,本质上就是给待降解的蛋白质做标记,然后引导其

进入蛋白酶复合体;

3.与泛素相关的三种类型酶,种类是非常多的,不同的酶介导标记不同的蛋白质,

体现了酶作用的专一性。

补充:不同生物的核酸、核昔酸、雌、遗传物质

生物种类核酸种类碱基种类核昔酸种类遗传物质

-细胞生物DNA和RNA5种8种DNA

DNA病毒DNA4种4种DNA

病毒

RNA病毒RNA4种4种RNA

三、糖类和脂质是细胞的结构成分和能源物质

1.糖类(俗称碳水化合物)既是能源物质(优先)也是结构成分

1.糖类元素组成和功能

(1)元素组成:C、H、。元素

(2)分子式:Cll(FkO)用

(3)功能:糖类是光合作用的产物,在地球上含量非常丰富,不仅是维持生物体生命

活动所需能量的主要来源,也是组成生物体结构的基本原料。

2.糖类分类

(1)单糖:不能水解的最简单的糖。

①分子式:CeHi2Oe

②种类:六碳糖:葡萄糖、果糖、半乳糖;

五碳糖:核糖和脱氧核糖等。

葡萄糖是细胞生命活动的主要能源物质;葡萄糖溶解于水,在水溶液中常常会形

成更加稳定的环状结构。核糖和脱氧核糖是含5个碳原子的单糖,是构成核酸的重要

成分。

(2)双糖:由两个单糖经脱水缩合而连接在一起的糖类。

(脱水缩合)

CX上Q÷

H2O

葡苗糖葡笥糖(水解)麦芽脑

①种类:植物双糖:蔗糖(葡萄糖+果糖)、麦芽糖(葡萄糖+葡萄糖)动物

双糖:乳糖(葡萄糖+半乳糖)等。

蔗糖从甘蔗和甜菜中提炼得到的;麦芽糖在发芽的小麦种子中含量丰富;乳糖在

动物乳汁中含量丰富。蔗糖、乳糖和麦芽糖都易溶于水,双糖在酶的催化下可以水解

成单糖.

(3)多糖:由许多(10个以上)单糖分子经脱水缩合后连接形成的大分子。

种类淀粉糖原纤维素

基本单位葡萄糖^M⅞’葡萄糖

植物体内糖类能源不溶于水,是构成植物

动物体内糖类能源物质的僮

作用物质的储存形式,细胞细胞壁的主要成

存形式

呈颗粒状分

消化道吸收的葡萄糖,经血液

自然界中分布最广、含

运输至肝脏和肌肉,合成难溶

储存在叶绿体,块量最多。植物的茎秆和

分布于水的糖原进行储存。储存在

根,块茎和种子中枝叶及所有植物细胞

肝细胞中的称为肝糖原,储存

的细胞壁

在肌细胞中的称为肌糖原,

2.脂质(俗称脂类)椭四胞结构与功能有重要作用

1.元素组成:主要是C、H、0,有些还含有N、P。相对于糖类,脂质分子中氧含量

低,氢含量高。

2.特性:难溶于水。

3.分类和功能

分类组成生理功能

^θΓ"

脂肪(i土油三酯)(C,、H、

甘油和脂肪酸

Uiib"甫十L①细胞中储能效率最高的

-(动物脂肪呈固态)饱和

物质;

脂肪酸:长链中碳和碳之

②高等动物和人体内的脂

间都是以单键(C-C)相

:连肪还具有减少身体热量散

A(植物脂肪呈液态)不饱失、维持体温恒定的作用;

b:和脂肪酸:碳原子之间存③保护内脏器官、缓冲和

p!在双键(C=C)连接减压的功能。

同忖叨醵3

IlJ

眼均敝2

磷堆1(匕H、0、PLP)

喈米木塔Ifl

o∙副a酸Nl

-CH-Vlt⅛亲水的头部:含氮碱基、

细胞质膜的基本骨架;磷

磷酸、甘油

脂双分子层

绕水⅛⅛'疏水的尾部:2个脂肪酸

昆≡≡≡

«

i*分*R

①构成动物细胞质膜重要

成分;

②参与血液中脂质的运

输;

固醇类(C、③合成(固醇类激素)拄

胆固醇

H、0)激素(促进人和动物生殖

器官发育、生殖细胞形

成)、(脂溶性微生物)

维生素D(促进动物肠道对

钙和磷的吸收)、肾上腺

皮质激素等物质的原料。

植物固醇植物细胞的重要结构成分

酵母固醇存在于酵母中。

2.1实验2-1检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质

营养物质试剂条件现象

淀粉碘液(棕黄色)变蓝

还原性糖班氏试剂(蓝色)水浴加热黄红色沉淀

脂肪苏丹IV红色

蛋白质双缩版试剂(蓝色)先加NaOH、

NaOIkCuSO1后加CuS0∣

1.实验原理

水浴

(1)还原糖(葡萄糖、麦芽糖、果糖等)+班氏试剂NJ甫糖的氧化产物+黄红色化合

(2)脂肪+苏丹Vl染液一红色。

(3)蛋白质(含有两个或两个以上肽键)+双缩胭试剂一紫色。

2.实验流程

(1)还原糖的鉴定:在盛有2mLl%葡萄糖溶液的试管中加入ImL班氏试剂,摇匀后在

酒精灯上加热至沸腾,观察并记录溶液发生的颜色变化。

反应原理:葡萄糖等还原糖中的醛基与班氏试剂中的CU(OH)2反应,加热之后产生

黄红色沉淀。

取材:1%葡萄糖溶液

颜色反应:盛有2mL注入ImL

1%葡萄糖班氏试剂

溶液

振荡、混

合摇匀

结论:组织样液含有还原糖

(2)脂肪的鉴定:在盛有2疝植物油的试管中逐滴加入苏丹IV染液,振荡至颜色不再

变化为止,观察并记录溶液发生的颜色变化。

反应原理:苏丹IV(猩红色)与脂肪有比较强的亲和力,在苏丹IV染液中添加植物

油后,苏丹类染料在脂质中的溶解度大于原来的有机溶剂,染料便从染液中转移到被

染的脂质中去,使脂质呈现红色。

取材:2mL植物油

现察记录颜

色变化

盛有2mL逐滴加入苏

植物油

丹IV染液变成红色

观察颜色变化振荡至颜色

不再变化

结论:圆形小颗粒呈橘黄色,证明有脂肪存在

(3)蛋白质的鉴

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