版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2024届黄山市重点中学化学高二上期中监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、全钒液流电池以惰性材料作电极,在电解质溶液中发生的电池总反应为VO2++H2O+V3+VO2++V2++2H+。在电池放电过程中,正极附近溶液的pH(
)A.增大 B.减小 C.不变 D.无法判断2、将2molA和1molB气体加入体积为1L的密闭容器中,发生反应2A(g)+B(g)=2C(g),若经2秒后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法,其中正确的是()①用物质A表示的反应平均速率为0.3mol·L-1·S-1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol·L-1·S-1③2s时物质A的转化率为30%④2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④3、下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是()A.反应CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g)△H<0,升高温度可使平衡向逆反应方向移动B.钢铁在潮湿的空气中容易生锈C.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫D.SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气4、下列有关化学用语表示正确的是A.-CHO的电子式:B.聚丙烯的结构简式:C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:D.丙烷分子的比例模型为:5、已知某可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t、温度T和压强P与反应物B在混合气体中的百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;6、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),在一定温度下,向一固定容积的密闭容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),达平衡时放出的热量为Q1,在相同条件下,向该容器中通入2molHI(g)达平衡时发现各物质的浓度与前平衡完全相同且吸收的热量为Q2,则下列说法正确的是:A.H2的燃烧热为akJ/molB.该反应的能量变化可用如图来表示C.H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH<-akJ/molD.Q1和Q2的大小关系为Q1+Q2=akJ7、氰[(CN)2]的化学性质与卤素(X2)很相似,化学上称之为拟卤素,其氧化性介于Br2和I2之间,下列有关反应方程式不正确的是A.(CN)2和NaOH溶液反应:(CN)2+2OH-=CN-+CNO-+H2OB.MnO2和HCN反应:MnO2+4HCN(浓)Mn(CN)2+(CN)2↑+2H2OC.在NaBr和KCN混合溶液中通入少量Cl2:Cl2+2CN-=2Cl-+(CN)2D.向KCN溶液中加入碘水:I2+2KCN=2KI+(CN)28、已知:ΔG=ΔH-TΔS,ΔH为焓变,T为热力学温度,ΔS为熵变,当ΔG<0时反应能自发进行,ΔG>0时反应不能自发进行。据此判断下列叙述中正确的是()A.焓变大于零的反应肯定能自发进行B.焓变小于零的反应肯定能自发进行C.焓变大于零的反应肯定不能自发进行D.焓变小于零且熵变大于零的反应一定能自发进行9、下面是四位同学在学习“化学反应的速率和化学平衡”一章后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为不正确的是()A.使用催化剂,可加快反应速率,目的是提高生产效率B.使用冰箱保存食物,是利用了化学反应速率理论C.化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率D.化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品10、室温下,浓度均为0.1mol/L.体积均为V0的NaX、NaY溶液分别加水稀释至体积V。已知pOH=-lgc(OH-),pOH与的变化关系如图所示。下列叙述正确的是A.HX、HY都是弱酸,且Ka(HX)>Ka(HY)B.图中pOH随变化始终满足直线关系C.=3时,NaX溶液中所含离子总数小于NaY溶液D.分别向稀释前的两种溶液加盐酸至pH=7时,c(X-)=c(Y-)11、下列粒子的物质的量最多的是()A.2molH2O B.1molH3PO4中的原子C.含10NA个电子的NH的物质的量 D.6.02×1023个Na2CO3中Na+的物质的量12、在体积可变的容器中发生反应N2+3H2⇌2NH3,当增大压强使容器体积缩小时,化学反应速率加快,其主要原因是A.分子运动速率加快,使反应物分子间的碰撞机会增多B.反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多C.活化分子百分数未变,但单位体积内活化分子数增加,有效碰撞次数增多D.分子间距离减小,使所有的活化分子间的碰撞都成为有效碰撞13、某小组设计如图装置(盐桥中盛有浸泡了KNO3溶液的琼脂)研究电化学原理。下列叙述正确的是()A.银片为负极,发生的反应为Ag++e-=AgB.电子由Mg电极经盐桥流向Ag电极C.用稀硫酸代替AgNO3溶液,不可形成原电池D.进行实验时,桥盐中的K+移向AgNO3溶液14、K2FeO4是新型的净水剂与消毒剂,它属于A.化合物 B.氧化物C.单质 D.混合物15、一定条件下,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。下列有关叙述正确的是()A.升高温度,v(正)变大,v(逆)变小B.恒温恒容,充入O2,O2的转化率升高C.恒温恒压,充入N2,平衡不移动D.恒温恒容,平衡前后混合气体的密度保持不变16、已知C5H11Cl有8种同分异构体,可推知分子组成为C5H12O的醇类的同分异构体的数目是()A.8种B.7种C.6种D.5种17、下述实验能达到预期实验目的的是序号实验内容实验目的A从AlCl3溶液提取无水AlCl3将AlCl3溶液灼烧蒸干B向盛有0.1mol/L1mL硝酸银溶液的试管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/LNa2S溶液说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀C将含有HCl杂质的CO2气体通入到氢氧化钠溶液中除去CO2气体中的HCl杂质D配制澄清的FeCl3浓溶液将FeCl3固体置入少量水中搅拌A.A B.B C.C D.D18、下列说法不正确的是()A.的溶液不一定呈碱性B.中和pH和体积均相等的氨水、溶液,所需的物质的量相同C.相同温度下,pH相等的盐酸、溶液中,相等D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则19、下列说法中正确的是A.凡是放热反应都足自发的,吸热反应都处非自发的B.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小或不变C.熵增加且放热的反应一定是自发反应D.非自发反应在任何条件下都不能实观20、将4molA气体和2molB气体充入2L的密闭容器中,一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)。若经2s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,下列几种说法正确的是()①用物质A表示的反应平均速率为0.3mol·L-1·s-1②用物质B表示的反应平均速率为0.3mol·L-1·s-1③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④21、一定温度下,在体积不变的密闭容器中,对于可逆反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)的下列叙述中,能说明反应已达到平衡的是A.HI生成的速率与分解的速率相等B.单位时间内消耗amolH2,同时生成2amolHIC.容器内的压强不再变化D.混合气体的物质的量不再变化22、时,水的离子积,则在时,的溶液()A.呈酸性 B.呈中性 C.呈碱性 D.无法判断二、非选择题(共84分)23、(14分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。24、(12分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_____。(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(3)B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。(4)C→D的化学方程式为_____。(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。25、(12分)用FeCl3酸性溶液脱除H2S后的废液,通过控制电压电解得以再生。某同学使用石墨电极,在不同电压(x)下电解pH=1的0.1mol/LFeCl2溶液,研究废液再生机理。记录如下(a、b、c代表电压值:)序号
电压/V
阳极现象
检验阳极产物
I
x≥a
电极附近出现黄色,有气泡产生
有Fe3+、有Cl2
II
a>x≥b
电极附近出现黄色,无气泡产生
有Fe3+、无Cl2
III
b>x>0
无明显变化
无Fe3+、无Cl2
(1)用KSCN溶液检验出Fe3+的现象是_______。(2)I中,Fe2+产生的原因可能是Cl-在阳极放电,生成的Cl2将Fe2+氧化。写出有关反应的方程式_____。(3)由II推测,Fe3+产生的原因还可能是Fe2+在阳极放电,原因是Fe2+具有_____性。(4)II中虽未检测出Cl2,但Cl-在阳极是否放电仍需进一步验证。电解pH=1的NaCl溶液做对照实验,记录如下:序号电压/V阳极现象检验阳极产物IVa>x≥c无明显变化有Cl2Vc>x≥b无明显变化无Cl2①NaCl溶液的浓度是________mol/L。②IV中检测Cl2的实验方法:____________________。③与II对比,得出的结论(写出两点):___________________。26、(10分)某同学称取9g淀粉溶于水,测定淀粉的水解百分率。其程序如下:(1)各步加入的试剂为:A______________,B_____________,C______________。(2)加入A溶液而不加入B溶液是否可以__________________,其理由是__________________。(3)当析出1.44g砖红色沉淀时,淀粉水解率是___________________。27、(12分)影响化学反应速率的因素很多,某校化学小组用实验的方法进行探究。实验药品:铜、铁、镁、0.5mol•L-1H2SO4溶液、2mol•L-1H2SO4溶液。甲同学研究的实验报告如下表∶实验步骤现象结论分别取等体积的2mol•L-1的硫酸溶液于三支试管中
②______________________反应速率∶镁>铁,铜不反应金属的性质越活泼,反应速率越快(1)甲同学表中实验步骤②为______________________。(2)甲同学的实验目的是__________________________。要得出正确的实验结论,还需要控制的实验条件是_____________。乙同学为了更精确地研究浓度对反应速率的影响,利用如图所示装置进行实验∶(3)乙同学在实验中应该测定的数据是_________________。(4)乙同学完成该实验应选用的实验药品是________________。28、(14分)S2Cl2和SCl2均为重要的化工原料。已知:I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;III.相关化学键的键能如下表所示:化学键S—SS—ClCl—Cl键能/kJ•mol-1abc请回答下列问题:(1)SCl2的结构式为______________________。(2)若反应II正反应的活化能E=dkJ·mol-1,则逆反应的活化能E2=_______kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代数式表示)。(3)—定压强下,向10L密闭容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,发生反应II。Cl2与SCl2的消耗速率(v)与温度(T)的关系如图所示:①A、B、C、D四点对应状态下,达到平衡状态的有____________(填字母),理由为__________。②ΔH2_______________0(填“>”“<”或“=”)。(4)已知:ΔH1<0。向恒容绝热的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),发生反应I,5min时达到平衡。则3min时容器内气体压强__________(填“>”“<”或“=”)5min时的压强。(5)—定温度下,在恒容密闭容器中发生反应I和反应II,达到平衡后缩小容器容积,重新达到平衡后,Cl2的平衡转化率_________(填“增大”“减小”或“不变”),理由为_________________。29、(10分)营养平衡与人体健康:(1)营养均衡有利于身体健康。秋葵是一种大众喜爱的食材,含有蛋白质、维生素A、维生素C、纤维素、阿拉伯果糖和丰富的铁、锌、钙等元素,其中:①属于糖类的有:阿拉伯果糖、___。②蛋白质在人体内水解的最终产物为___。③人体缺乏某种微量元素会发生贫血,这种微量元素是___。④属于水溶性维生素的是___,缺乏该维生素会引起___。(2)如图为某品牌酱油标签的一部分。①氨基酸态氮的含量是酱油质量的重要指标,这些氨基酸是由大豆中的主要营养物质___水解而来。②配料清单中属于防腐剂的是___。③小麦中的主要营养物质是___。(3)了解一些用药常识,有利于自我保健。现有下列药物:碳酸镁、青霉素、阿司匹林、氢氧化铝。①其中属于解热镇痛的药物是___;②青霉素作用是___。③药片常用淀粉作为黏合剂,淀粉水解最终产物是___。④某胃药的主要成分是AlaMgb(OH)cCO3。常用于冶疗胃酸过多,写出其与胃酸反应的化学方程式:___。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【题目详解】根据电池总反应可知,放电时负极的电极反应式为V2+-e-=V3+,正极的电极反应式为VO2++2H++e-=VO2++H2O,由此可知,在电池放电过程中正极附近溶液的pH逐渐增大。答案选A。2、A【题目详解】经2秒后测得C的浓度为0.6mol⋅L−1,则2s内生成的n(C)=0.6mol/L×1L=0.6mol,2s内v(C)===0.3mol/(L∙s),①相同时间内,不同物质的化学反应速率之比等于其计量数之比,则相同时间内v(A)=v(C)=0.3mol/(L∙s),故①正确;②相同时间内,不同物质的化学反应速率之比等于其计量数之比,则相同时间内v(B)=v(C)=×0.3mol/(L∙s)=0.15mol/(L∙s),故②错误;③2s时物质A的转化率=×100%=×100%=30%,故③正确;④2s时物质n(B)=1.7mol,此时c(B)===1.7mol/L,故④错误;答案选A。3、B【分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件(浓度、温度、压强)之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应且存在平衡过程,否则勒夏特列原理不适用。【题目详解】A.反应CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g);△H<0,升高温度,向吸热方向移动,即升高温度可使平衡向逆反应方向移动,能用勒夏特列原理解释,故A正确;B.钢铁在潮湿的空气中容易生锈,主要发生电化学腐蚀,不存在化学平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故B错误;C.汽水瓶中存在平衡H2CO3⇌H2O+CO2,打开汽水瓶时,压强降低,平衡向生成二氧化碳方向移动,可以用勒夏特列原理解释,故C正确;D.在SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气,可增加O2的量,促进平衡向正方向移动,提高SO2的转化率,能用勒夏特列原理解释,故D正确;故答案为B。4、C【题目详解】A.-CHO为中性原子团,醛基中碳氧之间存在两对共用电子对,其正确的电子式为:,故A错误;
B.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为:,故B错误;
C.键线式中短线表示化学键,折点为C原子,2-乙基-1,3-丁二烯的键线式为,故C正确;
D.为丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型为:,故D错误;故答案为C。5、D【分析】
【题目详解】根据“先拐先平,数值大”,T1>T2,P1<P2,增大压强,B%增大,平衡逆向移动,所以a+b<c,升高温度,B%减小,平衡正向移动,所以正反应吸热,△H>0,故D正确。6、D【解题分析】H2的燃烧热是指1mol氢气完全燃烧生成液态水放出的能量,故A错误;生成物的总能量大于反应物的总能量,表示吸热反应,故B错误;H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH=-akJ/mol,故C错误;在相同条件下,分别从正逆两个方向建立的等效平衡,反应物转化率的和等于100%,则向一固定容积的密闭容器中通入1molH2(g)和1molI2(g),达平衡时放出的热量为Q1,在相同条件下,向该容器中通入2molHI(g)达平衡时发现各物质的浓度与前平衡完全相同且吸收的热量为Q2,两者为等效平衡,Q1+Q2=akJ,故D正确;7、D【分析】氰[(CN)2]的化学性质与卤素(X2)很相似,其氧化性介于Br2和I2之间,则其氧化性强、弱顺序为:Cl2>Br2>(CN)2>I2,所以还原性强、弱顺序为:I->CN->Br->Cl-,结合氯气的性质分析解答。【题目详解】A.根据Cl2和氢氧化钠的反应Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O类推,(CN)2和NaOH溶液反应:(CN)2+2OH-=CN-+CNO-+H2O,A正确;B.根据二氧化锰和浓盐酸反应的方程式类推可知MnO2和HCN反应:MnO2+4HCN(浓)Mn(CN)2+(CN)2↑+2H2O,B正确;C.在氧化还原反应中,当有多种还原剂时,往往是还原剂最强的优先反应,所以在NaBr和KCN混合溶液中通入少量Cl2,首先氧化CN-:Cl2+2CN-=2Cl-+(CN)2,C正确;D.若该反应能够发生,则说明I2的氧化性大于(CN)2,显然与题给的氧化性强、弱的信息不符,故该反应不能发生,D错误;答案选D。8、D【分析】已知:△G=△H-T△S,△G为自由能变化,△H为焓变,T为热力学温度,△S熵变.当△G<0时反应能自发进行,△G>0时反应不能自发进行,据此分析判断选项;【题目详解】A.焓变大于零的反应,△H>0,若△S>0,高温下,可以自发进行,△S<0反应不能自发进行,故A错误;B.焓变小于零的反应,△H<0,若△S<0,低温下可以自发进行,高温下△G>0,反应不能自发进行,故B错误;C.焓变大于零的反应,△H>0,△S>0,高温下△G<0,可以自发进行,反应能自发进行,故C错误;D.焓变小于零且熵变大于零的反应,△H<0,△S>0,任何温度下△G<0,反应一定能自发进行,故D正确;答案选D。【题目点拨】只根据焓判据或熵判据判断反应进行的方向是不全面的,要综合考虑焓判据和熵判据的复合判据。9、C【解题分析】A.使用催化剂,可加快反应速率,缩短达到平衡所需要的时间,从而可提高生产效率,A正确;B.使用冰箱保存食物,由于温度降低,化学反应速率减小,从而提高了食物的保鲜期,B正确;C.化学反应速率理论是研究怎样提高化学反应速率,但不能提高原料转化率,C错误;D.化学平衡理论是研究怎样使物质尽可能多的转化为产品,从而使用有限原料多出产品,D正确;故合理选项是C。10、A【解题分析】A.NaX、NaY溶液pOH≠7,表明NaX、NaY发生水解,所以HX、HY都是弱酸,浓度均为0.1mol/L.的NaX、NaY溶液的pH分别为4和3,表明水解程度:NaX<NaY,所以Ka(HX)>Ka(HY),故A正确;B.当很大时,图中pOH变化很小,所以图中pOH随变化不会始终满足直线关系,故B错误;C.溶液中电荷守恒:c(X-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)=c(Na+)+c(H+),=3时,NaX溶液中pOH较大,c(OH-)较小,c(H+)较大,所含离子总数大于NaY溶液,故C错误;D.分别向稀释前的两种溶液加盐酸至pH=7时,溶液中电荷守恒:c(X-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),将c(OH-)=c(H+)代入得,c(X-)+c(Cl-)=c(Na+),c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+),由于NaX溶液中pOH较大,加入盐酸较少,c(Cl-)较小,所以c(X-)>c(Y-),故D错误。故选A。点睛:解答本题需要注意在解决有关等式问题时,所使用的思路无非是质量守恒、电荷守恒以及它们的导出关系质子守恒。11、B【题目详解】2molH2O;1molH3PO4中的原子的物质的量为8mol;1个NH含有10个电子,含10NA个电子的NH的物质的量为1mol;6.02×1023个Na2CO3即物质的量为,则Na+的物质的量为2mol,因此含粒子物质的量最多的是1molH3PO4中的原子的物质的量,故B符合题意。综上所述,答案为B。12、C【解题分析】根据有效碰撞理论,增大压强使容器体积缩小时,虽然活化分子百分数未变,但单位体积内活化分子数增加,从而使有效碰撞次数增多,化学反应速率加快,答案选C。13、D【题目详解】A.银片为正极,发生的反应为Ag++e-=Ag,A不正确;B.盐桥是离子通道,电子由Mg电极流出,沿着导线流向Ag电极,B不正确;
C.用稀硫酸代替AgNO3溶液,正极上生成氢气,可形成原电池,C不正确;D.进行实验时,琼脂中K+移向正极区,D正确;答案选D。14、A【题目详解】根据物质分类,K2FeO4是高铁酸盐,属于化合物,故A符合题意。15、D【题目详解】A.升高温度,v(正)变大,v(逆)变大,A错误;B.恒温恒容,充人O2,平衡向正反应方向进行,氧气的转化率降低,B错误;C.恒温恒压,充人N2,容器容积增大,浓度降低,平衡向逆反应方向进行,C错误;D.恒温恒容,平衡前后混合气体的质量不变,因此混合气体的密度保持不变,D正确;答案选D。16、A【解题分析】分子式为C5H12O的醇可看作C5H11Cl中的氯原子被-OH取代,故C5H12O的醇也为8种,故选A。17、B【题目详解】A.氯化铝为强酸弱碱盐,在溶液中会发生水解反应,若直接蒸干,氯化氢挥发会促进水解氯化铝水解趋于完全生成氢氧化铝沉淀,不能制备无水氯化铝,故A错误;B.向盛有0.1mol/L1mL硝酸银溶液的试管中滴加0.1mol/L氯化钠溶液,氯化钠溶液与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀,再向其中滴加0.1mol/L硫化钠溶液,氯化银与硫化钠溶液反应生成溶解度更小的硫化银沉淀,说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀,故B正确;C.氯化氢和二氧化碳都能与氢氧化钠溶液反应,不能用氢氧化钠溶液除去CO2气体中的HCl杂质,应选用饱和碳酸氢钠溶液,故C错误;D.氯化铁为强酸弱碱盐,在溶液中会发生水解反应,配制澄清的氯化铁浓溶液应将氯化铁固体溶于浓盐酸在加水稀释,故D错误;故选B。18、B【题目详解】A.温度影响水的电离,则pH>7的溶液不一定呈碱性;溶液酸碱性与溶液中氢离子、氢氧根离子浓度有关,当c(H+)<c(OH-)时溶液一定呈碱性,故A正确;B.pH相同的氨水和溶液,氨水的浓度更大,所以中和pH和体积均相等的氨水、溶液,氨水所需的物质的量更大,故B错误;C.pH相同说明两种溶液中c(H+)相同,相同温度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氢离子浓度相同说明氢氧根浓度相同,故C正确;D.氨水和盐酸反应后的溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性则c(H+)=c(OH-),所以,故D正确;故答案为B。19、C【解题分析】A、反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;放热反应不一定是自发的,吸热反应也不一定是非自发的,故A错误;B、反应是否自发进行由反应的焓变、熵变、温度共同决定,自发反应不一定是熵增大,非自发反应不一定是熵减小或不变,故B错误;C、熵增加且放热的反应,即△H<0,△S>0,△H-T△S<0,任何温度下都能自发进行,故C正确;D、反应是否自发进行由反应的焓变、熵变、温度共同决定;非自发过程,改变温度可能变为自发过程,如焓变大于0,熵变大于0的反应低温可以是非自发进行的反应,高温下可以自发进行,所以非自发反应在特定条件下也能实现,故D错误;故答案选C。20、B【题目详解】
A、用物质A表示的反应的平均速率为0.6/2="0.3"mol·L-1·s-1,正确;B、用物质B表示的反应的平均速率为0.3/2=0.15mol·L-1·s-1,错误;C、2s时物质A的转化率为(0.6/2)×100%=30%,错误;D、2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1,正确;选AD。21、A【题目详解】A.由反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)可知,HI生成的速率与HI分解的速率相等,说明正逆反应速率相等,化学反应达到平衡状态,故A选;B.由反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)可知,单位时间内消耗amolH2,同时生成2amolHI,都表示的是逆反应,未体现正、逆反应速率的关系,不能判断反应是否达到平衡状态,故B不选;C.由反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)可知,方程式两边气体的化学计量数之和相等,则容器内的压强始终不变,所以容器内的压强不再变化,不能说明反应达到平衡状态,故C不选;D.由反应:2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)可知,方程式两边气体的化学计量数之和相等,则容器内混合气体的物质的量始终不变,所以混合气体的物质的量不再变化,不能说明反应达到平衡状态,故D不选;故答案:A。22、C【题目详解】由可得,,,溶液呈碱性。答案选C。二、非选择题(共84分)23、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【题目详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。24、羧基羰基C8H14O3取代反应酯化反应NaHCO3溶液Na【分析】根据C生成D的反应条件可知,C中含有卤素原子,则B与HBr发生取代反应生成C,C为,发生消去反应生成D,D为,D酸化得到E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结构可知,Y为CH3MgBr,据此解答。【题目详解】(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构;能发生银镜反应,说明含有醛基,且为2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为C8H14O3;;(3)根据上面的分析可知,由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应,E→F发生酯化反应生成F,故答案为取代反应;酯化(取代)反应;(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案为+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E为,含有羧基;F为,含有碳碳双键、酯基;G为,G中含有C=C双键、醇羟基;利用羧基、羟基与钠反应,酯基不反应,区别出F,再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E,故答案为Na;NaHCO3溶液。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键。本题的难点为(2),要注意结构的对称性的思考。25、溶液变为血红色2Cl--2e-=Cl2↑、2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-还原0.2取少量阳极附近的溶液,滴在淀粉KI试纸上,试纸变蓝通过控制电压,证实了产生Fe3+的两种原因都成立,通过控制电压,验证了Fe2+先于Cl-放电【题目详解】(1)铁离子与KSCN反应生成血红色络合物,故现象为溶液变为血红色;(2)Cl-在阳极放电,电解反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,生成的氯气氧化Fe2+为Fe3+,方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(3)因为阳极产物无Cl2,又Fe2+具有还原性,故也可能是Fe2+在阳极放电,被氧化为Fe3+;(4)①因为为对比实验,故Cl-浓度应与电解FeCl2的相同,即为0.1mol/L×2=0.2mol/L;②检测氯气可以用淀粉碘化钾试纸,可取少量阳极附近的溶液,滴在淀粉KI试纸上,若试纸变蓝色,则说明有氯气存在;③与II对比可知,IV中电解氯化亚铁时,电压较大a>x≥c时,氯离子放电产生氯气,即说明Fe3+可能是由氯气氧化亚铁离子得到;电压较小c>x≥b时,氯离子不放电,即还原性Fe2+>Cl-,同时也说明了铁离子也可能是由亚铁离子直接放电得到的。故结论为:①通过控制电压,证实了产生Fe3+的两种原因都成立;②通过控制电压,验证了Fe2+先于Cl-放电。26、H2SO4NaOHCu(OH)2否因后面的反应必须在碱性条件下方可进行,加B溶液是为了中和多余的酸18%【分析】(1)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,加碱中和之后溶液呈碱性,然后加入新制的氢氧化铜,有砖红色沉淀,可检验产物葡萄糖;淀粉遇碘单质变蓝;(2)葡萄糖与新制氢氧化铜反应需要在碱性环境下进行;(3)依据1mol-CHO~1molCu2O,根据生成的Cu2O质量求出水解的淀粉的质量,据此计算淀粉的水解率。【题目详解】(1)淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,加NaOH溶液中和稀硫酸,使混合液呈碱性,加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾生成红色沉淀,证明淀粉已水解,由水解后的溶液加碘水变蓝,则说明水解不完全,故答案为H2SO4;NaOH;Cu(OH)2悬浊液;(2)葡萄糖与新制氢氧化铜的反应需要在碱性环境下进行,加NaOH溶液的作用是中和稀硫酸,使混合液呈碱性,故答案为否;葡萄糖与氢氧化铜的反应必须在碱性条件下才能进行,加NaOH溶液是为了中和硫酸;(3)淀粉水解的方程式为:(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),葡萄糖与新制氢氧化铜反应的方程式为:CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+2H2O+Cu2O↓,则有(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O。设水解的淀粉的质量为x,则:(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O162n144nx1.44gx==1.62g,淀粉的水解率=×100%=18%,故答案为18%。27、分别投入大小、形状相同的铜、铁、镁研究金属本身的性质与反应速率的关系温度相同一定时间内产生气体的体积(或产生一定体积的气体所需的时间)镁(或铁)、0.5mol•L-1H2SO4溶液、2mol•L-1H2SO4溶液【分析】(1)根据表中数据可以知道,硫酸的浓度相同,不同金属的规格相同,说明实验目的是探究反应物本身对反应速率的影响;
(2)根据表中内容可以知道,金属的活泼性是金属本身的性质,甲同学的实验目的是研究金属本身的性质与反应速率的关系,注意在实验中一定要控制反应在相同的温度下进行;
(3)金属和酸反应的速率可以通过单位时间内产生氢气的量的多少来确定;
(4)金属和不同浓度的酸反应,来确定浓度对反应速率的影响。【题目详解】(1)根据表中的信息得出该同学的实验目的是研究反应物本身的性质对反应速率的关系对反应速率的影响,根据表中数据可以知道,硫酸的浓度相同,不同金属的规格应相同;
因此,本题正确答案是:分别投入大小、形状相同的Cu、Fe、Mg;
(2)根据表中的信息得出该同学的实验目的是研究反应物本身的性质对反应速率的关系对反应速率的影响,温度对化学反应速率的影响较大,故根据控制变量法,要得出正确的实验结论,还需控制的实验条件是保持温度相同;
因此,本题正确答案是:研究金属本身的性质与反应速率的关系温度相同;(3)金属和酸反应的速率可以通过单位时间内产生氢气的量的多少来确定;
因此,本题正确答案是:一定时间内产生气体的体积(或产生一定体积的气体所需的时间);
(4)乙同学想让同种金属如给定的金属镁或铁和不同浓的酸反应
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年度虚拟现实技术开发合同.(游戏公司)
- 2024年度建筑装饰装修合同
- 《农场品价格》课件
- 2024年度建筑装饰材料供应与施工合同3篇
- 2024年度企业形象宣传推广合同2篇
- 2024年度版权转让合同侵权诉讼.版权权益维护3篇
- 2024年中医药大数据项目资金筹措计划书代可行性研究报告
- 2024年9月民航运行监测与分析
- 装修公司成本控制方案
- 2024中国建筑一局(集团)限公司局商务管理部副总经理子企业总经济师及后备公开竞聘易考易错模拟试题(共500题)试卷后附参考答案
- 机械设计课程设计ZDD1-B说明书
- ALC板材安装施工方案
- 起搏器植入术的抗生素应用—时机、类型及疗程
- 医务科工作制度及流程(全套)
- 中小学智慧图书馆建设方案
- 管拉管施工方案
- 文言文里的智童
- 钢结构工程质量通病防治图册
- 课题阶段性成果汇总表
- 材料结构分析作业参考
- 羽毛球馆装修预算
评论
0/150
提交评论