系谱图遗传方式判断

高中生物微课系列遗传系谱图解题技巧（一）

遗传方式的判断福州屏东中学生物组人类遗传病的分类人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病显性遗传病隐性遗传病遗传系谱图的分析判断遗传方式确定有关个体基因型计算相关概率具体的解题思路：本微课解决的问题：怎样通过遗传系谱图判断单基因遗传病的遗传方式。知识铺垫：认识遗传系谱图（男性）♂♀（女性）空白表示正常有阴影表示患者正常男性正常女性有时候你会看到各种不同的阴影男性患者女性患者两病兼患男性图例系谱图遗传方式的判断（三步曲）第一步：确认或排除伴Y染色体遗传。伴Y染色体遗传病的特点：代代相传，且患者性别只有男性，没有女性。

致病基因排除了在Y染色体上后，余下的就是在常染色体上或者在X染色体上。第二步：遗传病的显隐性判断。图1图2（1）双亲正常，生出有病的孩子（即“无中生有”），则为

隐

性基因控制的遗传病；（图1、图2）（2）双亲有病，生出正常的孩子（即“有中生无”），则为

显

性基因控制的遗传病；（图3、图4)图3图4图5（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。（图5）在已确定显隐性的基础上，再判断致病基因的位置。第三步：位置判断。（致病基因位于X染色体还是常染色体上？）（1）在已确定隐性遗传病的系谱图中：

若是伴X隐性遗传，必符合：

XbXb母病

XbY子病XbXb女病

XbY父病即“女病父子病”

若是伴X显性遗传，必符合：

XBY父病-----XBX？女病

XBY

子病

--------XBX？母病即“男病母女病”

从女患者入手，如果女患者的父亲或者女患者的儿子正常，则该病一定不是伴X染色体隐性遗传，则该病一定为常染色体隐性遗传病。（即“隐性遗传看女病”）（2）在已确定显性遗传病的系谱图中：从男患者入手，如果男患者的母亲或者男患者的女儿正常，则该病一定不是伴X染色体显性遗传，则该病一定为常染色体显性遗传病。（即“显性遗传看男病”）练一练：在简单图谱中找“特别”练习1：下列4种遗传病中，有可能属于X染色体上显性遗传病的是（）ABCD解析：B和D均为“无中生有”，属于隐性遗传病，不符合题意。C“有中生无”为显性，“显性遗传看男病”，亲代男患者的女儿不患病，一定是常染色体显性遗传病。A“有中生无”为显性，男患者的女儿患病，所以该病可能为伴X染色体显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。A练一练：在复杂图谱中找“特别”练习2：如图是人类某遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制，则其最可能的遗传方式是（）ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传分析思路：1、确定是否伴Y2、确定显、隐性3、确定常、X染色体B否显性显性遗传看男病练一练：在复杂图谱中找“特别”练习3：如图是人类某遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制，则其最可能的遗传方式是（）1111222233344456ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传D无中生有为隐性隐性看女病，女病子正常，必为常隐。一般情况下，通过“三部曲”就能判断遗传病的遗传方式。

若无上述特征，只能从可能性大小推测。显隐性：若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）显性遗传患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上X染色体上患者男多于女患者女多于男隐性遗传正常女甲病女乙病男两病均患男性IIIIII1212345632145两种遗传病的系谱图判断方法正常男甲病男解题技巧：看清图例，分别判断，有时还需从题干获得有效信息。甲病：有中生无为显性，

显性遗传看男病。男病女不病，