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文档简介

锂离子电池原理及工艺流程一、原理1.0正极构造LiCoO2(钻酸锂)+导电剂(乙快黑)+粘合剂(PVDF)+集流体(铝箔) 正极2.0负极构造石墨+导电剂(乙快黑)+增稠剂(CMC)+粘结剂(SBR)+集流体(铜箔) 负极3.0工作原理3.1充电过程如上图一个电源给电池充电,此时正极上的电子e从通过外部电路跑到负极上,正锂离子Li+从正极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲的小洞,“游泳”到达负极,与早就跑过来的电子结合在一起。正极上发生的反应为LiCoO2=充电=Li1-xCoO2+Xli++Xe(电子)负极上发生的反应为6C+XLi++Xe=====LixC63.2电池放电过程放电有恒流放电和恒阻放电,恒流放电其实是在外电路加一个可以随电压变化而变化的可变电阻,恒阻放电的实质都是在电池正负极加一个电阻让电子通过。由此可知,只要负极上的电子不能从负极跑到正极,电池就不会放电。电子和Li+都是同时行动的,方向相同但路不同,放电时,电子从负极经过电子导体跑到正极,锂离子Li+从负极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲的小洞,“游泳”到达正极,与早就跑过来的电子结合在一起。二、工艺流程三、电池不良项目及成因:容量低产生原因:附料量偏少; b.极片两面附料量相差较大; c.极片断裂;d.电解液少; e.电解液电导率低; f.正极与负极配片未配好;g.隔膜孔隙率小; h.胶粘剂老化一附料脱落; i.卷芯超厚(未烘干或电解液未渗透)j.分容时未充满电; k.正负极材料比容量小。内阻高产生原因:负极片与极耳虚焊; b.正极片与极耳虚焊; c.正极耳与盖帽虚焊;d.负极耳与壳虚焊; e.铆钉与压板接触内阻大; f.正极未加导电剂;g.电解液没有锂盐; h.电池曾经发生短路; i.隔膜纸孔隙率小。3.电压低产生原因:b.未化成好(SEIb.未化成好(SEI膜未形成安全);客户的线路板漏电(指客户加工后送回的电芯);工后的电芯);e.毛刺; f.微短路;超厚产生超厚的原因有以下几点客户的线路板漏电(指客户加工后送回的电芯);工后的电芯);e.毛刺; f.微短路;超厚产生超厚的原因有以下几点:a.焊缝漏气; b.电解液分解; c.盖帽密封性差; e.壳壁太厚;g.卷芯太厚(附料太多;极片未压实;隔膜太厚)。容量偏低原因有以下几点a.未化成好(SEI膜不完整、致密);脱料;c.负极比容量低;d.正极附料多而负极附料少;e.盖帽漏气焊缝漏气;d.客户未按要求点焊(客户加f.微短路;g.负极产生枝晶。c.未烘干水分;f.壳太厚;b.烘烤温度过高一粘合剂老化一f.电解液分解,电导率降低。爆炸a.分容柜有故障(造成过充); b.隔膜闭合效应差;c.内部短路短路a.料尘;b.装壳时装破; c.尺刮(小隔膜纸太小或未垫好);d.卷绕不齐;e.没包好; f.隔膜有洞; g.毛刺断路a) 极耳与铆钉未焊好,或者有效焊点面积小;b) 连接片断裂(连接片太短或与极片点焊时焊得太靠下)配料基础知识一、电极的组成:1、 正极组成:a、 钻酸锂:正极活性物质,锂离子源,为电池提高锂源。b、 导电剂:提高正极片的导电性,补偿正极活性物质的电子导电性。提高正极片的电解液的吸液量,增加反应界面,减少极化。c、 PVDF粘合剂:将钻酸锂、导电剂和铝箔或铝网粘合在一起。d、 正极引线:由铝箔或铝带制成(极耳)。2、 负极组成:a、 石墨:负极活性物质,构成负极反应的主要物质;主要分为天然石墨和人造石墨两大类。b、 导电剂:提高负极片的导电性,补偿负极活性物质的电子导电性。提高反应深度及利用率,防止枝晶的产生。利用导电材料的吸液能力,提高反应界面,减少极化。(可根据石墨粒度分布选择加或不加)。c、 添加剂:降低不可逆反应,提高粘附力,提高浆料黏度,防止浆料沉淀。d、 水性粘合剂:将石墨、导电剂、添加剂和铜箔或铜网粘合在一起。e、 负极引线:由铜箔或镍带制成。二、配料目的:配料过程实际上是将浆料中的各种组成按标准比例混合在一起,调制成浆料,以利于均匀涂布,保证极片的一致性。配料大致包括五个过程,即:原料的预处理、掺和、浸湿、分散和絮凝。

三、配料原理:、正极配料原理1、 原料的理化性能。钻酸锂:非极性物质,不规则形状,粒径D50一般为6-8pm,含水量<0.2%,通常为碱性,PH值为10-11左右。锰酸锂:非极性物质,不规则形状,粒径D50一般为5-7pm,含水量<0.2%,通常为弱碱性,PH值为8左右。导电剂:非极性物质,葡萄链状物,含水量3-6%,吸油值~300,粒径一般为2-5pm;主要有普通碳黑、超导碳黑、石墨乳等,在大批量应用时一般选择超导碳黑和石墨乳复配;通常为中性。PVDF粘合剂:非极性物质,链状物,分子量从300,000到3,000,000不等;吸水后分子量下降,粘性变差。NMP:弱极性液体,用来溶解/溶胀PVDF,同时用来稀释浆料。2、 原料的预处理钻酸锂:脱水。一般用120oC常压烘烤2小时左右。导电剂:脱水。一般用200oC常压烘烤2小时左右。粘合剂:脱水。一般用120-140oC常压烘烤2小时左右,烘烤温度视分子量的大小决定。NMP:脱水。使用干燥分子筛脱水或采用特殊取料设施,直接使用。3、 原料的掺和:粘合剂的溶解(按标准浓度)及热处理。钻酸锂和导电剂球磨:使粉料初步混合,钻酸锂和导电剂粘合在一起,提高团聚作用和的导电性。配成浆料后不会单独分布于粘合剂中,球磨时间一般为2小时左右;为避免混入杂质,通常使用玛瑙球作为球磨介子。4、 干粉的分散、浸湿:原理:固体粉末放置在空气中,随着时间的推移,将会吸附部分空气在固体的表面上,液体粘合剂加入后,液体与气体开始争夺固体表面;如果固体与气体吸附力比与液体的吸附力强,液体不能浸湿固体;如果固体与液体吸附力比与气体的吸附力强,液体可以浸湿固体,将气体挤出。当润湿角<90度,固体浸湿。当润湿角>90度,固体不浸湿。正极材料中的所有组员都能被粘合剂溶液浸湿,所以正极粉料分散相对容易。分散方法对分散的影响:A、 静置法(时间长,效果差,但不损伤材料的原有结构);B、 搅拌法;自转或自转加公转(时间短,效果佳,但有可能损伤个别材料的自身结构)。5、 稀释。将浆料调整为合适的浓度,便于涂布。具体影响有以下几种:1、 搅拌桨对分散速度的影响。搅拌桨大致包括蛇形、蝶形、球形、桨形、齿轮形等。一般蛇形、蝶形、桨型搅拌桨用来对付分散难度大的材料或配料的初始阶段;球形、齿轮形用于分散难度较低的状态,效果佳。2、 搅拌速度对分散速度的影响。一般说来搅拌速度越高,分散速度越快,但对材料自身结构和对设备的损伤就越大。3、 浓度对分散速度的影响。通常情况下浆料浓度越小,分散速度越快,但太稀将导致材料的浪费和浆

料沉淀的加重。4、 浓度对粘结强度的影响。浓度越大,柔制强度越大,粘接强度越大;浓度越低,粘接强度越小。5、 真空度对分散速度的影响。高真空度有利于材料缝隙和表面的气体排出,降低液体吸附难度;材料在完全失重或重力减小的情况下分散均匀的难度将大大降低。6、 温度对分散速度的影响。适宜的温度下,浆料流动性好、易分散。太热浆料容易结皮,太冷浆料的流动性将大打折扣。(二)负极配料原理(大致与正极配料原理相同)1、 原料的理化性能。(1) 石墨:非极性物质,易被非极性物质污染,易在非极性物质中分散;不易吸水,也不易在水中分散。被污染的石墨,在水中分散后,容易重新团聚。一般粒径D50为20〃m左右。颗粒形状多样且多不规则,主要有球形、片状、纤维状等。(2) 水性粘合剂(SBR):小分子线性链状乳液,极易溶于水和极性溶剂。(3) 防沉淀剂(CMC):高分子化合物,易溶于水和极性溶剂。(4) 异丙醇:弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液的极性,提高石墨和粘合剂溶液的相容性;具有强烈的消泡作用;易催化粘合剂网状交链,提高粘结强度。乙醇:弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液的极性,提高石墨和粘合剂溶液的相容性;具有强烈的消泡作用;易催化粘合剂线性交链,提高粘结强度(异丙醇和乙醇的作用从本质上讲是一样的,大批量生产时可考虑成本因素然后选择添加哪种)。(5) 去离子水(或蒸馏水):稀释剂,酌量添加,改变浆料的流动性。2、 原料的预处理:(1) 石墨:A、混合,使原料均匀化,提高一致性。B、300~400°C常压烘烤,除去表面油性物质,提高与水性粘合剂的相容能力,修圆石墨表面棱角(有些材料为保持表面特性,不允许烘烤,否则效能降低)。(2) 水性粘合剂:适当稀释,提高分散能力。3、 掺和、浸湿和分散:(1) 石墨与粘合剂溶液极性不同,不易分散。(2) 可先用醇水溶液将石墨初步润湿,再与粘合剂溶液混合。(3) 应适当降低搅拌浓度,提高分散性。(4) 分散过程为减少极性物与非极性物距离,提高势能或表面能,所以为吸热反应,搅拌时总体温度有所下降。如条件允许应该适当升高搅拌温度,使吸热变得容易,同时提高流动性,降低分散难度。(5) 搅拌过程如加入真空脱气过程,排除气体,促进固-液吸附,效果更佳。(6) 分散原理、分散方法同正极配料中的相关内容,在三、(一)、4中有详细论述,在此不予详细解释。4、 稀释。将浆料调整为合适的浓度,便于涂布。四、配料注意事项:1、 防止混入其它杂质;2、 防止浆料飞溅;3、 浆料的浓度(固含量)应从高往低逐渐调整,以免增加麻烦;4、 在搅拌的间歇过程中要注意刮边和刮底,确保分散均匀;

5、 浆料不宜长时间搁置,以免沉淀或均匀性降低;6、 需烘烤的物料必须密封冷却之后方可以加入,以免组分材料性质变化;7、 搅拌时间的长短以设备性能、材料加入量为主;搅拌桨的使用以浆料分散难度进行更换,无法更换的可将转速由慢到快进行调整,以免损伤设备;8、 出料前对浆料进行过筛,除去大颗粒以防涂布时造成断带;9、 对配料人员要加强培训,确保其掌握专业知识,以免酿成大祸;10、 配料的关键在于分散均匀,掌握该中心,其它方式可自行调整。五、总论:随着电池制程的日益透明,锂离子电池生产厂家越来越将配料列为核心机密,因为从材料的挑选、处理到合理搭配包含了太多技术人员的心血,同样的材料,有的厂家用起来特别顺利,有的厂家就麻烦百出;有的厂家用中档的材料可以做出高端的电池,而有的厂家却使用最好的材料做成的电池惨不忍睹;本人在此发表配料的基础知识,旨在让大家对配料的了解多一些,少走一些弯路;但因本人水平有限,难免有疏漏之处,希望大家多多批评指正。我也期望大家在工作中认真研究,真诚交流,大胆创新,团结起来,共同促进中国锂离子电池生产水平的提高。四、各工序控制重点(一)配料:溶液配制:a) PVDF(或CMC)与溶剂NMP(或去离子水)的混合比例和称量;b) 溶液的搅拌时间、搅拌频率和次数(及溶液表面温度);c) 溶液配制完成后,对溶液的检验:粘度(测试)\溶解程度(目测)及搁置时间;d) 负极:SBR+CMC溶液,搅拌时间和频率。活性物质:a) 称量和混合时监控混合比例、数量是否正确;b) 球磨:正负极的球磨时间;球磨桶内玛瑙珠与混料的比例;玛瑙球中大球与小球的比例;c) 烘烤:烘烤温度、时间的设置;烘烤完成后冷却后测试温度。d) 活性物质与溶液的混合搅拌:搅拌方式、搅拌时间和频率。e) 过筛:过100目(或150目)分子筛。f) 测试、检验:对浆料、混料进行以下测试:固含量、粘度、混料细度、振实密度、浆料密度。(二) 涂布集流体的首检:a) 集流体规格(长宽厚)的确认;b) 集流体标准(实际)重量的确认;c) 集流体的亲(疏)水性及外观(有无碰伤、划痕和破损)。敷料量(标准值、上、下限值)的计算:a) 单面敷料量(以接近此标准的极片厚度确定单面厚度);b) 双面敷料量(以最接近此标准的极片厚度确定双面的极片厚度。)浆料的确认:是否过稠(稀)、流动性好,是否有颗粒,气泡过多,是否已干结.极片效果:a) 比重(片厚)的确认;b) 外观:有无划痕、断痕、结料(滚轮或极片背面)是否积料过厚,是否有未干透或烤焦,有无露铜或异物颗粒;裁片:规格确认有无毛刺,外观检验。(三) 制片(前段):

压片:a) 确认型号和该型号正、负极片的标准厚度;b) 最高档次极片压片后(NO.1或NO.1及NO.2)的厚度、外观有无变形、起泡、掉料、有无粘机、压叠。c) 极片的强度检验;分片:a) 刀口规格、大片极片的规格(长宽)、外观确认;b) 分出的小片宽度;c) 分出的小片有无毛刺、起皱、或裁斜、掉料(正)。分档称片:a) 称量有无错分;b) 外观检验:尺寸超差(极片尺寸、掉料、折痕、破损、浮料、净等)。烘烤:a) 烤箱温度、时间的设置;b) 放N2、抽真空的时间性效果(目测仪表)及时间间隔。(四)制片后段:铝带、镍带的长度、宽度、厚度的确认;铝带、镍带的点焊牢固性;胶纸必须按工艺要求的公差长度粘贴;极片表面不能有粉尘。(五) 盖帽裁连接片:测量尺寸规格、检查有无毛刺、压伤;清洗连接片:检查连接片是否清洗干净;连接片退火:检查有无用石墨粉覆盖,烤炉温度,放入取出时间;组装盖帽:检查各种配件是否与当日型号相符,装配是否到位;冲压盖帽:检查冲压高度及外观;全检:对前工序员工自检检查的效果进行复核,防止不良品流入下一工序;折连接片:检查有无漏折、断裂、有无折到位;点盖帽:检查有无漏点、虚点、点穿;全检:对前工序员工自检检查的效果进行复核,防止不良品流入下一工序;套套管:检查尺寸、套管位置;烘烤:烘烤温度、时间、烘烤效果。(六) 卷绕各型号的识别、隔膜纸、卷尺的规格、钢(铝)壳的卷绕注意事项;结存极片的标识状态;点负极的牢固度(钢、铝壳);铝壳正极的牢固性、负极的外观;绝缘垫片的放置;折、压合盖帽(铝壳)注意杂物外露和铝壳外观的维护;定盖工位:偏移度。★注意先下拉先生产(七) 焊接钢、铝壳电池焊接时注意沙孔;焊接铝壳的调试、焊接时抽查的测试;检漏工位;打胶。

★注意先下拉先生产(八) 注液各种型号注液量;手套箱内的湿度和室内湿度;电池水分测试及放气和抽真空时间;烘烤前电池在烤箱放置注意事项;烘烤12小时后电池上下层换位;电池注液前后的封口。(九) 检测分容、化成参数的设置;化成时电解液流出员工有没有及时擦掉;监督生产部新员工的操作;注液流下来的电芯上注液孔是否有胶纸脱落;各种实验电池是否明显标识区分;提前亮灯的点要查明原因;爆炸后该点的校对;钢、铝壳柜的区分;封口时哪些型号要倒转来挤压封口挤压是否使铝电芯变形;封口后上否及时清洗;夹具头是否清洁,是否有锈蚀;连接电脑的柜子爆炸后电压的查询,该点电压电流曲线的情况汇的;搁置、老化和封口区的环境温湿度。(十)包装对有的客户抱怨过容量低的要加2分钟容量;对天宇这个客户要控制尺寸的下限;型号电池更改时是否清理整条拉,防止混料;检出的不良品是否用红色周转盒子装,是否明显标识;订单上有特别要求的是否得到员工的理解和执行;喷码内容是否正确,喷码方向和位置是否正确;压板和铆钉上是否有胶;检测仪器是否在有效期内,防止失准仪器在线上使用(针对所有工位)。淤化学电源的组成化学电源在实现能量的转换过程中,必须具有两个必要的条件:组成化学电源的两个电极上进行的氧化还原过程,必须分别在两个分开的区域进行,这一点区别于一般的氧化还原反应。两电极的活性物质进行氧化还原反应时所需电子必须由外线路传递,这一点区别于金属腐蚀过程的微电池反应。为了满足以上的

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