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试卷第=page11页,共=sectionpages33页试卷第=page11页,共=sectionpages33页福建省厦门市一中2022-2023学年高一3月月考生物试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.干细胞的一个显著特点是进行不对称分裂,即干细胞一次分裂产生的两个细胞中,一个仍然是干细胞,另一个则经过多次分裂分化形成各种体细胞,如下图所示。下列叙述错误的是(
)A.与干细胞相比,组织细胞中的遗传信息不发生改变B.组织细胞发展成凋亡细胞的过程受到基因的调控C.与组织细胞相比,衰老细胞内多种酶的活性降低D.干细胞发育成组织细胞进而形成器官的过程体现了其具有全能性【答案】D【分析】胚胎干细胞:1.概念:由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。简称ES或EK细胞。2.特点:形态上:体积小、细胞核大、核仁明显。功能上:具有发育的全能性,即可分化为成年动物体任何一种组织细胞;在体外可增殖而不发生分化;可冷冻保存;可进行遗传改造。【详解】A、与干细胞相比,组织细胞是有丝分裂形成的,间期DNA复制然后平均分配到两个子细胞,细胞中的遗传信息不发生改变,A正确;B、细胞分化、细胞凋亡都是由基因控制的,组织细胞发展成凋亡细胞的过程受到基因的调控,B正确;C、细胞衰老时,多种酶的活性降低,细胞代谢降低,C正确;D、干细胞发育成组织细胞进而形成器官的过程不能体现了其具有全能性,因为没有发育成个体或各种细胞,D错误。故选D。2.尿苷是由尿嘧啶和核糖结合而成化合物,也是一种抵抗细胞衰老的关键代谢物,下列叙述正确的是(
)A.尿苷是RNA的基本组成单位B.尿苷可以通过增加细胞内自由基的数量来抵抗衰老C.个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程D.哺乳动物成熟红细胞衰老后细胞核体积增大,核膜内折【答案】C【分析】RNA组成的基本单位是核糖核苷酸,核糖核苷酸是由核糖、磷酸和含氮碱基(A、U、C、G)构成。【详解】A、分析题意可知:RNA组成的基本单位是核糖核苷酸,核糖核苷酸是由核糖、磷酸和含氮碱基(A、U、C、G)构成,而尿苷是尿嘧啶和核糖结合而成的化合物,缺少磷酸,不构成RNA的基本组成单位,A错误;B、根据自由基学说,自由基来源是细胞中各种氧化反应,并且自由基增多会导致细胞衰老,所以尿苷可能是通过降低机体各种氧化反应强度,以降低自由基数量,从而抵抗衰老,B错误;C、对于单细胞生物来说,细胞的衰老就是个体的衰老,对于多细胞生物来说,细胞的衰老与个体的衰老并不相同,多细胞生物体内的细胞总是不断更新着,总有一部分细胞处于衰老的状态,总体上看,个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程,C正确;D、哺乳动物成熟红细胞无细胞核,D错误。故选C。3.下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述,错误的是(
)A.孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋B.孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的C.F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离D.孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段【答案】B【分析】1、人工异花授粉过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。2、性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详解】A、孟德尔对母本进行去雄并套袋,去雄应在花未成熟时就进行,套袋的目的是避免外来花粉的干扰,A正确;B、孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的,生物体形成配子时,成对的基因彼此分离,分别进入不同的配子中”,B错误;C、在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫做性状分离,因此F1杂合子高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离,C正确;D、假说—演绎法的基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段,D正确。故选B。4.果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状,且控制这两对相对性状的基因独立遗传,现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交,后代果蝇中灰身大翅脉占3/8、灰身小翅脉占3/8、黑身大翅脉占1/8、黑身小翅脉占1/8,则两亲本的基因型组合是(
)A.BbEe(雄)×Bbee(雌) B.BbEe(雄)×BbEE(雌)C.Bbee(雄)×BbEe(雌) D.BbEe(雄)×bbee(雌)【答案】A【分析】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如BbEe×Bbee可分解为:Bb×Bb,Ee×ee。然后按分离定律进行逐一分析。【详解】灰身大翅脉雄果蝇(B_E_)与某雌果蝇杂交,后代中灰身∶黑身=3∶1,说明两亲本的相关基因型均为Bb;后代中大翅脉∶小翅脉=1∶1,可知两亲本的相关基因型分别为Ee、ee,则两亲本中雄果蝇的基因型为BbEe,雌果蝇的基因型为Bbee,A正确,BCD错误。故选A。5.在小鼠的一个自然种群中,任取一对黄色(A)短尾(B)个体经多次交配(两对性状的遗传遵循自由组合定律),F1的表型及比例为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。下列说法错误的是(
)A.黄色短尾亲本测交不能产生显性纯合子后代B.黄色短尾的致死基因型有AABB、AABb和AaBBC.该小鼠的致死基因型都是纯合的D.若让F1中灰色短尾鼠和黄色长尾鼠杂交,后代无致死现象【答案】C【分析】一对黄色(A)短尾(B)个体经多次交配,F1的表型及比例为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1,由此可确定亲本的基因型为AaBb,且只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死。【详解】A、根据题意,该对黄色短尾鼠经多次交配,F1的表型及比例为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1,由此可确定亲本的基因型为AaBb,且只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死。亲本的基因型为AaBb,其测交产生的后代中显性个体都是杂合子,A正确;B、黄色短尾个体的基因型共有AaBb、AABB、AABb和AaBB4种,其中致死基因型有AABB、AABb和AaBB3种,B正确;C、该小鼠的致死基因型有AABB、AABb、AaBB、AAbb和aaBB,其中AABb、AaBB是杂合子,C错误;D、若让F1中灰色短尾鼠(aaBb)和黄色长尾鼠(Aabb)杂交,后代的基因型有AaBb、aaBb、Aabb和aabb4种,没有致死现象,D正确。故选C。6.在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及自交和测交。下列相关叙述中正确的是A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交不能B.自交可用于植物纯合子、杂合子的鉴定,测交不能C.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律D.连续自交可以用来选育显性纯合子,测交不能【答案】D【分析】本题考查豌豆杂交实验的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。【详解】自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交也能,A错误;自交可用于植物纯合子、杂合子的鉴定,测交可用于基因型的鉴定,故测交也能,B错误;自交不能用来验证分离定律和自由组合定律,但可用测交来验证分离定律和自由组合定律,C错误;自交可以用于显性优良性状的品种的培育,随着自交代数增加,纯合子所占比例增多,测交不能,D正确。故选D。7.某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状,由一对基因控制,携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交,F1全为紫茎,F1自交后代的性状分离比为()A.3:1 B.7:1 C.5:1 D.8:1【答案】C【分析】根据题干信息,分析配子致死情况,正确算出配子的类型和比例,再通过画棋盘格,得出子代的基因型、表型及比例。【详解】紫茎、绿茎这一对相对性状用A/a表示,现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交,F1全为紫茎,说明紫茎为显性性状,绿茎为隐性性状,F1的基因型为Aa,F1紫茎(Aa)自交后代,携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活,即该植株产生的雄配子有两种:1/3a、2/3A,雌配子也有两种:1/2a、1/2A。雌雄配子结合后产生的子代中AA=1/3,Aa=1/2,aa=1/6,所以紫茎(Aa)自交后代的性状分离比为5:1,ABD错误,C正确。故选C。8.模拟孟德尔杂交实验时,从容器中随机抓取一个小球,记录后将小球分别放入原处,重复10次以上。下列分析错误的是(
)A.从雄①、雌①中分别随机抓取一个小球,模拟产生配子时等位基因的分离B.将从雄①、雌①中分别取出的小球组合在一起,模拟雌雄配子的受精作用C.从4个容器中各取一个小球组合在一起,模拟产生配子时非等位基因的自由组合D.从4个容器中各取一个小球组合在一起的种类有9种【答案】C【分析】图示在模拟孟德尔的基因自由组合定律,存在Aa与Bb两对等位基因。【详解】A、从雄①、雌①中分别随机抓取一个小球,模拟Aa这对等位基因产生配子时的基因分离定律,A正确;B、从雄①、雌①中分别取出的小球代表产生的雌雄配子,将其组合在一起,模拟Aa这对等位基因产生的雌雄配子的结合即受精作用,B正确;C、从4个容器中各取一个小球组合在一起,模拟非等位基因的自由组合以及雌雄配子的结合,C错误;D、Aa×Aa子代存在AA、Aa、aa三种基因型,Bb×Bb子代村咋BB、Bb、bb三种基因型,组合在一起共3×3=9种基因型,D正确。故选D。9.蚕豆的生长习性分为无限生长、有限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、R、F三个纯合蚕豆品系进行杂交实验,结果如下表所示。下列推论错误的是(
)项目亲本F1表型F2表型及数量无限生长型有限生长型亚有限生长型实验1♂G(有限生长型)×♀R(无限生长型)无限生长型3639129实验2♀G(有限生长型)×♂R(无限生长型)无限生长型118289实验3♀G(有限生长型)×♂F(无限生长型)无限生长型?600A.通过实验1、2可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传受细胞核基因控制B.控制该性状的等位基因有两对,两对均为隐性基因的个体表现为亚有限生长型C.实验2中,F2无限生长型蚕豆的基因型有3种,有限生长型蚕豆的基因型有2种D.实验3中,F2无限生长型蚕豆数量理论值应为180【答案】C【分析】分析题表可知:实验1和实验2为正反交实验,亲本为相对性状的纯合子,子一代都表现为无限生长型,说明无限生长型为显性性状;又因为两个实验的子二代性状分离相同,都接近于12:3:1,是9:3:3:1的变形,说明该性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因的控制,遵循基因的自由组合定律,因此蚕豆的生长习性这一性状的遗传是受细胞核中的基因控制。【详解】A、分析题表可知:通过实验1、2正反交结果一致,都接近于12:3:1,可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传受细胞核基因控制,A正确;B、分析题表可知:通过实验1、2正反交结果一致,都接近于12:3:1,是9:3:3:1的变形,说明该性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因的控制,遵循基因的自由组合定律,无限生长型为显性性状,且子一代为双杂合子,子二代中的亚有限生长型为双隐性个体,因此控制该性状的等位基因有两对,两对均为隐性基因的个体表现为亚有限生长型,B正确;C、分析题表可知:假设控制该性状的两对等位基因是A、a和B、b,实验1和实验2中,无限生长型:有限生长型:亚有限生长型=12:3:1,由此推断无限型的基因型可能为A_B_、A_bb,即无限生长型蚕豆的基因型有4+2=6种,有限型的基因为aaB_,即有限生长型蚕豆的基因型有2种,两对均为隐性基因的个体表现为亚有限生长型,亚有限型的基因型为aabb,即亚有限生长型的基因型有1种,C错误;D、分析题表可知:无限型的基因型可能为A_B_、A_bb,有限型的基因型为aaB_,亚有限型的基因型为aabb,根据实验1和实验2可知,品系G的基因型应为aaBB,实验3的F2无亚有限型个体,可推知品系F无b基因,由于品系F为无限型,又是纯合子,因此品系F的基因型为AABB,则F1基因型为AaBB,因此F2中无限生长型与有限生长型理论比为3:1,故F2无限生长型蚕豆数量理论值应为60×3=180,D正确。故选C。10.下图是显微镜下观察到的水稻(2n=24)花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目。下列相关叙述正确的是(
)
A.图中细胞分裂顺序为③→①→②→①→⑤B.正常情况下,图④中每个细胞的染色体数目为24条C.图⑤中每个细胞含12对同源染色体,24条姐妹染色单体D.图③该细胞经减数分裂后最多可以产生212种花药【答案】B【分析】题图分析,减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程,这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、根据图中①②③④⑤所给该种水稻花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目确定每一图像对应的细胞分裂时期:①减数第一次分裂前期(存在染色体联会行为);②减数第一次分裂中期(染色体整齐排列在赤道板两侧);③减数第一次分裂间期;④减数第二次分裂后期(此时已经出现了两个细胞且姐妹染色单体分开移向两极);⑤减数第二次分裂中期,故图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④,A错误;B、二倍体水稻(2n=24)正常情况下,图④细胞处于减数第二次分裂后期,此时细胞中染色体数目在减半的基础上暂时加倍,因此,图中每个细胞的染色体数目为24条,B正确;C、图⑤细胞处于减数第二次分裂中期,此时细胞中不含同源染色体,是体细胞中染色体数目的一半,因此,其中每个细胞含12条染色体,24条姐妹染色单体,C错误;D、二倍体水稻含有的染色体数目为2n=24,图③细胞处于减数第一次分裂前的间期,若考虑基因重组,则该细胞经减数分裂后最多可以产生4种花药,D错误。故选B。二、多选题11.雄果蝇(2n=8)基因型为AaBb,A、B基因位于同一条常染色体上,该雄果蝇某精原细胞减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是(
)
A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B.乙时期细胞中可能含有1条Y染色体和1条X染色体C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD.若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交,子代分离比为45:5:5:45,则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为1/5【答案】BD【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍,此时染色单体数=核DNA数=8;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶l,细胞中无染色单体,A错误;B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期,因该果蝇为雄性,若该图表示第一次分裂前的间期,则乙时期细胞中含有1条X染色体和一条Y;若该图表示减数第二次分裂后期,由于其中不含同源染色体,则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体,B正确;C、产生该精子时,若是A、a基因所在的片段发生互换,则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB;若是B、b基因所在的片段发生互换,则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB,综合两种情况,来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB,C错误;D、该雄果蝇基因型为AaBb,且A、B基因位于同一条常染色体上,该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交,子代分离比为45∶5∶5∶45,则说明该果蝇产生的四种精子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=45∶5∶5∶45,根据一个精原细胞产生四个精子可知,假设产生100个精子,则来自25个精原细胞,其中互换的精原细胞产生的精子数目为5×4=20,即有5个精原细胞发生了交叉互换,则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为5/25=1/5,D正确。故选BD。三、单选题12.下图为对患某种单基因遗传病的家系调查时绘制的系谱图。若图中Ⅲ1患该病的概率是1/6,那么,得出此概率需要的限定条件是(
)A.Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者B.Ⅱ4和Ⅱ5的父母中都是携带者C.Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者D.Ⅱ4和Ⅱ5的父母中有一个是患病者【答案】D【分析】分析系谱图:由于Ⅰ代1、2号父母正常,生有一患病的女儿,故该病为常染色体隐性遗传病,若基因用A、a表示,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均为aa。Ⅱ2基因型为1/3AA或2/3Aa,Ⅱ3不确定,据此答题。【详解】A、由题干可知Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者,但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,A错误;B、若Ⅱ4和Ⅱ5的父母中都是携带者,则Ⅱ3为1/3AA或2/3Aa,又已知Ⅱ2为1/3AA或2/3Aa,则Ⅲ1患该遗传病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,B错误;C、若Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者,则后代发病率为1/4,C错误;D、若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者,则Ⅱ3基因型一定为为Aa,而Ⅱ2为1/3AA或2/3Aa,故后代患病概率=2/3×1/4=1/6,D正确。故选D。13.萨倾推测:父本和母本的染色体联会配对以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后,他提出遗传因子是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做推测不相符的是(
)A.染色体和遗传因子均是通过受精作用从亲代传到子代的B.形成配子时,非等位基因自由组合,非同源染色体也自由组合C.形成配子时,遗传因子和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的D.受精卵中成对的遗传因子一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此【答案】C【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时,从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次,细胞分裂两次,产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、根据假说内容可知,染色体和遗传因子都是通过受精作用从亲代传到子代的,A正确;B、“形成配子时,非等位基因自由组合,非同源染色体也自由组合”,属于萨顿所做推测的一个依据,B正确;C、根据假说内容,染色体是遗传因子的载体,因此形成不同配子时遗传因子和染色体是一起进行的,C错误;D、精子和卵细胞结合形成受精卵,受精卵中成对的遗传因子一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也如此,D正确。故选C。14.下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是(
)A.若X染色体上有雄配子致死基因b,则不可能产生XbY的个体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.抗维生素D佝偻病患者中,女性患者多于男性患者D.在体细胞中性染色体上的基因不表达【答案】C【分析】1、与性别有关的染色体是性染色体,与性别决定无关的染色体是常染色体,位于性染色体上的基因在遗传过程中,总是与性别相关联,叫伴性遗传。2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点,女患者的父亲和儿子都是患者。【详解】A、X上含有b使雄配子致死,后代可能有XbY的个体,XbY的个体中的Xb来自雌配子,A错误;B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,其遗传和性别有关,但性染色体上的基因不都与性别决定有关,如红绿色盲基因,B错误;C、抗维生素D佝偻病发属于伴X染色体显性遗传病,所以在患者中,女性患者多于男性患者,C正确;D、在体细胞中性染色体上的基因也会表达,如色盲基因,D错误。故选C。15.如图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病,下列叙述不正确的是(
)
A.图一细胞的基因型为AaXBXbB.图一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的体细胞C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子,所生孩子两病兼患的概率是1/8D.若Ⅲ-9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离【答案】D【分析】分析图1:白化基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此图一所示个体的基因型为AaXBXb。分析图2:由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11:可知,Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。【详解】A、分析图1:白化基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此图一所示个体的基因型为AaXBXb,A正确;B、分析图2:由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知,Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病,即白化病(用竖线表示),则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲(用斜线表示)。则Ⅱ-5表示为Aa,Ⅱ-3表示为AaXBXb,因为Ⅱ-4是白化病和Ⅱ-7两种病,即Ⅰ-1表示为AaXBXb,即Ⅰ-1和Ⅱ-3基因型相同,可用图一表示,B正确;C、Ⅱ-3表示为AaXBXb,Ⅱ-4表示为aaXBY,若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子,所生孩子两病兼患的概率是1/2×1/2×1/2=1/8,C正确;D、若Ⅲ-9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,说明两个X染色体都来自母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲,原因是其母亲的次级卵母细胞中两条X染色体未分离,不是初级卵细胞,D错误。故选D。16.某种珍贵的鸟类(2n=68,性别决定方式为ZW型)幼体雌雄不易区分,其羽色由Z染色体上的白色基因(A)和黑色基因(a)控制,雌鸟中黑色个体产蛋能力较强。下列叙述正确的是(
)A.雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成33个四分体B.正常情况下,白色雌鸟细胞中最多含有4个A基因C.为得到产蛋能力较强的雌鸟子代,应确保亲本雌鸟为黑色D.在黑色雄鸟与白色雌鸟杂交产生的子代幼体中,可根据羽色区分雌雄【答案】D【分析】分析题意可知,雄性黑羽的基因型为ZaZa,雄性白羽的基因型为ZAZA和ZAZa,雌性黑羽基因型为ZaW,雌性白羽基因型为ZAW。【详解】A、该鸟类的染色体数为68条,减数第一次分裂时同源染色体配对形成四分体,因此雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成34个四分体,A错误;B、白色雌鸟的基因型为ZAW,在有丝分裂后期,细胞中最多含有2个A基因,B错误;C、雌鸟的Z染色体来自亲本雄性个体,因此为得到产蛋能力较强的雌鸟子代(ZaW),应确保亲本雄鸟为黑色,C错误;D、黑色雄鸟(ZaZa)与白色雌鸟(ZAW)杂交产生的子代幼体中,雌性均为黑色,雄性均为白色,雌雄较易区分,D正确。故选D。四、综合题17.阿霉素能与DNA稳定结合,破坏DNA的空间结构,从而抑制癌细胞增殖。但临床上发现它可能诱发心肌细胞凋亡,引起患者心脏功能障碍。(1)阿霉素能抑制癌细胞增殖,最可能是抑制了癌细胞增殖过程中的期。细胞凋亡是由决定细胞自动结束生命的过程。(2)1.6-二磷酸果糖(FDP)是细胞呼吸过程中葡萄糖转化为丙酮酸的中间产物,细胞中形成FDP的场所是。临床上发现,FDP能改善心肌细胞的代谢功能,为探究药物FDP对阿霉素诱发的心肌细胞凋亡是否具有抑制作用,研究人员设计了以下实验,将心肌细胞在三种培养液中培养(如下表所示)。一定时间后,统计心肌细胞的凋亡率。组别培养液A?B适宜培养液+药物FDP+阿霉素C适宜培养液+阿霉素根据上述信息回答下列问题:①A组的培养液组成为。②A组与组对照,可以验证阿霉素是否能诱发心肌细胞凋亡。该实验的自变量为。③预测实验结果和结论:若B组的心肌细胞凋亡率低于C组,则。④研究人员还做了将心肌细胞放在适宜培养液+药物FDP中培养,其目的是。【答案】(1)间(S)基因(2)细胞质基质适宜培养液C组FDP的有无FDP可以抑制阿霉素诱发的心肌细胞的凋亡排除FDP本身对心肌细胞凋亡的影响【分析】1.细胞凋亡:由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞分化概念:在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的原因:基因选择性表达不同。2.除了一个因素以外,其余因素都保持不变的实验叫做对照实验。对照实验一般要设置对照组和实验组。【详解】(1)癌细胞增殖时,在间期DNA复制,阿霉素破坏DNA的空间结构,使DNA不能复制,最可能抑制了间期DNA复制。细胞凋亡是基因决定的自动结束生命的过程。(2)葡萄糖转化为丙酮酸是细胞呼吸的第一阶段,FDP是转化过程的中间产物,所以是在细胞质基质形成的。①实验目的是探究药物FDP对阿霉素诱发的心肌细胞凋亡是否具有抑制作用,自变量是是否加入FDP,根据A、B、C组的培养液成分,A组是加入等量适宜培养液。②A组与C组是对照,C组加入了阿霉素。整个实验的自变量是是否加入了FDP。③B、C组是对照实验,若B组的心肌细胞凋亡率低于C组,则B组加入的药物FDP能抑制阿霉素诱发的心肌细胞的凋亡。④将心肌细胞放在适宜培养液+药物FDP中培养,和A组构成对照,可知单独加入FDP对心肌细胞凋亡的影响。18.下列示意图分别表示某雄性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请分析并回答:
(1)图1中a、b、c柱表示染色体的是。图2中甲细胞处于期,丙所示的细胞有对同源染色体。(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的;图1中的数量关系由I变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是;(3)符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是。图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体?(填编号)。(4)如下图,图A是该种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为。
【答案】(1)a有丝分裂中期2(2)乙DNA复制和有关蛋白质的合成(3)精细胞Ⅲ和IV(4)③【分析】题图分析,图1中a是染色体、b是染色单体、c是DNA;Ⅰ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶0∶1,没有染色单体,且染色体数目与体细胞相同,应该处于分裂间期的开始阶段、有丝分裂末期或减数第二次分裂后期。Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2,但染色体数目只有正常体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶0∶1,没有染色单体,且染色体数目是正常体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期。图2中:甲细胞含有同源染色体,且染色体的着丝粒都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;乙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;丙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期。【详解】(1)图1中a、b、c柱表示染色体的是a,b、c柱分别表示染色单体和核DNA;图2中表示体细胞分裂时期的是图甲,进行的是有丝分裂中期。图乙无同源染色体,着丝粒整齐的排列在赤道板上,所以是次级精母细胞,丙图所示的细胞处于减数第一次分裂后期,该细胞中含有2对同源染色体。(2)图1中Ⅲ的数量关系是2∶4∶4,说明已完成了减数第一次分裂,进入了减数第二次分裂,所以对应于图2中的乙。图1中的数量关系由I变化为Il的过程,表示进行了减数第一次分裂前的间期,细胞中进行DNA复制和有关蛋白质的合成,此时细胞中核DNA加倍,但染色体并没有加倍。(3)由于细胞来自二倍体雄性动物,又图1中IV所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半,所以IV表示的细胞是精细胞。图1中Ⅲ对应的时期染色体减半,但仍含有染色单体,说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期。由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离,所以图1中Ⅲ和IV时期所对应的细胞内不存在同源染色体。(4)来自同一个次级精母细胞的精细胞中染色体组成完全相同或“大部分相同”。分析A可知,形成该细胞的过程中,发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,因此A与③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞;A和①是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞。19.果蝇的红眼与朱砂眼、灰身与黑身、长翅与残翅分别是由一对等位基因控制的相对性状,且这三对等位基因位于两对同源染色体上(不考虑X、Y的同源区段)。回答下列问题:(1)控制果蝇眼色(红眼与朱砂眼)的基因(D/d)存在纯合致死现象。实验调查发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种,雄果蝇只有一种表现型,则致死的基因型有。若选取两种表现型的雌果蝇各10000只,与雄果蝇随机交配,得到F1,F1的雌果蝇中两种表现型果蝇的比例为:。(2)纯种的灰身残翅果蝇和纯种的黑身长翅果蝇杂交,F1中果蝇表现型全为灰身长翅,F1代中雌雄个体相互交配,F2中灰身长翅∶黑身长翅∶灰身残翅≈2∶1∶1,则控制灰身和黑身的基因位于(填“常”或“X”)染色体上;上述实验中F2中会出现少量的黑身残翅个体,推测其原因最可能是。(3)科研人员在实验室偶然发现了一只无眼雄果蝇,经研究可知控制有眼和无眼性状的基因不位于上述两对同源染色体上,请设计实验判断无眼性状的显隐性(写出实验方案和预期结果)。实验方案:。预期结果及结论:若,则无眼性状为显性;若,则无眼性状为隐性。【答案】(1)XDXD、XDY1:3(或3:1)(2)常F1雌雄个体产生配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,导致基因重组(3)让该无眼雄果蝇和(多只)野生型有眼雌果蝇杂交,观察子代的性状表现子代出现无眼个体(或子代中既有无眼,也有有眼,或子代全为无眼)子代全为有眼【分析】由于雌果蝇中基因型和表现型均为两种,雄果蝇只有一种表现型,该性状在不同的性别中表现不同,所所以可以确定控制眼色的基因位于X染色体上。纯种的灰身残翅果蝇和纯种的黑身长翅果蝇杂交,F1中果蝇表现型全为灰身长翅,说明灰身长翅为显性性状,用Aa和Bb表示控制这两对性状的基因。【详解】(1)根据分析Dd基因在X染色体上,雌性有两种表现型,基因型是XDX-和XdXd,说明雄性个体可以产生Xd的配子,即雄性存在XdY的个体,因此纯合致死的基因XD,所以致死基因型是XDXD和XDY;雌果蝇基因型有XDXd和XdXd,比例为1:1,产生的配子种类及比例XD∶Xd=1∶3,雄性产生配子及种类Xd∶Y=1∶1,随机交配后,F1的雌果蝇的基因型及比例XDXd∶XdXd=1∶3,即F1的雌果蝇中两种表现型果蝇的比例为1∶3。(2)根据分析,亲代的基因型是AAbb和aaBB,F1基因型是AaBb,如果两对基因自由组合,则子代符合9∶3∶3∶1的比例,现出现灰身长翅∶黑身长翅∶灰身残翅≈2∶1∶1的比例,说明两对基因在一条染色体上,又根据题干“这三对等位基因位于两对同源染色体上”,所以这两对基因位于常染色体上,F1产生了Ab和aB的配子,随机结合,子代AAbb∶aaBB∶AaBb=1∶1∶2;如果出现了少量的黑身残翅aabb的个体,其原因是由于F1雌雄个体产生配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了
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