2022-2023学年福建省龙岩市连城县一中高一5月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页福建省龙岩市连城县一中2022-2023学年高一5月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．某紫花植物自交，子代表型及比例为紫色：红色：白=9：3：4，则子代中基因型纯合的个体所占比例为（

）A．1/3 B．3/16 C．3/8 D．1/4【答案】D【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1、看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2、写出正常的分离比9：3：3：1。3、对照题中所给信息进行归类，若分离比为9：7，则为9：(3：3：1)，即7是后三种合并的结果；若分离比为9：6：1，则为9：(3：3)：1，若分离比为15：1，则为(9：3：3)：1，其他比例可依次类推。【详解】紫花植物自交所得子代表型及比例为紫色：红色：白色=9：3：4，符合9:3:3:1的性状分离比，说明该花色性状由独立遗传的两对等位基因控制，亲本为双杂合子（假设基因型为AaBb），则子代中纯合子有4种分别是AABB、AAbb、aaBB、aabb，占总数的4/16，即1/4，ABC错误，D正确。故选D。2．某正常男性个体的细胞中，肯定含有Y染色体的细胞是①肝细胞②次级精母细胞③精细胞④成熟的红细胞⑤精原细胞A．①②④ B．②④⑤ C．①⑤ D．①②③⑤【答案】C【分析】正常男性个体，染色体组成应为44+XY。【详解】①、肝细胞属于正常体细胞，染色体组成应为44+XY，①正确；②、由于同源染色体在减数第一次分裂后期分开，所以次级精母细胞中可能不含Y染色体，②错误；③、由于同源染色体在减数第一次分裂后期分开，所以精细胞中可能不含Y染色体，③错误；④、成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，④错误；⑤、精原细胞属于正常体细胞，染色体组成应为44+XY，⑤正确；故选·C3．番茄的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性。两株不同性状的番茄杂交，F1中的红果：黄果=1：1，高茎：矮茎=3：1。下列有关叙述错误的是（

）A．两亲本的基因型为DdRr和DdrrB．F1中高茎番茄自交，所得F2中的高茎番茄占3/4C．R、r和D、d基因可能位于两对同源染色体上D．R、r基因与D、d基因的遗传都遵循分离定律【答案】B【分析】在生物的体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在不相融合，在形成配子时成对的，遗传因子发生分离分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】A、F1高茎：矮茎=3：1，亲本为Dd×Dd，红果：黄果=1：1，亲本为Rr×rr，所以两亲本的基因型为DdRr和Ddrr，A正确；B、F1中高茎番基因型为1/3DD、2/3Dd，自交后代矮茎番茄占2/3×1/4=1/6，高茎占5/6，B错误；C、实验结果中没有统计两对基因综合分析的情况，因此仅根据图示实验结果，不能判断R、和D、d基因位于两对同源染色体上，R、r和D、d基因可能位于两对同源染色体上，也可能位于一对同源染色体上，C正确；D、F1高茎：矮茎=3：1（符合一对基因杂合子自交时的分离比），说明D、d基因的遗传遵循分离定律，红果：黄果=1：1（符合一对基因测交时的分离比），说明R、r基因的遗传也遵循分离定律，D正确。故选B。4．已知某基因型为AaBb的精原细胞中，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。不考虑染色体互换，该细胞在减数分裂产生精子的过程中，不可能出现的细胞是（

）A．基因型为AB、ab的细胞 B．基因型为AABB、aabb的细胞C．基因型为Aa、Bb的细胞 D．基因型为aaBB、AAbb的细胞【答案】C【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。【详解】A、结合B选项的分析可知：形成的基因型为AABB、aabb的两个次级精母细胞经过减数第二次分裂后，姐妹染色单体分离，分别形成基因型为AB、ab的精细胞，A正确；B、某基因型为AaBb的精原细胞，经过DNA复制后，初级精母细胞内的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则可能形成基因型为AABB、aabb的两个次级精母细胞，B正确；C、不考虑变异，减数分裂过程中同源染色体分离，导致等位基因分离，因此配子中不含等位基因，故不会形成基因型为Aa、Bb的细胞，C错误；D、某基因型为AaBb的精原细胞，经过DNA复制后，初级精母细胞内的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则可能形成基因型为aaBB、AAbb的两个次级精母细胞，D正确。故选C。5．“一母生九子，九子各不同”描述了同一双亲的后代具有遗传多样性的特点。下列叙述与这遗传现象有密切关系的是（

）A．四分体中姐妹染色单体之间的互换B．减数分裂I中非同源染色体的自由组合C．减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半D．自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量【答案】B【分析】同一双亲的后代具有遗传多样性与配子的多样性和配子组合的多样性有关，配子的多样性的形成原因主要包括减数分裂I联会时同源染色体的非姐妹染色单体互换和减数分裂1后期非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、减数分裂I联会时同源染色体的非姐妹染色单体互换，产生了不同种类的配子，通过雌雄配子随机结合可形成多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，A错误；B、减数分裂1后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生了多种多样的配子，不同类型的雌雄配子随机结合，形成了多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，B正确；C、减数分裂形成的卵细胞中染色体数目减半，与同一双亲的后代具有遗传多样性关系不大，C错误；D、自然状态下精子的数量远多于卵细胞的数量，但受精时雌雄配子随机结合，且一个卵细胞一般只能与一个精子结合，因此这不是形成遗传多样性的原因，D错误。故选B。6．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因来自（

）A．1号 B．2号 C．3号 D．4号【答案】B【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，其发病特点为：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患（3）色盲患者中男性多于女性。【详解】图中7号色盲基因来自于他的母亲5号，而5号正常，若相关基因用B/b表示，则5号的基因型是XBXb；又1号个体正常，其基因型是XBY，所以其致病基因来自于母亲2号，而2号正常，说明2号的基因型为XBXb，即B正确。故选B。7．某双链DNA分子中，一条单链中（A+T）/（C+G）=a，且（A+C）占该链的比例为b，则其互补链中（A+T）/（C+G）的值及（A+C）占该互补链的比例分别是（

）A．a，b B．1/a，b C．1/a，1-b D．a，1-b【答案】D【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。（3）DNA分子一条链中（A+C）与（T+G）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详解】某双链DNA分子中，一条单链（设为1链），其互补链（设为2链）。已知1链中（A1+T1）/（C1+G1）=a，根据碱基互补配对原则，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a。已知1链中（A1+C1）占1链的比例为b，由于T1=A2，G1=C2，故2链中（A2+C2）占2链的比例等于1链中（T1+G1）占1链的比例为1-b。ABC错误，D正确。故选D。8．为了进一步探究DNA是遗传物质，赫尔希和蔡斯设计了T2噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述错误的是（

）A．该实验用到的技术手段有同位素标记、离心B．若在实验中用未标记的噬菌体侵染用35S和32P分别标记的两组细菌，则实验结果与原实验相反C．实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离D．T2噬菌体和细菌所含的核酸中嘌呤总数并非都一定等于嘧啶总数【答案】B【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验用到的技术手段有同位素标记和离心，A正确；B、用32P标记的细菌组的放射性主要在沉淀物中，与用32P标记T2噬菌体的组别实验结果相同，B错误；C、噬菌体外壳吸附在细菌上，搅拌可以使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C正确；D、细菌含有DNA和RNA，DNA为双链，但RNA一般为单链，其嘌呤总数不一定等于嘧啶总数，T2噬菌体的核酸为DNA，其嘌呤总数等于嘧啶总数，D正确。故选B。9．下列关于转录和翻译的叙述，错误的是（

）A．转录和翻译的模板不同B．转录和翻译所需要的原料不同C．翻译时，一个mRNA分子可以结合多个核糖体D．细胞中的转录发生在细胞核内【答案】D【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个主要阶段。转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，A正确；B、转录所需的原料是核糖核苷酸，翻译所需的原料是氨基酸，B正确；C、翻译时，一个mRNA分子可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率，C正确；D、真核细胞的转录过程主要发生在细胞核内，此外在线粒体和叶绿体中可发生，原核细胞无细胞核，转录过程不发生在细胞核内，D错误。故选D。10．下列有关遗传信息传递的叙述正确的是（

）A．中心法则既适用于真核生物又适用于原核生物B．DNA的复制过程不属于遗传信息的传递C．T2噬菌体的遗传信息传递可在大肠杆菌的细胞核中进行D．RNA病毒的遗传信息传递过程中.不存在A-T的配对【答案】A【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。【详解】A、中心法则显示的信息流向在真核生物和原核生物中都存在，A正确；B、DNA的复制过程也属于遗传信息的传递，包含在中心法则中，B错误；C、T2噬菌体遗传信息传递在大肠杆菌的细胞质中进行（转录），也可以在核糖体上进行（翻译），大肠杆菌是原核生物，没有细胞核，C错误；D、致癌的RNA病毒遗传信息传递中，可发生逆转录，可存在A-T的配对，D错误。故选A。11．某种植物甲(aa)在20°C时开白花，同种植物乙(AA)在20°C时开红花，同种植物丙(AA)在30°C时开白花。根据以上材料分析，下列有关基因型和表型及其相互关系的说法，错误的是（

）A．生物体的表型根本上是由基因决定的B．生物体的表型可能会受环境因素的影响C．丙植物的种子种植在20°C时又开红花，该现象叫作表观遗传D．由材料可知.该植物的花色是基因和环境共同作用的结果【答案】C【分析】生物的性状是基因与基因、基因与基因产物之间、以及基因与环境共同作用的结果。【详解】A、基因决定生物的性状，因而可以说，生物的性状表现根本上是由基因决定的，A正确；B、环境因素可能通过影响基因的表达来影响性状，如植株乙和丙的基因型相同，但花色不同，因而可说明生物体的表型可能会受环境因素的影响，B正确；C、丙植物的种子种植在20°C时又开红花，该现象说明表型由基因型和环境共同决定，C错误；D、题意信息说明，生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果，D正确。故选C。12．新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图。下列说法中错误的是（

）

A．由图示可知，+RNA和-RNA上都含有决定氨基酸的密码子B．过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数C．不可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖D．新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要宿主细胞提供原料、能量等条件【答案】A【分析】题图分析，新冠病毒的遗传物质是RNA，可在宿主细胞中进行复制与翻译，其中RNA复制酶和外壳蛋白都是利用+RNA作模板翻译生成。【详解】A、由图示可知，+RNA可作为RNA复制酶和外壳蛋白合成的直接模板，其含有决定氨基酸的密码子，而-RNA上没有，A错误；B、过程②产生的-RNA与过程④产生+RNA碱基互补配对，故过程②消耗的嘧啶核苷酸数等于过程④消耗的嘌呤核苷酸数，B正确；C、抗生素类药物有抑菌或杀菌作用，对细菌起作用，但对病毒不起作用，C正确；D、病毒为非细胞生物，专性寄生物，因此，新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要宿主细胞提供原料、能量等条件，D正确。故选A。13．自然条件下兰花的杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑进行杂交，获得大量优质杂交兰，并对其进行染色体观察与计数，培育过程如图。下列分析错误的是（

）

A．培育成功杂交兰不可通过种子繁殖B．从杂交兰组织中选择有丝分裂中期的细胞观察染色体并计数C．所得杂交兰植株的体细胞中染色体数目为120条D．由杂种胚繁殖得到的大量杂交兰性状一致【答案】C【分析】1、植物组织培养过程是：离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织，然后再分化生成根、芽，最终形成植物体。植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性。2、分析题图：该图是杂交育种和植物组织培养过程：春剑和绿宝石杂交获得的杂种胚发育成原球茎为杂交育种；原球茎脱分化和再分化为试管苗为植物组织培养过程。【详解】A、由题中信息可知，杂交兰由杂种胚发育而来，细胞中有3个染色体组，其中两个来自绿宝石，一个来自春剑，减数分裂时细胞中染色体会发生联会紊乱，A正确；B、处于有丝分裂中期的细胞，染色体的形态、数目清晰可见，此时是观察染色体并计数的最佳时期，B正确；C、所得杂交兰植株的体细胞来自杂种胚的有丝分裂，而杂种胚是由春剑的卵细胞与绿宝石的精子通过受精作用形成的受精卵发育而来的，杂种胚中的染色体数目为40÷2+80÷2=60（条），C错误；D、由题中信息可知，大量杂交兰是培养杂种胚而获得的，大量杂交兰的遗传物质都与杂种胚相同，故它们的性状一致，D正确。故选C。14．如图表示细胞中所含的染色体，有关叙述正确的是（

）

A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B．如果图b表示体细胞，则相应的生物有一个染色体组或三个染色体组C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体【答案】C【分析】1、图a含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，图c含有2个染色体组，图d含有1个染色体组。2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。3、二倍体、单倍体、多倍体的判断：含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。【详解】A、图a表示有丝分裂后期，细胞中含有4个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组，A错误；B、图b是由配子发育而成的生物的体细胞或三倍体生物的体细胞，则图b代表的生物是单倍体或三倍体，该生物体细胞中含有三个染色体组，B错误；C、图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；D、图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的，D错误。故选C。15．某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞（卵原细胞或精原细胞）经减数分裂形成了图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是（

）

A．配子一形成过程中发生了基因重组，该现象发生在减数第一次分裂过程中B．配子二形成过程中发生了染色体变异，该变异可能发生在减数第二次分裂过程中C．配子三形成过程中发生了染色体变异，原因可能是含b基因染色体片段易位到非同源染色体上D．配子四形成过程中发生了基因突变，发生的原因可能是染色体复制时A或a基因缺失【答案】D【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、据图分析，配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；B、据图分析，配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；C、a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；D、配子四的变异属于染色体变异，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D错误。故选D。16．养鸡业中，母鸡的经济效益比公鸡好，但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。家鸡染色体上的基因B使鸡爪呈棕色，不含基因B的个体鸡爪呈粉色。遗传学家利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养母鸡。下列有关叙述错误的是（

）

A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．③过程中，丙与bbZZ的公鸡杂交，子代中有1/2为bbZWBD．将突变体丁与bbZZ的公鸡杂交，可通过观察鸡爪颜色对子代进行性别鉴定【答案】C【分析】分析图形，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，再用X射线处理乙，常染色体上的B基因所在片段转移到W染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。【详解】A、由图可知，X射线处理，甲到乙属于基因突变，乙到丙属于染色体结构变异，A正确；B、乙和丙中染色体的形态明显不同，可以使用光学显微镜观察细胞中染色体的形态来区分，B正确；C、③过程中，丙（BZWB）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（1/4）、bZZ（1/4）、bbZWB（1/4）、bZWB（1/4），C错误；D、将突变体丁（bbZWB）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（粉色雄性）、bbZWB（棕色雌性），根据鸡爪颜色即可进行性别鉴定，D正确。故选C。二、综合题17．图1、图2、图3表示细胞中的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：

(1)在蛋白质合成过程中，图2表示过程。图1所示③的中文名称是。图1过程进行时，需要酶参与。(2)在大肠杆菌细胞中，图2中的一个d上结合多个b的意义是。(3)图2中c表示，丙氨酸的密码子是，终止密码子位于丙氨酸密码子的（填“左”或“右”）侧。【答案】(1)翻译胞嘧啶核糖核苷酸RNA聚合(2)少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(3)tRNA/转运RNAGCA右【分析】据图分析，图1表示以DNA的一条单链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成RNA的转录过程；图2表示以mRNA为模板，以氨基酸为原料，合成肽链的过程；图3表示中心法则，1表示DNA复制，2表示转录，3表示逆转录，4表示RNA复制，5表示翻译。【详解】（1）图2是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译；图1所示的3位于RNA上，且是碱基C，故表示胞嘧啶核糖核苷酸；图1是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录，转录需要RNA聚合酶的参与。（2）图2中d为mRNA，b为核糖体，一个mRNA上结合多个核糖体，可以同时进行多条肽链的合成，在短时间内合成大量的同种蛋白质，提高了翻译的效率。（3）c为tRNA，能够识别并转运氨基酸；密码子是mRNA中三个相邻的碱基，与tRNA中的反密码子互补配对，携带丙氨酸的tRNA中反密码子为CGU，则丙氨酸的密码子是GCA；根据tRNA的移动方向可判断核糖体向右移动，终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧。18．研究发现控制长毛兔的毛长与腿长的基因分布见下表，请分析回答：基因B、bT、tE、e控制性状毛长毛长腿长所在染色体常染色体L常染色体HX染色体(1)兔的毛长性状由等位基因控制。控制兔的毛长与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是。(2)已知控制毛长的显性基因B与T具有相同的累加效应。基因型为bbtt的毛长为2厘米，每个显性基因增加毛长1厘米。BBtt与bbTT个体交配产生F1，F1雌雄交配得F2的表型有种，F2中表型与亲代相同的个体所占的比例为。【答案】(1)两对三对基因位于非同源染色体上（三对基因位于三对同源染色体上）(2)53/8【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）通过表格可知，兔的毛长性状由2对等位基因（B、b和T、t）控制。控制兔的毛长与腿长的三对基因位于非同源染色体上（三对基因位于三对同源染色体上），在遗传时遵循基因自由组合定律。（2）由于已知控制毛长的显性基因B和T具有相同的累加效应。BBtt与bbTT个体交配产生F1（BbTt），F1雌雄交配得F2的个体的基因型中含有的显性基因的数目分别有含4个、3个、2个、1个和0个，所以表型有5种，比例为1BBTT∶4（2BbBTT、2BBTt）∶6（4BbTt、1BBtt、1bbTT）∶4（2Bbtt、2bbTt）∶1bbtt，亲本有2个显性基因，故F2中与亲本相等的个体的基因型为4BbTt、1BBtt、1bbTT，所占比例为6/16=3/8。19．某红花植株群体中出现了一株白花植株，经检测发现出现的该白花植株只涉及一对等位基因的突变。请回答下列问题：(1)基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的，从而引起基因的改变。红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等，这说明基因突变具有。(2)若该白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因，突变后为杂合子，则该突变为（填“显性”或“隐性”）突变。(3)经检测发现，红花基因突变为白花基因后，转录形成的mRNA长度不变，但翻译合成的肽链缩短，其原因可能是。【答案】(1)增添、缺失或替换碱基序列不定向性(2)显性(3)DNA分子中发生了碱基对的改变，导致终止密码子提前出现【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。【详解】（1）基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，从而引起基因碱基序列的改变；红花基因可以突变为白花基因或紫花基因等，即产生了不同的等位基因，这说明基因突变具有不定向性。（2）若该白花植株的突变只涉及一对基因中的一个基因，则突变个体为杂合子，表现为白花，故该突变为显性突变，即为aa→Aa。（3）密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基，经检测发现，红花基因突变为白花基因后，转录形成的mRNA长度不变，但翻译合成的肽链缩短，说明DNA分子中发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现。20．遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题。已知某植物（2N=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。

(1)如图为这种植物（基因型为Aa）减数第一次分裂期部分染色体的示意图。图中显示了条染色体，如果1号染色单体上的基因为A，则2号上对应片段上的基因最可能是（填“A”或“a”）。(2)若该植物AA（♀）×aa（♂）时，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则母本产生的雌配子染色体数目为或条，若产生的卵细胞能顺利受精并发育，则所结种子胚的基因型应该是或。此种变异类型属于可遗传变异中的。【答案】(1)四分体时（前）4a(2)1311AAaa染色体（数目）变异【分析】题图分析：图示细胞处于减数第一次分裂前期的四分体时期，图中含有4条染色体，8条染色单体，并且非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。【详解】（1）该图细胞中同源染色体正在配对，为某生物减数分裂四分体时期部分染色体的示意图。图中显示了4条染色体，且2号和3号染色单体之间发生了交叉互换。由于该植物的基因型为Aa，如果1号染色单体上的基因为A，则2号中与1号A相对应的基因最可能是a，即2号上对应片段上的基因最可能是a。（2）若该植物AA（♀）×aa（♂）时，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离，该植物正常植株的染色体为24条，则母本产生的次级卵母细胞中的染色体数目可能是11条或13条，因此该母本产生的雌配子染色体数目最可能为13或11条，则其产生的卵细胞的基因型可能为AA或不含A，若产生的卵细胞能顺利受精并发育，则所结种子胚的基因型应该是AAa或a；此种变异类型属于可遗传变异中的染色体数目的变异。21．肝豆状核变性为人类常染色体隐性遗传病（有关基因为A/a），其主要病因是患者的ATP7B基因突变，正常人中约有1/90的人为该病致病基因携带者。如图为甲、乙、丙、丁四个家族遗传系谱图。

(1)上述遗传系谱图中，不可能属于肝豆状核变性遗传病家族系谱图的是。(2)假定甲家族中有人患有此病，遗传系谱图如图甲，则Ⅱ-4的基因型是。Ⅱ-4与Ⅱ-5生出患病小孩的概率为。(3)假定丙家族中有人患有此病，遗传系谱图如图丙，该系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5准