《癌痛三阶梯止痛》

癌症三阶梯止痛2021级学术二班邵和一1整理课件疼痛的定义

——国际疼痛协会〔IASP〕疼痛：疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受，伴随有现存的或潜在的组织损伤。总疼痛〔totalpain〕：是各种因素所致疼痛的总称，其中包括躯体因素、心理因素、精神因素、社会及经济因素等。2整理课件疼痛的分类3整理课件疼痛的评估〔1〕数字分级法〔NRS法〕〔2〕根据主诉疼痛程度分级法〔VRS法〕〔3〕目测模拟法〔VAS划线法〕4整理课件根据主诉疼痛程度分级法〔VRS法〕0级：无疼痛Ⅰ级〔轻度〕：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。Ⅱ级〔中度〕：疼痛明显，不能忍受，要求服用止痛药，睡眠受干扰。Ⅲ级〔重度〕：疼痛剧烈，不能忍受，需用止痛剂，睡眠受严重干扰，可伴植物神经紊乱或被动体位。5整理课件癌症疼痛的治疗原那么综合治疗：癌痛综合治疗是指根据癌痛患者的机体状况，疼痛的不同程度、性质及原因，合理的、有方案的应用现有的治疗手段。从无创性和低危险性方法开始，然后再考虑有创性和高危险性方法。6整理课件治疗目的对于早期、正接受积极抗癌治疗的患者，治疗目的是充分缓解癌痛，使患者能耐受抗癌治疗所必需的诊治措施，从而提高抗癌治疗效果；对于晚期患者，目的是充分缓解癌痛、改善其生活质量，并到达相对无痛苦的死亡。最初以疼痛不影响睡眠〔增加无痛睡眠时间〕为目标；其次以在白天安静时无疼痛〔解除休息时疼痛〕为目标；最后以站立、活动时无疼痛〔解除站立或活动时疼痛〕为目标。7整理课件癌痛的药物治疗

——三阶梯镇痛疗法1982年WHO提出三阶梯止痛原那么：根据疼痛的不同程度、性质和原因，单独和〔或〕联合应用非甾体抗炎药〔NSAID〕、弱阿片类药物、强阿片类药物，配合其他必要的辅助药。口服给药按阶梯给药按时给药剂量个体化注意具体细节8整理课件I：非阿片类＋辅助药II：非阿片类＋弱阿片类＋辅助药III：非阿片类＋强阿片类＋辅助药IV：侵袭性治疗〔局部麻醉等〕9整理课件常用非甾体〔NSAID〕止痛药品简表药品半衰期(h)常用剂量(mg/4~6h)用药途径主要不良反应最大剂量(mg/d)阿司匹林2~3250~1000口服过敏、胃肠反应、血小板功能障碍4000扑热息痛（对乙酰氨基酚）2~3500~1000口服肝肾毒性4000布洛芬2200~400口服胃肠道反应、血小板减少1600消炎痛2~325~50口服直肠消化道反应、头痛、头昏粒细胞、血小板减少、过敏200100意施丁25~75/12h口服胃肠道反应20010整理课件弱阿片类止痛药物简表药品半衰期(h)常用剂量(mg/4~6h)作用持续时间(h)给药途径主要副作用可待因2.5~439起始304口服肌注轻度恶心、呕吐、便秘、头晕路盖克(扑热息痛+双氢可待因)1~2片口服轻度胃肠道反应、肝功异常强痛定（布桂嗪）30~6050~100口服肌注偶有恶心眩晕、困倦曲马多(奇曼丁)50~10050~1004~5口服肌注头晕、恶心呕吐、出汗、嗜睡、排尿困难少见皮疹、血压下降11整理课件强阿片类药物简表药物半衰期(h)常用有效剂量给药途径作用持续时间（h）主要副作用盐酸吗啡2.55~30mg/q4h~q6h10mg/q4h~q6h口服肌注.皮下4~5便秘.呕吐恶心.嗜睡排尿困难呼吸抑制硫酸吗啡控释片(美施康定片)10~30mg/q12h口服8~12同上盐酸吗啡控释片(美菲康)10~30mg/q12h口服8~12同上芬太尼透皮贴剂25~75ug/h透皮给药、贴剂72与吗啡相似，但程度轻12整理课件阿片类药物剂量换算表药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg30mg非胃肠道:口服=1:3可待因130mg200mg非胃肠道:口服=1:1.2吗啡(口服):可待因(口服)=1:6.5芬太透皮贴剂25ug/h(透皮)芬太尼透皮贴剂ug/hq72h剂量=1/2*口服吗啡mg/d剂量羟考酮15～20mg吗啡（口服）：羟考酮（口服）＝1:0.513整理课件辅助用药简表药物常用剂量（mg）途径适应证主要不良反应皮质醇类地塞米松16~36/d2~4/d静注口服脑转移,脊髓压迫,脉管阻塞性疼痛改善食欲和心情体重增加、胃溃疡、高血压、水肿、易感染、兴奋、情绪不稳定抗惊厥药卡马西平300~600/d口服神经损伤撕裂痛、放电样痛、烧灼痛、化疗药外渗所致疼痛头昏、困倦、视力模糊、复视、平衡障碍、脊髓抑制、肝损害、皮疹抗抑郁药

多虑平

百忧解150~300/d20~40qd口服口服增加阿片类药效,改善心情同上少见偶见纳差、不安失眠NMDA受体拮抗剂

右美沙芬10~20Tid~Qid口服止咳、神经痛、增强吗啡药效偶有头晕、头痛困倦、纳差、便秘14整理课件弱化二阶梯止痛药泰勒宁〔对乙酰氨基酚500mg＋羟考酮5mg〕1片330mg口服吗啡15整理课件阿片类临床应用本卷须知出现中度以上疼痛应早期应用，用足剂量，经常根据病情调整剂量。应用阿片类药物同时应重视对药物副作用的预防。疼痛加剧时要增加单次药物剂量，而不要增加给药次数。接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒。控释片不可碾碎应用。应用阿片类药物治疗时应有疼痛强度及剂量滴定的记录。16整理课件镇痛药物的给药途径口服给药经皮吸收给药直肠给药舌下含服给药肌肉注射静脉给药皮下途径：自控镇痛〔PCA〕可选择的途径:鼻腔给药、硬膜外腔给药和蛛网膜下腔注射、脑室内注射、吸入给药17整理课件关于吗啡的本卷须知吗啡在世界上大多数国家和地区可以得到，且价格不昂贵。研究较深，已能从多方面了解其特点，如药代动力学方面及副作用等。起作用时间与半衰期相等。可随时增加剂量。可经多种途径给药：1〕口服止痛时间长，并发症少，无效时可增加剂量。2〕当不能口服时，可选用以下途径，如经直肠、静脉点滴、肌肉或皮下注射、硬膜外或蛛网膜腔。18整理课件阿片类药理影响(1)生理依赖〔身体依赖〕：药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时将出现戒断综合征。(2)耐受性特点：随反复用药之后，作用下降，作用时间也缩短，此时需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果。生理依赖和耐受性乃用阿片类药物的正常药理学现象，不应影响药物的继续使用。(3)心理依赖(精神依赖，亦即所谓“成瘾〞)：这是一种反映心理异常的行为表现，患者不由自控地和不择手段地渴望得到药物，目的是为了到达“欣快感〞。医生和患者常因过分担忧“成瘾〞而不敢用足所需止痛药剂量.实际上，多年来国际经验说明，用阿片类药物治疗癌痛，产生心理依赖者实属罕见。Porter曾报告称，在11882例患者中有4例发生精神依赖。Perry等10000例中发生精神依赖者一例也没有，报告对用吗啡治疗癌痛产生精神依赖问题大可不必担忧。19整理课件哌替啶〔杜冷丁〕的弃用哌替啶的止痛作用为吗啡的1/8,对剧烈疼痛其效果不及吗啡,它止痛作用时间可维持2.5~3.5h,吗啡为4~6h,假设要得到与每4h注射吗啡10mg相等的止痛作用,就必须注射哌替啶100~150mg每3h一次。哌替啶在体内代谢成去甲哌替啶,具有中枢神经毒作用，其止痛效能为哌替啶的一半,神经毒作用却是哌替啶的两倍,因此,大剂量重复使用或连续输注必然造成去甲哌替啶