2023年执业药师考试《药学专业知识一》考试题库（浓缩500题）

E、尿液pH和尿量脂溶性；②尿液pH和尿量；③血浆蛋白结合率；④合并用药；⑤肾脏疾病。故B、咀嚼片D、分散片破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。故本题答案应选C。药物中不发生T代谢反应的是A、、、解析：薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。9.单室模型静脉注射的描述错误的是B、单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线C、药物的生物半衰期与消除速率常数成正比D、单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t1/2E、药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比解析：本题为识记题，单室模型静脉注射的药动学方程为：C=Ce*;单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线；药物的生物半衰期与消除速率常数不成正比；单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t1/2;药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比，综合分析故本题选C。A、4小时C、2.0小时解析：地尔硫为顺-(+)-5-[(2一二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-A、是不可逆的19.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是选A。案选B24.下述不能增加药物溶解度的方法是()度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚25.百分吸收系数的表示符号是1%ElemD11%E解析：本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。cm为百分吸收系数E1DE为摩尔吸收系数，是当浓度以"mol/L"为单位时的吸收系数；λ是波长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。本题答案应选A。26.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A、疏水键和氢键C、偶极相互作用力E、范德华力和静电引力A、舌下片的崩解时限为15分钟B、普通片的崩解时限为15分钟C、薄膜衣片的崩解时限为60分钟D、可溶片的崩解时限为10分钟E、泡腾片的崩解时限为15分钟解析：本题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中H-pK。,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为物为10%。故本题答案应选B。A、极性无变化解析：因维持量给药通常需要4～5个t才能达到稳态血药浓度，增加剂量或者解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)可抑制胆固醇(CH)的合成，降过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1~2分钟起效，半衰期约为42分钟。耐受性。在体内代谢生成的1,2-二硝酸甘油酯，1,3-二硝酸甘油酯，甘油单解析：普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟。C、作用持续时间D、起效的快慢37.在1,4-苯二氮草类结构的1、2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是解析：重点考查苯二氮草类药物的构效关系。1,4-苯二氮草类1、2位酰胺键水物与受体的亲和力。故本题答案应选E。对照光谱)比较；②通过确定最大吸收波长(λmax),或同时确定最大与最小④通过测量特定波长处的吸收系数;⑤通过测量两个特定波长处的吸1)或乙酯和丁酯(4:1)合用，浓度均为0.01%～0.25%.这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用较强，苯甲酸及其盐：在水中溶解度为0.29%,乙醇中为43%(20℃),通常配成20%醇溶液备用。用量一般为0.03%～0.1%.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降低。苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强。苯甲酸0.25%和尼泊金0.05%～0.1%联合应用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。(3)山梨酸：本品为白色至黄白色结晶性粉末，熔点133℃,溶解度：水中为0.125%(30℃),丙二醇中5.5%(20℃),无水乙醇或甲醇中12.9%;甘油中0.13%.对细菌最低抑菌浓度为0.02～0.04%(pH<6.0),对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%.本品的防腐作用是未解离的分子，在pH值4水溶液中效果较好。山梨酸与其他抗菌剂联合使用产生协同作用。苯甲酸钠在酸性溶液中的防腐作用与苯甲酸相当。山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解度更大。需在酸性溶液中使用。(4)苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。淡黄色粘稠液体，低温时形成蜡状固体，极易潮解，有特臭、味极苦。无刺激性。溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙醚。本品在酸性和碱性溶液中稳定，耐热压。作防腐剂使用浓度为0.02%～0.2%.(5)醋酸氯乙定：又称醋酸洗必泰，微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱杀菌剂，用量为0.02%～0.05%.(6)其他防腐剂：邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.005%～0.2%;桉叶油为0.01%～0.05%;桂皮油为0.01%.薄荷油为0.05%.56.关于治疗药物监测的说法不正确的是A、治疗药物监测可以保证药物的安全性答案选DA、PEG的羧基为钠盐型),由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量类别药物分子特点药物高溶解度、高渗透性的两普萘洛尔、马来第I类亲性分子药物，其体内吸酸依那普利、盐收取决于溶出度酸地尔硫草等低溶解度、高渗透性的亲第Ⅱ类脂性分子药物，其体内吸收量取决于溶解度第Ⅲ类溶性分子药物，其体内吸收速率取决于药物渗透率特非那定、酮洛芬、呋塞米等特非那定、酮洛芬、呋塞米等第IV类水性分子药物，其体内吸收比较困难 三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性。答案选B63.C型药品不良反应的特点有B、卖泽52D、司盘80化酶转化成5-FU,发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化、、、、、苯二氮草环1,2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高、、、、、E、制霉菌素解析：氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响；作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。材料题根据下面资料，回答2-5题核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。78.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度解析：生物利用度可分绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究。79.关于芳香水剂的叙述错误的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油量配制和久贮。故本题答案应选E。不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选题选E解析：可可豆脂的熔点为30～35℃,10～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3%,对羟基苯甲酸酯类的用量不得超D、皮下注射注射于脊椎腔，注射量在10ml以下；肌内注射注射量在5ml以下；皮下注射于D、一般的栓剂应贮存于10℃以下94.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%,其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间95.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢解析：共价键键合类型键能较大(键能150~1100kJ/mol),作用强而持久，除非99.关于糖浆剂的说法错误的是()含量，在药品质量标准中称为"含量测定",测定结果用含量百分数A、F值越小混悬剂越稳定C、对中速处置类药物，多采用T=t1/2,且首次给予负荷剂量的方案D、当T<t1/2时，血药浓度波动大；当T>t1/2时，药物可能有积累</t解析：根据半衰期确定给药间隔①半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度高于最低有效浓度。②半衰期在30分钟～8小时：主要考虑治疗指数和用药的数高的药物可每1-3个半衰期给药1次。③半衰期在8～24小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。④半衰期大于24小时：每天给B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加，消除速率常数恒定不变解析：非线性动力学特点是：①药物的消除不呈现一级动力学特征；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。故正确答案为C。123.多剂量函数式是、、C、C解析：本题为识记题，选A,本题选A。为多剂量函数式；其他选项为混淆项，直接124.药物的基本作用是使机体组织器官A、产生新的功能B、功能降低或抑制织分布，故本题直接选B。别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);选B。包封率包封率=[脂质体中的药量/(介质中的药量+脂质体中的药量)]x100%,如血流量为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌，吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>146.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R,5R,6R解析：青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S、5R、6R。147.包糖衣时包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性解析：隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。148.一般注射液的pH应为H为7.4,因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH至7.4,而是调节在4～9之间，在149.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是()。153.A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析正剂量A、A药的治疗指数和安全范围大于B药B、A药的治疗指数和安全范围小于B药C、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E、A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运，扩散过程不需要栽体，159.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()E、产生不同类型的药理活性8,吐温类HLB值在9.6～16.7,故吐温类具有增溶作用；表面活性剂具有乳化作用，形成0/W型乳剂HLB值应为8～16,吐温类HLB值在此范围内，故具有乳D、尿药排泄速度的对数对时间作图lgXuAtteE、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(X₁-X,)-作图析，本题选B、C、D、E。D、排泄有B、控制水分含量在0.03%以下②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越A、结构中含2个手性碳对湿度90%士5%)与强光照射试验(照度为4500Lx士500Lx,可选用相似于D6D、维生素D3B、聚乙二醇4000C、泊洛沙姆188聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000;③离子型表面活性剂：泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(S-40)。半合成山苍子答案：ABD、、、0CH₃0、、酰辅酶A还原酶抑制剂。故本题答案应选ABCD。浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根A、含有5-庚酮结构疗器械及有关药用辅料、包装材料与容器(以下统称为食品药品)的检验检测工解析：依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶11,形解析：药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，解析：本题为识记题，前药有福辛普利、喹那普利、坎地沙坦酯，故本74.环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能、、、、、不定项选择(总共260题)A、CAP7.属于碳青霉烯类抗生素的是()C。C药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2,6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3,5位两个羧酸酯及2,6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外B、助悬剂D、抗氧剂D、引起50%最大效应的剂量案应选C。体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg,静脉母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A、与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱D、消除半衰期3～4小时，需一日多次给药关键药效基团是3-羧基，4-羰基；洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加；8位有氟原子取代(含二氟),活性增加，但光毒性也增加；药用左旋23.A.、、、、为为24.注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临构体的活性优于R-异构体。采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量(或重量),即可推算出36.可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是()格列本脲E、关于药物的第1相生物转化，生成环氧化合物后转化为二薄膜衣片应在30min内全部删解糖衣片应在60min内全部崩解肠衣片先在盐酸溶液(9→1000)中检查2h,每片不得有裂缝励解或软化现象，于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解含片应在30min内全部崩解或溶化舌下片应在5min内全部崩解或溶化可溶片水温15～25℃,应在3min内全部崩解或溶化结肠定位肠pH为7,8～8.0的磷酸盐缓冲液中 溶片60min内全部释放或崩解A、十二烷基硫酸钠B、聚山梨酯80C、苯扎溴铵E、二甲基亚砜解析：两性离子型表面活性剂有天然(卵磷脂类)、人工合成(氨基酸型和甜菜活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力48.A.、、C、C、E、氟伐他汀的化学结构式为解析：吉非罗齐的结构含有苯氧乙酸，所以吉非罗齐的化学结构式为为辛伐他汀8%聚维酮乙醇溶液100mlQ00格列齐特S、旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加mg该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可A、治疗指数E、LD50是59.制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠()A、稀释剂A、按病理学分类也不会发生热解，在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g解析：本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺75.影响微囊中药物释放速度的因素包括()()76.A.副作用D、首剂效应E、哌唑嗪降压药首次应用时引起血压骤降属于解析：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。E、单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是解析：本组题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的药动学方程和药动学参数的计算。包括单室模型静脉注射体内药量随时间变化关系式和首剂量与维持量的关系式，静脉滴注、静脉注射联合用药时首剂量(负荷剂量)的计算公式。故本组题答案应选E。78.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是B、简单扩散C、易化扩散79.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成80.A.调节pH醇，易被空气、过氧化氢、碘和高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂，即填充剂。故本组题答案应选B。81.A.肝脏E、药物排泄的主要器官是解析：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。82.A.单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程A、单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程B、单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积C、双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程D、单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程解析：本题为识记题，单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程为室模型静脉注射血药浓度与时间的方程;单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程为C=k(1-e")/Vk;单室模型静脉注射血药浓度时间曲线下面积;双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程A、不超过20℃B、避光并不超过20℃解析：【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】84.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂B、涂膜剂C、喷雾剂E、粉雾剂86.A.、、、、A、竞争性拮抗药B、部分激动药D、拮抗药萘洛尔时，突然停药可致\\"反跳\"现象，这是答案选C95.A.静脉注射A、皮下注射B、皮内注射C、鞘内注射D、腹腔注射E、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是解析：本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏脾，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。故本组题答案应选D。96.属于碳青霉烯类抗生素的药物是A、磺胺嘧啶B、哌拉西林97.A.丙磺舒A、青霉素G酸氢钠2g注射用水加至1000ml对维生素C注射液的表述错误的是107.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料E.EA、A解析：非线性药动学过程通常用米氏(Michaelis-Menten)方程来表征。其方程式如下108.A.胰岛素A、格列齐特B、吡格列酮C、米格列醇E、有51个氨基酸组成的药物是等。格列齐特属于胰岛素分泌促进剂，含有磺酰脲结构。胰岛素有51个氨基酸苷酶抑制剂；二甲双胍属于双胍类降血糖药，故本题选B。、、、、缬A、喷雾剂B、混悬型气雾剂、C、C、E、左炔诺孕酮的化学结构是解析：本组题考查药物的化学结构。E为炔诺酮。E、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式是【处方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml116.有一45岁妇女，近几日出现情绪低C、C、体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方mg药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟),活性增加，但毒性也增加，其主要毒、、、、丁。故本组题答案应选B。A、艾司佐匹克隆B、艾司唑仑C、齐拉西酮利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对);佐匹克隆(即艾司佐匹克隆),艾司唑仑为苯二氮草类催眠药，但无旋光性；可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮应选ABE。A、含药灌肠剂、、C、C、E、氯沙坦的结构式为解析：桂利嗪的结构含有三苯哌嗪，所以桂利嗪的结构式为为缬3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。对乙酰氨基酚属于肝有毒性的N-羟基衍生物。此物质可转化成乙酰亚胺醌，是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代谢物酸氨溴索已广泛用于临床，为黏痰溶解剂，作用比溴己新强。其能增于咳出。本品还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1/2。故本组题答案应选A解析：本题为识记题，内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。色谱内标法;色谱外标法为,故本题选B。128.A.15分钟A、30分钟E、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限解析：硬胶囊应在30分钟内全部崩解129.核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦E、伐昔洛韦D、吐温80菜碱型。阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、氯苄甲乙胺等；聚山梨酯80属于非离子型乳化剂；硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，吐温80、司盘20属于乳化剂，故本题选D。4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2,6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3,5位两个羧酸酯及2,6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外14g;称取"2g",指称取重量可为1.5～2.5g;称取"2.0g",指称取重量可为1.95～2.05g;称取"2.00g",指称取重量可为1.995～2.005g。解析：喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧选B。141.制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是()为8%聚维酮乙醇溶液100ml147.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移()A、松片A、氯化钠C、聚山梨酯80化钠为渗透压调节剂，聚山梨酯80在混悬剂中为润湿剂，羧甲基纤维素钠为助重新进入血液循环的现象。胆汁排泄：胆汁是由肝细胞不断生成的，生成后由肝管流出，经总胆管流至十二指肠，或由肝管转运入胆囊管而贮存于胆囊，当消化时再由胆囊排出至十二指肠上部。A、氟尿嘧啶C、盐酸伊立替康E、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是解析：喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶1。153.A.头孢克洛A、头孢哌酮B、头孢羟氨苄E、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为解析：本组题考查药物的结构特征。头孢克洛3位具有氯原子取代("克"的英文字头chlo表示"氯");头孢哌酮3位具有硫甲基四氮唑环取代的结构；头孢羟氨苄3位为甲基；头孢噻吩和头孢噻肟分别为7位侧链的末端含噻吩环和噻唑环.3位均为乙酰氧甲基结构。故本组题答案应选A。很高的亲和力，但内在活性不强);拮抗药是指o苯丙酸诺龙o、、、、激素样作用的药物是炔诺酮(17位含有乙基链);结构为去甲睾酮的衍生物，168.溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml为C、代谢D50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。组题答案应选A。B、副作用B、防腐剂D、单胺氧化酶E、还原酶解析：过氧化酶(peroxidase):过氧化酶属于血红素蛋白，是和CYP450单加氧酶最为类似的一种酶。这类酶以过氧化物作为氧的来源，在酶的作用下进行电子转移，通常是对杂原子进行氧化(如N-脱烃基化反应)和1,4-二氢吡啶的芳构化。E、表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是解析：本题为识记题，有些药物的体内吸收、分布、代谢与排泄过程需要酶或载体参与完成，如药物的生物转化、肾小和分泌和胆汁分泌，易产生饱和现象，具有非线性药物动力学特征，只能用米氏方程来描述。是表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式；故本题选E。184.A.单硬脂酸甘油酯udragitL30D-55为主要缓释包衣材；水为溶剂，十二烷基硫酸钠为稳定剂。186.A.还原代谢A、水解代谢B、N-脱乙基代谢C、S-氧化代谢D、氧化脱卤代谢E、利多卡因主要发生解析：本组题考查药物第I相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符，故本组题答案应选A。187.A.副作用A、继发反应C、特异质反应D、致畸、致癌和致突变等E、按药理作用的关系分型的C型ADR为解析：本组题考查药品不良反应的定义与分类。①A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。②B类反应又分为遗传药关系式，静脉滴注、静脉注射联合用药时首剂量(负荷剂量)的计算公式。故本组题答案应选E。C、油醇解析：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠等一般浓度为0.1%~192.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A、阿昔洛韦C、喷昔洛韦解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选BCEB。193.某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h⁻¹,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为A、1.56mg/h-1的红外光谱特征参数为1900～1650cm⁻¹;胺基的红外光谱特征参数为3750～30196.静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油50g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用A、吸附法A、败血症204.A.、、、、为为A、高脂血症主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。1.阿司匹林：为环氧4.塞来昔布5.奥扎格A、溶解速率E、依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内211.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度109.7880.3C(μg/ml)23.0512.356.61为A、0.55h212.A.苯妥英D、氯霉素E、关于药物的第1相生物转化，经过脱卤素代谢的是在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。第3题：对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。第4题：氟西汀在体内发生N218.青霉素过敏试验的给药途径是()、、、、缬为利舍平；故本题选A。A、稳定剂B、润湿剂⑤羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。蔗糖的为109.7880.323.0512.3架型、包衣膜型缓控释放高分子和增稠剂等。(1)骨架型释放调节剂1)亲水聚乙烯、硅橡胶等。3)生物溶蚀性骨架材料：常用的有动释放过程。(2)包衣膜型释放调节剂1)不溶性高分子材料：如不溶性骨架材B、微生物及光、热、空气等的作用231.普萘洛尔的作用靶点是()B、桂利嗪D、对乙酰氨基酚E、可待因解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是关沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。233.A.单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程A、单室模型静脉滴注血药浓度