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文档简介

广西壮族自治区桂林市第十二中学2022-2023学年高二化学模拟试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.LiAlH4、LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂,遇水均能剧烈反应放出H2,LiAlH4在125℃分解为LiH、H2和Al。下列说法中不正确的是(

)A.LiH与D2O反应,所得氢气的摩尔质量为4g/molB.1molLiAlH4在125℃完全分解,转移3mol电子C.LiAlH4溶于适量水得无色溶液,则化学方程式可表示为:LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑D.LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作还原剂参考答案:A略2.下列金属中,遇到盐酸或强碱溶液都能放出氢气的是:(

)A.

Cu

B.

Mg

C.

Fe

D.

Al参考答案:D略3.25℃时,水的电离达到平衡:H2O

H++OH-;ΔH>0,下列叙述正确的是A.向水中加人稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变C.向水中加人少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.将水加热,Kw增大,pH不变参考答案:B4.体操运动员比赛时为了防滑。常在手掌上涂抹碳酸镁粉末。碳酸镁属于

A.酸

B.碱

C.盐

D.氧化物参考答案:C略5.2008年度诺贝尔化学奖授予在绿色荧光蛋白(GFP)研究和应用方面做出的突出贡献的日本科学家下村修、美国科学家马丁·沙尔菲,以及美国华裔科学家钱永健。GFP是一个相对分子质量较小的蛋白,最初是由下村修在水母中发现的,它易与其他一些目的基因形成融合蛋白且不影响自身的目的基因产物的空间构象和功能,从而作为标记蛋白。以下关于荧光蛋白的说法正确的是A.GFP不属于天然蛋白质B.该种蛋白质水解不能得到氨基酸C.遇甲醛可使其变性

D.GFP不属于高分子化合物参考答案:C略6.氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为

A.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。B.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。C.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。参考答案:A略7.已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛,磷酸吡

醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.1molM能与金属钠反应,消耗2molNaC.1mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOHD.M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N参考答案:C略8.对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是()A.明矾溶液加热B.CH3COONa溶液加热C.氨水中加入少量NH4Cl固体D.小苏打溶液中加入少量NaCl固体参考答案:B明矾溶液加热使水解程度增大,酸性增强,酚酞试液不变色,A不符合题意;CH3COONa溶液水解显碱性,使酚酞试液显红色,加热使水解程度增大,酚酞试液颜色加深,B符合题意;氨水中存在电离平衡NH3·H2ONH4++OH-,加入NH4Cl,使平衡左移,溶液颜色变浅,C不符合题意;NaCl不水解,对颜色无影响,因此D不符合题意。9.下列各式中,属于盐的水解的是()A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+

B.HS-+H2OH2S+OH-C.HSO+H2OSO+H3O+

D.NH3·H2O

NH+OH+参考答案:B略10.镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用,它的充放电反应按下式进行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2

Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,该电池放电时的负极材料是

)A.Cd(OH)2

B.Ni(OH)2

C.Cd

D.NiO(OH)参考答案:C略11.某些毛绒玩具的内充物为无毒的聚酯纤维,其结构简式为:,下列说法正确的是(

)A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B.聚酯纤维在强碱溶液中能水解C.合成聚酯纤维的反应属于加聚反应D.聚酯纤维可以认为是苯甲酸和乙醇经酯化反应生成参考答案:B试题分析:羊毛的化学成分为蛋白质,所以羊毛与聚酯纤维的化学成分不相同,故A不正确;聚酯纤维含有酯基,所以在强碱溶液中能水解,故B正确,为本题的答案;加聚反应不产生小分子物质,而该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸,乙二醇,在聚合的过程中产出了小分子物质—水,所以合成聚酯纤维的反应属于缩聚反应,故C错误,D也错误,答案选B。12.以下四种共价键分子的球棍模型中,可表示Cl2分子的是A.

B.

C.

D.参考答案:B考点:球棍模型与比例模型.分析:氯气分子中所有原子的最外层均达到8电子稳定结构,原子间以单键相连,氯原子大小相同,以此来解答.解答:解:A、两种原子大小不同,故不是氯气,故A错误;B、氯气原子的最外层均达到8电子稳定结构,原子间以单键相连,氯原子大小相同,故B正确;C、氯气分子只含有2个原子,为直线形,此球棍模型中含有3个原子,且大小不同,故C错误;D、含有5个原子,且为正四面体形,可能为甲烷,故D错误,故选B.点评:本题主要考查的是球棍模型,为高频考点,把握原子以单键相连为解答的关键,侧重分析、推断能力的考查,题目难度不大.13.常温下,下列各溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是:A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:2C(Na+)=C(CO32-)+C(HCO3-)+C(H2CO3)B.pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合:C(NH4+)=C(Cl-)>C(H+)=C(OH-)C.pH=11的Na2CO3溶液中:C(Na+)-2C(CO32-)-C(HCO3-)=10-3-10-11D.浓度分别为0.1mol·L-1和0.01mol·L-1的CH3COOH溶液中:C(CH3COO-)前者为后者的10倍参考答案:C略14.已知A酸(HA)的酸性比B酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排列正确的是A.c(OH—)>c(HA)>c(HB)>c(H+)

B.c(OH—)>c(A—)>c(B—)>c(H+)

C.c(OH—)>c(B—)>c(A—)>c(H+)

D.c(OH—)>c(HB)>c(HA)>c(H+)参考答案:A略15.分析图所示的四个原电池装置,结论正确的是()A.(1)(2)中Mg作负极,(3)(4)中Fe作负极B.(2)中Mg作正极,电极反应式为:6H2O+6e﹣═6OH﹣+3H2↑C.(3)中Fe作电池负极,电极反应式为:Fe﹣3e﹣═Fe3+D.(4)中Cu作正极,电极反应式为:2H++2e﹣═H2↑参考答案:B考点:原电池和电解池的工作原理.分析:A、根据氧化还原反应,失电子的极是负极;B、原电池的正极发生得电子的还原反应;C、铜作负极发生氧化反应;D、铁、铜、氯化钠构成的原电池中,金属铁发生的是吸氧腐蚀.解答:解:A、②中的氧化还原反应发生在金属铝和氢氧化钠之间,失电子的是金属铝,为负极,③中金属铁在常温下遇浓硝酸钝化,失电子的是金属铜,为负极,故A错误;B、②中的氧化还原反应发生在金属铝和氢氧化钠之间,失电子的是金属铝,为负极,Mg作为正极,电极反应式为6H2O+6e﹣═6OH﹣+3H2↑,故B正确;C、③中金属铁在常温下遇浓硝酸钝化,失电子的是金属铜为负极发生氧化反应,所以铜失电子生成铜离子,即电极反应式为Cu﹣2e﹣═Cu2+,故C错误;D、铁、铜、氯化钠构成的原电池中,金属铁为负极,金属铜为正极,铁发生的是吸氧腐蚀,正极上是氧气得电子的过程,故D错误.故选B.点评:本题考查学生原电池的工作原理知识,可以根据所学内容来回答,难度不大.二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.实验室可利用乙二醇、铜或铜的化合物制备乙二醛,下图是某兴趣小组设计的实验装置,右边的反应装置相同,而左边的气体发生装置不同,试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答:(1)两套装置中的A、B处都需加热,A处用水浴加热,B处用

加热,A处用水浴加热的主要优点是

。(2)若按甲装置进行实验,B管处装铜粉,则通入A管的X是

,B中反应的化学方程式为

。(3)若按乙装置进行实验,则B管中应装

,B中反应的化学方程式为

。(4)实验结束后,取C试管中的溶液滴入新制备的银氨溶液中并采用水浴加热可观察到有银镜生成,该过程的化学方程式

。(5)实验完成时先打开D处的铁夹,再撤去酒精灯,这样做的目的是

。参考答案:(1)酒精灯加热

试管受热均匀,产生气体速度平稳(2)空气(或氧气)HOCH2CH2OH+O2

OHC—CHO+2H2O(3)CuO

HOCH2CH2OH+2CuO

OHC—CHO+2H2O+2Cu(4)OHC—CHO+4Ag[(NH3)2]OH

H4NOOC—COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O

(5)防止倒吸略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(7分)

A、B、C、D是四种短周期元素,E、F是过渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,

A的原子结构示意图为:

,B是同周期除稀有气体外半径最大的元素,C的最外层有三个成单电子,E、F的外围电子排布式分别为3d54s1,3d64s2,回答下列问题:

(1)、A的基态原子的电子排布式是

(2)、B的最高价氧化物的化学式为

,C的最低负化合价为

。(3)、用轨道表示式表示D原子核外电子排布

(4)、解释为什么E的外围电子排布式为3d`54s1,而不为3d44s2?

;(5)、F原子结构示意图是

。参考答案:(7分)(1)、1s22s22p63s23p2(1分);(2)、Na2O、-3(各1分),

(3)

(1分)

(4)E的外围电子呈3d`54s1时,3d、4s轨道上的电子处于半满状态,整个体系的能量最低。(2分)略18.有一瓶澄清的溶液,其中可能含NH4+、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、Cl-、I-,取该溶液进行如下实验:⑴用pH试纸检验,表明溶液呈强酸性;⑵取部分溶液,加入少量CCl4及数滴新制的氯水,经振荡后静置CCl4层呈紫红色;⑶取部分溶液,逐滴加入稀NaOH溶液,使溶液从酸性逐渐转变为碱性,在滴加过程中及滴加完毕后,溶液中均无沉淀生成;⑷取部分上述呈碱性的溶液,加Na2CO3溶液,有白色沉淀生成;⑸将⑶得到的碱性溶液加热,有气体放出,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。根据上述实验事实确定并回答:在溶液中肯定存在的上述离子有

,肯定不存在的上述离子有

,还不能确定是否存在的上述离子有。参考答案:I-、NH4+、Ba2+;SO42-、CO32-、NO3-、Mg2+、Al3+、Fe3+;K+、Na+、Cl-[说明]由(2)中实验现象可推知溶液中有I-,又由于溶液呈酸性,所以溶液中无NO3-;由(3)中实验现象可推知溶液中无Mg2+、Al3+、Fe3+;由(4)中实验现象可推知溶液中有Ba2+,则同时推知溶液中无SO42-、CO32-;由(5)中实验现象可推知溶液中有NH4+。K+、Na+、Cl-无法断定。19.22.(9分)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响。[实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比试验。(1)

完成以下实验设计表(表中不要留空格)。实验编号实验目的T/KpHc/10-3mol·L-1H2O2Fe2+①为以下实验作参

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