医疗设备采购制度-医疗设备采购制度范文

医疗设备采购制度_医疗设备采购制度范文

医疗设备选购制度篇1

1、设备治理部门应依据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要，按批准规划工程内容进展选购。

2、购置医疗设备前，必需查验供给商供应的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必需加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。

3、医疗设备选购以政府选购办批准的方式进展。属于政府选购名目或集中选购招标范围的医疗设备应按规定托付招标选购。对于自行招标的，应做到公开、公正、公正。

4、对于急需和因特别状况不适合招标选购的设备，可采纳询价或定向单一来源选购，但应报单位领导批准。属政府选购范围的应报当地政府选购部门批准。

5、选购部门应准时把握选购规划的进度，对临床急需的设备应先选购，以保证临床需要。

6、使用科室不得擅自选购或以先试用后付款的方式选购医疗设备。

7、对违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。

医疗设备选购制度篇2

为标准总医院医疗器械、医疗设备、低值易耗品、检验试剂、卫生材料等(以下简称医疗器械)采供治理工作,做到相互制约、相互监视、公开透亮,建立健全防治医药购销领域商业贿赂长效机制。特作如下规定。

一、医院成立医疗器械选购领导小组。

组长：徐又平

成员：尚迎兵、沈永祥、杨庆宇、杨爱军、陆忠宏、周存华、

陈险峰、许飞和相关科室主任或护士长。

二、选购治理、医疗器械选购领导小组

医疗器械选购由医疗器械选购领导小组组织实施。任何科室和个人不得自行购置。

选购分类:医疗设备、医疗器械、低值易耗品、检验试剂、卫生材料。

编制选购规划：

医疗器械选购规划实行归口编制,由各使用科室主任或护士长依据科室的工作需要,每月25日前申报下一月份实际选购规划。选购治理中心对各种申报选购规划审核、汇总按选购价值1万元以内、5万元以内，5万元以上报经分管院长、院长、院长办公会议讨论批准。批准后的选购规划送财务列入选购预算并执行选购程序。

1、医疗设备、专科医疗器械由各使用科室依据工作需要编制选购清单、撰写可行性论证报告，经科室主任或护士长签署认可后报选购治理中心审核、汇总编制选购规划。

使用科室撰写的可行性论证报告各项内容应实事求是，合理性的综合性评价，进展市场猜测、风险分析、经济效益分析。有义务在猜测时间内回收投入的本钱资金。

2、检验试剂、专科消耗材料由使用科室负责编制申请选购规划。

3、常用医疗器械、低值易耗品、卫生材料由器械仓库负责编制选购规划。

4、临时需要的医疗器械、专科消耗材料由使用科室提前三日书面通知,预期选购供给。

5、非书面规划清单均不予承受。

三、选购医疗器械要以坚持制度、厉行节省、不徇私情、秉公办事、公开竞争的原则,实行公开招标、邀请招标、竞争性谈判、单一来源选购以及询价选购的方式进展。选购万元以内、万元以上物资应有3家以上(含3家)公司参加竞争。在招标、竞价、签订选购合同等一切选购活动中,医疗器械选购领导小组全程参加监视。

选购方式分类:

1、购置大型医疗设备(价值人民币五万元以上),使用科室需撰写可行性论证报告,提交医疗器械选购领导小组讨论争论,邀请相关科室和部门人员参与。托付国家批准的招标机构按规定的招标程序(发标、投标、开标、专家询价、评价、定标及签字)进展。

2、专用设备、医疗器械或大宗物品价值在万元以上五万元以下实行公开招标或邀请招标选购,低于该标准的可以实行竞争性谈判和询价等方式选购,特别或独家生产的仪器设备因无法实行招标,实行单一来源方式进展选购。

3、低值易耗品、检验试剂、卫生材料,全年年批量选购金额在万元以上,必需通过集中选购公开招标、竞争性谈判和询价等方式选购。

4、常用低值易耗品、卫生材料实行招标选购,每年度招标一次。不能或不便于集中选购的.万元以下物品,可以通过零星选购,但必需由三人以上共同询价,选购领导小组讨论争论，做到货比三家,质优价廉。超过该标准必需按集中选购程序和方式进展。

四、选购医疗器械等要留意索取有效证件，并建立选购档案,以便对入库物品的校验和督查。(1)医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件;(2)药品生产或者经营质量治理标准认证证书的复印件;(3)医疗器械注册证的复印件;(4)医疗器械合格证明的复印件;(5)一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第(1)至(4)项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的印章。对国家实行强制性安全认证的医疗器械，还应当根据《中华人民共和国计量法》的规定，查验并索取相关资料。

五、医疗器械仓库负责各类物品的验收、入库、保管和发放工作。购进医疗器械进展进货验收，具体填写医疗器械验收记录。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格(型号)、生产厂商、供货单位、生产批号(出厂编号或序列号或生产日期)、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。对外请医师自带的医疗器械一样规定进展查验。严禁不合格产品入库。

定期检查，做好检查记录。对过期、破损、淘汰的医疗器械，马上封存登记，并按规定报告处理。

六、严格植入类医疗器械的治理，使用科室真实标准填写《植入类医疗器械申请使用登记表》一式四联，保证植入类产品可追溯可召回。

七、依照流程办理选购物品的入库手续,做到验货签字,入库后准时将入库单、发票及其合同附件,根据财务规定进展传递。由财务股送院长或分管院长审批付款。

八、医疗器械选购领导小组负责对医疗器械选购全过程及结果进展监视。抽查使用状况和使用效果,填写选购监视状况意见表准时将信息反应。使用科室和器材库对选购的设备物品等进展全面质控,发觉问题准时反应,以便准时订正,避开不必要的损失。选购监视治理小组定期召开使用科室座谈会,征求使用科室的意见,以便更好地标准选购行为。

九、选购人员必需做到廉洁自律。医院选购工作必需遵守国家政府选购的法律和规章制度,不得有以下行为：

1、从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械;2、未经批准擅自使用或者购置其他医疗机构配制的制剂或者研制的医疗器械;3、购进包装、标签、说明书不符合规定的药品或者医疗器械;4、从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗器械。

对违反政府选购有关法律法规的,按省政府《关于政府选购中违法行为的行政处分规定》追究责任。

十、医院一切选购工作应按规定做好事前、事中、事后的通报、公示工作。

十一、若国家和上级有关部门有新的规定,按新规定执行。

医疗设备选购制度篇3

作为医疗器械选购部门，在执行选购工作中必需以满意临床实际需要、确保质量安全为前提，严格遵守医疗器械治理制度。因此，对医疗器械治理做出如下规定：

一、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。

二、大型医疗设备的选购治理

1、使用科室依据实际工作需要，填写年度购置规划表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

2、器材科依据科室的购置规划和论证报告进展汇总和综合平衡，按审批权限，报上级主管领导。

3、按主管领导审批后的购置方案，同时依据资金来源不同，由器材科托付有资质的招标中介机构进展公开选购，或组织院内专家进展公开论证选购。

4、选购的全部医疗设备都应签订购销合同及保修协议，并将资料准时归档，由专人进展保存。

三、一次性医疗耗材的选购治理

一次性医疗耗材的选购要严格根据国家有关治理规定进展。

1、集中招标选购的医疗耗材的治理

近年来苏州市卫生局对通用医疗耗材实行了集中招标选购工作，因此，要严格执行集中选购制度。

(1)凡属于集中选购范围内的医疗耗材均选购中标品种，并由中标配送商配送。

(2)严格执行集中选购中标价格，并将中标价准时通知物价治理部门。

(3)执行网上选购，并将选购医疗耗材的资料保存。

2、非中标特别品种的选购治理

不在集中招标选购范围内的一次性医疗耗材，按常规选购程序执行。对于新的一次性医疗耗材，实行如下措施：

(1)申购使用新的一次性医疗耗材，必需由