定量化学分析智慧树知到课后章节答案2023年下潍坊学院

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第一章测试

下列哪种是基准物质（）。

A:EDTA

B:HCl

C:K2Cr2O7

D:NaOH

答案:K2Cr2O7

下列试剂可用于直接法配制标准溶液的是（）。

A:HCl

B:NaOH

C:EDTA

D:Na2CO3

答案:Na2CO3

用直接法配制标准溶液的物质，必须具备一定的条件，下列正确的是（）。

A:纯物质

B:标准物质

C:有足够的纯度，组成和化学式完全符合，性质稳定的物质

D:光谱纯物质

答案:有足够的纯度，组成和化学式完全符合，性质稳定的物质

终点误差是指下列哪种因素所引起的分析结果的误差（）。

A:滴定管最后一位读数不准确

B:滴定反应时有副反应发生

C:化学计量点与终点不一致

D:反应速度过慢

答案:化学计量点与终点不一致

0.1000mol/L的HCl溶液对Na2CO3的滴定度是（）。

A:0.002150g/mL

B:0.01060g/mL

C:0.1000g/mL

D:0.005300g/mL

答案:0.005300g/mL

配制250mL0.1000mol/L的Na2CO3溶液用下列哪种天平称量（）。

A:托盘天平

B:台秤

C:分析天平

D:电子天平

答案:分析天平

配制250mL0.10mol/L的NaOH溶液用下列哪种量器量取水（）。

A:容量瓶

B:烧杯

C:移液管

D:量筒

答案:量筒

按照分析任务来分，分析方法的分类是什么（）。

A:定性分析

B:所有选项都是

C:定量分析

D:结构分析

答案:所有选项都是

常量组分分析指的是被测组分含量为多少（）。

A:其他选项都不对

B:小于0.01%

C:0.01~1%之间

D:大于1%

答案:大于1%

滴定分析适用于下列哪种情况（）

A:定性分析大于1%

B:痕量组分分析

C:常量组分分析

D:微量组分分析

答案:常量组分分析

第二章测试

定量分析中，采集原始试样时的基本要求是（）。

A:分解试样的方法快速

B:试样具有代表性

C:试样中待测组分的含量要高

D:采集试样的方法简单

答案:试样具有代表性

定量分析中，分解样品时不需要考虑的因素是()。

A:分解是否完全

B:防止待测组分的损失

C:试样的代表性

D:是否引入待测组分

答案:试样的代表性

采集矿石样品，若试样的最大直径为10mm，k=0.2kg/mm2,则应采集多少试样()。

A:20kg

B:10kg

C:5kg

D:10g

答案:20kg

有试样20Kg，破碎至全部通过10号筛（2mm），设K值为0.2，问可缩分几次()。

A:2

B:3

C:1

D:4

答案:1

熔融法中常用的酸性熔剂是()。

A:K2CO3

B:NaHCO3

C:Na2CO3

D:K2S2O7

答案:K2S2O7

试样粒度越大，所需要采集的试样量越多。（）

A:错B:对

答案:对

破碎和过筛时，可以弃去无法通过筛子的粗颗粒。（）

A:错B:对

答案:错

为了减小试样量，缩分的次数是任意的。（）

A:对B:错

答案:错

分解试样时，必须保证所取试样都被分解完全。（）

A:错B:对

答案:对

第三章测试

下列哪项不是系统误差的特点（）。

A:可测性

B:单向性

C:符合正态分布规律

D:重复性

答案:符合正态分布规律

下列有关随机误差的叙述正确的是（）。

A:随机误差会重复出现

B:随机误差具有单向性

C:随机误差是可以测定出来的

D:随机误差有时偏大，有时偏小

答案:随机误差有时偏大，有时偏小

为消除分析方法中所存在的随机误差，可采用的方法是（）。

A:对照试验

B:空白实验

C:校准仪器

D:增加测定次数

答案:增加测定次数

下列有关误差论述中正确的论述是（）。

A:精密度好误差一定较小

B:随机误差具有方向性

C:绝对误差就是误差的绝对值

D:误差可以衡量准确度

答案:误差可以衡量准确度

做对照实验的目的是（）。

A:提高实验的精密度

B:检查系统误差是否存在

C:消除随机误差

D:使标准偏差减小

答案:检查系统误差是否存在

由于分析方法本身所引起的系统误差，可以用下列何种方法加入消除（）。

A:空白试验

B:加入回收法

C:校准仪器

D:校正方法

答案:校正方法

pH=2.87，有效数字是几位()。

A:1

B:3

C:4

D:2

答案:2

实验室两位新分析人员对同一样品进行分析，得到两组分析结果。考察两组结果的精密度是否存在显著性差异，应采用的检验方法是()。

A:T检验法

B:Q检验法

C:F检验法

D:t检验法

答案:F检验法

对少量实验数据的统计处理，采用的统计量是(

)。

A:其他选项都不是

B:t分布

C:F分布

D:u分布

答案:t分布

若不知所测样品的组成，则要想检验分析方法有无系统误差，有效的方法是()。

A:用人工合成样对照

B:加入回收试验

C:用标准试样对照

D:空白试验

答案:加入回收试验

第四章测试

按酸碱质子理论，下面哪个物质是酸？（）。

A:(CH2)6N4

B:NaAc

C:Fe(H2O)63+

D:H2NCH2COO-

答案:Fe(H2O)63+

共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是（）。

A:KaKb=1

B:Kb/Ka=KW

C:Ka=Kb

D:KaKb=KW

答案:KaKb=KW

某三元酸H3A的离解常数为pKa1（2.12）、pKa2（7.20）、pKa3（12.36），在下列不同pH值的溶液中，HA2-的分布分数最大的那种溶液的pH值是（）。

A:12.32

B:9.78

C:7.21

D:5.00

答案:9.78

Na2CO3溶液的浓度为cmol/L，其MBE表达式为（）。

A:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=2[Na+]

B:2[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c

C:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c

D:2[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=[Na+]

答案:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c

已知HA的pKa=5.00，0.10mol/LNaA溶液pH为（）。

A:5.00

B:9.00

C:3.00

D:7.00

答案:9.00

下列哪种溶液不具备缓冲作用（）。

A:0.2mol/LHAc溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合

B:NH3-NH4Cl

C:H3PO4-Na2HPO4

D:HAc-NaAc

答案:H3PO4-Na2HPO4

对由弱酸和其共轭碱组成的缓冲溶液来说，决定其缓冲容量大小的是（）。

A:弱酸的Ka值和共轭碱的Kb值

B:弱酸和共轭碱的总浓度

C:弱酸的Ka值和溶液的H+离子浓度

D:弱酸和共轭碱的总浓度及两者的浓度比

答案:弱酸和共轭碱的总浓度及两者的浓度比

用0.1000mol/LNaOH滴定0.10mol/LHAc(pKa=4.7)，应选用下列何种指示剂（）。

A:都可以

B:甲基橙

C:甲基红

D:酚酞

答案:酚酞

酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。

A:指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的突跃范围内

B:指示剂应在pH=7.00时变色

C:Ka=KHIn

D:指示剂的变色范围与化学计量点完全符合

答案:指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的突跃范围内

某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1mL，继续以甲基橙为指示剂，又耗去盐酸的体积为V2mL。若V2小于V1，则此碱样溶液是（）。

A:Na2CO3+NaHCO3

B:NaOH+Na2CO3

C:NaOH

D:Na2CO3

答案:NaOH+Na2CO3

第五章测试

没有副反应发生时，副反应系数为（）。

A:0

B:∞

C:不一定

D:1

答案:1

使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（）。

A:5~7

B:10~12

C:1~5

D:8~11

答案:8~11

当金属离子和EDTA的浓度都增大10倍时，滴定突跃范围将会（）

A:增大1个pM单位

B:减小1个pM单位

C:增大10个pM单位

D:增大2个pM单位

答案:增大1个pM单位

在络合滴定中，当存在干扰离子时，一般优先使用（）。

A:络合掩蔽法

B:离子交换法分离

C:沉淀掩蔽法

D:氧化还原掩蔽法

答案:沉淀掩蔽法

lgKPbY=18.04，lgKMgY=8.7，在Pb2+、Mg2+共存的混合溶液中，测定Pb2+含量时，为了消除Mg2+的干扰，最简便的方法是（）。

A:沉淀分离法

B:控制酸度法

C:络合掩蔽法

D:溶剂萃取法

答案:控制酸度法

与络合滴定突跃范围有关的因素有（）。

A:M的平衡浓度

B:Y的平衡浓度

C:M的总浓度

D:MY的条件稳定常数

答案:M的总浓度

;MY的条件稳定常数

副反应越严重，滴定突跃范围越小。（）

A:错B:对

答案:对

第六章测试

两电对的电子转移数分别为1和2，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位（）。

A:0.36V

B:0.27V

C:0.09V

D:0.18V

答案:0.27V

用二苯胺磺酸钠作指示剂，用Ce4+滴定Fe2+时，突跃范围为0.86V～1.26V。若加入H3PO4后，则突跃范围为（）。

A:0.86V～1.50V

B:0.62V～1.26V

C:0.62V～1.50V

D:0.86V～1.26V

答案:0.62V～1.26V

在KMnO4法测铁中，一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度，其主要原因是（）。

A:其他选项均不对

B:硫酸可以起催化作用

C:Cl-离子可能与KMnO4反应

D:盐酸强度不足

答案:Cl-离子可能与KMnO4反应

在MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快的反应属于（）。

A:副反应

B:自催化反应

C:诱导反应

D:催化反应

答案:自催化反应

对于氧化还原指示剂，其变色电位范围为（）。

A:与被测定金属离子的副反应有关

B:

C:主要随溶液酸度变化

D:无法确定

答案:

使用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时（）。

A:滴定时必须加热

B:必须通过一个中间反应

C:以指示剂自身颜色变化指示终点

D:较稀的K2Cr2O7可以直接滴定Na2S2O3溶液

答案:必须通过一个中间反应

以下可以采用直接法进行配制的是（）。

A:K2Cr2O7标准溶液

B:Na2S2O3标准溶液

C:I2标准溶液

D:KMnO4标准溶液

答案:K2Cr2O7标准溶液

以下关于测定方法的描述正确的是（）。

A:软锰矿主要成分含量的测定可以采用高锰酸钾法中的返滴定法

B:铜矿中铜含量的测定可以间接碘量法

C:维生素C含量的测定可以采用直接碘量法

D:钙离子不能采用氧化还原法进行测定

答案:软锰矿主要成分含量的测定可以采用高锰酸钾法中的返滴定法

;铜矿中铜含量的测定可以间接碘量法

;维生素C含量的测定可以采用直接碘量法

氧化还原滴定中，滴定突跃范围的大小与氧化剂或还原剂的浓度有关系。（）

A:错B:对

答案:错

一个氧化还原电对的条件电势与所在溶液的具体环境有关系。（）

A:对B:错

答案:对

第七章测试

用莫尔法测定Cl-，控制pH=4.0，其滴定终点将（）。

A:刚好等于化学计量点

B:提前到达

C:推迟到达

D:不受影响

答案:推迟到达

莫尔法中，加入过量的指示剂（）。

A:对终点判断基本无影响

B:终点提前

C:终点提前或终点不易判断

D:终点不易判断

答案:终点提前或终点不易判断

莫尔法测定Cl-含量时，要求介质在pH=6.5~10.0范围内，若酸度过低，则会（）

A:形成Ag2O沉淀

B:AgCl沉淀不完全

C:Ag2CrO4沉淀不生成

D:AgCl吸附Cl-

答案:形成Ag2O沉淀

用佛尔哈德法测定下列哪种离子时，会产生沉淀的转化而引起滴定误差()

A:SCN－

B:Cl－

C:Br－

D:I－

答案:Cl－

佛尔哈德法可直接测定下列哪种离子（）。

A:Ag+

B:I-

C:F-

D:Cl-

答案:Ag+

以某吸附指示剂（pKa=5.0）作银量法的指示剂，测定pH应控制在（）。

A:pH＜5

B:.pH＞10

C:5＜pH＜10

D:pH＞5

答案:5＜pH＜10

可以用铬酸钾指示剂测定碘离子的含量。（）

A:错B:对

答案:错

若试液中含有铵盐，在pH≈10时，用莫尔法滴定Cl－，结果偏高。（）

A:对B:错

答案:对

佛尔哈德法所用的指示剂为铁胺矾，适合在强酸性溶液中直接滴定Cl－。（）

A:对B:错

答案:错

用法扬司法测定Cl－时，用署红做指示剂，测定的结果偏低。（）

A:错B:对

答案:对

第八章测试

下列因素能使沉淀溶解度减小的是（）。

A:络合效应

B:酸效应

C:盐效应

D:同离子效应

答案:同离子效应

硫酸钡沉淀表面最先吸附的是下列哪种离子（）。

A:Cl-

B:NO3-

C:Na+

D:SO42-

答案:SO42-

晶型沉淀需要在什么样的温度的条件下制备（）。

A:不确定

B:冷

C:热

D:室温

答案:热

用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为AsO43-,并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。其化学因数为（）。

A:MAs2O3/MAgCl

B:MAs2O3/6MAgCl

C:2MAs2O3/3MAgC

D:3MAgCl/6MAs2O3

答案:MAs2O3/6MAgCl

形成晶型沉淀的条件之一是用稀溶液，这是为了（）

A:降低相对过饱和度

B:降低沉淀的溶解度

C:降低离子强度

D:降低杂质的吸附量

答案:降低相对过饱和度

用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()。

A:混晶共沉淀

B:表面吸附共沉淀

C:包藏共沉淀

D:后沉淀

答案:表面吸附共沉淀

采用BaSO4重量法测定Ba2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是（）。

A:乙醇

B:稀H2SO4

C:稀NH4Cl

D:冷水

答案:稀H2SO4

影响沉淀溶解度的因素主要有().

A:同离子效应

B:诱导作用

C:酸效应

D:络合效应。

答案:同离子效应

;酸效应

;络合效应。

沉淀重量法中的沉淀形式和称量形式必须一致。（）

A:对B:错

答案:错

CaF2在pH=2.0时的溶解度小于在纯水中的溶解度。（）

A:对B:错

答案:错

第九章测试

紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（）。

A:10-200nm

B:200-400nm

C:400-800nm

D:200-800nm

答案:200-800nm

可见光区的波长范围是（）。

A:400-800nm

B:10-200nm

C:200-800nm

D:200-400nm

答案:400-800nm

紫外区的波长范围是（）。

A:200-400nm

B:400-800nm

C:10-200nm

D:200-800nm

答案:200-400nm

符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（）。

A:向短波方向移动

B:向长波方向移动

C:不移动，但峰高值升高

D:不移动，但峰高值降低

答案:不移动，但峰高值降低

有一KMnO4溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，现如将浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（）。

A:20%

B:80%

C:60%

D:16%

答案:16%

物质对光没有吸收，显示什么颜色（）。

A:黑色

B:红色

C:无色

D:白色

答案:无色

吸收曲线测定的是吸光度和（）之间的关系。

A:频率

B:浓度

C:透光率

D:波长

答案:波长

吸收曲线定性的依据是()。

A:吸光度

B:曲线形状

C:波长

D:最大吸收