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医疗器械质量管理工作自查报告（文档）

V:1.0精选治理方案

医疗器械质量治理工作自查报告

2023--66--88

医疗器械质量治理工作自查报告

医疗器械质量治理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下：

一、加强领导、强化责任，增加质量责任意识。

医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全治理组织，把医疗器械安全的治理纳入医院工作重中之重。

加强领导、强化责任，增加质量责任意识。

医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：

医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良大事监视治理制度、医疗器械储存、养护、使用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺当开展。

二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，本院特制订医疗器械购进治理制度。

对购进的医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规定。

三、为保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。

六、加强不合格医疗器械的治理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良大事报告制度。

如有医疗器械不良大事发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报区药品医疗器械

医疗器械质量治理工作自查报告

监视治理局。

七、我院今后医疗器械工作的重点切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全大事发生，保证广阔患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们准备:

1、进一步加大医疗器械安全学问的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。

2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监视的频次，准时排查医疗器械安全隐患，坚固树立安全第一意识，效劳患者，不断构建人民满足的医院。

3、连续与上级部门积极协作，稳固

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