北京江山外国语学校2022年高三化学摸底试卷含解析

北京江山外国语学校2022年高三化学摸底试卷含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.煤是工业的粮食，石油是工业的血液。下列关于煤和石油的说法中错误的是(

)

A．石油和煤属于不可再生矿物能源B．石油中不含有烯烃，可以通过石油的分馏得汽油C．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径D．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气参考答案：C略2.W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示，W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物，由此可知（）

A．X、Y、Z中最简单氢化物稳定性最弱的是Y

B．Z元素的氧化物对应水化物的酸性一定强于Y

C．X元素形成的单核阴离子还原性强于Y

D．Z元素的单质在化学反应中只表现氧化性参考答案：A3.参考答案：答案：AD4.在由水电离产生的H＋浓度为1×10－13mol·L－1的溶液中，一定能大量共存的离子组是（）

①K＋、Cl－、NO3－、S2－

②K＋、Fe2＋、I－、SO42－

③Na＋、Cl－、NO3－、SO42－

④Na＋、Ca2＋、Cl－、HCO3－

⑤K＋、Ba2＋、Cl－、NO3－A．①③

B．③⑤

C．③④

D．②⑤参考答案：答案：B解析;在溶液中由水电离产生的H＋浓度为1×10－13mol·L－1时，溶液可以显强酸性（若常温时pH=1）也可以显强碱性（若常温时pH=13）。当溶液显酸性即溶液中还存在大量的H＋离子时，①组中因S2－发生S2－＋2H＋=H2S↑而不能共存；④组中因HCO3－发生HCO3－＋H＋=CO2↑＋H2O而不能共存。当溶液显碱性及溶液中还存在大量的OH-离子时，②组中因Fe2＋发生Fe2＋＋2OH－=Fe(OH)2↓而不能共存；④组中因HCO3－发生HCO3－＋OH－=CO32－＋H2O而不能共存。而③和⑤组中的离子无论在酸性还是在碱性溶液中均能大量共存。高考考点：离子反应章节中的离子共存问题。易错提醒：判断由水电离产生的H＋浓度为1×10－13mol·L－1的溶液成酸性还是碱性时，理解片面，认为溶液只显酸性或只显碱性导致错选。备考提示：在判断离子共存问题时，应首先看清题目中的隐含条件，如“在无色透明的溶液中……”、“在强碱（或酸性）性溶液中……”、“在使酚酞变红的无色溶液中……”、“在由水电离产生的H＋浓度为1×10－13mol·L－1的溶液中……”、“因发生氧化还原反应而……”等等，然后再利用有关的原理（发生离子反应和氧化还原反应的条件）分析粒子之间的相互反应的情况。5.已知热化学方程式：H=—QkJ·mol—1（Q>0）。下列说法正确的是

A．相同条件下，2molSO2（g）和1molO2（g）所具有的能量小于2molSO3（g）所具有的能量B．将2molSO2（g）和1molO2（g）置于一密闭容器中充分反应后，放出热量为QkJC．增大压强或升高温度，该平衡都向逆反应方向移动D．如将一定量SO2（g）和O2（g）置于某密闭容器中充分反应后放热QkJ，则此过程中有2molSO2（g）被氧化

参考答案：D6.2011年4月18日沈阳和平区查获“毒豆芽”，其中填加一种动物用药恩诺沙星，其分子结构如图所示，下列有关恩诺沙星说法不正确的是A．本品不溶于水，微溶于甲醇，可溶于酸和碱B．分子式为C19H22FN3O3

C．该物质能发生酯化、加成、氧化、硝化、缩聚反应D．该物质的一氯代物共有9种参考答案：C略7.（08济南历城检测）实验室有四个药品橱，已存放如下药品药品橱甲橱乙橱丙橱丁橱药品盐酸、硫酸氢氧化钠、氢氧化钙红磷、硫铜、锌

实验室新购进一些活性炭，应将它存放在（

）

A.甲橱

B.乙橱

C.丙橱

D.丁橱参考答案：答案：C8.下列说法正确的是

A．摩尔是国际单位制七个基本物理量之一

B．Cl2的摩尔质量是71g/molC．标准状况下，22.4LH2O的物质的量为1mol

D．1molH2的质量是1g参考答案：B9.（2008·上海卷）下列各化合物的命名中正确的是（

）A.CH2=CH—CH=CH2

1，3-二丁烯B.

3-丁醇C.

甲基苯酚D.

2-甲基丁烷参考答案：DA属二烯烃，A的名称应为1，3-丁二烯，B中羟基位次不是最小，应为2-丁醇，C应为邻甲基苯酚，D正确。

10.常温下，0.1mol/L某一元酸(HA)溶液中c(OH－)/c(H+)＝1×10－8，下列叙述正确的是A．该溶液中水电离出的c(H+)＝1×10－10mol/LB．该溶液中c(H+)＋c(A－)＋c(HA)＝0.1mol/LC．该溶液与0.05mol/LNaOH溶液等体积混合后：c(A－)＞c(Na+)＞c(OH－)＞c(H+)D．向该溶液中加入一定量NaA晶体或加水稀释，溶液中c(OH－)均增大参考答案：D11.1含ng的稀溶液恰好与mg铁粉完全反应，若只被还原为NO，则n∶m可能是()①5∶1②9∶2③3∶1④2∶1⑤4∶1A.②或③或⑤B．①或③或④C．②或③D．①或③参考答案：A略12.事物都有两面性，某气体在近地面空气中的浓度稍大时是一种污染物，而在高空中对人类有保护作用，该气体的同素异形体是（

）

A．NO

B．O3

C．O2

D．氟里昂参考答案：答案：C13.700℃时，向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应：CO(g)＋H2O(g)CO2＋H2(g)

反应过程中测定的部分数据见下表（表中t1＞t2）:

反应时间/minn(CO)/molH2O/mol01.200.60t10.80

t2

0.20下列说法正确的是A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)＝0.40/t1mol·L－1·min－1B.保持其他条件不变，起始时向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O，到达平衡时，n(CO2)＝0.40mol。C.保持其他条件不变，向平衡体系中再通入0.20molH2O，与原平衡相比，达到新平衡时CO转化率增大，H2O的体积分数增大D.温度升至800℃，上述反应平衡常数为0.64，则正反应为吸热反应参考答案：BC14.给试管中某红色溶液加热，溶液颜色逐渐变浅，则原溶液可能是（

）①滴有石蕊的NH4Cl溶液

②滴有石蕊的CO2溶液

③滴有石蕊的H2SO4溶液

④滴有酚酞的氨水溶液

⑤滴有酚酞的氢氧化钠溶液

⑥滴有酚酞的饱和氢氧化钙溶液⑦滴有酚酞的Na2CO3溶液

⑧溶有SO2的品红溶液A、②④

B、①③⑤⑦C、①④⑥⑧

D、②④⑥参考答案：B略15.下列实验正确的是参考答案：D略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.黄铁矿（主要成分为CuFeS2，S为﹣2价）是工业联通的主要原料，现有一种天然黄铁矿（含SiO2），为了测定该黄铁矿的纯度，设计了如下实验：现称取研细的黄铁矿样品1.84g，在空气存在下进行煅烧，发生如下反应：3CuFeS2+8O23Cu+Fe3O4+6SO2试验后d中溶液的置于锥形瓶中，用0.0500mol/L标准碘溶液进行滴定，消耗标准溶液20.00mL，请回答下列问题：（1）3CuFeS2+8O23Cu+Fe3O4+6SO2中氧化产物是

，当生成0.3molSO2气体时，转移电子

mol（2）将样品研细后再反应，其目的是

，装置C的作用是

（3）用标准碘溶液滴定d中溶液的离子方程式是

，滴定达中点时的现象是

（4）上述反应结束后，仍需通一段时间的空气，其目的是

（5）通过计算可知，该黄铜矿的纯度为

（6）若将原装置d中的试液换为Ba（OH）2溶液，测得黄铜矿纯度偏高，假设实验操作均正确，可能的原因主要是

．参考答案：（1）Fe3O4、SO2；1.9；（2）增大接触面积，使原料充分反应、加快反应速率；除去多余的氧气；（3）SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣，锥形瓶中的溶液由无色变为蓝色且半分钟不褪色；（4）使反应生成的SO2全部进入d装置中，使结果精确；（5）50%；（6）空气中的CO2与Ba（OH）2反应生成BaCO3沉淀，BaSO3被氧化成BaSO4．【考点】探究物质的组成或测量物质的含量．【专题】定量测定与误差分析．【分析】该实验原理是：根据黄铜矿受热分解产生的二氧化硫的量的测定（二氧化硫可以用碘水来标定），结合元素守恒可以确定黄铜矿的量，进而计算其纯度．（1）CuFeS2，S为﹣2价元素Cu元素化合价+2价，Fe元素化合价为+2价，反应后铜元素化合价降低，铁元素化合价升高，硫元素化合价升高，氧元素化合价降低，氧化产物是元素化合价升高的被氧化得到氧化产物，依据电子守恒计算电子转移总数；（2）根据样品称量的精确度来分析；增大固体的表面积可以加快化学反应速浓硫酸可以将水除去，灼热的铜网可以除去多余的氧气；（3）用标准碘溶液滴定d中溶液的反应是二氧化硫被溴单质氧化生成硫酸和氢溴酸，根据反应结束时的颜色变化判断滴定终点，当达到滴定终点时，二氧化硫已经被碘单质消耗完毕，再滴入一滴碘单质，遇到淀粉会变蓝；（4）二氧化硫全部被吸收是实验成败的关键；（5）根据滴定管的读数方法和要求来回答判断，根据反应实质，得到：2I2～2SO2～CuFeS2，结合定量关系计算；（6）二氧化碳和二氧化硫均可以和氢氧化钡反应生成白色沉淀，亚硫酸钡易被氧化为硫酸钡．【解答】解：该实验原理是：根据黄铜矿受热分解产生的二氧化硫的量的测定（二氧化硫可以用碘水来标定），结合元素守恒可以确定黄铜矿的量，进而计算其纯度．（1）CuFeS2，S为﹣2价元素Cu元素化合价+2价，Fe元素化合价为+2价，反应后铜元素化合价降低，铁元素化合价升高，硫元素化合价升高，氧元素化合价降低，氧化产物是元素化合价升高的被氧化得到氧化产物，氧化产物为：Fe3O4、SO2，依据电子守恒计算电子转移总数，反应中3Cu2+～3Cu～6e﹣，8O2～Fe3O4+6SO2～32e﹣，生成6molSO2，电子转移总数为38mol，当生成0.3molSO2气体时1.9mol电子，故答案为：Fe3O4、SO2；1.9；（2）将样品研细后再反应，即增大固体的表面积，目的是使原料充分反应、加快反应速率，灼热的铜网可以除去多余的氧气，故答案为：增大接触面积，使原料充分反应、加快反应速率；除去多余的氧气；（3）用标准碘溶液滴定d中溶液的反应是二氧化硫被溴单质氧化生成硫酸和氢溴酸，反应的离子方程式为：SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣，当达到滴定终点时，二氧化硫已经被碘单质消耗完毕，再滴入一滴碘单质，遇到淀粉会变蓝且半分钟不褪色，证明反应达到反应终点，故答案为：SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣，锥形瓶中的溶液由无色变为蓝色且半分钟不褪色；（4）黄铜矿受热分解生成二氧化硫等一系列产物，分解完毕后仍然通入空气，可以将产生的二氧化硫全部排出去，使结果精确，故答案为：使反应生成的SO2全部进入d装置中，使结果精确；（5）根据滴定管的示数是上方小，下方大，可以读出滴定管示数是20.00mL，当达到滴定终点时，二氧化硫已经被碘单质消耗完毕，再滴入一滴碘单质，遇到淀粉会变蓝，根据反应实质，得到：2I2～2SO2～CuFeS2，消耗掉0.05mol/L标准碘溶液20.00mL时，即消耗的碘单质的量为：0.05mol/L×0.02L=0.0010mol，所以黄铜矿的质量是：0.5×0.0010mol×184g/mol×10=0.92g，所以其纯度是：×100%=50%，故答案为：50%；（6）空气中的CO2与Ba（OH）2反应可以生成BaCO3沉淀，此外BaSO3被氧化成BaSO4均可以导致所以的沉淀的量比二氧化硫和氢氧化钡反应生成的白色沉淀的量多，故答案为：空气中的CO2与Ba（OH）2反应生成BaCO3沉淀，BaSO3被氧化成BaSO4．【点评】本题考查了探究黄铜矿的纯度，涉及了仪器选择、纯度计算等知识，题量较大，充分考查了学生分析和解决问题的能力，本题难度中等．三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.（2000·京皖卷）30.烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体共有7种，其中的3种是，，，请写出其他4种的结构简式：

参考答案：

略18.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：（1）已知：化学键C﹣HC﹣CC=CH﹣H键能/kJ?molˉ1412348612436计算上述反应的△H=

．（2）维持体系总压强p恒定，在温度T时，物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应．已知乙苯的平衡转化率为α，则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=（用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数）．（3）工业上，通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气（原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1：9），控制反应温度600℃，并保持体系总压为常压的条件下进行反应．在不同反应温度下，乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性（指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数）示意图如图：①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率，解释说明该事实

．②控制反应温度为600℃的理由是

．（4）某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯﹣二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯．保持常压和原料气比例不变，与掺水蒸汽工艺相比，在相同的生产效率下，可降低操作温度；已知该工艺中还能够发生反应：CO2+H2═CO+H2O，CO2+C═2CO，据此可推知新工艺的特点有

（填编号）．①CO2与H2反应，使乙苯脱氢反应的化学平衡右移②不用高温水蒸气，可降低能量消耗③有利于减少积炭④有利用CO2资源利用．参考答案：（1）+124kJ?mol﹣1；（2）（3）①正反应为气体分子数增大的反应，保持压强不变，加入水蒸气，容器体积应增大，等效为降低压强，平衡向正反应方向移动；②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高，温度过低，反应速率较慢，转化率较低，温度过高，选择性下降，高温下可能失催化剂失去活性，且消耗能量较大；（4）①②③④．

【考点】化学平衡的影响因素．【分析】（1）反应热=反应物总键能﹣生成物总能键能，由有机物的结构可知，应是﹣CH2CH3中总键能与﹣CH=CH2、H2总键能之差；（2）参加反应的乙苯为nαmol，则：+H2开始（mol）：n

0

0转化（mol）：nα

nα

nα平衡（mol）：n（1﹣α）

nα

nα维持体系总压强p恒定，计算平衡时各组分分压，再根据Kp=计算；（3）①保持压强不变，加入水蒸气，容器体积应增大，等效为降低压强，平衡向气体体积增大的方向移动；②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高；结合温度对乙苯转化率、苯乙烯选择性、温度对反应速率与催化剂的影响及消耗能量等，分析控制反应温度为600℃的理由；（4）①CO2与H2反应，导致氢气浓度减低，有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移；②由题目信息可知，在保持常压和原料气比例不变，与掺水蒸汽工艺相比，在相同的生产效率下，可降低操作温度，消耗的能量减少；③由于会发生反应CO2+C═2CO，有利于减少积炭；④CO2代替水蒸气，有利用CO2资源利用．【解答】解：（1）反应热=反应物总键能﹣生成物总能键能，由有机物的结构可知，应是﹣CH2CH3中总键能与﹣CH=CH2、H2总键能之差，故△H=（5×412+348﹣3×412﹣612﹣436）kJ?mol﹣1=+124kJ?mol﹣1，故答案为：+124kJ?mol﹣1；（2）物质的量为n的乙苯蒸气发生催化脱氢反应，参加反应的乙苯为nαmol，则：+H2开始（mol）：n

0

0转化（mol）：nα

nα

nα平衡（mol）：n（1﹣α）

nα

nα维持体系总压强p恒定，压强平衡常数Kp═==，故答案为：；（3）①正反应为气体分子数增大的反应，保持压强不变，加入水蒸气，容器体积应增大，等效为降低压强，平衡向正反应方向移动，提高乙苯的平衡转化率，故答案为：正反应为气体分子数增大的反应，保持压强不变，加入水蒸气，容器体积应增大，等效为降低压强，平衡向正反应方向移动；②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高，温度过低，反应速率较慢，转化率较低，温度过高，选择性下降，高温下可能失催化剂失去活性，且消耗能量较大，故选择600℃左右，故答案为：600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高，温度过低，反应速率较慢，转化率较低，温度过高，选择性下降，高温下可能失催化剂失去活性，且消耗能量较大；（4）①CO2与H2反应，导致氢气浓度减低，有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移，故正确；②由题目信息可知，在保持常压和原料气比例不变，与掺水蒸汽工艺相比，在相同的生产效率下，可降低操作温度，消耗的能量减少，故正确；③由于会发生反应CO2+C═2CO，有利于减少积炭，故正确；④CO2代替水蒸气，有利用CO2资源利用，故正确，故答案为：①②③④．【点评】本题考查反应热计算、化学平衡常数计算、反应速率及平衡移动的影响因素、对条件控制的分析评价等，（1）中认为苯环存在单双键交替形式不影响计算结构，题目难度较大．19.（1）恒温，容积为1L恒容条件下，硫可以发生如下转化，其反应过程和能量关系如图1所示。（已知：2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g)△H=－196.6KJ·mol-1）,

请回答下列问题：①写出能表示硫的燃烧热的热化学方程式：

______________

。②ΔH2=

_____

KJ·mol－1③在相同条件下，充入1molSO3和0.5mol的O2则达到平衡时SO3的转化率为

；此时该反应

（填