不同产地甘草中甘草苷和甘草酸铵含量测定

不同产地甘草中甘草苷和甘草酸铵含量测定新购进三批甘草，产地分别是内蒙古、甘肃、新疆，照髙效液相色谱法(中国药典2015年版四部通则0512)测定其含量，具体如下：色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为237nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0819818〜3519—5081—5035〜3650—10050—036〜40100—190—81对照品溶液的制备取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，力加70%乙醇分别制成每lml含甘草苷23ug、甘草酸铵230ug的溶液，即得(甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207)。甘草苷对照品色谱图检测器A237nai化待物名保留时冋面稅高度浓度浓度单仃理论塔板数TSP)拖尾因子分离度(USP)1甘草百8.1074060683154423.313mg/L90021.217总计40606831544甘草酸铵对照品色谱图1检测器A237nn75-203035 40min

203035 40min雌号保留时间高度浓度浓度单位理论塔板数（USP）拖尾因子分MSWSP：'1甘草酸谨S3.2011366631166636230.388mg/L3501361.156总计136663116&6365供试品溶液的制备分别取三个产地的甘草粉末（过三号筛）约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml,密塞，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与三种供试品溶液各10“1注入液相色谱仪,测定，即得。本品按干燥品计算，含甘草苷不得少于0.50%，甘草酸不得少于2.0%。甘草（产地内蒙古）药材以及色谱图检翱I器A23加嶂号化合物名慄留时同依度理谊培放数｛USP）拖尾因子分离度（USP）17.392292994202090.00062341.2592甘草hS.09S745243567010.000eik/L87591.2181.9603甘草酚铁33.229354526402470.000eik/L3117161.20586.035总计1392763117157甘草（产地甘肃）药材及色谱图75r020SO35 40min75r020SO35 40min1检测器A检测器A237皿峰号化合物名保凿时间高度浓度液腹单位嬰论塔bk^'：U5?）范尾内于分玛度17.404231123156930.00061981.32628.106422074324790.000nis/L8S071..2271.9473&草酸锤S3.228310079349280.000nis/L3087461.21185.928总计96327583100甘草（产地新疆）药材及色谱图

75r1捡测器A400203035□75r1捡测器A400203035□min检测器A237nm唯号化合物名保閨时间面积高1度浓度浓度单位理论塔板数（USP）摑尾因子分离®(usp)17.401205758135660.00061531.3862扌草百8..102314190238930.000die/LSS651.2231.9433扌草酸镀33.214291827330550.000die/L3104711.20686.204总计81177570514结论：甘草（产地内蒙古）含甘草苷1.80%，