有机化学试题及答案

序号**大学科学技术学院/年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分命名下列各化合物或写出构造式（每小题1分，共10分）1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.试填入重要原料，试剂或产物（必要时，指出立体构造），完毕下列各反映式。（每空2分，共48分）1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.选择题。（每小题2分，共14分）1.下列物质发生SN1反映的相对速度最快的是（）ABC2.对CH3Br进行亲核取代时，下列离子亲核性最强的是：（）3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.指出下列化合物的相对关系（）A，相似，B，对映异构，C，非对映体，D，没关系5.下列化合物不发生碘仿反映的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.下列反映的转化过程经历了()A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消除7.能与托伦试剂反映产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鉴别下列化合物（共5分）、、、从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每小题5分，共15分）1.由溴代环己烷及不超出四个碳原子的化合物和必要试剂合成：由指定原料及不超出四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：由指定原料及不超出四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超出4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：推断构造。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药品，能够通过下列路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：

A卷参考答案及评分原则特别阐明：鉴于下列因素，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一种目的化合物来说，一般能够有多个反映原料、反映条件、反映环节达成同样的成果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做规定；（3）化合物鉴别方案能够根据其物理化学性质不同而能够采用多个分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。命名下列各化合物或写出构造式（每小题1分，共10分）（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－环丙基苯甲酸3.(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.试填入重要原料，试剂或产物（必要时，指出立体构造），完毕下列各反映式。（每空2分，共48分）1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.选择题。（每小题2分，共14分）1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别（5分，分步给分）五..从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每小题5分，共15分）1.2.3.4.5.六.推断构造。（每2分，共8分）

序号**大学科学技术学院/年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每小题1分，合计8分）1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每小题2分，共16分）由于烯烃含有不饱和键，其中π键容易断裂，体现出活泼的化学性质，因此其要比对应烷烃性质活泼。（）只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反映。（）脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反映，一般比其它大环活泼些。（）羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为对应的醛甚至醇。（）醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成对应的羧酸。（）环己烷一般稳定的构象是船式构象。（）但凡能与它的镜象重叠的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反映，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反映。（）三、选择题（共4小题，每小题2分，共8分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A酰卤B酸酐C酰胺D酯3、按照马氏规则，与HBr加成产物是（）ABCD4、下列物质容易氧化的是（）A苯B烷烃C酮D醛四、鉴别题（共6题，每小题4分，任选4题，合计16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮 （5）（6）五、选用合适办法合成下列化合物（共7题，每小题4分，共28分）（1）丙炔异丙醇（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯（4）(5)(6)(7)六、推导题（共5小题，每小题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反映后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的构造式，并写出有关反映方程式。2、某醇依次与下列试剂相继反映（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的构造，并写出各步反映式。3、化合物A的分子式为C4H9O2N（A），无碱性，还原后得到C4H11N（B），有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C），(C)能进行碘仿反映。（C）与浓硫酸共热得C4H8（D），（D）能使高锰酸钾褪色，而反映产物是乙酸。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的构造式，并写出有关的反映式。4、分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相似的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反映。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推断A和B的构造，并简要阐明推断过程。5、写出以下反映的历程（机理）

B卷参考答案及评分原则特别阐明：鉴于下列因素，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一种目的化合物来说，一般能够有多个反映原料、反映条件、反映环节达成同样的成果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做规定；（3）化合物鉴别方案能够根据其物理化学性质不同而能够采用多个分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一．命名（每小题1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯对硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（对乙甲苯）4-甲基苯乙醛二.判断题（每小题2分，共16分）1、2、3、4、5、6、7、8、三.选择题（每小题2分，共8分）1、D2、A3、A4、D四.鉴别题（每小题4分，共16分，6选4，分步给分）先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银的氨溶液反映，乙炔反映有白色沉淀生成，而乙烯没有反映。先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。先在四种试剂中加入溴水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。使上述四种化合物与托伦试剂反映，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反映的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反映，能发生碘仿反映的是乙醛，不能反映的是丙醛。用三氯化铁b显色，a不显色。加Ag(NH3)2+，b产生淡黄色沉淀，a不产生。五.合成题（每小题4分，共28分，分步给分）1234567六.推导题（每小题6分，共24分，任选4，分步给分）1、234A经臭氧化再还原水解的CH3CHO和乙二醛，分子式为C6H10，故B为，B和A氢化后得到正己烷，并且A与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，分子式为C6H10，故A为。5

序号**大学科学技术学院/年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：C班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分命名法命名下列化合物或写出构造式(每小题1分，共10分)1.2.3.4.5.6.邻苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.间甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.环氧乙烷选择题（20分，每小题2分）1.下列正碳离子最稳定的是（）2.下列不是间位定位基的是（）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（）ABC4．不与苯酚反映的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.发生SN2反映的相对速度最快的是（）6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（）KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7．下列几个化合物哪种的酸性最强（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反映的特性是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反映速率受反映物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反映产物为外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．下列不能发生碘仿反映的是（）ABCD10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（）ABCD判断题（每小题1分，共6分）由于烯烃含有不饱和键，其中π键容易断裂，体现出活泼的化学性质，因此其要比对应烷烃性质活泼。（）只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反映。（）脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反映，一般比其它大环活泼些。（）醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成对应的羧酸。（）环己烷一般稳定的构象是船式构象。（）但凡能与它的镜象重叠的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）鉴别与推断题（20分，每小题10分）1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，苄基溴2.分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反映。A经催化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反映，但是不起碘仿反映，而E则可发生碘仿反映而无银镜反映。写出A→E的构造式。五、写出下列反映的重要产物（20分，每小题2分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完毕下列由反映物到产物的转变（24分，每小题4分）1.2.3.4.5.6.

C卷参考答案及评分原则特别阐明：鉴于下列因素，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，构造可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一种目的化合物来说，一般能够有多个反映原料、反映条件、反映环节达成同样的成果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做规定；（3）化合物鉴别方案能够根据其物理化学性质不同而能够采用多个分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10分，每小题1分）1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮3.4-硝基萘酚4.（1R，2R）-2-甲基环己醇5.N-甲基-N-乙基苯胺6.7.8.9.10.选择题（20分，每小题2分）1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判断题（6分）1、2、3、4、5、6、四、鉴别题（20分，各10分）1.（10分，各2分）加入银氨配离子，白色沉淀为1-己炔，黄色沉淀为苄基溴，加入三氯化铁溶液显色的为苯酚，加入溴水褪色的为2-己炔，没反映的为2-甲基戊烷2.（10分，各2分）A．B.C.D．E.五、写出下列反映的重要产物（20分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完毕下列由反映物到产物的转变（20分）1.2.3.4.5.6.一、写出下列化合物的名称或构造式（10分）：1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2.3–烯丙基环戊烯；3.N–甲基–N–乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）；4.3–甲基戊二酸单乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、回答下列问题（20分）：1.下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；h.2.下列化合物中有对映体的是：。3.写出下列化合物的最稳定构象：4.按亲电加成反映活性大小排列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。5.下列化合物或离子中有芳香性的是：。6.按SN1反映活性大小排列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。7.按E2消除反映活性大小排列的次序是：（）＞（）＞（）。8.按沸点由高到低排列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由强到弱排列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。10.按碳正离子稳定性由大到小排列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。三、完毕下列反映（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）：四、用化学办法鉴别（5分）：乙醛丙烯醛三甲基乙醛异丙醇丙烯醇乙烯基乙醚 五、写出下列反映的反映历程（15分）：六、合成题（20分）：1.完毕下列转化：2.用三个碳下列的烯烃为原料（其它试剂任选）合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯为原料（其它试剂任选）合成间甲基苯胺。七、推导构造（10分）：下列NMR谱数据分别相称于分子式为C5H10O的下述化合物的哪一种？（1）δ=1.02（二重峰），δ=2.13（单峰），δ=2.22（七重峰）。相称于：。（2）δ=1.05（三重峰），δ=2.47（四重峰）。相称于：。（3）二组单峰。相称于：。2.某烃A(C4H8)，在较低温度下与氯气作用生成B(C4H8Cl2)；在较高的温度下作用则生成C(C4H7Cl)。C与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但与NaOH醇溶液作用却生成E(C4H6)。E与顺丁烯二酸酐反映生成F(C8H8O3)。试推断A~F的构造，并写出有关反映式。有机化学试题库（六）参考答案答案一、每小题1分（1×10）1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2.3–烯丙基环戊烯；3.N–甲基–N–乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）；4.3–甲基戊二酸单乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、每小题2分（2×10）1.亲电试剂是：a、b、e、h；亲核试剂是：c、d、f、g。2.有对映体存在的是：b、d。4.（c）＞（a）＞（d）＞（b）。5.有芳香性的是：a、c、d。6.（a）＞（d）＞（c）＞（b）。7.（c）＞（a）＞（b）。8.（d）＞（e）＞（a）＞（c）＞（b）。9.（f）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b）。10.（a）＞（c）＞（d）＞（b）。三、每空1分（1×20）四、5分乙醛丙烯醛三甲基乙醛异丙醇丙烯醇乙烯基乙醚2,4–二硝基苯肼+黄↓+黄↓+黄↓－－－Br2/CCl4－+褪色－－+褪色+褪色I2+NaOH+黄↓－－+黄↓－－金属Na－－－+↑+↑－五、每小题5分（3×5）六、第1小题8分（2×4）；第2～4小题每小题