零售药店计算机管理制度全套资料

零售药店计算机治理制度全套资料(全套资料，可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢送下载〕计算机治理制度计算机治理制度文件编号：—18起草：批准:起草日期:执行日期：1。目的：加强计算机使用治理，防止资料损失及中毒.2。适用范围:本店接触计算机人员.责任：计算机接触人员对本制度的实施负责。内容4。2修，保证设备正常运转。4.3检查，确认无病毒前方可正常使用,以保证微机处在良好的运行状态4。2修，保证设备正常运转。4.3检查，确认无病毒前方可正常使用,以保证微机处在良好的运行状态之中。4.4〔尤其是数据库〕的常常性的备份工作。4.5洁又舒适的工作环境.4.64.6要就地销毁,不能出售，也不能任凭投到垃圾堆〔箱)。4.7确保安全.4.8GSP统无关的操作。不合格药品治理制度不合格药品治理制度文件编号:-10起草：起草日期:执行日期:目的:对不合格药品实行把握性治理，防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。773。适用范围：本店进货验收、陈设和销售过程中觉察的不合格药品的治理。责任：质量负责人、验收员、养护检查人员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责.内容:不合格药品指5。1.1.5。1。2质量证明文件不合格的药品.5。1。3包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。5。1.4数量和规格不符合规定的药品.5.1.5包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。5.1。6批号、有效期不符合规定的药品。5。2对于不合格药品，不得购进和销售。53送××药品检验所检验。5。3.1在药品购进验收时觉察不合格药品，验收员应在验收记录中说明,并报质量负责人进展复核；经质量负责人确认为不合格的药品，应拒收.5.32应将其存放在红色标志的不合格品区,并通知将该批号药品撤离柜台，不得连续销售。5.3.3依据顾客意见及具体状况协商处理。5。3.4对于假药、劣药和消灭严峻质量事故的药品，必需马上停顿购进和销售，就地封存,并向××市食品药品监视治理局报告。5。4不合格药品的报损应依据审批权限办理审批手续，有关记录保存三年。55一般不合格药品的销毁经批准后应有质量负责人监视销毁；假劣药品应就地封存，并报送××市食品药品监视治理局处理或备可实行裂开深埋,燃烧等方式.资料归档.不合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。药品效期治理制度药品效期治理制度文件编号：—09起草：起草日期：执行日期：目的：合理把握药品的经营过程治理，防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。。4。责任：质量负责人、验收员、陈设检查人员、营业员对本制度的实施负责。5。内容：理，验收人员应拒绝收货。965。3药品应按批号进展上架陈设，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次存放,不同批号的药品不得混放。63售把握。5。65。7零售药店药品价格治理制度药品价格治理制度药品价格治理制度编制人：编制日期批准人:批准日期：生效日期:版号：1、目的：为使医保定点门店能严格执行国家和本市物价治理部门规定的药品价格政策。2、适应范围:适用于医保定点药店治理3、职责：总经理、质量负责人、门店店长4、内容：4.1.门店必需严格落实政府制定的各项价格政策禾规定，准时收集药品价格信息 动态。4。2。门店销售药品要明码标价，标价签写名：药品名称、编码、规格、单位、产地、销售单价等相关信息，并做到一物一标价签 .3。对有价格监测的商品，必需认真、准时、照实地向物价部门上报各项价格资料 .4.4.如药品属于医保药品品种的要在标价签上印上“甲类医保”和“乙类医保”4.5.在供给外配处方效劳时，应当在外配