【教学】第十二章-骨代谢异常的生物化学诊断

第十二章

骨代谢异常的生物化学诊断

佝偻病骨质疏松整理ppt骨骨纤维骨相关细胞无机成分

骨组织细胞间质（骨基质）有机成分矿物质：钙、磷、镁骨盐：羟磷灰石结晶蛋白质Ⅰ型胶原多糖蛋白质脂类糖蛋白复合体骨细胞成骨细胞破骨细胞基础概要A.骨组成骨主要由骨矿物质（无机物）、有机基质和骨组织组成。整理ppt成骨作用包括两个过程，即骨的有机（基）质形成和

骨盐沉积。骨的有机（基）质形成是成骨细胞分泌蛋白多糖和胶原、由胶原聚合成胶原纤维作为骨盐沉积的骨架。成骨细胞被埋在骨的有机（基）质中成为骨细胞。骨盐沉积于胶原纤维表面，先形成无定形骨盐（如磷酸氢钙等），继而形成羟磷灰石结晶。整理ppt溶骨作用是破骨细胞释放溶酶体中的蛋白水解酶，使骨的有机质（胶原）水解，同时破骨细胞还释放出一些酸性物质，如乳酸、柠檬酸、碳酸等，使局部酸性物质增加，促进骨盐溶解，这种骨的有机质水解及骨盐溶解称为溶骨作用。

整理ppt正常成人体内的成骨和溶骨作用保持着动态平衡，不仅保证了骨的正常生长，还维持了钙磷的动态平衡，这种作用称为骨的更新作用。整理pptB.骨的正常代谢

骨矿物质（钙、磷、钠、镁、铁、氟等）和骨盐维持骨密度。骨的有机物质(蛋白质、I型胶原、脂类和糖蛋白复合体等)参与了骨小梁和骨基质的形成，促进骨的生长、修复，参与骨骼的新陈代谢。骨的组织细胞（骨细胞、成骨细胞和破骨细胞）在相关激素（甲状旁腺素、降钙素、活性维生素D）的作用下，相互协调，共同维护骨的正常代谢，实现骨骼发育、生长。整理pptC.骨代谢性疾病

骨代谢疾病是指由多种因素引起骨组织中钙、磷等矿物质、成骨细胞和/或破骨细胞功能异常，引起的骨基质、骨细胞代谢紊乱。包括骨质疏松症、骨软化病、佝偻病等。整理ppt主要内容

一、钙、磷、镁代谢及其异常二、骨转换相关标志物三、骨代谢异常生化指标的检测四、骨代谢异常生化指标的临床应用整理ppt

第一节骨代谢及其异常一、钙代谢及其异常

二、磷代谢及其异常

三、镁代谢及其异常

四、骨代谢激素

整理ppt钙、磷、镁是人体重要组成物质，具有广泛的生理功能。钙、磷、镁的分布和存在形式

整理ppt钙的代谢食物钙(乳制品、果菜)十二指肠主动吸收

钙的代谢

肠道排泄肾排泄近曲小管被重吸收远曲小管和集合管被吸收活性维生素D3

20%

50%

20%

一、钙代谢及其异常80%

整理ppt人体内钙的存在状态

人体中钙存在状态

骨盐

体液钙羟磷灰石结晶无定形磷酸钙沉淀非扩散钙：与蛋白质结合可扩散钙游离Ca2＋复合钙乳酸钙、柠檬酸钙等40%60%整理ppt红细胞内钙含量较少，绝大多数存在于血浆中，故血钙通常指血浆钙，正常值为2.25～2.75mmol/L。

离子钙45%

血钙

复合钙15％

与血浆蛋白结合的钙40%扩散钙非扩散钙结合钙注：血浆中发挥生理作用的是离子钙，离子钙与非扩散钙可相互转换，但受PH影响。整理ppt血浆蛋白结合钙血浆蛋白+Ca2+当[H+]升高时，蛋白结合体向离子钙转移当[H+]降低时，血浆离子钙降低，而血浆总钙量可无变化，此时可出现低钙抽搐现象。pH每改变0.1单位,血清游离钙浓度改0.05mmol/LH+HCO3-整理ppt总钙的异常2.25-2.75mmol/L表现为游离钙的异常0.94-1.26mmol/L总钙和游离钙的异常钙代谢异常整理ppt1.高钙血症（Hypercalcemia）定义：血钙浓度高于2.75mmol/L常见病因:①钙溢出进入细胞外液②肾对钙的重吸收增加③肠道对钙吸收增强④骨骼的重吸收增加⑤原发性甲状旁腺功能亢进和PTH过度分泌整理ppt2.低钙血症（hypocalcemia）定义：血钙浓度低于2.25mmol/L常见病因：①低清蛋白血症：血清总钙降低②慢性肾功能衰竭③甲状旁腺功能减退,PTH分泌不足④维生素D缺乏⑤电解质代谢紊乱并发高磷血症整理ppt磷的代谢食物有机磷酸酯和磷脂磷的代谢无机磷酸盐在空肠肠管内磷酸酶肠道排泄肾排泄肾小管（主要是近曲小管）重吸收85%～95%

30%

70%

二、磷代谢及其异常整理ppt血中磷通常指血浆中的无机磷，主要以HPO42-的形式存在占80％～85％以上。正常成人血浆无机磷含量为0.81～1.45mmol/L。整理ppt1.高磷血症定义:指血清无机磷浓度高于1.45mmol/L。①肾排泌磷酸盐能力下降②磷酸盐摄入过多③细胞内磷酸盐大量转运出

磷代谢异常整理ppt2.低磷血症定义：血清无机磷浓度低于0.81mmol/L。常见病因:①磷向细胞内转移②肾磷酸盐阈值降低③肠道磷酸盐的吸收减少④细胞外磷酸盐丢失整理ppt三、镁代谢及其异常

骨中的镁主要以磷酸镁及碳酸镁的形式存在。

镁存在于除脂肪以外的所有动物组织及植物性食品中，日摄入量为250mg。

1.吸收部位：主要在回肠方式：主动转运过程

2.排泄消化道排泄

肾排泄（主要途径）

整理ppt3.对骨代谢的调节（1）镁能从羟磷灰石中置换出钙，故镁能够影响骨的代谢。（2）高镁可影响成骨作用，骨镁升高，矿化过程减慢，可能发生骨营养不良。整理ppt高镁血症

致高镁血症的主因有：镁摄入过多

静脉内补镁过快过多，这种情况在肾功能受损的病人中易发生。排镁过少

肾排镁减少是高镁血症最重要的原因。内分泌紊乱

甲状腺功能减退，某些粘液水肿的病人可能发生高镁血症；醛固酮减少，某些Addison

病患者可发生高镁血症。镁代谢异常整理ppt低镁血症缺镁的主要表现是神经-肌肉障碍和精神与行动的异常，如乏力、衰弱感、体温调节不良。严重时可有神经过敏、震颤、搐搦、肌肉痉挛、眼颤以及吞咽困难等。镁缺乏通常因胃肠道及肾脏的丢失胃肠道病症肾脏丢失整理ppt四、骨代谢激素调节及其异常

主要调节激素

是甲状旁腺主细胞合成与分泌的一种单链多肽。84个氨基酸残基的PTH，分子量9500。

是维生素D3在肝

和肾经过一定的代谢转变成为活化型后才能发挥其生物学作用,并被认为是一种激素。

是由甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）合成分泌的一种单链多肽激素，由32个氨基酸残基组成，分子量3418。

甲状旁腺激素（PTH）1，25-二羟维生素D3降钙素（CT）整理ppt1.甲状旁腺激素（1）血钙负反馈调节PTH的合成与分泌（2）调节骨代谢：靶器官为肾脏、骨骼、小肠。升高血Ca2+，降低血P整理ppt（1）甲状旁腺功能亢进

原发性甲旁亢：腺瘤或增生引起

继发性甲旁亢：维生素D缺乏及慢性肾脏疾病。

表现为：甲状旁腺激素增高，高血钙低血磷，尿结石或肾钙盐沉着症，肾机能常遭受严重损害，骨骼的脱钙畸形。2.甲状旁腺激素功能异常整理ppt（2）甲状旁腺功能减退继发性甲旁减：最多见甲状腺手术时误将甲状旁腺切除或损伤所致特发性甲旁减：系自身免疫性疾病。假性甲旁减：PTH结构异常或靶器官受体异常表现为：PTH减少，血钙降低，尿磷减少，血磷浓度增高。手足搐搦，尿钙显著增加，皮肤、毛发、指甲等外胚层组织病变，小儿牙齿发育不全。

2.甲状旁腺激素功能异常整理ppt2.活性维生素D活性D3活性是维生素D3的10～15倍1,CT①②③④整理ppt骨代谢调节:靶器官是小肠、骨、肾脏。整理ppt（1）维生素D摄入不足

佝偻病和骨软化症（2）肝性佝偻病和肾性佝偻病（3）维生素D依赖性佝偻病表现为1，25-二羟维生素D3降低，血清磷降低，血清钙含量低或正常，血清骨碱性磷酸酶增高。发生佝偻病和骨软化病，同时肌肉松弛、非特异性神经精神症状、生长迟缓、免疫力低下等表现。活性维生素D的调节异常整理ppt3.降钙素（CT）(1)受血浆中的钙离子的影响，CT的分泌随血钙升高而增加，两者呈正相关。(2)骨代谢调节:靶器官主要是骨和肾，对小肠间接影响。整理ppt（3）降钙素分泌异常

①升高见于：孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、肾衰、慢性炎症、甲状腺髓样癌、白血病、骨髓外骨髓增殖症、肺癌等。

②降低见于：甲状腺先天发育不全、甲状腺全切患者、低血钙等。整理ppt整理ppt一、骨形成标志物

第二节骨转换相关标志物

二、骨吸收标志物

整理ppt骨转换标志物

骨形成标志物骨钙素骨性碱性磷酸酶Ⅰ型胶原前肽骨吸收标志物吡啶酚和脱氧吡啶酚Ⅰ型胶原C端肽和N端肽抗酒石酸酸性磷酸酶尿羟脯氨酸骨代谢过程中，破骨细胞活动所降解的骨基质成分和分泌的产物，以及成骨细胞形成新骨所释放的代谢产物进入血液和尿液中，构成了反映破骨细胞活性的骨吸收指标和反映成骨细胞活性的骨形成指标。整理ppt骨钙素是含49个氨基酸，分子量5669的小蛋白，为人骨中主要的和最多的非胶原蛋白，占总蛋白的1%。骨钙素是1,25-(OH)2-D3刺激下由成骨细胞合成。50%结合羟磷灰石中的Ca2+，50%游离入血，由肾脏清除。骨钙素骨形成标志物整理ppt其主要功能是保持骨的正常矿化和抑制异常羟磷灰石结晶形成。循环中的骨钙素半寿期仅5min左右，因此，血清骨钙素水平基本上能够反映近期成骨细胞活性和骨形成功能。骨钙素骨形成标志物整理ppt由成骨细胞合成和分泌。它在成骨过程中能水解多种磷酸酯，

为羟磷灰石的沉积提供所需的磷酸，同时水解焦磷酸盐，维

持局部碱性环境，促进骨的矿化。血清骨性碱性磷酸酶：在反映成骨细胞活性和骨形成上有较高特异性，优于骨钙素。因为B-ALP在血清中比骨钙素更稳定，血清中的半寿期为1～2d，并且不受昼夜变化的影响骨性碱性磷酸酶整理pptN末端肽C末端肽前胶原胶原N端前肽C端前肽三螺旋区Ⅰ型胶原是由成骨细胞的前体细胞合成，含N-和C-端延伸段。这些延伸段又称前肽，在形成纤维和释放入血时从Ⅰ型胶原上断裂下来。现多检测C-端前肽。Ⅰ型胶原前肽整理ppt

Ⅰ型胶原也是其他组织的主要基质，故Ⅰ型胶原前肽评估骨形成的敏感性和特异性不如骨钙素和B-ALP。Ⅰ型胶原前肽整理ppt

骨吸收过程中，由于破骨细胞的酶解作用，胶原等有机基质降解，产生肽类、游离氨基酸等产物，可从血或尿中检出。骨吸收标志物整理ppt在胶原纤维成熟过程中，由两个羟赖氨酸侧链和一个赖氨酸侧链反应生成脱氧吡啶酚，由三个羟赖氨酸侧链反应生成吡啶酚。1.吡啶酚（Pyr）和脱氧吡啶酚（D-Pyr）PyrD-Pyr整理pptPyr和D-Pyr作为骨吸收标志物的优越性：①由于Pyr和D-Pyr是胶原纤维的交联物，为其结构成分，因此只能由成熟的骨基质降解产生；②胶原降解产生的Pyr和D-Pyr入血后不经中间代谢而直接由尿排出；③在骨中含量远远高于其它组织，更具代表性；④不受饮食和体力活动影响。Pyr和D-Pyr比较：Pyr在软骨中含量最高，而D-Pyr主要来源于骨，所以评价骨吸收，D-Pyr的特异性和灵敏度优于Pyr。整理ppt2.Ⅰ型胶原C端肽和N端肽

Ⅰ型胶原交联区的C端和N端肽也是一种骨吸收的指标，与脱氧吡啶酚和吡啶酚一样具有较好特异性，不受饮食等干扰。整理ppt血清中的酸性磷酸酶有6种同工酶，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)是其中的一种，具有抗酒石酸的特性，其主要来源于骨。TRAP是成熟破骨细胞的主要标志。在骨吸收时，破骨细胞产生并分泌TRAP。同时，破骨细胞产生并分泌的部分TRAP进入血清，故血清中的TRAP可反映破骨细胞的活性和骨吸收的状况。3.抗酒石酸酸性磷酸酶整理ppt

由脯氨酸羟化而成。易受各种疾病或其他因素包括饮食的干扰。对骨更新或骨吸收不特异，不是骨更新或骨吸收的常规标志物。4.尿羟脯氨酸整理ppt

第三节骨代谢异常的生物化学检测指标

整理ppt一、钙、磷、镁检查

血清总钙（TCa2+）的测定滴定法（氧化还原滴定法、络合滴定法）比色法邻甲酚酞络合酮法

WHO和我国推荐的常规法甲基麝香草酚蓝法偶氮胂Ⅲ法火焰光度法原子吸收分光光度法

IFCC推荐的参考方法同位素稀释质谱法

IFCC推荐的决定方法整理ppt原子吸收分光光度法元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，能吸收相同原子发射的特定波长的光。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被检原子的含量成正比。其定量关系可用Lambert-beer定律。主要用于痕量元素杂质的分析整理ppt同位素稀释质谱法将已知质量的同位素作为稀释剂加入样品中，均匀混合，用质谱仪测定混合前后同位素丰度的变化的比值，由此计算出该样品中该元素含量的方法。主要用于痕量元素的测定整理ppt血清游离（离子）钙测定

生物学法透析法超滤法金属指示剂法离子选择性电极法(ISE)

目前应用最多，此方法简便、快速、重复性好，正确和敏感性高，已成为钙离子测定的参考方法。整理ppt电极管内电极（内参比电极）电极內充溶液（内参比溶液）电极膜（敏感膜）ISE基本结构整理ppt血清磷测定还原钼蓝法我国推荐的常规方法非还原法染料结合法紫外分光光度法黄嘌呤氧化酶比色测定法WHO推荐的常规方法同位素稀释质谱法

决定性方法原子吸收分光光度法等参考方法

整理ppt血清镁测定比色法我国推荐甲基麝香草酚蓝法（MTB法）和钙镁试剂法作为常规方法。

荧光法离子层析法离子选择性电极法(ISE)酶法原子吸收分光光度法

参考方法同位素稀释质谱法

决定性方法整理ppt二、骨代谢相关激素检测

甲状旁腺激素测定放射免疫法（RIA）酶联免疫法(ELISA)免疫化学发光法(CLIA)CLIA法是新近发展起来的方法，具有快速、灵敏、无同位素污染的优点.整理ppt25-OH-D3的测定放射竞争性结合法（CPB）放射受体测定法（RRA）放射免疫法（RIA）高效液相色谱法（HPLC）整理ppt1,25-(OH)2-D3的测定酶联免疫法CT的测定放射免疫法整理ppt三、骨代谢标志物测定

骨钙素测定

放射免疫法双位免疫放射法酶联免疫法亲和素-生物素酶免疫测定法(BAEIA)化学发光免疫分析法(CLIA)免疫荧光分析法(FIA)等目前应用最多的是RIA法和CLIA法整理ppt骨性碱性磷酸酶测定

先识别或分离出BALP，再测定其碱性磷酸酶的活性。近来建立了对BALP特异性很强的单克隆抗体的免疫分析法，具有高度的特异性和敏感性，而且操作简便，被认为是目前鉴别和定量分析BALP的最佳方法。整理ppt吡啶酚和脱氧吡啶酚测定

HPLC法：用HPLC-荧光检测法测定。免疫法：用等分子交叉反应法检测吡啶酚。竞争性单克隆抗体ELISA法测定脱氧吡啶酚。C-端肽和N-端肽测定

ELISA法

耐酒石酸酸性磷酸酶测定

免疫法羟脯氨酸测定

离子交换色谱法、反相HPLC