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文档简介

3解析实例1.分子式为C3H6O的某化合物的核磁共振谱如下，试确定其结构。

1

谱图上只有一个单峰，说明分子中所有氢核的化学环境完全相同。结合分子式可断定该化合物为丙酮。2

2.某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示：试推断该化合物的结构。解：由分子式可知，该化合物是一个饱和化合物；由谱图可知：3(1)有三组吸收峰，说明有三种不同类型的H核；(2)该化合物有七个氢，有积分曲线的阶高可知a、b、c各组吸收峰的质子数分别为3、2、2；(3)由化学位移值可知：Ha的共振信号在高场区，其屏蔽效应最大，该氢核离Cl原子最远；而Hc的屏蔽效应最小，该氢核离Cl原子最近。

结论：该化合物的结构应为：43C3H6O2

IR3000cm-11700cm-1

=1NMR11.3(单峰1H)2.3(四重峰2H)1.2(三重峰3H)

CH3CH2COOH4C7H8O

IR3300，3010，1500，1600，730，690cm-1=4

NMR7.2(多重峰5H)4.5(单峰2H)3.7(宽峰1H)

C6H5-CH2-OH55.一个化合物的分子式为C10H12O2,其NMR谱图如下图所示，试推断该化合物的结构。6

解：1）已知其分子式为C10H12O2。2）计算不饱和度：Ω＝5。可能有苯环存在，从图谱上也可以看到δ7.25ppm

处有芳氢信号。此外，还应有一个双键或环。3）根据积分曲线算出各峰的相对质子数。积分曲线总高度＝26＋9＋9＋15＝59（格）据分子式有12个氢，故每个氢平均约5（格）。按每组峰积分曲线高度分配如下：a=26/5≈5个质子，b≈2个质子，c≈2个质子，d≈3个质子74）从3）中可知，各峰知子数之和正好与分子式中氢原子数目符合，所以分子无对称性。

5）解析特征性较强的峰：①a峰为单峰，是苯环单取代信号，可能是苯环与烷基碳相连。因为：ⅰ.化学位移在芳氢范围之内，

δ7.2～7.5ppm；ⅱ.不饱和度为5，说明有芳环存在的可能性；ⅲ.有5个质子；ⅳ单峰说明与苯环相连的基团是非吸电子或非推电子的，即与烷基碳相连才显示为一个单峰。8②d峰是单峰，推断为甲基信号；很可能是CH3－CO－。因为：ⅰ.单峰，并有3个质子；ⅱ.化学位移在δ2.0～2.6Ppm范围内；ⅲ.分子式含氧，不会是CH3－O－基，因为其δ3.0～3.8ppm之间。6）解析低场信号：无大于8ppm的信号。7）重水交换无变化，证明氧原子上无质子相连，即不存在OH型质子。8）已解析出有C6H5－和CH3－CO－，还剩下C2H4O的归属未找到。从b组峰和c组峰的峰形看，两个亚甲基应相连，即－CH2－CH2－。一端与苯相连，一端与氧9相连。9）写出结构单元，并合理组合为：10）指认：①不同化学环境的质子数或质子组数等于共振峰个数或组数；图上有4组共振峰，结构中也有4个质子组；②各类质子数之比应等于相应的积分曲线高

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