2022年药学（中级）《相关专业知识》高频考点1

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单选题（共100题，共100分）

1.眼膏剂常用的基质有

A.液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡

B.液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡

C.液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂

D.凡士林、液状石蜡、羊毛脂

E.凡士林、液状石蜡、硬脂酸

2.关于剂型的分类叙述正确的是

A.软膏剂为固体剂型

B.丸剂为半固体剂型

C.气雾剂为固体剂型

D.溶胶剂为液体剂型

E.喷雾剂为液体剂型

3.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A.用于创面的软膏剂均应无菌

B.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂

C.应具有适当的黏稠性，易于涂布

D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

E.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性

4.关于纳米粒的叙述错误的是

A.高分子物质组成的固态胶体粒子

B.粒径多在10～1000nm

C.具有缓释性

D.具有靶向性

E.提高药效、降低毒副作用

5.将挥发油制成包合物的目的是

A.防止药物挥发

B.掩盖药物不良嗅味

C.能使液态药物粉末化

D.能使药物浓集于靶区

E.减少药物的副作用和刺激性

6.下列关于助悬剂的表述中，正确的是

A.助悬剂可降低微粒的ξ电位

B.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

C.助悬剂是乳剂的一种稳定剂

D.亲水性高分子溶液可作助悬剂

E.助悬剂可以减少分散介质的黏度

7.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A.降低分散介质的黏度

B.减小混悬微粒的半径

C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D.加入反絮凝剂

E.加入表面活性剂

8.属于排泄过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

9.属于分布过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

10.属于代谢过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

11.维生素C制剂色泽变黄后

A.没有发生化学变化

B.含量没有下降

C.属正常情况

D.可以继续应用

E.不可应用

12.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.共沉淀物

B.水合物

C.溶剂化合物

D.微球

E.包合物

13.药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A.颗粒剂

B.溶液剂

C.胶囊剂

D.干混悬剂

E.软膏剂

14.热原的主要成分是

A.蛋白质、胆固醇、多元醇

B.内皮素、磷脂、脂多糖

C.脂多糖、生物激素、磷脂

D.磷脂、蛋白质、脂多糖

E.内皮素、胆固醇、脂多糖

15.普通药品的处方保存时间为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

16.我国第一部《中国药典》颁布时间

A.1949年

B.1953年

C.1965年

D.1966年

E.1995年

17.属阴离子型表面活性剂的是

A.吐温-60

B.苯扎氯铵

C.有机胺皂

D.司盘-60

E.卵磷脂

18.与粉碎目的无关的是

A.促进药物的溶解与吸收

B.有利于制备各种剂型

C.便于服用和混合均匀

D.加速药材中有效成分的浸出

E.增加药物的稳定性

19.下列关于混合叙述不正确的是

A.倍散一般采用配研法制备

B.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

C.组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合

D.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料

20.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A.8.5g

B.5.8g

C.6.3g

D.7.2g

E.7.7g

21.要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A.分散片

B.舌下片

C.普通片

D.糖衣片

E.多层片

22.可装入软胶囊的药物是

A.易风化药物

B.易吸湿药物

C.油类药物

D.药物水溶液

E.药物稀乙醇溶液

23.美国药典的英文缩写是

A.GMP

B.BP

C.JP

D.WHO

E.USP

24.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是

A.胶体溶液

B.醑剂

C.甘油剂

D.混悬剂

E.乳剂

25.生产注射液使用的滤过器描述不正确的是

A.砂滤棒目前多用于粗滤

B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用

D.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

E.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

26.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是

A.不饱和蒸汽

B.湿饱和蒸汽

C.流通蒸汽

D.过热蒸汽

E.饱和蒸汽

27.对透皮吸收的错误表述是

A.透过皮肤吸收，起局部治疗作用

B.根据治疗要求，可随时中断给药

C.经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

D.皮肤有水合作用

E.释放药物较持续平稳

28.以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂

A.抗哮喘药

B.解热镇痛药

C.抗心律失常药

D.降压药

E.抗生素

29.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是

A.生产中需采用蒸气夹层锅加热

B.生产所用容器应灭菌处理

C.可添加乙醇作为稳定剂

D.应在30℃以下密封贮存

E.制剂中不可添加防腐剂

30.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.絮凝剂

B.反絮凝剂

C.助悬剂

D.稳定剂

E.润湿剂

31.关于混悬型注射剂叙述正确的是

A.一般可供肌内注射及静脉注射

B.不可以是油混悬液

C.不得有肉眼可见的浑浊

D.贮存过程中可以结块

E.颗粒大小要适宜

32.60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为

A.5.16

B.6.68

C.11.84

D.12.65

E.25.30

33.羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料

A.稀释剂

B.润湿剂

C.崩解剂

D.助流剂

E.遮光剂

34.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

A.PEG

B.M

C.PVC

D.EVA

E.PLA

35.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是

A.需反复频繁点眼

B.患者依从性差

C.作用时间短

D.不易模糊视线

E.在角膜前滞留时间相对较长

36.以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是

A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂

B.混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片

C.水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片

D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片

E.水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂

37.苯甲醇可用作注射剂中的

A.金属离子络合剂

B.局部止痛剂

C.离子强度调节剂

D.助悬剂

E.助溶剂

38.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A.聚维酮水溶液

B.乙醇

C.水

D.糖浆

E.HPMC水溶液

39.由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是

A.药事

B.药物

C.药品监督

D.药学教育

E.执业药师

40.不影响药物制剂降解的外界因素是

A.pH与温度

B.赋型剂或附加剂的影响

C.溶剂介电常数及离子强度

D.水分、氧、金属离子和光线

E.药物旋光性

41.评价生物利用度的最重要参数是

A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积

B.峰浓度、峰时间、曲线下面积

C.峰浓度、峰时间、半衰期

D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数

E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

42.药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml水相当于

A.5滴

B.20滴

C.15滴

D.25滴

E.35滴

43.下列不符合散剂制备方法的一般规律的是

A.组分数量差异大者，采用配研法

B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入

C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

44.《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是

A.《医疗机构制剂营业执照》

B.《医疗机构制剂批准文号》

C.《麻醉药品购用印鉴卡》

D.《一类精神药品购用印鉴卡》

E.《二类精神药品购用印鉴卡》

45.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A.处方医师重新签字后才能调配

B.临床药师签字后才能调配

C.主任药师签字后才能调配

D.药剂科主任签字后才能调配

E.药师修改后可以调剂

46.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.微囊

B.微乳

C.微球

D.脂质体

E.共深沉物

47.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A.降低分散媒的黏度

B.减小混悬粒子的粒径

C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零

D.增大混悬粒子粒径

E.增加混悬粒子密度

48.液体制剂的特点不包括

A.药物以分子或微粒分散在介质中

B.便于分剂量

C.可以用于皮肤表面

D.便于携带

E.不适于对胃有刺激性的药物

49.每张处方不超过7d常用量的药品是

A.急诊处方药品

B.麻醉药品

C.第一类精神药品注射剂

D.第二类精神药品注射剂

E.毒性药品

50.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是

A.半合成脂肪酸酯Witepsol

B.半合成椰油酯

C.半合成棕榈油酯

D.PEG

E.硬脂酸丙二醇酯

51.以下属于主动靶向制剂的是

A.免疫脂质体

B.W/O型乳剂

C.微乳

D.肠溶胶囊

E.微囊

52.报送新药时不需要提供的资料是

A.研制依据

B.检验数据

C.药理试验结果

D.开发单位财务年报

E.质量标准

53.极不耐热药液采用何种灭菌法

A.流通蒸汽灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.微波灭菌法

D.低温间歇灭菌法

E.滤过除菌法

54.我国国家药品标准属于

A.推荐性标准

B.强制性标准

C.选择性标准

D.企业标准

E.国际通用标准

55.负责编制医院基本用药目录的是

A.药事管理委员会

B.药剂科

C.药房

D.临床药学室

E.药检室

56.碘酊中碘化钾的作用是

A.增溶

B.调节渗透压

C.络合剂

D.助溶

E.调节离子强度

57.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.放射性药品

E.易制毒化学品

58.某药物的组织结合率很低，说明

A.表观分布容积大

B.药物容易通过血脑屏障

C.药物的消除的慢

D.表观分布容积小

E.药物的吸收的快

59.首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A.静脉给药

B.舌下含化

C.透皮吸收

D.口服给药

E.肌内注射

60.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A.罚款

B.行政处分

C.暂停工作

D.撤职

E.依法惩处

61.下列药品属于第一类精神药品的是

A.咖啡因

B.苯巴比妥

C.异戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.艾司唑仑

62.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A.增加稳定性

B.补充氯离子

C.抑制微生物

D.调整渗透压

E.去除银离子

63.下列属于药学发展阶段的是

A.古代医药

B.传统医药

C.医药分业

D.中西结合

E.民族医药

64.药物制成粉针剂的主要目的

A.简化生产工艺

B.增加药物稳定性

C.给药方便

D.便于运输

E.病人易于接受

65.下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是

A.表面电荷

B.分散性

C.包封率

D.圆整性

E.溶出率

66.药品委托生产必须经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.设区的市级以上药品监督管理部门批准

D.县级以上药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

67.经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A.抗菌药物临床应用指导原则

B.中药饮片炮制规范

C.不良反应监测报告制度

D.药品注册管理办法

E.医疗机构药事管理规定

68.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是

A.该品种规格

B.该品种包装

C.该品种产地

D.该品种质量标准

E.该品种储藏条件

69.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位临床和科研需要的品种

B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种

C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种

70.现医师法规定，医务工中具有处方权的是

A.主任药师

B.主管药师

C.临床药师

D.执业助理医师

E.执业医师

71.波长在254nm时灭菌效率最强的是

A.微波灭菌

B.紫外线灭菌

C.辐射灭菌

D.环氧乙烷灭菌

E.干热灭菌

72.关于中药材规范化种植的国家认证是

A.GVP认证

B.GAP认证

C.GCP认证

D.GUP认证

E.GPP证证

73.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A.质控办

B.质管部

C.药检室

D.质量管理组

E.制剂室

74.绝对生物利用度是

A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

75.相对生物利用度是

A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

76.肠肝循环是

A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

77.肝脏首过效应是

A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

78.未取得批准文号生产的药品是

A.仿制药

B.假药

C.劣药

D.处方药

E.非处方药

79.超过有效期的药品是

A.仿制药

B.假药

C.劣药

D.处方药

E.非处方药

80.曲马朵为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

81.对乙酰氨基酚为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

82.可待因为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

83.吗啡为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

84.阿司匹林为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

85.布洛芬为

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.严重疼痛用药

E.轻微疼痛用药

86.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

87.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

A.1d常用量

B.3d常用量

C.7d常用量

D.2年

E.3年

88.选择合适灭菌维生素C注射液方法

A.干热灭菌

B.无菌分装

C.紫外线灭菌

D.热压灭菌

E.流通蒸汽灭菌

89.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A.抗肿瘤药

B.麻醉药品

C.精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

90.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A.检查验收制度

B.审查批准制度

C.验收审查制度

D.质量检验制度

E.查对备案制度

91.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.