2024届 一轮复习 人教版 高频考点进阶课　3-遗传变异与细胞分裂的综合应用 学案（单选版）

遗传定律与减数分裂下列有关基因的分离定律、自由组合定律和减数分裂的叙述，错误的是()A．三者均发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中B．基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂Ⅰ后期C．若多对基因的遗传遵循自由组合定律，则其中每对基因的遗传都遵循分离定律D．若多对基因中每对基因的遗传都遵循分离定律，则这些基因的遗传也遵循自由组合定律D解析：减数分裂是进行有性生殖的生物形成配子的过程；分离定律是指等位基因随同源染色体的分开而分离，自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合，都发生在减数分裂Ⅰ后期，A、B正确。分离定律是自由组合定律的基础，所以若多对基因的遗传遵循自由组合定律，则其中每对基因的遗传都遵循分离定律，C正确。若多对基因中的某些基因位于一对同源染色体上，则这些基因的遗传遵循分离定律但不遵循自由组合定律，D错误。关于细胞分裂与遗传定律发挥作用的时间(1)基因的分离定律发生在减数分裂Ⅰ的后期，由于同源染色体的分离导致其上的等位基因发生分离。(2)基因的自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ的后期，在同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，非同源染色体上的非等位基因也发生自由组合。(3)有丝分裂和无丝分裂过程中不存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合。1．下图为3个细胞经减数分裂形成配子的示意图。下列相关说法正确的是()A．图示中的D与D、d与d、D与d都是等位基因B．能正确表示基因分离定律实质的是图1和图2所示过程C．基因分离定律对于原核生物和真核生物均适用D．基因分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离D解析：题图中的D与D、d与d属于相同基因，而D与d才是等位基因，A错误；基因分离定律的实质是等位基因通过减数分裂独立地分配到两个配子中，因此，图3符合，B错误；基因分离定律主要适用于真核生物的细胞核遗传，C错误；由于等位基因位于同源染色体的同一位置，控制一对相对性状，故基因分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，D正确。2．下图表示不同生物体细胞中部分染色体和基因组成，其中1、2表示常染色体，3、4表示性染色体，A、a和B、b是控制不同性状的基因。下列说法正确的是()A．甲图所示生物减数分裂能产生4种比例为1∶1∶1∶1的配子，遵循自由组合定律B．乙图所示生物减数分裂能产生2种比例为1∶1的配子，不遵循自由组合定律C．乙图所示生物减数分裂时基因重组能产生4种类型的配子，遵循自由组合定律D．丙图B、b基因遵循分离定律，乙×丙，子代出现2种表型，比例为3∶1B解析：甲图所示生物的两对基因位于一对同源染色体上，所以减数分裂只能产生2种比例为1∶1的配子，遵循基因的分离定律，A错误。乙图所示生物的两对基因位于两对同源染色体上，但有一对基因是隐性纯合，所以减数分裂只能产生2种比例为1∶1的配子，遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，B正确，C错误。丙图B、b基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离规律；乙×丙，基因型为aaXBXb和AAXbYB杂交，子代出现3种表型，比例为1∶1∶2，D错误。变异与细胞增殖(2020·山东卷)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点(粒)分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点(粒)间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞C解析：由题干信息可知，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；出现“染色体桥”后，在两个着丝粒间任意位置发生断裂，可形成两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B正确；“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C错误；若该细胞的基因型为Aa，出现“染色体桥”后着丝粒间任意位置发生断裂时，一条姐妹染色单体上的a转接到了另一条姐妹染色单体上，则会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。1．细胞分裂与变异类型的关系细胞分裂类型特点变异类型无丝分裂没有染色体变化，有DNA复制基因突变有丝分裂有DNA复制和染色体变化，无同源染色体分离和非同源染色体的自由组合可能发生基因突变和染色体变异，不发生基因重组减数分裂有DNA复制、同源染色体间的互换及非同源染色体自由组合等现象基因突变、基因重组和染色体变异2．减数分裂与基因突变在减数分裂前的间期，DNA分子复制过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代，如图所示。3．减数分裂与基因重组(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数分裂Ⅰ后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组合而出现基因重组，如图A与B或A与b组合。(2)同源染色体非姐妹染色单体互换导致基因重组。在减数分裂Ⅰ四分体时期，可因同源染色体的非姐妹染色单体间互换而导致基因重组，如A原本与B组合，a与b组合，经重组可导致A与b组合，a与B组合。4．减数分裂与染色体变异如果减数分裂Ⅰ异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数分裂Ⅱ中的一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示。5．性染色体异常个体产生的原因(1)“XXY”个体成因。情况①卵细胞X＋精子XY情况②卵细胞XX＋精子Y(2)“XYY”个体成因：父方减Ⅱ异常，即减Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。6．姐妹染色单体上出现等位基因的原因(1)一定源自基因突变。①体细胞中发生(2)一定源自交换重组。①姐妹染色单体的其中一条有两种颜色②发生时间是减数分裂(3)无任何提示，则上述两种情况都有可能。1．下图为细胞分裂过程示意图，下列有关说法正确的是()A．图甲中细胞只发生了减数分裂，该过程一定发生基因突变B．图乙中若其中一条染色体上有一个基因a，则另一极对应的染色体上可以是基因A或aC．上述三图所示的过程中，只会发生基因突变和基因重组D．图丙中若发生了同源染色体的互换，则该变异属于易位B解析：图甲中Ⅰ表示有丝分裂过程，Ⅱ过程是减数分裂Ⅰ，Ⅲ过程是减数分裂Ⅱ过程。在细胞分裂过程中容易发生基因突变，但不是一定发生基因突变，A错误；图乙中若其中一条染色体上有一个基因a，则另一极对应的染色体在正常情况下是a，若发生基因突变，则为A，B正确；题述三图所示的过程中，图甲、图丙会发生基因突变、基因重组和染色体变异，图乙只会发生基因突变和染色体变异，C错误；图丙中，若在减数分裂Ⅰ四分体时期发生了同源染色体的互换，则该变异属于基因重组，D错误。2．(2022·天津模拟)研究人员在研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如图1所示的“逆反”减数分裂现象，并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如图2所示。下列叙述错误的是()A．“逆反”减数分裂是获得重组染色体概率高的卵细胞的途径之一B．“逆反”减数分裂形成的卵细胞中核DNA与染色体数是体细胞中的一半C．“逆反”减数分裂中姐妹染色单体分开发生在MⅠD．“逆反”减数分裂过程中的基因重组只发生在MⅡD解析：由图2染色体分配情况可知，通过MⅡ可获得概率较高的重组染色体的卵细胞，故“逆反”减数分裂是获得重组染色体概率高的卵细胞的途径之一，A正确；“逆反”减数分裂形成的卵细胞中，与体细胞中染色