IR光谱解析实例

1、某化合物C9H10O,其IR光谱主要吸收峰位为3080,3040,2980,2920,1690（s）,1600,1580,1500,1370,1230,750,690cm-1，试推断分子结构。解：U= =55=>河雄含后翠环2169Ocm_1 Ufc=>決Fv—o3080,3©40cm吸收亠可能为”卄卅1600.1580和150加<11一'三处吸收一可能为％虫（芳环）690和750cm-1CXZ峰>=>可能为了n（单取代）2980cm1Tif2920cm-1HT能为v&z1370cm_，5^5CT>口J育巨结枸珀U白FTg—CO—C二FT2、幕化舍物4000-400cmJ区间的红外吸收光谱如图试判新镇化合物恳F列结购中的CH,(IJCHjtCHJjOH(U)HjC—C-OH(皿JCHr1-CH-CHi—CHj-OHCH,2J3 a5 £ 7 8 9LO IS202540003600 2K» 20001MX>ItiOO1400 1200tOOOKU«00 400叭cn*‘）解：此题i个化令物均具有-(>H其屮I个含c=c\I个含-c(cii3)3,1个为n链饱籾醇311®®^3®®®c™1天Vp吸收=木中结樹3-1650cm>天％吸收亠1'矩务构3结脚11不具冇為驢跚WI麵散血/双峰T■稳特征吸恢=否定结构^

综上.峰归属如下雷Vg3360cm-1v^32970cm\心，2874cm11476cm1,6^<?u^1395和13恵3cm—'（双峰）vc_o1235cm1n该化合物为结构23、峯未知勧的红外吸收光谱峯未知勧的红外吸收光谱某化合物4000-600™^K间的红外吸收光谱如图，试判斷是下述五个化合物中的哪一亍？(I)H3c—C-N(C}叭CH—CH；^OHHiC0(0>(IV)0pC—NHi(V)解：此卿五于化伶物正rpq个含冇苹环.中三仆还子貝石—C=N»—NH^IC=O；只有化令物NJE舉环.貝右-OH图上町见芳香化合物的系列特征吸收3060,304"和3020cm1右吸收n为芳坏**„1600・1584和1493cm 吸收今沖芳环756和702cm'C双峰）—为芳环丫*沐单取代形式）否定结构23600-3200cm1无v®否定结构2J1结构2没有芳环特征吸收

3SM）〜尤％收224!®〜222帕的一’无*j吸收 -1375cm-1无口％吸收亠否定结构1利3且无芳坏对位取届特征吸收1680~1630cm1无v“吸收n否定结构4综上所迷*峰归屈茹H=V—H3060-3040和3O2Ocm■VqyI芳环》1600,1584甫I1493cm-1TmC单取彳弋》756利702cm-v<?Il32938-2918和286Ocm1St7iIi14S2cm1“该化合物为结构54、例：推测4、例：推测C8H8纯液体C=CH2H5、例：有一化合物，化学式为 C7H8O,具有如下的红外光谱特征：在下列波数处有吸收峰：①〜 3040;②〜1010;③〜3380;④〜2935;⑤〜1465;⑥〜690和740。在下列波数处无吸收峰：①〜 1735;②〜2720;③〜1380;④〜1182。请鉴别存在的（及不存在）的每一吸收峰所属的基团，并写出该化合物的结构式。0-8门=1 7 4，则化合物可能有苯环存在的吸收峰可能所属的基团为：①苯环上 C-H伸缩振动；②C—O的伸缩振动；③O—H伸缩振动（缔合）：④ 的伸缩振动；⑤ 的弯

曲振动；⑥苯环单取代后C—H的面外弯曲振动。不存在的吸收峰可能所属的基团为：①不存在C=0;②不存在—CH0;③不存在—CH3;④不存在C-O—C。故该化合物最可能结构护、皿0H为苯甲醇，例题：化合物C8H7N的红外光谱具有如下特征吸收峰，请推断其结构。①〜 3020cm-1;②〜1605及〜1510cm-1;③〜817cm-1;④〜2950cm-1;⑤〜1450及1380cm-1;⑥〜2220cm-1。则可能为苯环加上两个双键或一个三键。各特征吸收峰的可能归宿：①二CH,可能为苯环上C—H伸缩振动；②为苯环的骨架（呼吸）振动；③可能为苯环对位取代后C—H的面外弯曲振动；④可能为一CH3的伸缩振动；⑤可能为一CH3的弯曲振动;⑥可能为三键的伸缩振动，应为 C-N。故化合物最具可能结构为对甲基甲腈例：化合物C9H10,红外光谱在3100,1650~1500cm-1（多峰）、在770和700cm-1有特征吸收，该化合物被KMnO4氧化得到苯乙酮。写出它的结构式。已知未知物的分子式为C7H9N2(42(4对