尿液分析 3 姚海琴_第1页
尿液分析 3 姚海琴_第2页
尿液分析 3 姚海琴_第3页
尿液分析 3 姚海琴_第4页
尿液分析 3 姚海琴_第5页
已阅读5页,还剩57页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

尿液分析和显微镜检验内蒙古锡林郭勒盟医院检验科姚海琴讲课提纲一、尿液分析概述二、尿液标本采集及处理三、尿液分析的理学和化学检验四、尿液分析质量控制的简述五

、尿液有形成分及检查的临床意义

尿液分析的概念

《中华检验医学大辞典》对尿液分析的定义

用目测、理学、化学、显微镜及其他仪器对尿液标本进行分析,以达到对泌尿、循环、肝胆、内分泌系统等疾病进行诊断、疗效观察及预后判断等的目的。一、尿液常规分析概述一次性尿杯:用惰性材料制成容积>50ml、口直径>4.0cm的清洁、无渗漏。一次性尿管:容积>12ml,至少标明10ml、1ml、0.2ml,底部有锥形结构的清洁、透明、有盖尿管。二、尿液标本的采集及处理

1.标本容器的准备2.尿液标本的采集(1)患者准备:按标本检测目的由医护人员或检验科门诊人员告知患者清洗外生殖器、尿道口及周围皮肤,女性患者应特别避免阴道分泌物或经血污染尿液,留取清洁中段尿。禁食、禁用对检测有影响的食物药物,不能做到的应注明。(2)标本采集运送①采集:由患者/陪床人员/医护人员用一次性尿杯,留取中段尿(病房、门诊)于尿管中,加盖。

②运送:留取的尿液应立即送检,特殊情况下也不可超过两个小时。

3.尿液标本的保存与处理标本送检后应立在1h内完成检验,否则需根据检验目的选用合适的防腐剂并冷藏保存。形态学检查一般采用1L尿液加400g/L的甲醛5ml进行防腐。

尿沉渣定量检查-推荐法①离心:在离心管中倒入充分混匀的尿液至10ml刻度,RCF400G离心5min,让离心机自然停止转动,不可人工施以阻力。②去上清液:取出离心管后倾倒或吸去上清液,离心管底部残留液体的量应在0.2ml处,使尿液浓缩50倍。③充池:将沉渣液混匀,取1滴(约15-20µl)充液到标准尿沉渣计数板内(按尿沉渣计数板说明书操作)。④镜检:先用低倍镜观察,后用高倍镜确认和计数。镜检者要具有的正确识别有形成分的能力所以不断的学习与培训。三、尿液分析的检查□目测、理学检查

颜色、浊度、

尿量、气味、尿渗量等□化学检查

化学成分定性和半定量分析

□显微镜及其他仪器检查(有形成分)

定性有形成分分析和定量有形成分分析1.目测、理学检查(颜色、浊度)正常人尿液呈清晰透明的淡黄色或橙黄色。尿液颜色的改变受食物、药物、尿量的影响。如糖尿病呈无色。尿液的浊度除受某些盐类、尿液酸碱度、温度改变影响外,还与含有混悬物质的种类和数量有关2.化学检查(尿液干化学检查)干化学试纸条模块原理和参考结果项目英文缩写反应原理参考结果pHpH酸碱指示剂法 pH4.5-8.0比重SG多聚电解质离子解离法(酸碱指示剂)1.015~1.025蛋白质

PROpH指示剂蛋白质误差法 阴性葡萄糖

GLUGLU氧化酶-过氧化物酶法 阴性胆红素BIL偶氮反应法 阴性尿胆原URO醛反应、重氮反应法阴性或弱阳性酮体KET亚硝基铁氰化钠法 阴性亚硝酸盐NITNIT还原法 阴性隐血

BLD血红蛋白类过氧化酶法 阴性白细胞

LEU酯酶法 阴性维生素CVitc吲哚酚法 阴性名称简要意义比重升高见于心衰、高热、脱水及急性肾炎等。降低见于过量饮水、慢性肾炎及尿崩症等。酸碱度升高见于碱中毒如尿路感染、严重呕吐等。降低见于酸中毒如糖尿病、慢性肾小球肾炎等。白细胞增多主要见于泌尿系统炎症。亚硝酸盐阳性表示尿路细菌感染。蛋白质阳性表示肾炎、肾病综合症及泌尿系统感染等。葡萄糖阳性表示糖尿病及肾性糖尿。酮体阳性表示糖尿病酮症酸中毒及各种原因造成的呕吐。尿胆原阳性表示肝脏损害及溶血。尿隐血阳性提示血尿、血红蛋白尿,见于肾炎、肾结核、肾结石、肾肿瘤、尿路损伤及溶血等。红细胞阳性提示血尿,见于肾炎、肾结核、肾结石、肾肿瘤、尿路损伤及溶血等。1.分析前质量控制依赖对标本的质量的严格控制2.分析中质量控制(重点介绍)3.分析后质量控制规范化的进行结果的录入和报告四、尿液分析质量控制的简述尿液常规检验流程

标本采集运送患者的准备标本接收、处理干化学检测有形成分检测人工镜检沉渣仪检测分析中质控结果审核报告分析前质控分析后质控质控品选择:①尿液干化学分析选择2个浓度水平质控品(含阴性和阳性)。②尿液有形成分分析选择高、低值2个浓度水平的质控品。特殊提出:①每日做室内质控时要提前将质控品从冰箱中取出,恢复到室温后再做质控,使用时一定要遵循说明书的要求(保存、复温、混匀等)。②在标本上干化学分析仪之前,若使用的不是全自动分析仪,要人工混匀标本,尤其留取标本过久的标本。③室内质控:质控不通过时要查明原因纠正后方可做日常标本的检测。④要严格按照复检规则挑选复检标本。

质控频度①尿液干化学分析:

每天开机后标本检测前进行一次质控(含阴性和阳性水平);每新开一桶试纸条要进行一次质控(2个水平质控品均做)。②尿液有形成分分析:

每天开机后在标本检测前进行一次质控品的分析(2个质控品均做);更换不同批号试剂时要做一次质控分析;⑴尿液干化学分析系统:

在RCV(常规)条件下,每天随标本测定2-3次质控品,测定得到20个测定值,以测定值最多的一个结果作为均值(中心线),控制范围可为均值±一个级差。⑵尿液有形成分分析系统:

使用说明书上的原有标定值只能作参考,要通过室内质控结果制定均值(X)、标准差(SD)。室内质控均值和标准差的建立:有条件者上实验室管理系统(有质控程序模块,如UF)无条件者有专用质控图/坐标纸/或自制质控图。质控图:①尿液有形成分分析质控规则一般可从12S、22S、13S、R4S选择,但至少要有12S、13S。②尿液干化学分析质控规则:室内质控规则五、常见尿液有形成分尿液有形成分细胞红、白、上皮。。。结晶生理、病理、药物…管型透明、颗粒、细胞、蜡样…其他脂肪滴、细菌、真菌、寄生虫…有机成分无机成分1.红细胞(1)形态正常RBC:双凹圆盘状;淡黄色异常RBC:①大红细胞②小红细胞③棘形红细胞④环形红细胞⑤新月形红细胞⑥颗粒红细胞(一)细胞

尿液中红细胞正常RBC棘状和瘤样突起RBC皱缩RBC易混成分均一性红细胞变形红细胞(2)血尿均一红细胞血尿:非肾小球源性(正常RBC)形态较一致,变化不超过两种。非均一红细胞血尿:肾小球源性(大小不一多形变化)外型两种以上变化混合性血尿(3)临床意义均一性红细胞血尿:见于暂时性血尿、泌尿系统自身疾病、生殖系统疾病等,尿液蛋白质一般不增多。非均一性红细胞血尿:见于急性或慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾病综合征等,常伴有尿蛋白增多及管型出现。2.白细胞尿中性粒细胞呈圆球形,直径10~14μm,较红细胞大,不染色时的细胞核较模糊,胞质内颗粒清晰可见,无明显蜕变,常分散存在,外形完整。白细胞脓细胞脓细胞:是由炎症过程中被破坏、变性或坏死的中性粒细胞形成,其外形多变,细胞质内充满颗粒,细胞核模糊不清,常聚集成团,边界不清。(2)临床意义正常的尿中可有少数白细胞。尿中的白细胞大量增加常见于:(1)提示泌尿系统有炎症(2)肾移植后排斥反应的病人淋巴细胞和单核细胞增加(3)浆细胞增多提示泌尿系统慢性炎症。(4)嗜酸性粒细胞增多,见于间质性肾炎,变态反应性(5)多发性骨髓瘤可发现骨髓瘤细胞。3.上皮细胞尿中上皮细胞来源于肾小管、肾盂、肾盏、输尿管、膀胱和尿道等。可按组织学和形态学进行分类,对泌尿系统病变的定位诊断有重要意义。①肾小管上皮细胞②移行上皮细胞

⑴表层移行上皮细胞(大圆上皮细胞)⑵中层移行上皮细胞(尾行上皮细胞)⑶底层移行上皮细胞(小圆上皮细胞)③鳞状上皮细胞①肾小管上皮细胞该细胞来自肾小管形态不一,多为圆形或多边形,又称多边细胞,略大于中性粒细胞(约为1.5倍);胞核圆形,核膜厚,核突出易见;胞质中可有小空泡,分布不规则,有时见数量不等的含铁血黄素颗粒或脂肪小粒,此时称复粒细胞。尿中极少见,一旦增多提示肾小管病变。②移行上皮细胞来自肾盂、输尿管、膀胱及尿道近膀胱段等处的移行上皮组织。②移行上皮细胞表层移行上皮:因胞体较大又称大圆上皮细胞,其体积可随器官胀缩状态而变化较大。器官充盈时,脱落细胞体积约为白细胞4~5倍,多呈不规则圆形,核较小,常居中;器官收缩时,则细胞体较小,约为白细胞的2~3倍,形态较圆。中层移行上皮细胞:又称尾形上皮细胞或纺锤状上皮细胞,体积大小不一,常呈梨形、纺锤形或带尾形,核较大,呈圆形或椭圆形。底层移行上皮细胞:形态较圆,与肾小管上皮细胞统称为小圆上皮细胞,但两者有差别,底层移行上皮细胞体积较大,而核较小。肾小管上皮细胞则反之。临床意义移行上皮细胞增多提示相应部位的病变,如膀胱炎时可见大量大圆上皮细胞;肾盂肾炎时可见大量尾行上皮细胞。③鳞状上皮细胞来自输尿管下部、膀胱、尿道和阴道的表层。是尿液中最大的上皮细胞,形状不规则,多边多角,边缘常卷曲,胞核很小,呈圆形或卵圆形,有时可有2个以上小核,全角化者核更小,甚至不见。这种细胞形体扁平而薄,又称扁平上皮细胞。临床意义正常尿中可见少量鳞状上皮细胞,如大量增多并伴有白细胞增多,则提示有炎症。女性患者则应排除阴道分泌物混入的位于阴道表层的扁平上皮细胞。4.吞噬细胞:约为白细胞2-3倍,内有吞噬物吞噬细胞见于泌尿系统的急性炎症,且伴白细胞和脓细胞增多(二)管型1.管型形成必要条件:

①原尿含蛋白质和Tamm-Horstall糖蛋白②肾小管有使尿液浓缩和酸化的能力

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论