医学免疫学：第13章 体液免疫

第十三章

B淋巴细胞介导的特异性免疫应答一.B细胞对TD-Ag和TI-Ag的应答特点TD-Ag（thymusdependentantigen)TI-Ag（thymusindependentantigen)

TD-Ag

TI-Ag抗原性质蛋白质多糖表位TL和BL表位无TL表位TL辅助需要不需要Ig的类别活化的B2产生各类Ig活化的B1产生IgM细胞免疫引起不引起免疫记忆有无二、B细胞对抗原的识别和活化（一）B细胞对抗原的识别

B细胞识别抗原受体（BCR复合物）

B细胞表面的mIg

BCR复合物

---特异性、直接识别抗原肽（B表位）

Igα/Igβ---传递BCR识别抗原的信号

BcellantigenreceptorcomplexBCR的识别特征:不仅可识别蛋白质抗原，还可识别核酸、多糖、脂类及小分子化合物。

即可识别天然抗原的空间构象，也可识别抗原降解后分

子表面的空间构象。

不需要APC的加工处理，也无MHC限制性BCR直接识别抗原的B细胞表位（二）B细胞的活化

1、B细胞活化的双信号

第一信号：BCR复合体与抗原特异性结合

共受体：CD21/CD19/CD81组成B细胞活化的共受体复合物—加强BCR复合物传导的信号

第二信号：协同剌激信号

Th2细胞表达的CD40L与BL的CD40结合BSignal1

antigen&antigen

receptor1.Tcellantigenreceptor2.Co-receptor(CD4)3.CD40LigandThSignal2-TcellhelpTcellscanonlyhelptheBcellsthatpresentantigentothem

Th细胞与B细胞之间的相互作用2、Th的辅助作用◆提供第二活化信号

—活化的Th2迅速表达CD40L◆分泌CK，促进B细胞的增殖和分化

—Th1分泌IL-2、IFNγ等

Th2分泌IL-4、5、6等Th细胞辅助B细胞活化、增殖和分化SynaptictetheringofaBcell(red)toaTcell(green)活化B细胞表达多种CKR

接受Th细胞分泌的CK

IL-2,IL-4,IL-5促进B细胞增殖，

IL-4,IL-6,IFN-g促进B细胞分化。

3、B细胞的增殖、分化BL活化信号的转导

Igα、Igβ胞浆区有ITAM。Igα、Igβ、CD19的酪氨酸残基磷酸化而激活下游激酶，经过联级反应最终使BL活化。4、Bm的形成增殖、分化活化的B细胞浆细胞各类Ig

大部分的Bm离开生发中心进入血液参与再循环。

Bm不产生Ig，但同种抗原再次刺激时，迅速活化，增殖分化为浆细胞，产生特异Ig。BmB细胞应答活化过程示意图三.抗体的效应作用

1．中和作用*抗体（IgG）+细菌外毒素→外毒素失去毒性

*抗体（分泌型IgA）+病毒→病毒失去感染性2．激活补体抗原抗体复合物通过经典途径激活补体。

BacteriainplasmaAb&COMPLEMENT+PhagocytosisbindingComplement&FcreceptorLysisOpsonisation3．调理作用：抗体增强、促吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。Fcreceptorbinding）PhagocytosisBacteriainextracellularspaceAb+4．ADCC5．局部抗感染（分泌型IgA）6.免疫损伤作用:-超敏反应与自身免疫病

-移植排斥反应：预存抗体引起超急排斥反应

-促进肿瘤生长：封闭因子，干扰CTL识别肿瘤四.体液免疫的一般规律1.初次应答与再次应答2.特点

初次应答再次应答潜伏期较长（2~3周）短抗体产量较低高（几倍或几十倍）维持时间较短（几周）较长（几个月~终生）抗体类别IgM为主，低水平以IgG为主，亲和力高低亲和力，IgG少所需抗原量较大较小初次及再次应答抗体产生的一般规律Primaryandsecondaryhumoralimmuneresponses

3．意义（1）指导预防接种和制备抗毒素。（2