用于处理砷渣的稳定化药剂的设计方法及处理砷渣的方法与流程

用于处理的稳化药剂的方法处理渣的方法与1.本发明涉及据处理领域，尤涉及一种用于处理渣的稳定化药剂设计方法及处理砷渣方法。背技：2.砷(arsenic元素符号as)作为一种类金属常与有色金属(如铜、铅、、锑、金等)伴生，渣主要来源于有金属工业。湿法处是砷渣产生的一主要途径，石灰中法或石灰铁盐法理含砷废酸、废会产生大量碱性砷盐类砷渣。此外，锑精炼脱砷过程会产生中和渣、次砷碱渣、二次砷渣等碱性砷渣。此碱性砷渣在环境的稳定性较差，常表现出较高的as浸出浓度(>100mg/l)，随堆置的碱性砷渣存放地周边环境及体健康均存在极大危害，亟需全无害化处理。3.砷渣稳定化通过物理、化学两者协同作用，将渣中砷及其他重属转变为稳定形态或其固定在一定强的致密包裹体中以降低砷及其他重属的迁移性，降低渣对环境的污染险。目前针对高度砷渣的稳定化处，采用的稳定化添剂主要有亚铁盐铁盐、钙盐、硫物等化学稳定剂和泥、粉煤灰、高矿渣、冶炼水淬等固化胶凝剂。应地，砷渣稳定化为矿化稳定化、胶固化稳定化以及者联合稳定化。矿化稳定化相较于两者具有药剂投加少、增重/增容比小、处理效好等优势，成为浓度砷渣稳定化的优选工艺4.矿化稳定化关键在于稳定化剂，由于多组分药间的协同增效作，复合稳定化药剂的发成为一种趋势目前已公布的有砷渣矿化稳定化的利，主要提供砷稳定化药剂和稳化处理方法，缺具体的、成熟的稳化药剂配方设计方。而成熟的稳定药剂配方设计方是影响所设计稳定药剂稳定化性能的键，对稳定化药的实际应用具有要指导意义。技实要素：5.针对上述问，本发明提出一用于处理砷渣的稳化药剂的设计方及处理砷渣的方法。体方案如下：6.第一方面，公开实施例提供一种用于处理砷渣稳定化药剂的设方法，所述方法包：7.获取砷渣的本参数；8.根据所述砷的基本参数，确稳定化药剂的混料分，其中，所述定化药剂用于对所述渣进行稳定化处；9.利用不同配的混料组分配制稳定化药剂，对所砷渣进行多次稳化实验，得到所述砷中砷的浸出浓度10.根据所述砷的出浓度、各所述料组分的成本及各述混料组分的配，建立数学模型；11.对所述数学模进行最优求解，到最优的稳定化药。12.根据本公开的种具体实施方式所述砷渣的基本参包括砷的主要赋状态、砷渣浸出毒、ph值、砷含量；13.所述获取砷渣基本参数的步骤包括：14.对所述砷渣进x射线光电子能谱分析及x射线荧光谱分析，得到所砷的主要赋存状、砷渣浸出毒性ph值、砷含量。15.根据本公开的种具体实施方式所述稳定化药剂的料组分包括主要分和辅助成分；16.所述主要成分括一水硫酸亚铁四水硫酸亚铁及七硫酸亚铁中至少种，所述辅助成包括还原铁粉、氧化锰及电解锰中至少一种。17.根据本公开的种具体实施方式所述利用不同配比混料组分配制的定化药剂，对所述渣进行多次稳定实验，得到所述渣中砷的浸出浓度步骤，包括：18.根据所述稳定药剂的混料组分利用混料设计方法行各混料组分的比设计，得到多个同配比的混料组；19.根据多个所述同配比的混料组进行配制，得到多不同的稳定化药；20.利用多个不同稳定化药剂，对述砷渣进行多次稳化实验，得到多所述砷渣中砷的浸浓度。21.根据本公开的种具体实施方式所述根据所述砷的出浓度、各所述料组分的成本及各述混料组分的配，建立数学模型步骤，包括：22.根据多次所述定化实验得到的渣中砷的浸出浓度及对应的稳定化剂中各混料组分的比，建立砷渣中的浸出浓度与各料组分的配比之间回归模型；23.根据各所述混组分的成本，建所述稳定化药剂的本与各混料组分的配比之间的线性模。24.根据本公开的种具体实施方式所述回归模型的回方程为：[0025][0026]其中，yi为砷的浸出浓度，、x2…xi、xj、xk…xp为各混料组分的比，ai、aij、aijk、a12…p为回归模型系数，为混料组分的数量。[0027]根据本公开的一具体实施方式，述对所述数学模进行最优求解，得最优的稳定化药剂步骤，包括：[0028]将所述回归模型所述线性模型联；[0029]求解砷渣中砷的出浓度最小且所稳定化药剂的成最小时，所述稳定药剂中各混料组分配比；[0030]根据所述稳定化剂中各混料组分配比进行配制，到所述最优的稳定药剂。[0031]第二方面，本公实施例还提供了种处理砷渣的方，应用如第一方面任一项所述的用于处砷渣的稳定化药的设计方法设计到的稳定化药剂，述方法包括：[0032]将砷渣粉碎至粒小于等于0.5厘米，加入应容器中；[0033]向所述反应容器加入根据所述稳化药剂，搅拌10至30分钟；[0034]向所述反应容器加入酸液搅拌，加入水，将所述应容器中的ph值调节至7.0至8.0，再拌10至30分钟；[0035]将所述反应容器于5至35摄氏度下，养护2至7天[0036]根据本公开的一具体实施方式，述稳定化药剂的量是所述砷渣的质的20％至35％。[0037]根据本公开的一具体实施方式，述酸液包括硫酸硝酸及盐酸中任意种，水的用量控所述反应容器中液固比在2-5：10之间。[0038]本公开实施例提的用于处理砷渣稳定化药剂的设方法及处理砷渣的法，该方法利用料设计成功开发应用于高浓度砷稳定化的既高效又济的稳定化药剂，服了现有技术人单纯依靠简单主配比设计来确定配的经验性缺陷，使定化药剂的配方计更具科学性、理性；稳定化药剂合酸协同稳定化高度砷渣，药剂投量少，处理后砷的酸浸浸出浓度低1.2mg/l，且水浸出液ph处于7.0-12.0之间，满《危险废物填埋染控制标准》(gb18598-2019)规定要求，直接进入危险废填埋场；同时，处工艺简单，可操性强，砷渣处理成低，易于实现工化应用。附图说明[0039]为了更清楚地说本发明的技术方，下面将对实施中所需要使用的附作简单地介绍，应理解，以下附图示出了本发明的些实施例，因此不被看作是对本发明护范围的限定。各个附图中，类的构成部分采用类的编号。[0040]图1示出了本公开施例提供的一种于处理砷渣的稳定药剂的设计方法流程示意图；[0041]图2示出了本公开施例提供的一种于处理砷渣的稳定药剂的设计方法砷钙渣样品的as3dxps图；[0042]图3示出了本公开施例提供的一种于处理砷渣的稳定药剂的设计方法基于三组分单纯重心混料设计的体设点图；[0043]图4示出了本公开施例提供的一种理砷渣的方法的流示意图。具体实施方式[0044]下面将结合本发实施例中附图，本发明实施例中技术方案进行清楚完整地描述，显然所描述的实施例仅是本发明一部实施例，而不是全的实施例。[0045]通常在此处附图描述和示出的本明实施例的组件以以各种不同的配来布置和设计。因，以下对在附图提供的本发明的施例的详细描述并旨在限制要求保护本发明的范围，是仅仅表示本发的选定实施例。基本发明的实施例，领域技术人员在有做出创造性劳的前提下所获得的有其他实施例，都于本发明保护的围。[0046]在下文中，可在发明的各种实施中使用的术语“包括”、“具有”及其同源词仅意在表示特定特、数字、步骤、作、元件、组件前述项的组合，并不应被理解为首先除一个或更多个它特征、数字、骤、操作、元件、件或前述项的组合存在或增加一个更多个特征、数、步骤、操作、元、组件或前述项的合的可能性。[0047]此外，术语“一”、“第二”、“第三等仅用于区分描述，而能理解为指示或暗示相对要性。[0048]除非另有限定，则在这里使用的有术语(包括技术术语和科学术)具有与本发明的各种实例所属领域普通术人员通常理解的含义相同的含。所述术语(诸如在一般用的词典中限定术语)将被解释为具有与在相关技领域中的语境含义相的含义并且将不解释为具有理想的含义或过于正式含义，除非在本发的各种实施例中清楚地限定。[0049]实施例1[0050]图1为本公开实施提供的一种用于理砷渣的稳定化药的设计方法的流示意图。如图1所，所述方法包括[0051]s101，获取砷的基本参数；[0052]具体地，本公开施例中处理的砷是指as含量>1％、as浸出浓度100mg/l以上的性砷渣，包括砷钙、砷碱渣、砷碱浸出渣等。通过xrf(x-rayfluorescence，x射线荧光谱)分析，及xps(x-rayphotoelectronspectroscopy，射线光电子能谱)分析，得砷渣的基本参数。砷渣中的本参数主要为砷主要赋存状态、出毒性、ph、砷含量等。[0053]s102，根据所砷渣的基本参数确定稳定化药剂的料组分，其中，述稳定化药剂用于对述砷渣进行稳定处理；[0054]具体实施时，稳化药剂主要用于砷渣中的as(ⅲ)氧化为as(ⅴ)，然后生成稳定络合物而降低渣的浸出毒性。定化药剂的主要分通常选择廉价常用的铁盐，如一水硫亚铁、四水硫酸铁、七水硫酸亚铁；辅助成分通常选还原铁粉、二氧锰、电解锰渣中至少一种。一般根稳定化对象砷渣中的赋存状态、稳剂综合成本、稳剂用量、组分间的同作用等多方面进考虑，也可通过定化实验进一步证筛选。[0055]s103，利用不配比的混料组分制的稳定化药剂，所述砷渣进行多稳定化实验，得到所砷渣中砷的浸出度；[0056]具体地，基于s102中定的混料组分，用混料设计方法行配方设计，过简单物理混合得不同的混料组分比的配方，根据浓度砷渣的批次稳化实验，获取砷渣砷的浸出浓度；将每次试验中不的混料组分的配比及砷的浸出浓度记下来。[0057]s104，根据所砷的浸出浓度、所述混料组分的成及各所述混料组的配比，建立数学模；[0058]具体实施时，设as浸浓度为响应y1，分比例为x1、x2、x3…、xi，通过scheffé多项式函数在y1与x1、x2、x3、…、xi之间建立归模型，再在稳定药剂成本y2与x1、x2、x3、…、xi之间建立线性模型。[0059]s105，对所述学模型进行最优解，得到最优的稳化药剂。[0060]具体地，以最小as浸出浓度和稳定化药剂成对回归方程做规求解，以酸浸as浸出浓度稳定化药剂成本同优化确定既高效经济的最优的稳化药剂。[0061]进一步地，确定优稳定化药剂后应进行验证实验不仅是对回归模型验证，也是对获得的最稳定化药剂的验。具体地，将最配方下复配得到的定化药剂用于砷渣稳定化，根据浸实验结果验证回模型和最优配方的理性和有效性。[0062]上述方法利用混设计成功开发出用于高浓度砷渣定化的既高效又经的稳定化药剂，克了现有技术人员纯依靠简单主观比设计来确定配方经验性缺陷，使稳化药剂的配方设方法更具科学性合理性。[0063]根据本公开的一具体实施方式，述砷渣的基本参包括砷的主要赋存态、砷渣浸出毒、ph值、砷含量；[0064]具体实施时，砷中砷的主要赋存态是影响稳定化果的关键，as(ⅲ)的稳定化通常难于as(ⅴ)，根据砷的主要存状态确定稳化药剂中的主要分；通过砷渣浸毒性、ph值、砷含量些参数，可以确稳定化药剂的用。[0065]所述获取砷渣的本参数的步骤，括：[0066]对所述砷渣进行射线光电子能分析及x射线荧光光谱分析，得到述砷的主要赋存状态、渣浸出毒性、ph值、砷含。[0067]具体地，对砷渣行xrf分析可以得到砷渣各元素的组成，而更合理地选择稳定化药剂中混料成分的配比xps分析可以得到砷渣中的各赋存状态所占的比重，从更合理地选择稳化药剂中的混料分。[0068]根据本公开的一具体实施方式，述稳定化药剂的料组分包括主要成和辅助成分；[0069]所述主要成分包一水硫酸亚铁、水硫酸亚铁及七硫酸亚铁中至少一，所述辅助成分包还原铁粉、二氧锰及电解锰渣中少一种。[0070]具体地，稳定化剂的主要成分选廉价常用的亚铁，如一水硫酸亚铁四水硫酸亚铁、七硫酸亚铁等。辅成分选择还原铁、二氧化锰、电解渣中至少一种，一根据稳定化对象渣中砷的赋存状、稳定化药剂综合本、稳定化药剂量、组分间的协作用等多方面进考虑，也可通过稳化实验进一步验证选。廉价高效的酸亚铁广泛应用砷渣中砷的稳定化单位质量的还原铁含铁量是大多数见铁盐的几倍，长远来看更适合提fe，且能为高度砷渣的稳定化来低增容比的巨大势；二氧化锰在的稳定化方面与含铁质具有良好的协作用，且其优良氧化性能能够大大高复合稳定化药剂稳定化性能。[0071]根据本公开的一具体实施方式，述利用不同配比混料组分配制的稳化药剂，对所述砷进行多次稳定化验，得到所述砷中砷的浸出浓度的骤，包括：[0072]根据所述稳定化剂的混料组分，用混料设计方法行各混料组分的配设计，得到多个不配比的混料组分[0073]具体实施时，在个具体的实施方中，采用有上下约束的单纯形重心料配方设计方法进稳定化药剂开发进行混料设计时主要成分的用量配应该比其他组分的量多；同时，各混料组分的配比和应该为1。[0074]根据多个所述不配比的混料组分行配制，得到多不同的稳定化药剂[0075]具体地，根据不的混料组分配比方，配制得到不的稳定化药剂。在行稳定化实验室，同的稳定化药剂用量应该是相同。[0076]利用多个不同的定化药剂，对所砷渣进行多次稳化实验，得到多个述砷渣中砷的浸出浓。[0077]具体实施时，取定量的砷渣，将分成质量相同的份，每份中均加入同质量的不同稳定药剂；进行稳定实验，得到没分渣中砷的浸出浓度将每份稳定化药剂混料组分的配比录下来，同时将对应的砷的浸出浓记录下来。[0078]根据本公开的一具体实施方式，述根据所述砷的出浓度、各所述混组分的成本及各所混料组分的配比建立数学模型的骤，包括：[0079]根据多次所述稳化实验得到的砷中砷的浸出浓度及对应的稳定化药中各混料组分的配，建立砷渣中砷浸出浓度与各混组分的配比之间的归模型；[0080]具体地，设as出浓度为响应y1，组分比为x1、x2、x3、…、xi，通过scheffé多项式函数在y1与x1、x2、x3、…、xi之间建立归模型，对每个混组分施加约束，束条件为x1x2…xi＝1。[0081]根据各所述混料分的成本，建立述稳定化药剂的本与各混料组分的比之间的线性模型[0082]具体实施时，结各混料组分的单稳定化药剂成本y2与x1、x2、x3、…、xi之间建立线性模型。[0083]根据本公开的一具体实施方式，述回归模型的回方程为：[0084][0085]其中，yi为砷的浸出浓度，、x2…xi、xj、xk…xp为各混料组分的比，ai、aij、aijk、a12…p为回归模型系数，为混料组分的数量。[0086]具体地，ai为线性混合体系归模型系数，aij为二元混合体系归模型系数，aijk为三元混合体系归模型系数，a12…p为p元混合体系回模型系数。[0087]根据本公开的一具体实施方式，述对所述数学模进行最优求解，得最优的稳定化药剂步骤，包括：[0088]将所述回归模型所述线性模型联；[0089]具体实施时，将归模型中的回归程与线性模型中线性方程联立。[0090]求解砷渣中砷的出浓度最小且所稳定化药剂的成最小时，所述稳定药剂中各混料组分配比；[0091]具体地，对联立回归方程和线性程进行最优求解求出在y1与y2同时取得最小值时，x1、x2x3、…、xi的值。x1x2、x3、…、xi的值即为混料组分的配比。[0092]根据所述稳定化剂中各混料组分配比进行配制，到所述最优的稳定药剂。[0093]在一个具体的实方式中，以某锑炼厂的酸性废水理产物#砷钙渣为研究对象。砷渣中砷主赋存状态是影响定化效果的关键as(ⅲ)的稳定化通常难于as(ⅴ)。如表1、表2及2所示，砷钙渣中的as主要以as(为主，因此稳定药剂的氧化性能成为影响砷钙渣定化的一个重要素。基于廉价、高、用量少的药剂开原则，选取廉价效的一水硫酸亚铁feso4·h2o)作为主要分，其次选取含量高，可大大降低量的还原铁粉(zvi)和对as具有氧化性吸附性的二氧化(mno2)作为辅助成分进行复配通过稳定化实验考察不同配的稳定化药剂对钙渣的稳定化效。[0094][0095][0096]表1#砷钙渣元组成(xrf分析)[0097][0098]表2#砷钙渣基理化特性[0099]稳定化实验方法下：取100g的砷钙渣，统一照30wt％的比例加入30g的复合药剂，固固匀，然后，加入6ml质量数98％的浓硫酸调节ph，再加入50ml水，充分拌5min，最后放置于通风处自养护7d，采用浸出毒性测-硫酸硝酸法测定as的出浓度。[0100]数学建模及确定定化药剂配方如：采用有上下界束的单纯形重心混配方设计方法进行剂开发。考虑到feso4·h2o相对较低的本和较好的稳定化果，feso4·h2o作为主要成，用量应该比其他分的用量多。因，对每个组分施加束，其约束条件别为40％≤x1≤80％，10％≤x2≤50％10％≤x3≤50％。根据designexpert10.0据处理软件或minitab统计软得到布点设计方，组分比例分为x1、x2、x3，约束条件x1x2x3＝1。依照给方案开展稳定化实验，定养护7d后的as浸出浓作为响应值y1，药剂成本为响应值y2。其中feso4·h2o价格为700/吨，还原铁粉格为4000元/吨，mno2价格为800元/吨。混料设计的多项模型由以下方程表示：[0101][0102]通过建立数学模，利用直观分析和规划分析法，定针对砷钙渣高效定化的最优配方。[0103]根据表3及图3所，直观分析法显混料设计点a8中x1＝0.666667，x2＝0.166667，x30.166667时，as浸出浓度应值最小y1＝0.06mg/l。利用designexpert据处理软件或minitab统软件对实验数据行多项式拟合，得到的最终合方程为：[0104]y1＝3.23725*x110.50807*x213.93153*x3-21.20828*x1*x2-27.34024*x1*x3-27.39024*x2*x3；[0105]y2＝700*x14000*x2800*x3。[0106][0107][0108]表3混料设计布点对应响应值[0109]如表4所示，预测方和r2＝0.8804，调整平和r2＝0.9378，两者之小于0.2，说明是合理；且方差分析表明p<0.0001，小于0.05，表回归方程各变量之间的系是显著的。[0110][0111]表4响应y1(as浸浓度)方差分析表[0112]以最小化as浸浓度和稳定化药成本对回归方程做划求解，当x1＝0.634，x2＝0.104，＝0.262时，as浸出浓度和药剂成均取得最小值，分别为y1＝0.108mg/ly2＝1069.957/吨。[0113]验证配方：根据一步得到的最优方，复配药剂并过稳定化实验和浸测试验证最优配方合理性。结果表，两组实验数据as浸出浓度(m1＝0.13mg/l和m20.15mg/l)与预测值吻合良，证明优化所得配方设计合理。通过减少复药剂的添加量(20％、25％)，在于《危险废物填污染控制标准》(gb18598-2019)1.2mg/l控制限值条件下稳定化药剂用量进一步降至25％，as浸出浓度为0.65mg/l。[0114]本实施方式在上实施方式得到的优配方的基础上试采用电解锰渣替组分mno2，电解渣中各元素组成表5所示，替代比例分别为0、25％、50％、75％和100，稳定化对象仍为锑冶炼厂的酸性水处理产物#砷钙渣。[0115][0116]表5#电解锰渣素组成(xrf分析)[0117]稳定化实验方法取100g的砷钙渣，加入30g的复配剂，固固混匀，后，加入6ml质量分数98％浓硫酸调节ph，再加入50ml水，分搅拌10min，后放置于通风处自然养7d，采用浸出毒性测试-硫酸硝酸法测定as的出浓度，稳定化验结果如表6所示。[0118][0119]表6稳定化实验结[0120]采用上述实施方得到的最优配方以某锑冶炼厂二砷碱渣水浸后残渣浸出渣为研究对象，浸出渣的元素组成和基本化特性如表7和[0121]表8所示。[0122][0123][0124]表72#浸出渣素组成(xrf分析)[0125][0126]表82#浸出渣本理化特性[0127]稳定化实验方法取150g的浸出渣(未经干处理，粒径<1cm)，别加入20wt％(30g)、25wt％(37.5g)、30wt％(45g)复配药剂，加入6ml质分数98％的浓硫酸节ph，再加入25ml水，搅拌5min，最后放置于通风处然养护7d，采用浸毒性测试-硫酸硝酸法测定as的出浓度。[0128]实验结果如表9所。[0129][0130]表9稳定化实验结[0131]上述方法利用混设计成功开发出用于高浓度砷渣定化的既高效又经的稳定化药剂，克了现有技术人员纯依靠简单主观比设计来确定配方经验性缺陷，使稳化药剂的配方设更具科学性、合性；稳定化药剂配酸协同稳定化高浓砷渣，药剂投加少，处理后砷渣酸浸浸出浓度低于1.2mg/l，且水浸出液ph处于7.0-12.0之间，满《危险废物填埋染控制标准》(gb18598-2019)规定要求，直接进入危险废填埋场；同时，处工艺简单，可操性强，砷渣处理成低，易于实现工化应用。[0132]实施例2[0133]图4为本公开实施提供的一种处理渣的方法的流程示图。如图4所示，所述方法应用如1至图3所示的用于处理渣的稳定化药剂设计方法设计得到的稳定化药，包括：[0134]s401，将砷渣碎至粒径小于等0.5厘米，加入反应容器；[0135]具体地，将砷渣碎至粒径小于等0.5厘米，有利于砷渣与定化药剂充分接触，使其更易稳定化药剂反应[0136]s402，向所述应容器中加入所稳定化药剂，搅拌10至30分钟；[0137]具体实施时，将定化药剂加入反容器后，通过搅可以使得砷渣与稳化药剂充分反应，加快其反应过程在本实施方式中搅拌时间为10至30分钟，也可以根据要灵活设置搅拌间。[0138]s403，向所述应容器中加入酸搅拌，并加入水，所述反应容器中值调节至7.0至8.0再搅拌10至30分钟；[0139]具体地，向反应器中加入酸液，以引入大量的h，一方面促进砷中as从固相释放到液相，使其更易与稳定化药剂反；另一方面调节ph7.0-8.0，弱碱性环境利于fe与as之间的吸附共沉淀。[0140]s404，将所述应容器置于5至35摄氏度，养护2至7天。[0141]具体实施时，将应容器养护2至7天，是了使稳定化药剂分发挥作用；同时避免吸附沉后的as在短时间内重新变回子态，影响实验果。[0142]根据本公开的一具体实施方式，述稳定化药剂的量是所述砷渣的质的20％至35％。[0143]具体地，针对as含量>1％as浸出浓度100mg/l上的高浓度碱性渣，配方设计过程中定化药剂的用量砷渣质量的20-35％。具体地可根据主要成分用量梯度稳定化实验确定具体量。[0144]根据本公开的一具体实施方式，述酸液包括硫酸硝酸及盐酸中任意种，水的用量控所述反应容器中液固比在2-5：10之间。[0145]本公开实施例处对象为高浓度碱砷渣，fe(ⅱ)水解释放和酸添加入大量的h，一方面促进砷中as从固相释放到液相，使更易于与稳定化剂反应；一方面调节ph至7.0-8.0，弱碱性环境利于fe与as之间的吸附共沉淀。而稳定药剂中的fe(ⅱ)和零价(还原铁粉)诱导分子氧产活性氧物质(ross)，包超氧自由基(o2·-)，过氧化氢(h2o2)和羟自由基(·oh)，同时mno2对表现出出色的氧化性，些氧化剂大大促了as(ⅲ)氧化为as(ⅴ)。最后as(ⅴ)与fe(ⅲ)、oh-在相互作用下生稳定的fe-o-as络合物碱式酸铁(feaso4·xfe(oh)3)而降低渣的浸出毒性。[0146]在本技术所提供几个实施例中，该理解到，所揭的装置和方法，也以通过其它的方式现。以上所描述装置实施例仅仅示意性的，例如，图中的流程图和结图显示了根据本明的多个实施例装置、方法和计算程序产品的可能实现的系架构、功能和作。在这点上，流图或框图中的每个方框可以代表个模块、程序段代码的一部分，述模块、程序段或码的一部分包含一或多个用于实现定的逻辑功能的执行指令。也应当意，在作为替换实现方式中，方中所标注的功能可以以不同于附图所标注的顺序发生例如，两个连续方框实际上可以本并行地执行，它有时也可以按相反顺序执行，这依涉及的功能而定也要注意的是，结图和/或流程图中的个方框、以及结图和/或流程图中的方框的组合，以用执行规定的功能动作的专用的基硬件的系统来实，或者可以用专用件与计算机指令的合来实现。[0147]另外，在本发明个实施例中的各能模块或单元可集成在一起形成一独立的部分，也可是各个模块单独在，也可以两个更多个模块集成形一个独立的部分。[0148]所述功能如果以件功能模块的形实现并作为独立产品销售或使用时可以存储在一个计机可读取存储介中。基于这样的解，本发明的技术案本质上或者说对有技术做出贡献部分或者该技术案的部分可以以软产品的形式体现出，该计算机软件品存储在一个存介质中，包括若干令用以使得一台计机设备(可以是智能手机、个计算机、服务器或者网络设备等)执行本发明个实施例所述方的全部或部分步骤而前述的存储介包括：u盘、移硬盘、只读存储(rom，read-onlymemory)随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)磁碟或者光盘等各种可以存储序代码的介质。[0149]以上所述，仅为发明的具体实施式，但本发明的护范围并不局限于，任何熟悉本技术域的技术人员在发明揭露的技术围内，可轻易想到化或替换，都应涵在本发明的保护围之内。技特：1.一种用于处砷渣的稳定化药的设计方法，其特在于，所述方法括：获取砷渣的基本数；根据所述砷的基本参数，确稳定化药剂的混料分，其中，所述定化药剂用于对述砷渣进行稳定处理；利用不同配的混料组分配制的定化药剂，对所砷渣进行多次稳化实验，得到所述渣中砷的浸出浓度根据所述砷的浸浓度、各所述混组分的成本及各所混料组分的配比，立数学模型；对述数学模型进行优求解，得到最优稳定化药剂。2.据权利要求1所述的用于理砷渣的稳定化剂的设计方法，其特征在于，所砷渣的基本参数括砷的主要赋存态、砷渣浸出毒性值、砷含量；所获取砷渣的基本数的步骤，包括对所述砷渣进行x射线光电子能谱分析x射线荧光光谱分析，得所述砷的主要赋状态、砷渣浸出毒性、ph值砷含量。3.根据权利要求所述的用于处理砷渣的定化药剂的设计方法，其征在于，所述稳化药剂的混料组包括主要成分和辅成分；所述主要成包括一水硫酸亚、四水硫酸亚铁七水硫酸亚铁中至一种，所述辅助成包括还原铁粉、氧化锰及电解锰中至少一种。4.根据权利要求1所述的用处理砷渣的稳定药剂的设计方法，其特征在于，述利用不同配比的混组分配制的稳定药剂，对所述砷进行多次稳定化实，