必修二 遗传与进化知识强化提纲

第一章.1遗传病概率求解

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式1患甲病的概率m则不患甲病概率为1－m2患乙病的概率n则不患乙病概率为1－n3只患甲病的概率m(1－n)＝m－mn4只患乙病的概率n(1－m)＝n－mn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)8不患病概率(1－m)(1－n)2.两对基因控制一对性状的非常规分离比遗传现象某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比如9∶3∶4,15∶1,9∶7，9∶6∶1等，分析这些比例，我们会发现比例中数字之和仍然为16，这也验证了基因的自由组合定律，具体各种情况分析如下表：F1(AaBb)自交后代比例原因分析9∶3∶3∶1正常的完全显性9∶7A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9∶3∶4aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9∶6∶1存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现15∶1只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现减数第一次分裂减数第二次分裂有丝分裂分裂前期出现联会或四分体有染色单体，但无同源染色体有同源染色体，散乱排布分裂中期1四分体排列在赤道板的平面两侧2.细胞内有同源染色体1染色体的着丝点排列在赤道板平面上1.细胞内无同源染色体1染色体的着丝点排列在赤道板平面上2细胞内有同源染色体分裂后期1着丝点不分裂,染色单体不分离2同源染色体分离,非同源染色体自由组合3分裂后的子细胞是次级性母

细胞

1着丝点分裂,染色单体分离2分向两极的两套染色体内无同源染色体

3分裂后的子细胞是生殖细胞1着丝点分裂,染色单体分离2分向两极的两套染色体内有同源染色体3分裂后的子细胞是体细胞第二章减数分裂细胞分裂各时期图的判断（1）先分大体时期，再细分：（2）前期：有无同源染色体及行为中期：有无同源染色体及着丝点位置后期：看一极有无同源染色体及染色单体4n(a)2n(a)4n(a)2n(a)DNA染色体数目时期时期数目2.曲线的比较3、柱状图Ⅰ：Ⅱ：Ⅲ：Ⅳ：有丝末期；减Ⅱ后期有丝前期、中期；减Ⅰ前期—减Ⅰ后期减Ⅱ末期减Ⅰ末期、减Ⅱ前期、减Ⅱ中期1.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计

（1）方法一①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性，显性的纯合雌性×隐性的雄性。②结果预测及结论：A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→Aa正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY第二章、伴性遗传有关基因位置实验设计的方法与技巧小结(2)方法二①实验设计：隐性的雌性×显性的雄性。（使用条件：已知显隐性关系时）②结果预测及结论：A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于X染色体上。B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY♀aa×♂Aa→Aa、aa

（3）方法三①实验设计：选多组显性的雌性×显性的雄性。（使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等）②结果预测及给论：

A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X染色体上。

B.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。♀XAXA×♂XAY→XAXA

、XAY♀XAXa×♂XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY♀AA×♂AA→AA♀AA×♂Aa→AA、Aa♀Aa×♂Aa→AA、Aa、aa♀Aa×♂AA→AA、Aa2.判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计（1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2,统计F2中性状的分离比。（2）结果预测及结论：①若子代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。②若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上的实验设计．

(1)实验设计：隐性的纯合雌性×显性的纯合雄性。(2)结果预测及结论：A.若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段。B.若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因位于X染色体上。♀XaXa×♂XAYA→XAXa、XaYA♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY4.判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段的实验设计（1)实验设计：隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。(2)结果预测及结论：A.若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体。B.若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。C.若F2中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。（适用隐性的纯合雄性与显性的纯合雌性杂交）P:♀aa×♂AA→F1:AaF1:♀Aa×♂Aa→F2:AA、Aa、aaP:♀XaXa×♂XAYA→F1：XAXa、XaYAF1:♀XAXa×♂XaYA→F2:

XAXa、XaXa、XAYA

、XaYA实验步骤标记细菌标记噬菌体噬菌体侵染细菌（短时间保温）搅拌离心观察放射性的分布“短时间”：保证子代噬菌体的DNA和蛋白质在大肠杆菌中正处于合成阶段，子代噬菌体还没有组装好，或虽已经组装但并未使细菌发生裂解“保温”：为噬菌体培养提供适宜的恒定的温度，以保证酶的活性。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体颗粒与细菌分离离心的目的：让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。内部DNA不存在了的噬菌体外壳第三章1噬菌体侵染细菌A+TG+CA2+T2G2+C2A1+T1G1+C1=n=n①双链DNA分子中，两互补碱基相等；任意两个不互补碱基之和恒等，各占碱基总数的50%,且不互补碱基之和的比值等于1．

②双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。第三章2、碱基计算规律总结：A1T2T1A2G1C2C1G2DNA双链A+G=T+C=A+C=T+G=50%=n扩展：双链DNA分子中，A+T占整个DNA分子碱基总数的百分比等于其中任何一条链中A+T占该链碱基总数的百分比。A+TA+T+G+C=A2+T2+G2+C2A2+T2=A1+T1+G1+C1A1+T1m%=结论：在同一DNA中，双链和单链中互补碱基和之比相等。③双链DNA分子中，互补的两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数.1pA2+G2T2+C2=A1T2T1A2G1C2C1G2DNA双链T1+C1=pA1+G1A+GT+C=1④DNA一条链中A占的比例为a1，另一条链中A占的比例为a2，则整个DNA分子中A占的比例为(a1＋a2)/2。结论：某碱基占双链DNA碱基总数的百分比数等于相应碱基占相应单链比值和的一半。(A1+A2)=A2根据半保留复制和碱基互补配对原则第三章3、与复制有关的碱基计算①一个DNA连续复制n次后，共有多少个DNA？多少条脱氧核苷酸链？母链多少条？子链多少条？DNA分子数=2n脱氧核苷酸链数=2n+1母链数=子链数=22n+1﹣2解析：所用知识为“半保留复制”和“碱基互补配对原则”，并图示分析。ATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGAT连续第一次复制连续第二次复制连续第n次复制解：答：一个DNA连续复制n次后，共有2n个DNA，2n+1条脱氧核苷酸链，母链2条，子链2n+1﹣2条ＤＮＡ分子复制的计算：（3）消耗的脱氧核苷酸数若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制后需要消耗该脱氧核苷酸个数为：第n次复制