高三生物一轮复习课件遗传概率解题方法

遗传概率解题方法理清两种病组合情形概率含义

正常：甲正乙正；患两种病：甲病乙病；患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）；只患甲病：甲病乙正；只患乙病：乙病甲正一种病：甲病乙正＋乙病甲正；无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）；患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病例1为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：如果Ⅲ8与Ⅲ10结婚，同时患两种遗传病的概率是

，只患白化病的概率是

，子女中只患一种遗传病的概率是

。1/125/121/43.调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查C．该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4答案：D乙病(Aa)甲病(Bb)ⅠⅡⅢ12341234123465784.ǀǀ-4不携带甲病基因，若Ⅲ1与Ⅲ6婚配，所生后代患病的概率是

，只患一种病的概率是

。从优生的角度考虑，应

，从而可以使后代隐性遗传病的发病率大大降低。13/481/4禁止近亲结婚1/3AA2/3AaXBYAa1/2XBXB1/2XBXb5.人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列(STR)可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是号个体的额外21号染色体来源于母亲B.该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2号个体不含有该遗传病的致病基因D.可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断√贫血症的遗传方式是常染色体显性遗传B.研究发现Ⅱ4体内含有致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活C.若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/6D.若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/226.下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是√7.一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为()A．11/18B．5/9C．4/9

D．3/5答案：D8.(2021·湖南，10)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是A.Ⅱ－1的基因型为XaYB.Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低√9.下图1为某种单基因遗传病的系谱图（相关基因用H、h表示）。图2表示H和h基因中的某一特定序列经BclI酶切后产生的大小不同片段（bp表示碱基对），由于不同长度的酶切产物电泳后形成不同的条带，据此可进行基因诊断。图3表示对图1系谱图中的五人进行基因诊断后得到的电泳带谱。(1)分析图2可知，H基因突变成h基因时发生了碱基对的

(替换/增添/缺失)。如果突变发生在基因的中部，会使得相应蛋白质的

序列改变。(2)综合分析上图可知，该病的遗传方式为

隐性遗传，Ⅱ–3的基因型为