马丁啉说明书功效

【功能主治】吗丁啉用于消化不良腹胀暧气恶心呕吐腹部胀痛您认为此药的治疗效果如何？【主要成分】吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素聚维酮k毫克辅料为淀粉氢化植物油含水乳糖硬脂酸镁微晶预胶化淀粉十二烷基硫酸钠【包装规格】铝塑泡罩板包装每片mg片/板/盒【用法用量】口服成人一次片一日-次饭前-分钟服用【不良反应】.偶见轻度腹部痉挛口干皮疹头痛腹泻神经过敏倦怠嗜睡头晕等.有时血清泌乳素水平会升高溢乳.罕见情况下出现闭经男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常.非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用（如流涎手颤抖等过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹这些症状在停药后即可自行完全恢复）【注意事项】.孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳.建议儿童使用多潘立酮混悬液有可能加重心律紊乱.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重如服用过量或出现严重不良反应应立即就医.对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用.吗丁啉性状发生改变时禁止使用.请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方.如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师.吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者前两类药不能在饭前服用即.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用.由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用.严重肾功能不全（血清肌酐>mg/加到.小时ml!P>.mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能但其血药浓度低于健康志愿者不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日一次但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查【禁忌】.嗜铬细胞瘤乳癌机械性肠梗阻胃肠出血等患者禁用机械性梗阻穿孔）禁用.已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用.增加胃动力有可能产生危险时（例如胃肠道出血.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用.禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂（例如唑伏立康唑克拉霉素胺碘酮泰利霉素）合用氟康【药物相互作用】.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用.抗胆碱能药品如痛痉平同服不宜与吗丁啉同服山莨菪碱颠茄片等会减弱吗丁啉的作用不宜与吗丁啉伊曲康唑大环内酯类抗生素如红霉素hiv蛋白酶抑制剂类抗漠丙胺太林.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用.由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂）的吸收然而详情请咨询医师或药师因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制合用多潘对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者左旋多巴）外周副作用如消化道症状立酮不影响其血药浓度.多潘立酮不增强神经抑制剂的作用.多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如漠隐亭呕吐但不会拮抗其中枢作用恶心及.与钙拮抗剂（如地尔硫&#;和维拉帕米）和阿瑞毗坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加篇二：吗丁啉说明书吗丁啉说明书剂型规格：片剂：10mgx30片混悬剂：1mg/mlx100ml药效学本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。药动学口服后迅速吸收，15〜30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期B为7小时，口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄。［药理作用］本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生；可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而，本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱，故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。药动学本品口服后吸收迅速，15〜30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明，本品除中枢神经系统浓度较低外，在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢，生物利用度仅13%〜17%。其在体内的消除半减期为7h。约60%经粪便排泄。适应症由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、暧气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、漠隐亭)治疗等。用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良，及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。用法及用量口服，片剂、滴剂、混悬剂，饭前15〜30min服用。成人，每日3次，每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg，每日3次。栓剂，成人每日2〜4枚(6omg/枚)；2岁以内儿童每日2〜4枚(10mg/枚)；2岁以上儿童每日2〜4枚(30mg/枚)，分2〜4次外用。禁用慎用抗胆碱药不应与本品同时服用，前者可能会减弱本品的作用。1岁以下小儿慎用，多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障，1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性，故需密切监护。心脏病患者(心律失常)，或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意，有可能加重心律紊乱，尤其是用于静脉注射时。禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。不良反应偶可见短时的腹部痉挛性疼痛，血清泌乳素水平可升高，但停药后即可恢复正常。有镇静作用，可引起倦怠、嗜睡、头晕等，其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。偶见腹部痉挛性疼痛，不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素水平可升高，但停药后即可恢复正常。可有药疹、哮喘、锥体外系症状。相互作用本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。地高辛的吸收可因合用本品而减少。篇三：吗丁啉的药物说明书吗丁啉的说明书--I回首页|【药品名称】通用名：多潘立酮商品名：吗丁啉英文名：dompendonetabldts汉语拼音：duopanlitongpian主要成份：多潘立酮【性状】本品为白色片【适应症】由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；-暧气、肠胃胀气；-恶心、呕吐；-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、漠隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。【用法用量】口服成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱；儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用吸收会有所延迟。本品最高剂量为80毫克。【不良反应】根据以下发生率标准惯例：很常见01/10)；常见(>1/100；<1/10)；少见(>1/000；<1/100)；罕见(>1/10000；<1/1000)；极罕见(<1/10000)，包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统极罕见：过敏反应内分泌罕见：催乳素水平升高神经系统极罕见：椎体外系副作用胃肠道罕见：胃肠道不适，包括极罕见的一过性肠痉挛皮肤及皮下组织极罕见：皮疹生殖系统及乳腺罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化。椎体外系症状在小儿中极罕见，在成人中更极罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。【禁忌】本品禁用于以下情况：已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。与酮康唑口服制剂合用。【注意事项】本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。单抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，不能在饭前服用，应于饭后服用，既不能与本品同时服用。由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。严重肾功能不全（血清肌酐＞6mg/100ml即＞0.6mmol/l）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减，此类患者长期用药时需定期检查。置于儿童不宜拿到处。【孕妇及哺乳期妇女】孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的10倍）下，多潘立酮显示了生殖毒性。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%，但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7^g/日，尚不知是否会对新生儿产生危害。因此，哺乳期妇女在使用本品期间，建议不哺乳。【儿童用药】罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全，其神经方面的副作用的发生率比小儿高。因此，建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量，并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它原因。【老年患者用药】老年患者用药同成人【药物相互作用】与抗胆碱药合用会拮抗本品治疗消化不良的作用。抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜合用。多潘立酮主要经cyp3a4酶代谢。体外试验的资料表明，与显著抑制cyp3a4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。cyp3a4酶抑制剂举例如下：•唑类抗真菌药物•大环内酯类抗生素•hiv蛋白酶抑制剂•奈法唑酮在一项对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中，酮康唑会显著cyp3a4酶介导的多潘立酮的首过效应，而导致多潘立酮稳态时的cmax和auc增加约3倍。在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中，观察到多潘立酮（10mg/次，4次/日）与酮康唑（200mg/次，2次/日）合用会使qt间期10-20增加毫秒。但在单独使用多潘立酮（10mg/次，4次/日）时，未发现此现象。尚不清楚此两药的合用会造成的qt间期延长的机理，且多潘立酮的药动学资料也夫法解释这一现象。在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中，多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次、4次/日（每日160mg，2倍于最高剂量）时，亦未观察到qt间期的明显变化，此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮相互作用研究中多潘立酮血浆浓度相近。由于多潘立酮具有胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品（尤其是缓释或肠衣制剂）的吸收。然而，对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血