伴性遗传市赛一等奖

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？红绿色盲检查图正常人视觉红绿色盲患者视觉红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。调查表明：我国男性红绿色盲患者近7%，女性红绿色盲患者近05%。抗维生素D佝偻病女性患者多于男性。以上病症的发病为什么跟性别有联系？——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。伴性遗传的概念发现者：道尔顿英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。一、人类红绿色盲症思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？（1）红绿色盲基因是位于染色体上，还是Y染色体上？染色体。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传系谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。资料分析（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（3）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？Ⅱ3与Ⅱ5经研究发现，这种病是由位于染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着染色体向后代传递的。1遗传性质：染色体隐性遗传病2基因型分析表现型基因型男性女性BbbbBBbYBY正常正常携带者色盲正常色盲bY男患者BB女正常Bb女正常携带者BY男正常bb女患者红绿色盲的6种婚配方式任务：书写遗传图解1.正常女性纯合子与男性色盲2.女性携带者与男性正常3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与男性正常写出以上各种组合的遗传图解（要求写出基因型、配子类型、子代基因型及表现型）。观察所写出的遗传图解，可总结出哪些规律？3红绿色盲的遗传方式和特点XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1×不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿3红绿色盲的遗传方式和特点BbBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲×男孩的色盲基因只能来自于母亲3红绿色盲的遗传方式和特点BbbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲×女儿色盲父亲一定色盲BY男性正常XBY亲代配子子代bb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1×3红绿色盲的遗传方式和特点母亲色盲儿子一定色盲伴染色体隐性遗传病的遗传特点②女性患者的父亲和儿子一定是患者；（女病父子必病）①男性患者多于女性患者；③具有交叉遗传现象。3红绿色盲的遗传方式和特点常见伴隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为05%。想一想，为什么？bY7%bb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=049%已知：色盲男性占人口总数7%bb%==7%b%=1、在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母习题D二、抗维生素D佝偻病由位于染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常DDDdddDYdY基因型分析1）女性患者多于男性患者；2）男病母女必病；3）具有世代连续性（代代有患者）。伴显性遗传特点三、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：无显隐性之分；患病基因传男不传女1、通过子代性状区分性别四、伴性遗传的应用已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于染色体上的显性基因（B）决定，即：B，非芦花鸡羽毛则为：b。你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？鸡（鸟）的性别决定为W型，雌性W，雄性。PZBW×ZbZb芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄隐性纯合父本×显性母本设计一个果蝇的杂交实验，根据子代眼的颜色就能判断雌雄XWYXwXWYXWXWF1配子红眼雌蝇白眼

雄蝇×XWYXwXWP白眼雌蝇红眼雄蝇隐性纯合母本×显性父本小庄（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？四、伴性遗传的应用2、遗传咨询——优生指导五、遗传系谱图的分析方法细胞质遗传:母病孩全病细胞质遗传遗传:五、遗传系谱图的分析方法3判断显隐性“无中生有”是隐性“有中生无”是显性五、遗传系谱图的分析方法ⅠⅡⅢ遗传①隐性遗传病：女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴隐性遗传，可能为常染色体隐性遗传或伴隐性遗传女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ图1图2五、遗传系谱图的分析方法遗传②显性遗传病：男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴显性遗传，可能为常染色体显性遗传病或伴显性遗传男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传ⅠⅡⅢ图3图4345678910五、遗传系谱图的分析方法口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子有正非伴性显性遗传看男病母女有正非伴性女病，父子有正非伴性男病，母女有正非伴性若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①一看是否连续发病：连续：②二看男女发病率：常染色体可能性大男＞女：女＞男：伴显可能性大伴隐可能性大全男：伴Y可能性大显性可能性大不连续：隐性可能性大无性别差异男≈女：有性别差异五、遗传系谱图的分析方法提醒注意审题——“可能”还是“最可能”①某一遗传系谱“最可能”是__________遗传病，答案只有一种；②某一遗传系谱“可能”是__________遗传病，答案一般有几种。上述图解最可能是伴显性遗传；可能是伴显性遗传、常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。典型图解常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25% B、50%C、75% D、100%B巩固练习常染色体显性遗传3、该病的遗