浙江省丽水市高中化学高三上册期末自测考试题详细答案和解析_第1页
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文档简介

姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)

1、化学知识在新冠肺炎的疫情防控中发挥着重要作用,下列说法正确的是A.用于消毒的酒精、“84”消毒液、双氧水、过氧乙酸(CH3COOOH)等均属于有机物B.修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒、无味的高分子材料C.医用酒精消毒效果浓度95%>75%D.医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料,聚丙烯可以使溴水褪色

3、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.pH=1的H2SO4溶液1L,与足量铁反应,可以生成常温常压下1.225L的B.石墨中每个碳原子配位数为3,12g石墨中含六元环的数目为0.5NAC.标准状况下,中含极性键的数目一定为16NAD.Na3AlF6可以降低氧化铝熔点,21g该晶体中配体数目为0.6NA

4、为原子序数依次增大的短周期主族元素,已知原子最外层电子数是其内层电子数的3倍;原子半径在短周期主族元素中最大;的单质多出现在火山口附近,且为黄色晶体。下列说法正确的是A.简单离子半径:B.与可形成共价化合物C.最简单氢化物的沸点:D.第一电离能;

5、有机物Z是一种常见的医药中间体,可由有机物X和Y在一定条件下反应制得。下列说法不正确的是

A.有机物X中含有1个手性碳原子B.该反应的类型为加成反应C.有机物Y难溶于水D.有机物Z能发生加成反应、取代反应

6、实验室用电石(主要成分为)和水反应制取乙炔。如图是制备装置。下列有关说法正确的是

A.可以用启普发生器代替图中的气体发生装置B.将收集好的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,若酸性高锰酸钾溶液褪色,则证明有该气体是乙炔C.可用饱和食盐水代替水,减缓反应速率D.若要制取较纯净的乙炔,可用NaOH溶液除去乙炔中的杂质气体

7、为循环利用空间站航天员呼出的二氧化碳并为航天员提供氧气,我国科学家设计了一种装置(如图所示),实现了“太阳能→电能→化学能”的转化,总反应为。下列说法正确的是

A.X电极连接的是太阳能电池的负极B.Z离子是,离子交换膜为阳离子交换膜C.Y电极上的电极反应式为D.为了保证电池在碱性条件下顺利工作,理论上应定期补充碱液

7、在溶液中逐滴加入醋酸溶液,曲线如下图所示,有关粒子浓度关系比较正确的

A.在A、B间任一点,溶液中一定都有B.在B点,,且有C.在C点:D.在D点:二、试验题

8、Na2S2O3·5H2O可作为高效脱氯剂,工业上用硫铁矿(FeS2)为原料制备该物质的流程如下。

已知:I.气体A可以使品红溶液褪色,与硫化氢(H2S)混合能获得单质硫。

Ⅱ.pH约为11的条件下,单质硫与亚硫酸盐可以共热生成硫代硫酸盐。

回答下列问题:

(1)沸腾炉中将粉碎的硫铁矿用空气吹动使之达到“沸腾”状态,其目的是______________。

(2)吸收塔中的原料B可以选用_____________(填字母序号)。

A.NaCl溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液

(3)某小组同学用下图装置模拟制备Na2S2O3的过程(加热装置已略去)。

①A中使用70%的硫酸比用98%的浓硫酸反应速率快,其原因是_____________。装置B的作用是______________。

②C中制备Na2S2O3发生的连续反应有:Na2S+H2O+SO2=Na2SO3+H2S_____________和Na2SO3+SNa2S2O3。

(4)工程师设计了从硫铁矿获得单质硫的工艺,将粉碎的硫铁矿用过量的稀盐酸浸取,得到单质硫和硫化氢气体,该反应的化学方程式为______________。三、工艺流程题

9、金属锑可用作阻燃剂、电极材料、催化剂等物质的原材料。一种以辉锑矿(主要成分为Sb2S3,还含有Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2等)为原料提取锑的工艺流程图如下:

已知:溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的浓度及溶液的pH如下表所示:金属离子Fe3+Al3+Fe2+Mg2+开始沉淀时的pHc=0.01mol·L-12.23.77.59.6完全沉淀时的pHc=1.0×10-5mol·L-13.24.79.011.1试回答下列问题:

(1)“浸出渣”的主要成分有S、____。“溶浸”时Sb2S3发生反应的化学方程式为__________。

(2)“还原”时加入Sb的目的是将_______还原(填离子符号)。

(3)“水解”时需控制溶液pH=2.5。

①Sb3+发生水解反应的离子方程式为____________________________。

②下列能促进该水解反应的措施有_____(填编号)。

A.升高温度

B.增大c(H+)

C.增大c(Cl-)D.加入Na2CO3粉末

③为避免水解产物中混入Fe(OH)3,Fe3+的浓度应小于___mol·L-1。

(4)“酸溶2”后的溶液可返回___________上工序循环使用。

(5)Sb可由电解制得,阴极的电极反应式为________________________________。四、原理综合题

10、以CH3OH(g)和CO2(g)为原料在一定条件下制备HCOOCH3(g),发生的主要反应如下:

I.CH3OH(g)+CO2(g)⇌HCOOH(g)+HCHO(g)△H1=+756.83kJ·mol-1Kp1

II.HCOOH(g)+CH3OH(g)⇌HCOOCH3(g)+H2O(g)△H2=+316.12kJ·mol-1Kp2

III.2HCHO(g)⇌HCOOCH3(g)△H3=-162.04kJ·mol-1Kp3

(1)反应4CH3OH(g)+2CO2(g)⇌3HCOOCH3(g)+2H2O(g)的△H=_______;该反应的压强平衡常数Kp=_______(用含Kp1、Kp2、Kp3的代数式表示)

(2)已知压强平衡常数(Kp)与温度(T)之间存在定量关系,且符合van’tHoff方程(其中R、C为常数,△H为反应热)。反应I、II、III的1gKp与之间均为线性关系,如图所示。其中反应II对应的曲线为_______(填“a”、“b”或“c”)。

(3)催化制氢是目前大规模制取氢气的方法之一:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ·mol-1,T1℃时,将0.10molCO与0.40molH2O充入恒容密闭容器中,反应平衡后H2的物质的量分数为0.08。

①H2O的平衡转化率为_____%,反应后CO的物质的量分数为_______。

②平衡后,向容器中再通入0.04molCO和0.06molCO2,则平衡将向_______移动(填“正向”、“逆向”或“不移动”)。

③研究表明,CO催化变换反应的速率方程为:v=k[x(CO)·x(H2O)-]式中,x(CO)、x(H2O)、x(CO2)、x(H2)分别表示相应的物质的量分数,Kp为平衡常数,k为反应的速率常数,温度升高时k值增大。在气体组成和催化剂一定的情况下,反应速率随温度变化的曲线如图所示。温度降低时,Kp_______(填“增大”或“减小”或“不变”)。根据速率方程分析,T>Tm时v逐渐减小的原因是____________。

11、某催化剂材料中包含了Fe、Cr、Ni、C等多种元素。回答下列问题:

(1)基态铁原子的价电子排布式为_______。

(2)与Cr同周期且基态原子最外层电子数相同的元素,可能位于周期表中的_______区。

(3)实验室常用KSCN溶液、苯酚(

)检验Fe,其中N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为_______(用元素符号表示),苯酚中碳原子的杂化轨道类型为_______。

(4)铁元素能与CO形成五羰基铁[Fe(CO)5],Fe(CO)5可用作催化剂、汽油抗爆剂等。1molFe(CO)5分子中含_______molσ键,与CO互为等电子体的一种离子的化学式为_______。

(5)碳的一种同素异形体的晶体可采取非最密堆积,然后在空隙中插入金属离子获得超导体。如图为一种超导体的面心立方晶胞,C60分子占据顶点和面心处,K+占据的是C60分子围成的_______空隙和_______空隙(填几何空间构型);若C60分子的坐标参数分别为A(0,0,0),B(,0,),C(1,1,1)等,则距离A位置最近的阳离子的原子坐标参数为_______。

(6)Ni可以形成多种氧化物,其中一种NiaO晶体晶胞结构为NaCl型,由于晶体缺陷,a的值为0.88,且晶体中的Ni分别为Ni2+、Ni3+,则晶体中Ni2+与Ni3+的最简整数比为_______,晶胞参数为428pm,则晶体密度为_______g/cm3(NA表示阿伏伽德罗常数的值,列出表达式)。

12、丙烯醛()是一种重要的有机合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)和DAP树脂的一种路线如下:

已知醇与酯可发生如下的酯交换反应:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R'、R″代表烃基)

回答下列问题:

(1)已知A的结构简式为,在制备A的过程中最容易生成的另一种副产物为___________(写结构简式)。

(2)设计丙烯醛→A和C→D步骤的目的为___________。

(3)已知3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)的核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为___________。

(4)已知E的苯环上的一氯代物有两种,则E的名称为___________;E→F的反应类型为___________。

(5)DAP单体中含两个碳碳双键,

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