蛋白质浓度与吸光值检量线-OoCities课件

石油降解菌PseudomonasstutzeriRMRCPAH5

奎林氧化還原酶純化與生化性質研究

指導教授易

逸

波

博士Yet-PoleI，Ph.D

林

忠

亮

博士Chung-LiangLin，Ph.D.報告人徐冠永

Kwuan-YungShi

石油降解菌PseudomonasstutzeriRMRC報告架構研究背景與現況研究目的文獻回顧研究架構研究方法結果與討論結論與展望報告架構研究背景與現況一.研究背景與現況(1)石油主要成分包括飽和烴類、芳香族類、瀝青、樹脂等柏油類，並含有少量的氮、氧及硫化物。自工業革命以來，稱得上是最重要的能量及物質來源，其同時可以做為燃料以及石化工業原料的性質在現代甚至是近三十年內都占有舉足輕重的地位。一.研究背景與現況(1)石油主要成分包括飽和烴類、芳香族類、一.研究背景與現況(2)在開採、運送、產製相關原料的過程中，因人為、設備失誤或交通意外而引起工業事故，導致大量之油品或石化相關物質洩漏至環境中。這些不屬於生物體且不存在於自然環境中之外來物質分解甚為緩慢。一.研究背景與現況(2)一.研究背景與現況(3)大規模的原油洩漏對海生及陸生生物具有長期性危害，其中危害可以分為兩大類：物理性危害主要是原油黏度高，遮蓋海面造成透光性及通氣性下降威脅到海底生物化學性危害則是石油對生物具有直接毒性。

一.研究背景與現況(3)大規模的原油洩漏對海生及陸生生物具有一.研究背景與現況(4)當石油洩漏到環境中若僅依靠自然的光分解和物化作用來清除的速度相對較緩慢，目前所採取的處理方式為下面三種：

處理方式方法敘述物理性藉吸油棉、攔油繩(網)、沖洗法、高壓蒸氣洗除法和超音波震盪將懸浮於水中的油污打散或集中予以清除。化學性使用分散劑(dispersants)或界面活性劑(surfactants)藉此來增加油品的乳化性，使其呈現小油滴狀以利清除。生物性以環境中之微生物來分解油污，具有不會造成二次污染之優點，由於石油的成分多半是碳氫化合物，是可以被微生物當作碳源或能量的來源，利用微生物進行降解可將複雜的大分子有機物分解成小分子。一般而言，利用微生物對NAHs進行生物分解有不錯的效率，但是這類微生物的分解能力較易受到真實環境因子的限制而降低其降解速率。一.研究背景與現況(4)當石油洩漏到環境中若僅依靠自然的光分一.研究背景與現況(5)PolycyclicaromaticHydrocarbons(PAH)污染物中通常約2/3都含有雜環的結構，而含有N官能基的雜環化合物被稱為NAHs(NitrogenHeterocyclicAromaticHydrocarbons)。一般係由有機物經過高溫(500~800oC)狀態下不完全氧化的熱解作用與其他有機顆粒再結合所產生的。一.研究背景與現況(5)一.研究背景與現況(6)NAHs在自然環境系統的降解途徑如下1.陽光照射而產生的光氧化作用(Photooxidation)進而被分解2.在水體方面的物理作用上，污染物常因水體本身的流動而被乳化，形成所謂的乳膠(Emulsion)，這些被水所包覆的膠體就會因重力作用而自然沉降水底並遭底泥吸附。3.最重要的主要降解途徑是以揮發方式，較光解或生物分解來得重要。一.研究背景與現況(6)NAHs在自然環境系統的降解途徑如一.研究背景與現況(7)本研究的對象是含氮雜環碳氫化合物中的奎林，此污染物是由兩個六碳環相連組成，其中一個碳環的第一個碳被氮元素所取代。相關衍生物是在第二、三或第四個碳的位置上被加上一個官能基(如圖)。一.研究背景與現況(7)本研究的對象是含氮雜環碳氫化合物中的二.研究目的(1)台灣本土所篩選出具降解奎林能力之菌株，以往研究中幾乎只針對生長最適化、酵素活性測試及代謝過程等生理作用機制進行探討。目前對於奎林氧化還原酶(Qor)的分子生物層面與其生化性質則未有較深入的探討。本研究著重奎林氧化還原酶之純化與其生化性質探討研究為主要目的，針對奎林降解菌株PseudomonasstutzeriRMRCPAH5的Qor進行研究。二.研究目的(1)台灣本土所篩選出具降解奎林能力之菌株，以二.研究目的(2)若能只利用酵素製劑就達到油污分解的效果，即可避免去生物復育法對環境可能產生菌相甚至於是生態系的變化。站在減少環境衝擊的角度而言無寧是一個更好的選擇。二.研究目的(2)三.文獻回顧(1)作者年代內容Coughlan等人1980研究中顯示能催化此種hydroxylation反應的酵素是一種含鉬的去氫酶。Tada等人1980目前在降解奎林的研究中發現，不同污染源所分離出的菌種(不論是好氧或厭氧菌)在降解奎林時的方式不外乎兩種代謝途徑。Shukla等人1986PseudomonasputidaChinIK則可利用Coumarin或Furan-2-carboxylate當作主要的碳源，在此反應代謝作用中崁入環內的氧原子是由水分子衍生的，而並非直接來自於氧分子的介入，故一般認為

PseudomonasputidaChinIK的奎林代謝途徑是經由

coumarinpathway

。Liu等人1994針對厭氧環境下，Quinoline在甲烷生成狀態下可被快速分解，硫酸還原態次之，在去硝化狀態下則不分解。微生物降解奎林之相關研究三.文獻回顧(1)作者年代內容Coughlan等人1980研三.文獻回顧(2)

奎林降解的分解情形某些分解菌以奎林當作基質利用其實仍需要經過一段時間的馴化動作，但直至馴化階段的菌株尚無法完全利用奎林作為唯一碳源，尤其是生長環境中有其它較易分解且可當作碳源來源的化合物，或是有抗生素存在的情況下。但PAH5的特性並非是由一生長時期的結束來誘使另一階段的反應作用；相反的它是一種同時分解兩種以上化合物的代謝方式。三.文獻回顧(2)

奎林降解的分解情形某些分解菌以奎林當作基三.文獻回顧(3)

酶的特性酶，泛指所有有機催化劑它具有幾種性質:1.在反應中不消耗或生成2.不改變反應物生成的總量3.每秒鐘可催化1000到100，000個分子在生物體內只需要很少量三.文獻回顧(3)

酶的特性酶，泛指所有有機催化劑三.文獻回顧(4)

各種輔因子介紹酶在作用中的活性常來自於它的構型，為了維持構型有時候會需要金屬離子，這個一般會稱為輔因子金屬離子在酵素中的功能Fe過氧化酶Mn氧化光合作用Mo氧化還原酶W嗜熱菌中氧的傳輸ZnDNA，RNA形成酶Ni氫化酶三.文獻回顧(4)

各種輔因子介紹酶在作用中的活性常來自於它三.文獻回顧(5)

鉬酸鹽在菌體生長中的地位奎林的環狀結構被裂解時會衍生出一鎢酸鹽的物質，進而有效的抑制分解菌的生長，故一般來說奎林降解實驗的培養基中會添加鉬酸鹽(molybdstate)來達到專一性對抗的目的，以利菌種的生長並維持分解酵素的活性(Blaschkeetal.，1991)。

三.文獻回顧(5)

鉬酸鹽在菌體生長中的地位奎林的環狀結構被三.文獻回顧(6)

色層分析法的純化概述色層分析法：係利用分離物在流動相中移動的速度不同加以分離。三.文獻回顧(6)

色層分析法的純化概述色層分析法：係利用分三.文獻回顧(7)

色層分析法與吸附模式膠體一般可視為多孔性的小球體，而蛋白質則視為固相的顆粒。Langmuir的假設1.同一處不會發生堆疊吸附2.兩相近吸附點不會互相干擾3.各吸附點的吸附能力相同三.文獻回顧(7)

色層分析法與吸附模式膠體一般可視為多孔性三.文獻回顧(8)

色層分析法與吸附模式模式中參數介紹α:吸/脫附平衡常數Vo:空白體積(1-α)*Vo/Vt:溶質分子(在此指蛋白質)保持自由不被膠體吸附的機率Vt:總有效空間三.文獻回顧(8)

色層分析法與吸附模式模式中參數介紹三.文獻回顧(8)

色層分析法與吸附模式溶質流率=Fout(1-α)*Vo/Vt(理想式)此式可以用於調整管柱體積與流動相速率三.文獻回顧(8)

色層分析法與吸附模式三.文獻回顧(9)

吸附簡化模式mt=m+q，pt=p+q，α=q/pt取代q=ptα，m=mt-q，p=pt-q可以得出Kp=m*p/q=[mt*(1-α)]/αp：蛋白質在溶液中總濃度m：總有效結合位址q：結合相的蛋白質濃度Rf：溶質移動到液相中的移動率Kp=(m*p)/q：蛋白質與固定相的分離常數α=(1-Rf)：溶質的移動率總有效吸附位址濃度為mt總蛋白質濃度為pt(自由加結合)三.文獻回顧(9)

吸附簡化模式mt=m+q，pt=p+q，三.文獻回顧(10)

離心回收數學模式T=[9/2*η/ω2*γ2*(ρ–ρo)]*lnxb/xtη：溶液動態黏度ω:離心陀角速度γ:顆粒的平均粒徑ρ:含有懸浮顆粒的溶液平均密度ρ0:空白溶液的密度xb:離心管底到軸心的距離xt:顆粒密度中心到軸心的距離三.文獻回顧(10)

離心回收數學模式T=[9/2*η/ω2三.文獻回顧(11)

離心回收數學模式純水ρo=1丙酮ρo=0.93無水蛋白質ρ=1.34飽和蛋白質水溶液ρ=1/2(1+1.34)=1.17其(ρ–ρo)=1.17-1=0.17>0而若以丙酮為溶劑則(ρ–ρo)=0.2藉由更換液相可以控制離心最低所需時間三.文獻回顧(11)

離心回收數學模式純水ρo=1三.文獻回顧(12)

離心回收數學模式飽和硫酸銨溶液在水中濃度約4M，比重1.2353M磷酸鈉溶液在pH7.4時比重高達1.35(ρ–ρo)=((1.34+1.35)-1.35)<0則T式不成立，離心無法收集其中的蛋白質此式也可以應用於緩衝液的選擇三.文獻回顧(12)

離心回收數學模式飽和硫酸銨溶液在水中濃菌體自休眠中活化離心收集擴大培養初步馴化破菌處理離子交換管柱層析疏水性膠體管柱層析硫銨分劃膠體過濾管柱層析電泳檢定菌體收集段酵素粗抽段層析純化段酵素鑑定段四.研究架構透析脫鹽過濾濃縮菌體自休眠中活化離心收集擴大培養初步馴化破菌處理離子交換管柱五.研究方法(1)實驗菌種奎林降解菌：PseudomonasstutzeriRMRCPAH5【格蘭氏陰性(Gramnegative)短桿菌，具運動性。在好氧環境環境下會生長，厭氧環境下不生長，不會產生內生孢子】五.研究方法(1)實驗菌種五.研究方法(2)菌株的培養以LB培養基批次培養至對數生長期後期菌體的收集

以離心機10000rpm、離心時間10分鐘，收集菌體菌體的破碎：以超音波震盪在冰水浴中加以破碎，作用時間一秒鐘，冷卻時間一秒鐘為1循環，每20循環停機冷卻20秒，全部操作時間為15分鐘五.研究方法(2)菌株的培養五.研究方法(3)將粗抽液以硫酸銨分劃做分離分離成五個Fraction，分別測定活性及蛋白質濃度將活性最高的分劃部分，冰存預備做為後續純化步驟所用五.研究方法(3)將粗抽液以硫酸銨分劃做分離硫酸銨在液相中與水分子競爭吸附於蛋白質表面示意圖蛋白質分子硫酸銨在液相中與水分子競爭吸附於蛋白質表面示意圖蛋白質分子五.研究方法(3)選擇硫酸銨當鹽析工具的理由1.中性且具有很大分子量2.溶劑度在攝氏0~30度變化很小3.溶液密度不影響蛋白質沉降4.可以與螯合劑結合保護酵素5.高濃度鹽可抑制細菌及原生生物生長6.便宜五.研究方法(3)選擇硫酸銨當鹽析工具的理由五.研究方法(4)蛋白質濃度測定法此定量方法利用CoomassieBrilliantBlueG-250會與蛋白質結合的特性，在coomassieblue與蛋白質結合後，其顏色會從棕紅色轉變成為藍色，此顏色變化在595nm波長光中有特殊吸收峰，可簡單的用分光光度計測定。必須配合標準品檢量線做內插法五.研究方法(4)蛋白質濃度測定法五.研究方法(5)蛋白質標準檢量線的製作:將BSA標準品配為10mg/ml‚再以連續稀釋的方法稀釋為1‚0.8‚0.6‚0.4‚0.2‚0.1(mg/ml)五組，加入檢測用的染劑(coomassieblue20%溶液)取標準品以1比50的比例加入染劑震盪使完全混合再靜置5分鐘後以A.595測定其吸光值。五.研究方法(5)蛋白質標準檢量線的製作:五.研究方法(6)有關酵素的定量有兩種性質，一個是酵素的總量‚另一個是酵素的活性。酵素總量可以用蛋白質濃度測定法測得之，但是有兩種問題會干擾;其中之一是酵素純度問題，另一個問題是酵素活性不一定是100%。

因此需要針對酵素活性做檢測五.研究方法(6)有關酵素的定量有兩種性質，一個是酵素的總量五.研究方法(7)檢測酵素活性，必須建立兩個前提:

１.活性定義２．活性偵測法五.研究方法(7)檢測酵素活性，必須建立兩個前提:五.研究方法(8)酵素確實的含量，通常以實際的酵素活性表示，常用的單位有兩種:

1.以units/ml表示，即1ml的抽出液中含有多少unit(單位)的該種酵素活性。2.以unit/mg表示，即抽出液中，每1mg的蛋白質含有多少unit(單位)的該種酵素活性。五.研究方法(8)酵素確實的含量，通常以實際的酵素活性表示，五.研究方法(9)酵素活性單位(unit)，一般係指在單位時間(通常為分鐘)內，酵素催化使得基質減少或是產物增加的量。產物增加量μmole每一個活性U=(反應時間-分鐘)五.研究方法(9)酵素活性單位(unit)，一般係指在單位時五.研究方法(10)活性分析法係使用INTreduction方法，利用INT接受反應中產生的電子並呈現粉紅色的變化。INT=2-p-iodophenyl-3-p-nitrophenyl-5-phenyl-2H-tetrazoliumchlorideINT平常時的溶液為無色微偏淡黃，接受電子之後的產物稱為INTFormazan，為粉紅到紅色，此顏色在503nm波長下有特殊吸收峰，可為分光光度計所測得。

必須配合標準品的檢量線做內插法五.研究方法(10)活性分析法係使用INTreductio五.研究方法(11)使用乙醇將INTformazan溶解懸浮並配成不同濃度的溶液，再模擬活性分析法中的濃度分配稀釋，然後測定其吸光值即可用做活性分析之用。

五.研究方法(11)五.研究方法(12)活性分析的試劑:

1.500λTrisbuffer(with0.75%TritonX-100)2.500λINTsolution(2.5mMinD.D.water)3.50λQuinoline(170mMin2-Propanol)4.10λsample(EnzymeSolution)反應五分鐘以後，以攝氏100度水浴一分鐘中止反應，待放涼之後，以分光光度計測定其吸光值。五.研究方法(12)活性分析的試劑:五.研究方法(13)將硫酸銨分劃後的樣本以色層分析法做進一步的純化。色層分析法係指利用依據不同性質在相同背景內有不同移動速率，產生空間上的分開而將混合物加以分離。移動的速度差異來自於分離物的各種性質如顆粒大小、表面帶電性、親/疏水性等等五.研究方法(13)將硫酸銨分劃後的樣本以色層分析法做進一步五.研究方法(14)本實驗使用FPLC系統來執行色層分析FPLC為Amersham所發展的系統，可以不用很高的壓力，而其容量更大於HPLC，可用在製備式純化上(樣本量可達500mg)五.研究方法(14)本實驗使用FPLC系統來執行色層分析五.研究方法(15)在實驗中實際上會看到的圖型五.研究方法(15)在實驗中實際上會看到的圖型五.研究方法(16)以三根管柱對Qor做純化1.疏水性層析法2.離子交換層析法3.膠體過濾層析法五.研究方法(16)以三根管柱對Qor做純化五.研究方法(17)疏水性層析法

(HydrophobicInteractionChromatography，HIC)

PhenylSepharose6FastFlow(highsub)蛋白質分子表面有部份疏水性區域，若在一極性很強的環境中，則會被吸附在非極性的固定相擔体上；若環境的極性降低，則可被溶離出來。五.研究方法(17)疏水性層析法五.研究方法(18)離子交換層析法(IonExchange)DEAEpharoseFastFlow

利用分子的帶電性質進行分離，解析力好且具多樣性，是重要而應用極廣的純化方法。隨著擔體不同可以分為兩大類1.陽離子交換膠體2.陰離子交換膠體五.研究方法(18)離子交換層析法(IonExchange五.研究方法(19)膠體過濾法(Gelfiltration)

SephasrylS-300此種膠體顆粒內有相當長的孔道，越小的分子會在孔道中走的距離越長，導致流出時間越晚(passthrough);相對的，大分子則會從顆粒間空隙直接通過(bypass)，因此流出時間越早。五.研究方法(19)膠體過濾法(Gelfiltration五.研究方法(20)SDS利用膠體電泳將純化後的酵素做分子量大小及等電點的測定。將Enzymesolution加熱到攝氏100度，五分鐘，使其蛋白質變性以後放置使其冷卻至室溫。注入膠體開始電泳，結束之後取出膠片以CoomassieBlue染色並觀察。五.研究方法(20)SDS六.結果與討論(1)

菌體生長的生長曲線

菌體生長曲線六.結果與討論(1)

菌體生長的生長曲線菌體生長曲線六.結果與討論(2)

蛋白質濃度與吸光值檢量線

595nm六.結果與討論(2)

蛋白質濃度與吸光值檢量線595nm六.結果與討論(3)

INTFormazan模擬INT反應活性全濃度圖

六.結果與討論(3)

INTFormazan模擬INT反應六.結果與討論(4)

INTformazan具較高線性範圍的細部圖

六.結果與討論(4)

INTformazan具較高線性範六.結果與討論(5)

降解Quinoline時間與吸光值對照圖

六.結果與討論(5)

降解Quinoline時間與吸光值對照六.結果與討論(6)

酵素位置確認結果

A:發酵液全液B：離心分離後的菌體C：破菌後粗抽液D：膜蛋白E：使用後的LBF：TrisBuffer（空白組）G：空白未使用過的LBH：BSAStandard六.結果與討論(6)

酵素位置確認結果A:發酵液全液六.結果與討論(7)

硫酸銨分劃各濃度區蛋白與酵素活性圖改成柱狀圖六.結果與討論(7)

硫酸銨分劃各濃度區蛋白與酵素活性圖改成六.結果與討論(8)

以HIC進行疏水性層析法活性與蛋白量比較圖

U六.結果與討論(8)

以HIC進行疏水性層析法活性與蛋白量比六.結果與討論(8)

疏水性層析法操作條件A.高鹽度buffer40mMTris/HClwith100mMAmmoniumSulfateB.低鹽度buffer10mMTris/HClNoAmmoniumSulfateC.平衡膠體用的buffer100mMTris/HClwith750mMAmmoniumSulfateD.流洗管內其他未被吸附的物質的流洗液100mMTris/HClwith300mMAmmoniumSulfatepH:8.5流速:40ml/Hr每管收集體積:5ml操作結束之後,將回收的樣本以透析法脫鹽並用於離子交換法六.結果與討論(8)

疏水性層析法操作條件A.高鹽度buf六.結果與討論(9)

離子交換法活性與蛋白量比較圖

六.結果與討論(9)

離子交換法活性與蛋白量比較圖六.結果與討論(9)

離子交換層析法操作條件A:低鹽度buffer50mMTris/HClbuffer200mMNaClB:高鹽度buffer50mMTris/HClbuffer700mMNaClC:平衡膠體用兼流洗不吸附蛋白buffer50mMTris/HClbufferpH:8.0流速:100ml/Hr每管收集體積:10ml操作結束之後,將回收的樣本以濃縮過濾法調整體積並用於膠體過濾層析法六.結果與討論(9)

離子交換層析法操作條件A:低鹽度buf六.結果與討論(10)

膠體過濾法中蛋白質量與活性比較圖

六.結果與討論(10)

膠體過濾法中蛋白質量與活性比較圖六.結果與討論(10)

膠體過濾法操作條件A:流洗buffer: