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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年实现碳中和,这对于改善环境,实现绿色发展至关重要。下列措施中叙述错误的是A.加大化石能源占能源消费比重B.推进绿色低碳的生产生活方式C.开展节能减排和新能源的开发D.加强二氧化碳的捕集和再利用
3、NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.1molFeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2NAB.2L0.5mo1.L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NAC.1molNa2O2固体中含离子总数为4NAD.氧气和臭氧组成的32g混合气体中氧原子的个数为2NA
4、离子液体是室温下呈液态的离子化合物。由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R组成的一种离子液体的结构如图所示,W的简单氢化物易液化,可用作制冷剂,R的简单阴离子含10个电子。下列说法正确的是
A.电负性:R>X>ZB.氢化物的沸点:R>ZC.分子YR3的空间构型为三角锥形D.最高价含氧酸的酸性:W>Z
5、乳酸(
)存在于很多食物中,下列关于乳酸说法不正确的是A.分子中存在手性碳原子B.能通过缩聚反应形成高聚物C.2分子乳酸酯化可形成六元环酯D.与浓硫酸共热发生消去反应,产物有顺反异构体
6、下列实验目的可以用如图所示装置达到的是
A.以、浓盐酸为原料,制备、干燥、收集B.以Cu、稀硝酸为原料,制备、干燥、收集NOC.以浓氨水、生石灰为原料,制备、干燥、收集D.以固体、质量分数为70%的浓硫酸为原料,制备、干燥、收集
7、如图,铁片、铜片和CuSO4溶液可以构成原电池或电解池,下列说法正确的是
A.构成原电池时,Cu极反应式为Cu-2e-=Cu2+B.构成电解池时,Cu极质量可能减少也可能增加C.构成电解池时,Fe极质量一定减少D.构成的原电池或电解池在工作时的反应原理一定不同
7、常温下,在体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L的HX溶液、HY溶液中分别滴加浓度为0.1mol·L的NaOH溶液,反应后溶液中水电离的表示为,与滴加氢氧化钠溶液体积的关系如图所示。下列推断正确的是
A.HX、HY都是弱酸B.常温下,的数量级C.常温下用蒸馏水分别稀释B、D点溶液,pH都降低D.C、D两点溶液中都有二、试验题
8、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
已知:(1)2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O
(2)反应物和产物的相关数据如下相对分子质量沸点/℃密度(g/cm3)水中溶解性正丁醇74117.20.819微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶
制备过程如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚。
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______。
(2)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中最后一次水洗的目的是________。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃
b.117℃
c.135℃
d.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_______,下层液体的主要成分为________。三、工艺流程题
9、锰的氧化物被广泛应用于电子行业、化学工业及环境保护等领域。一种以低品位菱锰矿(含MnCO3、FeCO3、Fe2O3、CaCO3、MgCO3、Al2O3、SiO2等)制备四氧化三锰(Mn3O4)和二氧化锰(MnO2)的过程如下:
(1)酸浸:向粉碎后的菱锰矿中加入足量20%的硫酸,充分浸出后,过滤。所得滤液中Mn2+的电子排布式为___________。
(2)除铁、铝:向(1)所得滤液中加入合适的氧化剂将Fe2+完全氧化为Fe3+后,滴加NaOH溶液调节溶液pH在5~6之间,过滤。溶液的pH不能超过6的原因是___________。
(3)除镁、钙:向(2)所得滤液中加入一定量NaF溶液,充分反应后过滤。
①已知常温下:Ksp(CaF2)=2.7×10−11,Ksp(MgF2)=6.4×10−9.则反应CaF2(s)+Mg2+(aq)MgF2(s)+Ca2+(aq)的平衡常数为K=___________。
②除镁、钙时,溶液的pH过低会导致Ca2+、Mg2+沉淀不完全,原因是___________。
(4)制Mn3O4:向(3)所得滤液加入氨水并鼓入空气充分搅拌,有棕褐色沉淀Mn3O4生成。该反应的离子方程式为___________。
(5)制MnO2:另取等体积(3)所得滤液(pH在5~6之间)两份,向其中一份中加入双氧水,无明显现象;另一份先加入NaOH溶液至溶液呈碱性,再加入等量的双氧水,有黑色MnO2固体生成。产生上述不同现象的原因是___________(已知:H2O2的氧化性随pH的增大而减弱)。四、原理综合题
10、是高效光催化剂,可用四氯化钛()来制备。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)与反应生成、和氧气的热化学方程式为_______。
(2)若反应Ⅰ的逆反应活化能表示为,则E_______(填选项字母)。A.大于aB.小于aC.等于aD.无法确定(3)t℃时,向1L恒容密闭容器中充入0.1mol和0.2mol,发生反应Ⅰ,经过4min达到平衡状态,平衡时测得容器中的物质的量为0.02mol。
①0~4min内的反应速率_______。
②的平衡转化率_______。
③下列措施即可加快反应速率,又能增大平衡转化率的是_______(填选项字母)。
A.缩小容器容积
B.加入催化剂
C.分离出部分
D.增大浓度
④t℃时,向10L恒容密闭容器中充入4mol和一定量的混合气体,发生反应Ⅰ,两种气体的平衡转化率(α)与起始的物质的量之比()的关系如图所示:
能表示平衡转化率的曲线为_______(填“”或“”);M点的坐标为_______。
(4)也可以利用四氯化钛()水解制备,该反应的方程式为:_______。
11、主族元素N、Si、F、Cl、Se、Ca等的某些化合物对工农业生产意义重大。
(1)陶瓷具有硬度大、强度高、耐高温等性质,其晶体类型为___________。
(2)的熔、沸点低于,原因是___________。
(3)硒元素位于元素周期表中___________(选填s、p、d、f、ds)区,基态硒原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为___________。
(4)的中心原子杂化方式为___________,的空间构型是___________,与互为等电子体的微粒有___________(写一种微粒即可)。
(5)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为___________;以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,将原子位置的坐标表示为晶胞棱长的分数,称作原子的分数坐标。ZnSe晶胞中部分原子的分数坐标:A点为、B点为,则C点原子的分数坐标为___________。
(6)已知:称为羟基,无机含氧酸()分子结构中含有羟基,如果成酸元素R相同,含氧酸分子中非羟基氧个数越多,R的正电性越高,导致中的O的电子向R偏移,键极性增强,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出,即酸性越强。也就是说,无机含氧酸的酸性随着分子中连接在中心原子R上的非羟基氧的个数增多而增强。
亚磷酸()为弱酸,分子结构中含有一个非羟基氧,其酸性比HClO的酸性___________(填“强”或“弱”),与过量NaOH溶液反应的离子方程式为___________。
(7)萤石()是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是___________,若该立方晶胞参数为acm,阴、阳离子的核间距最小为___________cm。
12、L是合成药物——非布索坦的中间体,其合成路线如下。
已知:R1COOC2H5+R2CH2COOC2H5R1CCHCOOC2H5+C2H5OH
(1)A→B的化学方程式为___________。
(
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